|
PET PE
WALLIS
| အရောင်- | |
|---|---|
| အရွယ်အစား- | |
| အားသာချက်- | |
| အရေအတွက်- | |
Wallis သည် မြင့်မားသောအတားအဆီးပေါင်းစပ်စာရွက်နှင့်အလိပ်ပစ္စည်းများကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ဆေးဝါး၊ ရောဂါရှာဖွေရေး၊ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုနှင့် အထူးပြုအရည်ထုပ်ပိုးမှုဆိုင်ရာအသုံးချပရိုဂရမ်များအတွက် Multilayer ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံသည် ထုတ်ကုန်ကာကွယ်မှု၊ အပူတံဆိပ်ခတ်ခြင်းနှင့် ရေအောက်ပိုင်းထုပ်ပိုးမှုပြောင်းလဲခြင်းကို ပံ့ပိုးရန်အတွက် EVOH အောက်ဆီဂျင်အတားအဆီးအလွှာနှင့် PE တံဆိပ်ခတ်ခြင်းအလွှာတို့ကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။
အထူ၊ အလွှာဖွဲ့စည်းပုံ၊ အလိပ်အကျယ်၊ အရောင်၊ အလင်းပိတ်မှုနှင့် မျက်နှာပြင်လိုအပ်ချက်များကို ဆေးဝါးထုတ်ကုန်၊ ထုပ်ပိုးမှုစက်၊ ဖွဲ့စည်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်၊ တံဆိပ်ခတ်မှုအခြေအနေများနှင့် ပစ်မှတ်အတားအဆီးစွမ်းဆောင်ရည်အလိုက် စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်နိုင်ပါသည်။
ဆေးဝါးအသုံးပြုမှုများအတွက်၊ ရည်ရွယ်ထားသည့်ပုံစံ၊ ဖြည့်သွင်းခြင်း၊ တံဆိပ်ခတ်ခြင်း၊ ပိုးသတ်ခြင်း၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းနှင့် သိုလှောင်မှုအခြေအနေများနှင့်အတူ အမှန်တကယ် ဆေးဝါး၊ ဓါတ်ဆေး သို့မဟုတ် ဖော်မြူလာကို အသုံးပြု၍ နောက်ဆုံးသင့်လျော်မှုကို စစ်ဆေးရပါမည်။ ထို့ကြောင့် အမြောက်အများထုတ်လုပ်ခြင်းမပြုမီ အတားအဆီးနှင့် လိုက်ဖက်ညီသော လိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်သင့်သည်။
PET သည် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှု၊ အတိုင်းအတာ တည်ငြိမ်မှုနှင့် ထုပ်ပိုးမှု ပြောင်းလဲခြင်းအတွက် သင့်လျော်သော အခြေခံကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ PET အလွှာသည် အကွေ့အကောက်များ၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး၊ ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် ဖြည့်စွက်ခြင်းလုပ်ငန်းများအတွင်း ၎င်း၏ဖွဲ့စည်းပုံကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးသည်။
EVOH ကို မြင့်မားသော အောက်ဆီဂျင်နှင့် ဓာတ်ငွေ့အတားအဆီးအလွှာအဖြစ် အဓိကထည့်သွင်းထားသည်။ အလွှာပေါင်းစုံဖွဲ့စည်းပုံအား ကောင်းမွန်စွာဒီဇိုင်းထုတ်ပြီး အတားအဆီးစွမ်းဆောင်ရည်ကိုထိခိုက်စေသော ပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေများမှ ကာကွယ်ထားသောအခါ ထိလွယ်ရှလွယ် ဆေးဝါး သို့မဟုတ် ရောဂါရှာဖွေရေးထုတ်ကုန်များအတွင်းသို့ အောက်ဆီဂျင်ဝင်ရောက်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။
PE သည် ထုပ်ပိုးမှုပုံစံပေါ်မူတည်၍ ထုတ်ကုန်-အဆက်အသွယ် သို့မဟုတ် တံဆိပ်ခတ်ခြင်းအလွှာအဖြစ် ဆောင်ရွက်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် အပူပိတ်ခြင်းကို ပံ့ပိုးပေးပြီး အစိုဓာတ်ခံနိုင်ရည်ရှိစေရန် ပံ့ပိုးပေးကာ multilayer တည်ဆောက်မှုအတွင်း EVOH အလွှာကို ကာကွယ်ပေးသည်။
အောက်ပါတန်ဖိုးများသည် ဤ Wallis ထုတ်ကုန်နှင့် လက်ရှိဆက်စပ်နေသော ပုံမှန်သတ်မှတ်ချက်များကို ကိုယ်စားပြုပါသည်။ ရည်ရွယ်ထားသော ဆေးဝါးလျှောက်လွှာအရ နောက်ဆုံးဖွဲ့စည်းပုံ၊ အထူနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်ဘောင်များကို အတည်ပြုသင့်သည်။
| Parameter သည် | ပုံမှန် Specification / Notes |
|---|---|
| ဖွဲ့စည်းပုံ | PET/EVOH/PE multilayer ပေါင်းစပ်မှု |
| စုစုပေါင်းအထူ | ခန့်မှန်းခြေ 80-300 µm; နောက်ဆုံးဖွဲ့စည်းပုံအထိ စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်နိုင်သည်။ |
| ရိုးရိုး Layer Range | PET 60–120 µm + EVOH 15–30 µm + PE 20–40 µm; အစားထိုး အချိုးများကို အကဲဖြတ်နိုင်ပါသည်။ |
| အနံ | ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 30-1000 မီလီမီတာ; ထုတ်လုပ်မှုအတည်ပြုချက်အရ စိတ်ကြိုက် widths များရရှိနိုင်သည်။ |
| အရောင်/အလင်းပိတ် | ထုတ်ကုန်-ကာကွယ်မှု လိုအပ်ချက်များအရ ဖောက်ထွင်းမြင်နိုင်သော၊ အရောင်ခြယ်ထားသော သို့မဟုတ် စိတ်ကြိုက် အလင်းပိတ်မှု |
| အောက်ဆီဂျင် အတားအဆီး | EVOH မှ မြင့်မားသော အောက်ဆီဂျင် အတားအဆီး စွမ်းဆောင်ရည်၊ တိကျသော OTR ကို စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများဖြင့် သတ်မှတ်ရပါမည်။ |
| အစိုဓာတ်ထိန်း | PE အလွှာ၊ စုစုပေါင်းဖွဲ့စည်းပုံ၊ အထူနှင့်စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများပေါ်တွင်မူတည်သည်။ သတ်မှတ်ချိန်အတွင်း ပစ်မှတ် WVTR ကို အတည်ပြုပါ။ |
| အပူတံဆိပ်ခတ်ခြင်း။ | PE တံဆိပ်ခတ်ခြင်းအလွှာ; တံဆိပ်ခတ်ထားသော ပြတင်းပေါက်သည် ဖောက်သည်၏ စက်ကိရိယာပေါ်တွင် မှန်ကန်ကြောင်း အတည်ပြုရပါမည်။ |
| ဖွဲ့/ပြောင်းခြင်း။ | အပူချိန်ထိန်းညှိခြင်း၊ ဖြတ်တောက်ခြင်း၊ တံဆိပ်ခတ်ခြင်း နှင့် ပရောဂျက်အလိုက် ထုပ်ပိုးမှုပုံစံပြောင်းလဲခြင်းတို့သည် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ မှန်ကန်ကြောင်း အတည်ပြုချက်အပေါ် မူတည်သည်။ |
| ပုံနှိပ်ခြင်း/အမှတ်အသားပြုခြင်း။ | အသုတ်အချက်အလက်၊ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်များ၊ လိုဂိုများနှင့် တွဲဖက်သုံးနိုင်သော မှင်များနှင့် မျက်နှာပြင်ကုသမှုတို့ဖြင့် အခြားအမှတ်အသားများ |
| စိတ်ကြိုက်လုပ်ပါ။ | အလွှာဖွဲ့စည်းပုံ၊ စုစုပေါင်းအထူ၊ အလိပ်အကျယ်၊ အရောင်၊ အလင်းပိတ်၊ မျက်နှာပြင်နှင့် ထုပ်ပိုးမှု |
ဆေးဝါး PET/EVOH/PE Rolls
PET/EVOH/PE ဆေးဝါးထုပ်ပိုးမှု
အတားအဆီးမြင့်ထုပ်ပိုးမှုကို 'အလွန်နိမ့်သော စိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်း' တစ်ခုတည်းကဲ့သို့ သတ်မှတ်ချက်များထက် တိုင်းတာနိုင်သော စွမ်းဆောင်ရည်လိုအပ်ချက်များကို အသုံးပြု၍ သတ်မှတ်သင့်သည်။ အရေးကြီးသော ကန့်သတ်ချက် နှစ်ခုမှာ အောက်ဆီဂျင် ထုတ်လွှင့်မှုနှုန်း (OTR) နှင့် ရေငွေ့ ထုတ်လွှင့်မှုနှုန်း (WVTR) ဖြစ်သည်။
OTR သည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ထုပ်ပိုးပစ္စည်း၏ သတ်မှတ်ထားသော ဧရိယာအတွင်း အောက်ဆီဂျင်မည်မျှ ဖြတ်သန်းသွားသည်ကို ဖော်ပြသည်။ PET/EVOH/PE တည်ဆောက်ပုံများတွင်၊ EVOH အလွှာသည် အောက်ဆီဂျင်-အတားအဆီး စွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်ပေးရန်အတွက် အဓိက တာဝန်ရှိပါသည်။
WVTR သည် ထုပ်ပိုးမှုပုံစံမှတဆင့် ရေခိုးရေငွေ့ကူးစက်မှုကို ဖော်ပြသည်။ အစိုဓာတ်၏စွမ်းဆောင်ရည်သည် PE အထူနှင့် အခြားဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များအပါအဝင် ပြီးပြည့်စုံသော အလွှာပေါင်းစုံတည်ဆောက်မှုအပေါ် မူတည်သည်။
စမ်းသပ်အပူချိန်၊ နှိုင်းရစိုထိုင်းဆ၊ နမူနာအထူနှင့် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းကို သိရှိမှသာ OTR နှင့် WVTR တန်ဖိုးများကို နှိုင်းယှဉ်သင့်သည်။ ဝယ်ယူသူများသည် ဖော်ပြထားသော အတားအဆီးတန်ဖိုးကို အပြားလိုက်ပစ္စည်းပေါ်တွင် တိုင်းတာခြင်းရှိ၊
EVOH အလွှာသည် အထုပ်မှတဆင့် အောက်ဆီဂျင်စိမ့်ဝင်မှုကို လျှော့ချပေးကာ ဓာတ်တိုးမှုထိန်းချုပ်မှုသည် အရေးကြီးသောထုပ်ပိုးမှုလိုအပ်ချက်ဖြစ်သည့် ထုတ်ကုန်များအတွက် တည်ဆောက်ပုံနှင့် သင့်လျော်စေသည်။
PE သည် အဖြည့်နှင့် အလုံပိတ်စနစ်များစွာအတွက် လိုအပ်သော အပူ-အလုံပိတ်မျက်နှာပြင်ကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။ အမှန်တကယ် တံဆိပ်ခတ်ခြင်း-အစပြုသည့် အပူချိန်၊ တံဆိပ်ခတ်ခိုင်ခံ့မှု၊ နေထိုင်ချိန်နှင့် ဖိအားကို ဖောက်သည်၏ စက်ကိရိယာနှင့် မိတ်လိုက်သည့် ပစ္စည်းကို အသုံးပြု၍ သတ်မှတ်သင့်သည်။
PET သည် အကွေ့အကောက်များ၊ ပြောင်းလဲခြင်း၊ ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးကာလအတွင်း အတိုင်းအတာတည်ငြိမ်မှုနှင့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာပံ့ပိုးမှုတို့ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ နောက်ဆုံး တောင့်တင်းမှုသည် PET အထူနှင့် စုစုပေါင်း အလွှာများစွာ တည်ဆောက်မှုပေါ်တွင် မူတည်သည်။
ဖောက်ထွင်းမြင်ရသော အဆောက်အဦများသည် အောက်ဆီဂျင်အတားအဆီးအလွှာကို ထိန်းသိမ်းထားစဉ်တွင် ထုတ်ကုန်များကို မြင်နိုင်စွမ်းရှိစေနိုင်သည်။ ထပ်လောင်းအလင်းစီမံခန့်ခွဲမှု လိုအပ်သည့်နေရာတွင် အရောင်ခြယ်ထားသော သို့မဟုတ် ပိုမှေးမှိန်သော အဆောက်အဦများကိုလည်း ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။
အလွှာအထူနှင့် စုစုပေါင်းဖွဲ့စည်းပုံအား အတားအဆီးပစ်မှတ်များ၊ အတိမ်အနက်ဖွဲ့စည်းပုံ၊ တံဆိပ်ခတ်ခြင်းလိုအပ်ချက်များ၊ ထုတ်ကုန် အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် ထုပ်ပိုးမှုလိုင်းအခြေအနေများအလိုက် ချိန်ညှိနိုင်ပါသည်။
Heat sealing သည် ပစ္စည်းအမည်တစ်ခုတည်းမဟုတ်ဘဲ စနစ်ပိုင်ဆိုင်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ တံဆိပ်ခတ်ခြင်း၏စွမ်းဆောင်ရည်သည် PE အဆင့်၊ အလွှာအထူ၊ တံဆိပ်ခတ်ခြင်းအပူချိန်၊ နေထိုင်ချိန်၊ ဖိအား၊ မိတ်လိုက်သည့်ဝက်ဘ်နှင့် ထုပ်ပိုးမှု-စက်ဖွဲ့စည်းပုံတို့အပေါ် မူတည်သည်။
ဝယ်ယူသူများသည် လက်ရှိထုပ်ပိုးခြင်း-စက်တံဆိပ်ခတ်ခြင်း အပူချိန်အကွာအဝေး၊ လိုင်းအမြန်နှုန်းနှင့် တံဆိပ်ခတ်ခြင်းဖိအားတို့ကို ပေးဆောင်သင့်သည်။
PET/EVOH/PE ဖွဲ့ခြင်း web တစ်ခုတည်းမှ အကဲဖြတ်မည့်အစား အမှန်တကယ် အဖုံး သို့မဟုတ် မိတ်လိုက်သည့် ပစ္စည်းဖြင့် တံဆိပ်၏ ခိုင်ခံ့မှုကို စမ်းသပ်သင့်သည်။
မျှော်မှန်းထားသည့် ဖြည့်သွင်းမှု၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့် သိုလှောင်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် အချောထည်ထုပ်ပိုးမှုများကို အကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
PET/EVOH/PE ပေါင်းစပ်ပစ္စည်းများကို အပူချိန်ထိန်းညှိခြင်းနှင့် အခြားပြောင်းလဲထားသော ထုပ်ပိုးမှုပုံစံများအတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်နိုင်သည်။ ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုစွမ်းဆောင်ရည် စုစုပေါင်းအထူ၊ PET ဂုဏ်သတ္တိများ၊ အလွှာ ကပ်တွယ်မှု၊ အပူချိန်ပရိုဖိုင်နှင့် ဆွဲအတိမ်အနက်ပေါ်တွင် မူတည်သည်။
အပူချိန်ဖြည့်နေစဉ်အတွင်း ပစ္စည်းကို ဆွဲဆန့်ထားသောကြောင့် အတားအဆီးအလွှာများ ပိုပါးလာသည်။ ထို့ကြောင့်၊ ပြားချပ်ချပ်တစ်ခုပေါ်တွင် တိုင်းတာထားသော အတားအဆီးသည် ဖွဲ့ထားသော အပေါက်၏ အနက်ရှိုင်းဆုံးနေရာတွင် အလိုအလျောက် တူညီသည်ဟု မယူဆနိုင်ပါ။
အတားအဆီး စွမ်းဆောင်ရည်သည် အရေးကြီးသည့်အခါ၊ ဝယ်ယူသူများသည် စာရွက်ပြား OTR သို့မဟုတ် WVTR ဒေတာကို မှီခိုနေခြင်းထက် ကိုယ်စားလှယ်ဖွဲ့စည်းမှုအခြေအနေများအောက်တွင် ဖွဲ့ထားသော ပက်ကေ့ခ်ျကို အတည်ပြုသင့်သည်။
စိတ်ကြိုက်ဖွဲ့စည်းပုံကို ဆွေးနွေးသည့်အခါ အပူချိန်ဖော်ခြင်းဆိုင်ရာ ပစ္စည်းအမျိုးအစား၊ မှိုအတိမ်အနက်၊ မျဉ်းအမြန်နှုန်းနှင့် စိတ်ကြိုက်ဖွဲ့စည်းပုံအား ဆွေးနွေးရာတွင် မျှော်လင့်ထားသည့်ပုံစံ-အပူချိန်ပြတင်းပေါက်ကို ပေးပါ။
အောက်ဆီဂျင်အတားအဆီး၊ တံဆိပ်ခတ်ခိုင်မာမှုနှင့် ထုတ်ကုန်လိုက်ဖက်မှုရှိရန် လိုအပ်သည့် ဆေးဝါးအရည်ထုပ်ပိုးမှုအတွက် PET/EVOH/PE တည်ဆောက်ပုံများကို အကဲဖြတ်နိုင်ပါသည်။
ရောဂါရှာဖွေရေးအရည်များနှင့် ဓာတ်ပစ္စည်းများသည် မြင့်မားသောအတားအဆီးထုပ်ပိုးမှုမှ အကျိုးခံစားနိုင်သော်လည်း လိုက်ဖက်ညီမှုရှိသော စမ်းသပ်မှုအား သီးခြားဓာတ်ပစ္စည်းများပါဝင်မှုနှင့် ရည်ရွယ်ထားသည့် သိုလှောင်မှုအခြေအနေများကို အသုံးပြု၍ လုပ်ဆောင်သင့်သည်။
ဓာတ်တိုးပျက်စီးခြင်းသို့ အာရုံခံနိုင်သော ထုတ်ကုန်များသည် သိုလှောင်မှုသက်တမ်းနှင့် တည်ငြိမ်မှုအတည်ပြုချက်အရ EVOH အောက်ဆီဂျင်အတားအဆီးအလွှာပါရှိသော ထုပ်ပိုးမှုပုံစံများအတွက် ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများဖြစ်သည်။
အလင်းပို့လွှတ်မှု လျှော့ချရန် လိုအပ်သော ထုတ်ကုန်များအတွက် အရောင်ဖျော့သော သို့မဟုတ် မှော်ရောင်ရှိသော ဖွဲ့စည်းပုံများကို ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။ ဆေးဝါးဖော်မြူလာအရ လိုအပ်သော လှိုင်းအလျားကာကွယ်ရေးကို သတ်မှတ်ရပါမည်။
စိတ်ကြိုက်အတားအဆီးဖွဲ့စည်းပုံများကို ဗီတာမင်များ၊ အာဟာရဆိုင်ရာအရည်များ၊ ရောဂါရှာဖွေရေးထုတ်ကုန်များနှင့် ထိန်းချုပ်ထားသော အောက်ဆီဂျင်နှင့် အစိုဓာတ်ထိတွေ့မှုလိုအပ်သော အခြားကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအက်ပ်များအတွက်လည်း အကဲဖြတ်နိုင်ပါသည်။
ဗီတာမင် သို့မဟုတ် ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ပစ္စည်းများ
ဆေးဝါးအရည်အသုံးချမှုများ
ရောဂါရှာဖွေရေး နှင့် ဓာတုဓာတ်ပြုပစ္စည်းများ
PET/EVOH/PE သည် ဆေးဝါး API၊ ဖျော်ရည်၊ ဓာတုပစ္စည်း သို့မဟုတ် ဖော်မြူလာတိုင်းနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သည်ဟု မဖော်ပြသင့်ပါ။ ထုတ်ကုန်-အဆက်အသွယ် သင့်လျော်မှုသည် တိကျသော PE အလွှာ၊ ပေါင်းထည့်မှု၊ ဆေးဝါးဖွဲ့စည်းမှု၊ အာရုံစူးစိုက်မှု၊ pH၊ သိုလှောင်မှုအချိန်နှင့် အပူချိန်တို့အပေါ် မူတည်သည်။
ဝယ်ယူသူများသည် ရည်ရွယ်ဖော်မြူလာနှင့် ထိတွေ့ပြီးနောက် အတိုင်းအတာတည်ငြိမ်မှု၊ ရောင်ရမ်းမှု၊ ထုတ်ယူမှု၊ တံဆိပ်ခတ်ခိုင်မာမှုနှင့် အတားအဆီးထိန်းသိမ်းမှုတို့ကို အကဲဖြတ်သင့်သည်။
စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း သို့မဟုတ် ဆေးဝါးအရည်အသွေးစနစ်များသည် ရွှေ့ပြောင်းခြင်း၊ ထုတ်ယူနိုင်သော၊ ထုတ်ယူနိုင်သော သို့မဟုတ် အဆိပ်အတောက်ဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှု လိုအပ်သည့်အခါ၊ သက်ဆိုင်သည့် စမ်းသပ်ပရိုတိုကောကို အချောထုပ်ပိုးမှုစနစ်အတွက် သတ်မှတ်သင့်သည်။
မြင့်မားသောအတားအဆီးပစ္စည်းသည် ထုတ်ကုန်ကာကွယ်မှုကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်သော်လည်း နောက်ဆုံးဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူ၏ တည်ငြိမ်မှုအစီအစဉ်ဖြင့် ဆေးဝါး၏နောက်ဆုံးသက်တမ်းကို သတ်မှတ်ရပါမည်။ ထုပ်ပိုးသည့်ပစ္စည်းတစ်ခုတည်းသာ တိကျသော သိုလှောင်မှုသက်တမ်းကို အာမခံချက်မပေးနိုင်ပါ။
Sterilization လိုက်ဖက်နိုင်မှုသည် အတိအကျ PET/EVOH/PE တည်ဆောက်မှုနှင့် ပိုးသတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အပေါ် မူတည်ပါသည်။ ပစ္စည်းတစ်ခုအား autoclave၊ ခြောက်သွေ့သောအပူ၊ ဓာတ်ရောင်ခြည်၊ အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် သို့မဟုတ် တရားဝင်အတည်ပြုချက်မရှိဘဲ အခြားပိုးသတ်ခြင်းနည်းလမ်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ အလိုအလျောက်ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။
ဝယ်ယူသူများသည် ပိုးသတ်ခြင်းနည်းပညာ၊ အပူချိန်၊ ထိတွေ့ချိန်၊ ဖိအားနှင့် သံသရာအရေအတွက်တို့ကို ပေးဆောင်သင့်သည်။ ထို့နောက် အချောထည်အထုပ်ကို ပုံပျက်ခြင်း၊ အလွှာကပ်တွယ်မှု၊ တံဆိပ်ခတ်ခိုင်ခံ့မှု၊ အတားအဆီးထိန်းသိမ်းမှုနှင့် ထုတ်ကုန်လိုက်ဖက်မှုတို့အတွက် အကဲဖြတ်ရပါမည်။
ဆေးဝါးထုပ်ပိုးမှုလိုအပ်ချက်များသည် နိုင်ငံအလိုက်၊ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားနှင့် သောက်သုံးသောပုံစံကွဲပြားသည်။ 'ဆေးဝါးနှင့် ကိုက်ညီမှု' ကဲ့သို့သော ယေဘုယျထုတ်ပြန်ချက်ကို အားကိုးမည့်အစား ဝယ်ယူသူများသည် ပရောဂျက်အတွက် သက်ဆိုင်သည့် တိကျသော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း၊ ဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် ဖောက်သည်အရည်အသွေး သတ်မှတ်ချက်များကို သတ်မှတ်သင့်သည်။
စာရွက်စာတမ်းလိုအပ်ချက်များတွင် ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်များ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်လက်မှတ်များ၊ ပေါင်းစပ်ဖော်ပြချက်များ၊ အရည်အသွေးစနစ်စာရွက်စာတမ်းများ၊ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းစမ်းသပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ဦးတည်ရာစျေးကွက်နှင့် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူ၏ အရည်အချင်းစစ်လုပ်ငန်းစဉ်အပေါ် မူတည်၍ အခြားမှတ်တမ်းများ ပါဝင်နိုင်သည်။
အလွှာအချိုးအစားများကို ပစ်မှတ် OTR၊ WVTR၊ စုစုပေါင်းအထူ၊ ဖွဲ့စည်းခြင်း စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် အပူ-တံဆိပ်ခတ်ခြင်း လိုအပ်ချက်များအရ ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။
မလိုအပ်ဘဲ ဖြတ်တောက်ခြင်း၊ ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့် ပစ္စည်းများ စွန့်ပစ်ခြင်းတို့ကို လျှော့ချရန် ဖောက်သည်၏ ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် အသွင်ပြောင်းသည့် စက်ကိရိယာများနှင့် လိပ်အရွယ်အစားကို ယှဉ်နိုင်သည်။
အတားအဆီး စွမ်းဆောင်ရည်၊ အပူ-တံဆိပ် အပြုအမူ၊ ဖွဲ့စည်းမှု၊ အတိုင်းအတာ တည်ငြိမ်မှုနှင့် စီးပွားဖြစ် မထုတ်လုပ်မီ ထုတ်ကုန် လိုက်ဖက်မှု အတွက် နမူနာများကို အကဲဖြတ်နိုင်ပါသည်။
Wallis သည် ဆေးဝါးထုပ်ပိုးမှုပြောင်းလဲသည့်ကိရိယာများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုပ်ပိုးမှုကုမ္ပဏီများ၊ ရောဂါရှာဖွေထုတ်လုပ်သူများနှင့် စိတ်ကြိုက်အလွှာမျိုးစုံထုပ်ပိုးပစ္စည်းများလိုအပ်သော အခြားစက်မှုဝယ်ယူသူများကို ပံ့ပိုးပေးသည်။
ဆေးဝါးထုပ်ပိုးပစ္စည်းစက်ရုံ
ဆေးဝါးထုပ်ပိုးစစ်ဆေးရေးအခန်း
ဆေးဝါးပစ္စည်းထုပ်ပိုးထုတ်လုပ်မှုလိုင်း
ဆေးဝါးထုပ်ပိုးပစ္စည်း ထုတ်လုပ်မှုလိုင်း
ဆေးဝါး၊ ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ထုတ်ကုန်နှင့် အချောထည်ဖော်မက်ကို ဖော်ပြပါ။
PET/EVOH/PE ကို သတ်မှတ်ပါ သို့မဟုတ် ညီမျှသော သို့မဟုတ် ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ထားသော ပစ္စည်းတစ်ခု လိုအပ်ပါက သင့်လက်ရှိ အလွှာပေါင်းစုံဖွဲ့စည်းပုံကို ပံ့ပိုးပါ။
သတ်မှတ်ပြီးသော စုစုပေါင်းအထူနှင့် အလွှာတစ်ခုချင်းစီ၏ လိုအပ်ချက်များကို ပေးပါ။
စမ်းသပ်အပူချိန်၊ နှိုင်းရစိုထိုင်းဆနှင့် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းတို့နှင့်အတူ ပစ်မှတ်အတားအဆီးတန်ဖိုးများကို ဖြစ်နိုင်သမျှ ဖြည့်ဆည်းပေးပါ။
ထုပ်ပိုးမှုလိုင်းအလိုက် လိုအပ်သော လိပ်အနံ၊ အချင်း သို့မဟုတ် အလေးချိန်နှင့် အူတိုင်လိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ပါ။
ပစ္စည်းကို သာမိုပုံစံပြုလုပ်ထားမည်ဆိုပါက အပေါက်၏အတိုင်းအတာ၊ အတိမ်အနက်ဆွဲရန်၊ စက်ပစ္စည်းများဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် လည်ပတ်မှုအခြေအနေများကို ပေးဆောင်ပါ။
မိတ်လိုက်သည့်ပစ္စည်း၊ တံဆိပ်တုံးအပူချိန်၊ ဖိအား၊ နေထိုင်ချိန်နှင့် လိုင်းအမြန်နှုန်းတို့ကို သိထားပြီးဖြစ်သည့်အတိုင်း ထည့်သွင်းပါ။
လိုက်ဖက်ညီမှုကို စမ်းသပ်စဉ်တွင် ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်သည့် ဆေးဝါးဖော်စပ်မှု သို့မဟုတ် ဓာတု-ထိတွေ့မှု အခြေအနေများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ပါ။
ပိုးသတ်ရန် လိုအပ်ပါက၊ တိကျသော လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် စက်ဝန်းအခြေအနေများကို သတ်မှတ်ပေးခြင်းဖြင့် ပစ္စည်း သင့်လျော်မှုကို အကဲဖြတ်နိုင်ပါသည်။
သင်၏ စည်းမျဉ်း သို့မဟုတ် အရည်အသွေးအဖွဲ့မှ မျှော်လင့်ထားသော လိုအပ်သော စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် စာရွက်စာတမ်းများကို ဦးတည်ရာနိုင်ငံကို ပေးပါ။
လက်ရှိထုတ်ကုန်အချက်အလက်များသည် ပုံမှန် MOQ 500 ကီလိုဂရမ်ဝန်းကျင်တွင် စတင်သည့် MOQ ကို ညွှန်ပြသော်လည်း နောက်ဆုံး MOQ သည် စိတ်ကြိုက်အလွှာဖွဲ့စည်းပုံ၊ အတိုင်းအတာနှင့် ထုတ်လုပ်မှုလိုအပ်ချက်များအပေါ် မူတည်ပါသည်။
Shanghai Wallis Technology သည် နိုင်ငံတကာ B2B သုံးစွဲသူများအား ပလပ်စတစ်စာရွက်၊ ကတ်ပစ္စည်းများနှင့် အထူးထုပ်ပိုးပစ္စည်းများကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။ ဆေးဝါးထုပ်ပိုးမှု ပရောဂျက်များကို လိုအပ်သော ဖွဲ့စည်းပုံ၊ စွမ်းဆောင်ရည်၊ ထုတ်လုပ်မှုလိုင်း အခြေအနေများနှင့် ဖောက်သည် အရည်အချင်းဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအလိုက် ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။
စိတ်ကြိုက် အလွှာပေါင်းစုံ ရုပ်ဝတ္ထု ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု
အထူနှင့် အကျယ်ကို စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်ခြင်း။
ထုပ်ပိုးမှုလိုင်းအကဲဖြတ်မှုအတွက် နမူနာပံ့ပိုးမှု
B2B နှင့် OEM ထုတ်လုပ်မှုပံ့ပိုးမှု
ထုပ်ပိုးတင်ပို့ခြင်းနှင့် နိုင်ငံတကာထောက်ပံ့မှု
အမြောက်အများထုတ်လုပ်ခြင်းမပြုမီ နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များ ဆွေးနွေးခြင်း။
PET/EVOH/PE သည် PET စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ၊ EVOH အောက်ဆီဂျင် အတားအဆီး စွမ်းဆောင်ရည် နှင့် အလုံပိတ် နှင့် အစိုဓာတ် ကာကွယ်ရေး အတွက် PE အလွှာ ပေါင်းစပ်ထားသော ပလပ်စတစ် အလွှာပေါင်းစုံ ထုပ်ပိုးဖွဲ့စည်းပုံ ဖြစ်သည်။ လိုအပ်သောထုပ်ပိုးမှုစွမ်းဆောင်ရည်အရ အလွှာအချိုးများကို ချိန်ညှိနိုင်သည်။
EVOH ကို အောက်ဆီဂျင်နှင့် ဓာတ်ငွေ့ အတားအဆီး စွမ်းဆောင်ရည် မြှင့်တင်ရန် အဓိက အသုံးပြုပါသည်။ ကောင်းစွာဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော အလွှာပေါင်းစုံဖွဲ့စည်းပုံတွင် ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါ အောက်ဆီဂျင်မထိခိုက်နိုင်သော ထုတ်ကုန်များကို ကာကွယ်ပေးနိုင်သည်။
EVOH ကို အောက်ဆီဂျင် အတားအဆီး စွမ်းဆောင်ရည်အတွက် အဓိကအားဖြင့် ရွေးချယ်ထားသည်။ အစိုဓာတ်-အတားအဆီး စွမ်းဆောင်ရည်သည် PE နှင့် အခြားသော အကာအကွယ်အလွှာများ၊ ၎င်းတို့၏ အထူများနှင့် စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများ အပါအဝင် ပြီးပြည့်စုံသော အလွှာပေါင်းစုံဖွဲ့စည်းပုံအပေါ် မူတည်သည်။
လက်ရှိ Wallis ထုတ်ကုန်အကွာအဝေးသည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 80-300 µm စုစုပေါင်းအထူကို စာရင်းပြုစုထားသည်။ အတားအဆီး၊ ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် တံဆိပ်ခတ်ခြင်း လိုအပ်ချက်များအလိုက် စိတ်ကြိုက်ဖွဲ့စည်းပုံများကို ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။
လက်ရှိပုံမှန်အကွာအဝေးသည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 30-1000 မီလီမီတာဖြစ်သည်။ နောက်ဆုံး အကျယ်ရရှိနိုင်မှုသည် ဖွဲ့စည်းပုံ၊ အထူနှင့် ထုတ်လုပ်မှုလိုအပ်ချက်များပေါ်တွင် မူတည်သည်။
လိုအပ်သော OTR သည် ထုပ်ပိုးထားသော ထုတ်ကုန်၏ အောက်ဆီဂျင် အာရုံခံနိုင်စွမ်း၊ သိုလှောင်မှုဘဝ ပစ်မှတ်နှင့် ပက်ကေ့ခ်ျဂျီသြမေတြီတို့အပေါ် မူတည်ပါသည်။ ပစ်မှတ် OTR ကို အပူချိန်၊ နှိုင်းရစိုထိုင်းဆနှင့် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းဖြင့် ပစ္စည်းများ မှန်ကန်စွာ နှိုင်းယှဉ်နိုင်စေရန်။
လိုအပ်သော WVTR သည် ထုတ်ကုန်၏ အစိုဓာတ် အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် မျှော်လင့်ထားသည့် သိုလှောင်မှုပတ်ဝန်းကျင်အပေါ် မူတည်သည်။ စမ်းသပ်မှု အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် ပက်ကေ့ခ်ျဖွဲ့စည်းပုံတို့ကို ပစ်မှတ်တန်ဖိုးနှင့်အတူ သတ်မှတ်ပေးသင့်သည်။
သင့်လျော်သောဖွဲ့စည်းပုံများကို သာမိုပုံစံပြုလုပ်ရန်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားနိုင်သော်လည်း အပူချိန်ဖွဲ့စည်းခြင်း၊ ပုံဆွဲခြင်းအတိမ်အနက်၊ အလွှာကို ကပ်တွယ်ခြင်းနှင့် အတားအဆီးထိန်းသိမ်းခြင်းတို့ကို အမှန်တကယ် ပက်ဂျီဩမေတြီနှင့် ထုတ်လုပ်မှုအခြေအနေများကို အသုံးပြု၍ အကဲဖြတ်သင့်သည်။
PE အလွှာသည် အပူပိတ်ခြင်း လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။ တံဆိပ်၏ ခိုင်ခံ့မှုနှင့် တံဆိပ်ခတ်အပူချိန်ကို မိတ်လိုက်သည့် ပစ္စည်းနှင့် အမှန်တကယ် ဖြည့်သွင်းခြင်းနှင့် တံဆိပ်ခတ်ခြင်း ကိရိယာများဖြင့် သက်သေပြသင့်သည်။
ဆေးဝါးအရည်အားလုံးအတွက် universal compatibility တောင်းဆိုမှု မလုပ်သင့်ပါ။ ဖော်မြူလာ၊ PE အဆက်အသွယ်အလွှာ၊ အာရုံစူးစိုက်မှု၊ pH၊ အပူချိန်နှင့် သိုလှောင်မှုကြာချိန်တို့အပေါ် မူတည်သည်။ ထုတ်ကုန်-အဆက်အသွယ်စမ်းသပ်မှုကို အကြံပြုထားသည်။
Sterilization လိုက်ဖက်နိုင်မှုကို အတိအကျ multilayer တည်ဆောက်ပုံနှင့် စက်ဝန်းအတွက် အတည်ပြုရပါမည်။ ပိုးသတ်ဆေး၏ အပူချိန်၊ ဖိအား၊ ကြာချိန်နှင့် သံသရာအရေအတွက်တို့ကို ပံ့ပိုးပေးသောကြောင့် ပစ္စည်းနှင့် အချောထည်တံဆိပ်ကို အကဲဖြတ်နိုင်ပါသည်။
အရောင်ခြယ်ထားသော သို့မဟုတ် စိတ်ကြိုက်-အလင်းပိတ်ဖွဲ့စည်းပုံများကို ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။ ဝယ်ယူသူများသည် အကဲဖြတ်ရန်အတွက် လိုအပ်သော အလင်းကာကွယ်မှု သတ်မှတ်ချက် သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန် sensitivity အချက်အလက်ကို ပေးဆောင်သင့်သည်။
လိုက်နာမှုမှာ တိကျသောပစ္စည်းဖွဲ့စည်းပုံ၊ ဆေးဝါးအသုံးချမှုနှင့် ဦးတည်ရာစျေးကွက်အပေါ် မူတည်သည်။ ဝယ်ယူသူများသည် သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း သို့မဟုတ် ဆေးဝါးလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးသင့်သောကြောင့် ရရှိနိုင်သောစာရွက်စာတမ်းများနှင့် စမ်းသပ်မှုများကို သီးခြားထုတ်ကုန်အတွက် ပြန်လည်သုံးသပ်နိုင်ပါသည်။
အထူ၊ အတားအဆီးစွမ်းဆောင်ရည်၊ အပူတံဆိပ်ခတ်ခြင်း၊ သာမိုပုံစံပြုလုပ်ခြင်းနှင့် ဖောက်သည်၏ထုပ်ပိုးမှုဆိုင်ရာပစ္စည်းများနှင့် ထုတ်ကုန်နှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် နမူနာများကို ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။
လက်ရှိထုတ်ကုန်အချက်အလက်များသည် 500 ကီလိုဂရမ်ဝန်းကျင်တွင် ပုံမှန်စတင်ပမာဏကို ညွှန်ပြသည်။ စိတ်ကြိုက်ဖွဲ့စည်းပုံ၊ အနံ၊ အရောင်နှင့်အခြားလိုအပ်ချက်များသည်နောက်ဆုံး MOQ ကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် quotation ကာလအတွင်းအတည်ပြုသင့်သည်။
ကျေးဇူးပြု၍ ထုပ်ပိုးမှုလျှောက်လွှာ၊ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစား၊ လိုအပ်သောဖွဲ့စည်းပုံ၊ အထူ၊ အလိပ်အကျယ်၊ ပစ်မှတ် OTR နှင့် WVTR၊ ဖွဲ့စည်းမှုအခြေအနေများ၊ အပူတံဆိပ်အခြေအနေများ၊ ပိုးသတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်၊ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ခန့်မှန်းခြေမှာယူမှုအရေအတွက်ကို ပေးပါ။
သင့်လိုအပ်သော အလွှာပေါင်းစုံဖွဲ့စည်းပုံ၊ အထူ၊ အလိပ်အကျယ်၊ OTR/WVTR ပစ်မှတ်၊ ဖွဲ့စည်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်၊ အပူအလုံပိတ်အခြေအနေများ၊ ထုတ်ကုန်နှင့် ဆက်သွယ်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ခန့်မှန်းခြေဝယ်ယူမှုပမာဏတို့ကို Wallis ပေးပို့ပါ။
လက်ရှိ ဆေးဝါးထုပ်ပိုးမှုပစ္စည်းကို အစားထိုးပါက၊ စီးပွားဖြစ်ထုတ်လုပ်ခြင်းမပြုမီ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ထုပ်ပိုးမှုလိုင်းလိုအပ်ချက်များကို အကဲဖြတ်နိုင်စေရန် လက်ရှိနည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက် သို့မဟုတ် နမူနာကို ပေးပို့ပါ။
