PET PE
WALLIS
| Գույն՝ | |
|---|---|
| Չափս՝ | |
| առավելություն՝ | |
| Առկայություն՝ | |
| Քանակ՝ | |
Wallis-ը մատակարարում է PET/EVOH/PE բարձր արգելքներով կոմպոզիտային թիթեղներ և գլանափաթեթներ դեղագործական, ախտորոշիչ, առողջապահական և հատուկ հեղուկ փաթեթավորման կիրառությունների համար: Բազմաշերտ կառուցվածքը միավորում է PET մեխանիկական աջակցությունը, EVOH թթվածնային արգելքի շերտը և PE կնքման շերտը՝ արտադրանքի պաշտպանությանը, ջերմային կնքմանը և ներքևում գտնվող փաթեթավորման փոխակերպմանը աջակցելու համար:
Հաստությունը, շերտի կառուցվածքը, գլանափաթեթի լայնությունը, գույնը, անթափանցիկությունը և մակերեսի պահանջները կարող են հարմարեցվել ըստ դեղագործական արտադրանքի, փաթեթավորման մեքենայի, ձևավորման գործընթացի, կնքման պայմանների և թիրախային արգելքի կատարման:
Դեղագործական կիրառությունների համար վերջնական պիտանիությունը պետք է ստուգվի՝ օգտագործելով փաստացի դեղը, ռեագենտը կամ ձևակերպումը, նախատեսվող ձևավորման, լցման, կնքման, մանրէազերծման, տեղափոխման և պահպանման պայմանների հետ միասին: Հետևաբար, արգելքների և համատեղելիության պահանջները պետք է սահմանվեն մինչև զանգվածային արտադրությունը:
PET/EVOH/PE-ը բազմաշերտ կոմպոզիտային փաթեթավորման կառուցվածք է, որը նախատեսված է մեկ նյութի մեջ տարբեր ֆունկցիոնալ հատկություններ համատեղելու համար: Մեկ պոլիմերից յուրաքանչյուր պահանջվող հատկություն ակնկալելու փոխարեն, յուրաքանչյուր շերտ կատարում է որոշակի դեր:
PET շերտը նպաստում է մեխանիկական ամրությանը, ծավալային կայունությանը և մշակելիությանը: EVOH-ը հիմնականում օգտագործվում է թթվածնի և գազի արգելքի աշխատանքը բարելավելու համար: PE շերտը կարող է ապահովել կնքման գործառույթ և նպաստել խոնավության պաշտպանությանը՝ կախված վերջնական կառուցվածքից:
PET-ը ապահովում է մեխանիկական աջակցություն, ծավալային կայունություն և հարմար հիմք փաթեթավորման փոխակերպման համար: PET շերտը օգնում է կոմպոզիտին պահպանել իր կառուցվածքը ոլորման, փոխադրման, ձևավորման և լցման աշխատանքների ժամանակ:
EVOH-ն ընդգրկված է հիմնականում որպես թթվածնի և գազի բարձր արգելքի շերտ: Այն կարող է օգնել նվազեցնել թթվածնի ներթափանցումը զգայուն դեղագործական կամ ախտորոշիչ արտադրանք, երբ բազմաշերտ կառուցվածքը պատշաճ ձևավորված է և պաշտպանված է շրջակա միջավայրի պայմաններից, որոնք ազդում են պատնեշի աշխատանքի վրա:
PE-ն կարող է ծառայել որպես արտադրանքի շփման կամ կնքման շերտ՝ կախված փաթեթավորման դիզայնից: Այն աջակցում է ջերմային կնքմանը և նպաստում է խոնավության դիմադրությանը՝ միաժամանակ պաշտպանելով EVOH շերտը բազմաշերտ կառուցվածքում:
Հետևյալ արժեքները ներկայացնում են այս Wallis արտադրանքի հետ կապված տիպիկ բնութագրերը: Վերջնական կառուցվածքը, հաստությունը և կատարողականի պարամետրերը պետք է հաստատվեն ըստ նախատեսված դեղագործական կիրառման:
| Պարամետր | Տիպիկ ճշգրտում / Ծանոթագրություններ |
|---|---|
| Կառուցվածք | PET / EVOH / PE բազմաշերտ կոմպոզիտ |
| Ընդհանուր հաստություն | Մոտ 80–300 մկմ; կարգավորելի ենթակա վերջնական կառուցվածքի |
| Տիպիկ շերտերի միջակայք | PET 60–120 մկմ + EVOH 15–30 մկմ + PE 20–40 մկմ; այլընտրանքային գործակիցները կարող են գնահատվել |
| Roll լայնությունը | Մոտ 30–1000 մմ; հարմարեցված լայնություններ, որոնք հասանելի են արտադրության հաստատման ենթակա |
| Գույն / Անթափանցիկություն | Թափանցիկ, մգեցված կամ հարմարեցված անթափանցիկություն՝ արտադրանքի պաշտպանության պահանջներին համապատասխան |
| Թթվածնային արգելք | EVOH-ից բարձր թթվածնային արգելք; ճշգրիտ OTR-ը պետք է նշվի փորձարկման պայմաններով |
| Խոնավության պատնեշ | Կախված է PE շերտից, ընդհանուր կառուցվածքից, հաստությունից և փորձարկման պայմաններից. հաստատել թիրախային WVTR ճշգրտման ընթացքում |
| Ջերմային կնքում | PE կնքման շերտ; կնքման պատուհանը պետք է վավերացվի հաճախորդի սարքավորումների վրա |
| Ձևավորում / Փոխակերպում | Ջերմային ձևավորում, կտրում, կնքում և ծրագրին հատուկ փաթեթավորման փոխակերպում, որը ենթակա է կառուցվածքի վավերացման |
| Տպագրություն / մակնշում | Խմբաքանակի մասին տեղեկություններ, պիտանելիության ժամկետներ, լոգոներ և այլ նշումներ համատեղելի թանաքներով և մակերեսային մշակմամբ |
| Անհատականացում | Շերտի կառուցվածքը, ընդհանուր հաստությունը, գլանափաթեթի լայնությունը, գույնը, անթափանցիկությունը, մակերեսը և փաթեթավորումը |
Դեղագործական PET/EVOH/PE գլանափաթեթներ
PET/EVOH/PE դեղագործական փաթեթավորում
Բարձր խոչընդոտներով փաթեթավորումը պետք է հստակեցվի՝ օգտագործելով չափելի կատարողական պահանջները, այլ ոչ թե միայն «շատ ցածր թափանցելիություն» տերմիններ: Երկու կարևոր պարամետր են թթվածնի փոխանցման արագությունը (OTR) և ջրի գոլորշիների փոխանցման արագությունը (WVTR):
OTR-ը ցույց է տալիս, թե որքան թթվածին է անցնում ժամանակի ընթացքում փաթեթավորման նյութի որոշակի տարածքով: PET/EVOH/PE կառույցներում EVOH շերտը հիմնականում պատասխանատու է թթվածնային արգելքի աշխատանքի բարելավման համար:
WVTR-ն նկարագրում է ջրային գոլորշիների փոխանցումը փաթեթավորման կառուցվածքի միջոցով: Խոնավության արդյունավետությունը կախված է ամբողջական բազմաշերտ կառուցվածքից, ներառյալ PE հաստությունը և այլ կառուցվածքային պարամետրերը:
OTR և WVTR արժեքները պետք է համեմատվեն միայն այն դեպքում, երբ հայտնի են փորձարկման ջերմաստիճանը, հարաբերական խոնավությունը, նմուշի հաստությունը և փորձարկման մեթոդը: Գնորդները պետք է նաև հստակեցնեն, թե արդյոք նշված արգելքի արժեքը չափվում է հարթ նյութի վրա, թե ձևավորված փաթեթի վրա:
EVOH շերտը օգնում է նվազեցնել թթվածնի ներթափանցումը փաթեթի միջոցով՝ կառուցվածքը դարձնելով հարմար այն ապրանքների համար, որտեղ օքսիդացման վերահսկումը փաթեթավորման կարևոր պահանջ է:
PE-ն կարող է ապահովել ջերմային կնքման միջերեսը, որն անհրաժեշտ է լցման և կնքման բազմաթիվ համակարգերի համար: Կնքման գործարկման իրական ջերմաստիճանը, կնիքի ուժը, մնալու ժամանակը և ճնշումը պետք է սահմանվեն՝ օգտագործելով հաճախորդի սարքավորումները և զուգավորման նյութը:
PET-ն ապահովում է ծավալային կայունություն և մեխանիկական աջակցություն ոլորման, փոխակերպման, փաթեթավորման և փոխադրման ժամանակ: Վերջնական կոշտությունը կախված է PET հաստությունից և ընդհանուր բազմաշերտ կառուցվածքից:
Թափանցիկ կառույցները կարող են թույլ տալ արտադրանքի տեսանելիությունը՝ միաժամանակ պահպանելով թթվածնային պատնեշի շերտը: Մգեցված կամ ավելի անթափանց կառուցվածքները նույնպես կարող են քննարկվել, որտեղ լույսի լրացուցիչ կառավարում է պահանջվում:
Շերտի հաստությունը և ընդհանուր կառուցվածքը կարող են ճշգրտվել ըստ արգելքի թիրախների, ձևավորման խորության, կնքման պահանջների, արտադրանքի զգայունության և փաթեթավորման գծի պայմանների:

Ջերմային կնքումը ավելի շուտ համակարգի հատկություն է, քան միայն նյութի անվանումը: Կնիքի աշխատանքը կախված է PE աստիճանից, շերտի հաստությունից, կնքման ջերմաստիճանից, մնալու ժամանակից, ճնշումից, զուգավորման ցանցից և փաթեթավորման մեքենայի կոնֆիգուրացիայից:
Գնորդները պետք է տրամադրեն առկա փաթեթավորման մեքենաների կնքման ջերմաստիճանի միջակայքը, գծի արագությունը և կնքման ճնշումը, որտեղ առկա է:
Կնիքի ամրությունը պետք է փորձարկվի իրական կափարիչով կամ զուգավորման նյութով, այլ ոչ թե գնահատվի միայն PET/EVOH/PE ձևավորող ցանցից:
Պատրաստի փաթեթները պետք է գնահատվեն կնիքի ամբողջականության և արտահոսքի համար՝ սպասվող լցման, տեղափոխման և պահպանման պայմաններում:
PET/EVOH/PE կոմպոզիտային նյութերը կարող են նախագծվել ջերմային ձևավորման և այլ փոխակերպված փաթեթավորման ձևաչափերի համար: Ձևավորման կատարումը կախված է ընդհանուր հաստությունից, PET հատկություններից, շերտի կպչունությունից, ջերմաստիճանի պրոֆիլից և ձգման խորությունից:
Պատնեշների շերտերը դառնում են ավելի բարակ, քանի որ նյութը ձգվում է ջերմային ձևավորման ընթացքում: Հետևաբար, հարթ գլանափաթեթի վրա չափվող պատնեշի արդյունավետությունը չի կարող ինքնաբերաբար ենթադրվել, որ ձևավորված խոռոչի ամենախոր հատվածում նույնական է:
Այն դեպքերում, երբ արգելքի կատարումը կարևոր է, գնորդները պետք է վավերացնեն ձևավորված փաթեթը ներկայացուցչական ձևավորման պայմաններում, այլ ոչ թե հենվեն միայն հարթ OTR կամ WVTR տվյալների վրա:
Հարմարեցված կառուցվածքը քննարկելիս տրամադրեք ջերմային ձևավորման սարքավորման տեսակը, կաղապարի խորությունը, գծի արագությունը և սպասվող ձևավորման ջերմաստիճանի պատուհանը:
PET/EVOH/PE կառուցվածքները կարող են գնահատվել դեղագործական հեղուկ փաթեթավորման համար, որտեղ պահանջվում է թթվածնային արգելք, կնիքի ամբողջականություն և արտադրանքի համատեղելիություն:
Ախտորոշիչ հեղուկներն ու ռեակտիվները կարող են օգուտ քաղել բարձր արգելք ունեցող փաթեթավորումից, սակայն համատեղելիության փորձարկումը պետք է իրականացվի՝ օգտագործելով ռեագենտի հատուկ կազմը և նախատեսված պահեստավորման պայմանները:
Օքսիդատիվ քայքայման նկատմամբ զգայուն արտադրանքները կարող են լինել EVOH թթվածնային արգելք շերտ պարունակող փաթեթավորման կառուցվածքների թեկնածուներ, որոնք ենթակա են պահպանման ժամկետի և կայունության վավերացման:
Մգեցված կամ անթափանց կառուցվածքները կարող են քննարկվել այն ապրանքների համար, որոնք պահանջում են լույսի փոխանցման կրճատում: Պահանջվող ալիքի երկարության պաշտպանությունը պետք է սահմանվի դեղագործական ձևակերպման համաձայն:
Հարմարեցված պատնեշային կառույցները կարող են գնահատվել նաև վիտամինների, սննդային հեղուկների, ախտորոշիչ արտադրանքների և առողջապահական այլ ծրագրերի համար, որոնք պահանջում են վերահսկվող թթվածնի և խոնավության ազդեցություն:
Վիտամին կամ հակաօքսիդիչ լուծումներ
Դեղագործական հեղուկների կիրառություններ
Ախտորոշիչ և քիմիական ռեակտիվներ
PET/EVOH/PE չպետք է նկարագրվի որպես համընդհանուր համատեղելի յուրաքանչյուր դեղագործական API-ի, լուծիչի, ռեագենտի կամ ձևակերպման հետ: Արտադրանքի հետ շփման համապատասխանությունը կախված է ճշգրիտ PE շերտից, հավելումներից, դեղամիջոցի բաղադրությունից, կոնցենտրացիայից, pH-ից, պահպանման ժամանակից և ջերմաստիճանից:
Գնորդները պետք է գնահատեն ծավալային կայունությունը, այտուցվածությունը, արդյունահանումը, կնիքի ամբողջականությունը և արգելքի պահպանումը նախատեսված ձևակերպման հետ շփվելուց հետո:
Այն դեպքերում, երբ կարգավորող կամ դեղագործական որակի համակարգերը պահանջում են միգրացիա, արդյունահանվող, տարալվացվող նյութեր կամ թունաբանական գնահատում, պատրաստի փաթեթավորման համակարգի համար պետք է սահմանվի կիրառելի փորձարկման արձանագրություն:
Բարձր արգելք ունեցող նյութը կարող է աջակցել արտադրանքի պաշտպանությանը, սակայն դեղամիջոցի պահպանման վերջնական ժամկետը պետք է սահմանվի դեղագործական արտադրողի կայունության ծրագրի միջոցով: Միայն փաթեթավորման նյութը չի կարող երաշխավորել հատուկ պահպանման ժամկետ:
Ստերիլիզացման համատեղելիությունը կախված է PET/EVOH/PE ճշգրիտ կառուցվածքից և մանրէազերծման գործընթացից: Նյութը չպետք է ավտոմատ կերպով համարվի համատեղելի ավտոկլավի, չոր ջերմության, ճառագայթման, էթիլենի օքսիդի կամ ստերիլիզացման այլ մեթոդների հետ՝ առանց վավերացման:
Գնորդները պետք է տրամադրեն ստերիլիզացման տեխնոլոգիան, ջերմաստիճանը, ազդեցության ժամանակը, ճնշումը և ցիկլերի քանակը: Այնուհետև պատրաստի փաթեթը պետք է գնահատվի դեֆորմացիայի, շերտի կպչման, կնիքի ամրության, արգելքների պահպանման և արտադրանքի համատեղելիության համար:
Դեղագործական փաթեթավորման պահանջները տարբեր են՝ կախված երկրից, արտադրանքի տեսակից և դեղաչափի ձևից: Փոխանակ հենվելու ընդհանուր հայտարարության վրա, ինչպիսին է «դեղագործությանը համապատասխանող», գնորդները պետք է նշեն նախագծի համար կիրառելի կարգավորող, դեղագրքի կամ հաճախորդի որակի ճշգրիտ պահանջները:
Փաստաթղթերի պահանջները կարող են ներառել նյութերի բնութագրերը, վերլուծության վկայագրերը, կազմի հայտարարությունները, որակի համակարգի փաստաթղթերը, միգրացիոն փորձարկումները կամ այլ գրառումներ՝ կախված նպատակակետ շուկայից և դեղագործական արտադրողի որակավորման գործընթացից:
Շերտերի հարաբերակցությունները կարող են քննարկվել ըստ թիրախային OTR, WVTR, ընդհանուր հաստության, ձևավորման կատարողականության և ջերմային կնքման պահանջներին:
Գլանափաթեթի չափսերը կարող են համընկնել հաճախորդի փաթեթավորման և փոխակերպման սարքավորումների հետ՝ նվազեցնելու ավելորդ ճեղքերը, բեռնաթափումը և նյութերի թափոնները:
Նմուշները կարող են գնահատվել արգելքի կատարման, ջերմային կնիքի պահվածքի, ձևավորման, ծավալային կայունության և արտադրանքի համատեղելիության համար՝ նախքան առևտրային արտադրությունը:
Wallis-ն աջակցում է դեղագործական փաթեթավորման փոխարկիչներին, բժշկական փաթեթավորման ընկերություններին, ախտորոշիչ արտադրողներին և այլ արդյունաբերական գնորդներին, որոնք պահանջում են հարմարեցված բազմաշերտ փաթեթավորման նյութեր:
Դեղագործական փաթեթավորման նյութերի գործարան
Դեղագործական փաթեթավորման ստուգման սենյակ
Դեղագործական նյութերի փաթեթավորման արտադրական գիծ
Դեղագործական փաթեթավորման նյութերի արտադրության գիծ
Նկարագրեք դեղագործական, ախտորոշիչ կամ առողջապահական արտադրանքը և պատրաստի փաթեթի ձևաչափը:
Նշեք PET/EVOH/PE կամ տրամադրեք ձեր գոյություն ունեցող բազմաշերտ կառուցվածքը, եթե ձեզ անհրաժեշտ է համարժեք կամ օպտիմիզացված նյութ:
Տրամադրեք ընդհանուր հաստության և առանձին շերտի պահանջները, որտեղ արդեն սահմանված է:
Հնարավորության դեպքում տրամադրեք թիրախային արգելքի արժեքները փորձարկման ջերմաստիճանի, հարաբերական խոնավության և փորձարկման մեթոդի հետ միասին:
Նշեք գլանափաթեթի պահանջվող լայնությունը, գլանափաթեթի տրամագիծը կամ քաշը և միջուկի պահանջները՝ ըստ փաթեթավորման գծի:
Ապահովեք խոռոչի չափերը, գծագրման խորությունը, ձևավորման սարքավորումները և գործառնական պայմանները, եթե նյութը ջերմային ձևավորվի:
Ներառեք զուգավորման նյութը, կնիքի ջերմաստիճանը, ճնշումը, մնալու ժամանակը և գծի արագությունը, եթե արդեն հայտնի է:
Բացահայտեք դեղագործական ձևակերպումները կամ քիմիական շփման պայմանները, որոնք պետք է հաշվի առնել համատեղելիության փորձարկման ժամանակ:
Եթե ստերիլիզացում է պահանջվում, նշեք գործընթացի և ցիկլի ճշգրիտ պայմանները, որպեսզի հնարավոր լինի գնահատել նյութի համապատասխանությունը:
Տրամադրեք նպատակակետ երկիրը, պահանջվող ստանդարտները և փաստաթղթերը, որոնք սպասվում են ձեր կարգավորող կամ որակի թիմի կողմից:
Արտադրանքի ընթացիկ տեղեկատվությունը ցույց է տալիս տիպիկ մեկնարկային MOQ մոտ 500 կգ, չնայած վերջնական MOQ կախված է հարմարեցված շերտի կառուցվածքից, չափերից և արտադրության պահանջներից:
Shanghai Wallis Technology-ը միջազգային B2B հաճախորդներին մատակարարում է պլաստիկ թերթ, քարտի նյութեր և հատուկ փաթեթավորման նյութեր: Դեղագործական փաթեթավորման նախագծերը կարող են քննարկվել ըստ պահանջվող կառուցվածքի, կատարողականի, արտադրության գծի պայմանների և հաճախորդների որակավորման ընթացակարգերի:
Անհատականացված բազմաշերտ նյութերի մշակում
Հաստության և լայնության հարմարեցում
Նմուշի աջակցություն փաթեթավորման գծի գնահատման համար
B2B և OEM արտադրության աջակցություն
Արտահանման փաթեթավորում և միջազգային մատակարարում
Տեխնիկական բնութագրերի քննարկում նախքան զանգվածային արտադրությունը



PET/EVOH/PE-ը բազմաշերտ պլաստիկ փաթեթավորման կառույց է, որը համատեղում է PET մեխանիկական հատկությունները, EVOH թթվածնային արգելքի արդյունավետությունը և PE շերտը կնքման և խոնավությունից պաշտպանելու համար: Շերտերի հարաբերակցությունը կարող է ճշգրտվել ըստ անհրաժեշտ փաթեթավորման կատարման:
EVOH-ը հիմնականում օգտագործվում է թթվածնի և գազի արգելքի աշխատանքը բարելավելու համար: Այն կարող է օգնել պաշտպանել թթվածնի նկատմամբ զգայուն արտադրանքները, երբ ինտեգրվում են պատշաճ ձևավորված բազմաշերտ կառուցվածքի մեջ:
EVOH-ը հիմնականում ընտրվում է թթվածնային արգելքի կատարման համար: Խոնավության արգելքի կատարումը կախված է ամբողջական բազմաշերտ կառուցվածքից, ներառյալ PE և այլ պաշտպանիչ շերտերը, դրանց հաստությունները և փորձարկման պայմանները:
Ներկայիս Wallis արտադրանքի տեսականին թվարկում է մոտավորապես 80–300 մկմ ընդհանուր հաստությունը: Հարմարեցված կառույցները կարող են քննարկվել ըստ արգելքի, ձևավորման և կնքման պահանջների:
Ներկայիս բնորոշ միջակայքը մոտավորապես 30-1000 մմ է: Վերջնական լայնության հասանելիությունը կախված է կառուցվածքից, հաստությունից և արտադրության պահանջներից:
Պահանջվող OTR-ը կախված է փաթեթավորված արտադրանքի թթվածնի զգայունությունից, պահպանման ժամկետի թիրախից և փաթեթի երկրաչափությունից: Տրամադրեք թիրախային OTR ջերմաստիճանը, հարաբերական խոնավությունը և փորձարկման մեթոդը, որպեսզի նյութերը կարողանան ճիշտ համեմատվել:
Պահանջվող WVTR կախված է արտադրանքի խոնավության զգայունությունից և սպասվող պահպանման միջավայրից: Փորձարկման ջերմաստիճանը, խոնավությունը և փաթեթի կոնֆիգուրացիան պետք է նշվեն նպատակային արժեքի հետ միասին:
Համապատասխան կառույցները կարող են նախագծվել ջերմային ձևավորման համար, սակայն ձևավորման ջերմաստիճանը, ձգման խորությունը, շերտի կպչունությունը և պատնեշի պահպանումը պետք է գնահատվեն՝ օգտագործելով փաթեթի իրական երկրաչափությունը և արտադրության պայմանները:
PE շերտը կարող է ապահովել ջերմային կնքման գործառույթ: Կնիքի ամրությունը և կնիքի ջերմաստիճանը պետք է վավերացվեն զուգավորման նյութի և իրական լցման և կնքման սարքավորումների հետ:
Ոչ մի համընդհանուր համատեղելիության պահանջ չպետք է ներկայացվի բոլոր դեղագործական հեղուկների համար: Համատեղելիությունը կախված է ձևակերպումից, PE շփման շերտից, կոնցենտրացիայից, pH-ից, ջերմաստիճանից և պահպանման տևողությունից: Առաջարկվում է արտադրանքի հետ շփման փորձարկում:
Ստերիլիզացման համատեղելիությունը պետք է հաստատվի ճշգրիտ բազմաշերտ կառուցվածքի և ցիկլի համար: Ապահովեք մանրէազերծման ջերմաստիճանը, ճնշումը, տևողությունը և ցիկլերի քանակը, որպեսզի հնարավոր լինի գնահատել նյութը և պատրաստի կնիքը:
Մգեցված կամ հարմարեցված անթափանցիկ կառուցվածքները կարող են քննարկվել: Գնորդները գնահատման համար պետք է տրամադրեն լույսի պաշտպանության պահանջվող բնութագրերը կամ արտադրանքի զգայունության մասին տեղեկությունները:
Համապատասխանությունը կախված է նյութի ճշգրիտ կառուցվածքից, դեղագործական կիրառությունից և նպատակակետ շուկայից: Գնորդները պետք է ներկայացնեն կիրառելի կարգավորող կամ դեղագրքի պահանջները, որպեսզի հասանելի փաստաթղթերն ու փորձարկումները կարողանան վերանայվել կոնկրետ արտադրանքի համար:
Նմուշները կարող են քննարկվել հաստությունը, պատնեշի կատարողականը, ջերմային կնքումը, ջերմային ձևավորումը և հաճախորդի փաթեթավորման սարքավորումների և արտադրանքի հետ համատեղելիությունը գնահատելու համար:
Ընթացիկ արտադրանքի տեղեկատվությունը ցույց է տալիս տիպիկ մեկնարկային քանակությունը մոտ 500 կգ: Հարմարեցված կառուցվածքը, լայնությունը, գույնը և այլ պահանջները կարող են ազդել վերջնական MOQ-ի վրա, ուստի այն պետք է հաստատվի գնանշման ժամանակ:
Խնդրում ենք տրամադրել փաթեթավորման հայտը, արտադրանքի տեսակը, պահանջվող կառուցվածքը, հաստությունը, գլանափաթեթի լայնությունը, թիրախային OTR և WVTR, ձևավորման պայմանները, ջերմային կնքման պայմանները, մանրէազերծման գործընթացը, կարգավորող պահանջները և պատվերի գնահատված քանակը:
Ուոլիս ուղարկեք ձեր պահանջվող բազմաշերտ կառուցվածքը, հաստությունը, գլանափաթեթի լայնությունը, OTR/WVTR թիրախը, ձևավորման գործընթացը, ջերմային կնքման պայմանները, արտադրանքի հետ շփման պահանջները և գնման գնահատված քանակը:
Եթե դուք փոխարինում եք գոյություն ունեցող դեղագործական փաթեթավորման նյութը, ուղարկեք ընթացիկ տեխնիկական բնութագրերը կամ նմուշը, որպեսզի կառուցվածքը և փաթեթավորման գծի պահանջները հնարավոր լինի գնահատել առևտրային արտադրությունից առաջ:
Սկսեք ձեր նախագիծը մեզ հետ