|
PVC PE PVDC
WALLIS
| Bahan: | |
|---|---|
| Warna: | |
| kelebihan: | |
| Kuantiti: | |
Wallis membekalkan filem pembungkusan farmaseutikal PVC/PE/PVDC penghalang tinggi dan kepingan tegar untuk pek lepuh, tablet, kapsul, gel lembut, nutraseutikal dan produk dos pepejal sensitif lembapan atau oksigen yang lain. Struktur berbilang lapisan menggabungkan sokongan pembentuk termo PVC, lapisan berfungsi PE dan salutan penghalang PVDC untuk memberikan kebolehbentukan yang lebih baik, prestasi pengedap dan perlindungan terhadap penghantaran kelembapan dan oksigen.
Berbanding dengan PVC standard atau struktur PVC/PVDC konvensional, lapisan PE tambahan boleh meningkatkan fleksibiliti dan prestasi pemprosesan untuk rongga lepuh dalam atau lebar terpilih sambil turut menyediakan antara muka pengedap yang berfungsi dalam sistem pembungkusan yang direka bentuk yang sesuai.
Wallis kini menawarkan jumlah ketebalan kira-kira 50–400 μm , berat salutan PVDC kira-kira 60–120 g/m² , dan lebar biasa kira-kira 250–350 mm , dengan struktur tersuai, lebar, warna dan konfigurasi gulungan tersedia tertakluk kepada pengesahan pengeluaran.
Untuk kegunaan farmaseutikal, struktur akhir hendaklah dipilih mengikut kepekaan kelembapan dan oksigen ubat, sasaran WVTR dan OTR, geometri rongga lepuh, keadaan pembentukan, bahan penutup, tingkap pengedap, program kestabilan dan keperluan kawal selia pasaran destinasi.
PVC/PE/PVDC ialah struktur pembungkusan farmaseutikal boleh bentuk berbilang lapisan yang direka untuk menggabungkan kelebihan pemprosesan tiga lapisan polimer yang berbeza. Daripada memerlukan satu polimer untuk memberikan ketegaran, fleksibiliti, prestasi pengedap dan penghalang secara serentak, setiap lapisan melaksanakan fungsi yang berbeza.
PVC tegar memberikan kestabilan dimensi dan struktur thermoforming utama. Ia membolehkan web dipanaskan dan dibentuk menjadi rongga lepuh farmaseutikal sambil memberikan kekakuan yang diperlukan untuk operasi pembungkusan hiliran.
Lapisan PE memperkenalkan fleksibiliti tambahan dan boleh meningkatkan ciri pemprosesan dalam pembinaan lepuh berbilang lapisan. Bergantung pada struktur tertentu, PE juga boleh berfungsi sebagai antara muka pengedap dengan bahan penutup yang serasi.
PVDC menyediakan fungsi penghalang tinggi utama dengan mengurangkan penghantaran wap air, oksigen dan gas. Berat salutan boleh dilaraskan mengikut sasaran penghalang, tetapi prestasi akhir juga bergantung pada perumusan PVDC, keseragaman salutan, keadaan pembentukan dan geometri lepuh siap.
Nilai berikut mewakili spesifikasi tipikal yang dikaitkan dengan produk Wallis ini pada masa ini. Toleransi dimensi akhir, nisbah lapisan, prestasi halangan dan konfigurasi gulungan hendaklah disahkan untuk setiap projek farmaseutikal.
| Parameter | Spesifikasi Tipikal / Nota |
|---|---|
| produk | Filem Lepuh Farmaseutikal Penghalang Tinggi PVC/PE/PVDC |
| Struktur Bahan | Komposit berbilang lapisan PVC / PE / PVDC |
| Jumlah Ketebalan | Kira-kira 50–400 μm; disesuaikan mengikut keperluan projek |
| Berat Salutan PVDC | Kira-kira 60–120 g/m²; pemilihan akhir mengikut sasaran halangan |
| Lebar Biasa | Kira-kira 250–350 mm; lebar tersuai tertakluk kepada pengesahan pengeluaran |
| Format Bekalan | gulung |
| warna | Warna lutsinar, berwarna dan disesuaikan |
| Pembentukan termo | Struktur yang sesuai boleh dinilai untuk rongga lepuh standard, dalam dan lebar |
| Lapisan Fungsian PE | Menyokong fleksibiliti, kebolehprosesan dan keperluan pengedap khusus projek |
| Prestasi Penghalang | Penghalang kelembapan dan oksigen yang tinggi; tentukan sasaran WVTR dan OTR dengan keadaan ujian |
| Penampilan Optik | Jelas atau berwarna bergantung pada formulasi bahan |
| Aplikasi | Tablet, kapsul, gel lembut, nutraseutikal dan aplikasi lepuh farmaseutikal terpilih |
| Penyesuaian | Nisbah lapisan, jumlah ketebalan, berat salutan PVDC, lebar gulungan, warna dan konfigurasi gulungan |
Pembungkusan Ubat PVC/PE/PVDC
Pembungkusan Farmaseutikal PVC/PE/PVDC
Perbezaan utama antara PVC/PVDC dan PVC/PE/PVDC ialah lapisan PE tambahan. Ini boleh mengubah cara bahan berkelakuan semasa operasi pembentukkan termo, hentaman dan pengedap.
PE lebih fleksibel daripada PVC tegar. Menambah lapisan PE terkawal boleh meningkatkan keliatan struktur berbilang lapisan dan mungkin berguna apabila lepuh siap memerlukan lebih banyak ubah bentuk daripada struktur PVC/PVDC tegar konvensional.
PVC/PE/PVDC biasanya dipertimbangkan untuk reka bentuk lepuh dengan rongga yang lebih dalam atau lebih luas di mana tingkah laku pembentukan yang lebih baik adalah wajar. Keupayaan rongga sebenar bergantung pada jumlah ketebalan, nisbah lapisan, profil pemanasan dan perkakas.
Dalam struktur di mana permukaan PE mengambil bahagian dalam pengedap, gred PE yang tepat hendaklah dipadankan dengan kerajang aluminium yang dimaksudkan, filem penutup polimer atau lapisan mengawan lain. Prestasi meterai hendaklah disahkan sebagai sistem yang lengkap.
Lapisan fleksibel tambahan boleh mempengaruhi gelagat impak dan kestabilan dimensi. Jurutera pembungkusan harus menilai lamina sebenar dan bukannya mengandaikan prestasi daripada sifat polimer individu sahaja.
Berat salutan PVDC adalah salah satu pembolehubah utama yang digunakan semasa mereka bentuk struktur penghalang PVC/PE/PVDC. Meningkatkan salutan PVDC secara amnya boleh mengurangkan penghantaran wap air dan oksigen, tetapi berat salutan sahaja tidak boleh digunakan sebagai definisi akhir gred halangan.
Spesifikasi berat salutan yang lebih rendah mungkin memberikan perlindungan yang mencukupi untuk formulasi yang memerlukan peningkatan penghalang yang ketara berbanding PVC standard sambil mengekalkan struktur pakej yang menjimatkan.
Berat salutan pertengahan boleh dinilai untuk aplikasi yang memerlukan kelembapan dan perlindungan oksigen yang lebih kuat, tertakluk kepada kestabilan dan keperluan halangan pelanggan.
Berat salutan yang lebih tinggi boleh memberikan penghalang yang lebih kuat dalam keluarga PVC/PE/PVDC. Walau bagaimanapun, aplikasi yang memerlukan WVTR yang sangat rendah mungkin masih memerlukan perbandingan dengan PVDC penghalang super tinggi, berasaskan PCTFE atau struktur aluminium bentuk sejuk.
Dua 90 g/m² atau 120 g/m² bahan boleh menghasilkan keputusan penghalang yang berbeza kerana perbezaan dalam kimia PVDC, keseragaman salutan, substrat, lapisan PE dan keadaan thermoforming. Oleh itu, pembeli farmaseutikal harus meminta nilai halangan yang boleh diukur dan bukannya hanya bergantung pada berat salutan.
WVTR mengukur jumlah wap air yang dihantar melalui bahan pembungkus di bawah keadaan yang ditetapkan. Formulasi farmaseutikal yang higroskopik atau sensitif kelembapan secara amnya memerlukan WVTR yang lebih rendah.
OTR mengukur penghantaran oksigen melalui struktur berbilang lapisan. Produk yang terdedah kepada pengoksidaan mungkin memerlukan nilai OTR yang lebih rendah sebagai sebahagian daripada spesifikasi pembungkusan yang disahkan.
Nilai WVTR dan OTR hendaklah dibandingkan hanya apabila suhu, kelembapan relatif, ketebalan sampel dan kaedah ujian diketahui. Nilai halangan yang diukur dalam keadaan berbeza tidak boleh dibandingkan secara langsung.
Pembentukan termo meregangkan bahan berbilang lapisan, terutamanya pada sudut rongga dan dinding sisi. Untuk produk yang sangat sensitif, ujian penghalang harus mempertimbangkan rongga lepuh siap kerana prestasi filem rata mungkin tidak mewakili kawasan terbentuk yang paling nipis.
Pengedap farmaseutikal yang boleh dipercayai bergantung pada gabungan web bawah dan penutup yang lengkap. Ia tidak boleh diandaikan bahawa satu struktur PVC/PE/PVDC mengelak sama rata pada setiap kerajang aluminium atau filem penutup perubatan.
Kerajang penutup aluminium menggunakan sistem lakuer pengedap haba yang berbeza. Pembeli harus memberikan spesifikasi foil yang tepat supaya keserasian dengan PE atau permukaan pengedap lain boleh dinilai.
Suhu pengedap bergantung pada struktur bahan, salutan penutup, masa tinggal, tekanan dan kelajuan talian. Objektifnya adalah untuk mewujudkan tetingkap pengeluaran yang stabil dan bukannya satu suhu makmal.
Kekuatan kulit atau kedap hendaklah dinilai mengikut spesifikasi pembungkusan pelanggan selepas gabungan bahan telah dibentuk dan dimeterai di bawah keadaan pengeluaran yang mewakili.
Kelayakan lepuh yang telah tamat harus menilai saluran, kebocoran, kecacatan pengedap dan integriti pakej di bawah keadaan pembuatan, pengangkutan dan penyimpanan yang dijangkakan.
Satu sebab penukar farmaseutikal menganggap PVC/PE/PVDC dan bukannya struktur PVC/PVDC yang lebih ringkas ialah keperluan untuk tingkah laku pembentukan yang lebih baik dalam rongga yang lebih besar atau lebih dalam.
Meningkatkan kedalaman rongga meningkatkan regangan setempat dan mengurangkan ketebalan bahan di dinding sisi dan sudut. Pembeli harus memberikan kedalaman rongga dan geometri sebenar semasa pemilihan bahan.
Produk farmaseutikal yang luas boleh memerlukan pemanasan dan keadaan pembentukan yang berbeza daripada rongga tablet konvensional. Oleh itu, dimensi produk hendaklah disertakan dengan RFQ.
Tingkap pemanasan harus membenarkan ubah bentuk PVC/PE yang mencukupi tanpa menghasilkan pengecutan, penembusan atau kerosakan yang berlebihan pada salutan penghalang.
Untuk produk sensitif lembapan, rongga siap hendaklah dinilai kerana prestasi penghalang bergantung pada lapisan PVDC yang kekal seragam dengan secukupnya selepas terbentuk.
Sistem putar boleh memerlukan penyuapan web yang stabil, ketegangan gulungan terkawal, pemanasan seragam dan ketebalan bahan yang konsisten. Lebar gulungan tersuai hendaklah dipadankan dengan konfigurasi mesin sebenar.
Sistem katil rata menggunakan kitaran pemanasan dan pembentukan yang berbeza. Oleh itu, kelayakan material harus menghasilkan semula keadaan operasi sebenar pelanggan.
Kelajuan talian tinggi meningkatkan kepentingan penggulungan gulungan yang konsisten, kerataan, tolok, tindak balas pemanasan, membentuk tingkap dan tingkap pengedap. Kesesuaian harus disahkan pada mesin yang tepat dan bukannya diandaikan daripada istilah 'serasi berkelajuan tinggi.'
| Struktur | Kelebihan Utama | Logik Pemilihan Tipikal |
|---|---|---|
| PVC biasa | Pembentukan termoekonomi | Untuk formulasi di mana penghalang PVC standard adalah mencukupi |
| PVC/PE | Fleksibiliti dan fungsi pengedap yang dipertingkatkan | Untuk membentuk dan mengedap projek tanpa keperluan halangan PVDC yang kuat |
| PVC/PVDC | Penghalang kelembapan dan oksigen | Untuk lepuh farmaseutikal penghalang tinggi konvensional |
| PVC/PE/PVDC | Penghalang ditambah fleksibiliti membentuk berbilang lapisan yang dipertingkatkan | Berguna apabila penghalang dan keperluan pembentukkan termo yang lebih dalam atau lebih luas mesti seimbang |
| PVDC Penghalang Super Tinggi | Perlindungan kelembapan dan gas yang lebih kuat dalam sistem lepuh lutsinar | Pertimbangkan apabila salutan PVDC standard tidak memenuhi WVTR / OTR yang diperlukan |
| Filem Berasaskan PCTFE | Penghalang kelembapan yang sangat tinggi | Untuk produk yang sangat higroskopik yang memerlukan perlindungan wap air yang lebih kuat |
| Aluminium Bentuk Sejuk | Perlindungan cahaya, kelembapan dan gas yang sangat tinggi | Nilaikan di mana ketelusan tidak diperlukan dan halangan maksimum adalah keutamaan |
Bahan terbaik bukan secara automatik yang mempunyai penghalang tertinggi. Jurutera pembungkusan farmaseutikal harus memilih struktur yang memenuhi keperluan kestabilan sambil mengekalkan prestasi pembentukan yang sesuai, kecekapan mesin, saiz pakej dan jumlah kos pembungkusan.
PVDC meningkatkan perlindungan kelembapan dengan ketara berbanding PVC biasa, menjadikan filem berbilang lapisan berguna untuk produk farmaseutikal di mana pendedahan kelembapan merupakan kebimbangan kestabilan yang penting.
PVDC juga mengurangkan penghantaran oksigen dan gas, membolehkan bahan dinilai untuk formulasi yang mudah terdedah kepada pengoksidaan.
Tapak PVC/PE boleh menawarkan fleksibiliti tambahan berbanding dengan struktur PVC tegar konvensional, yang boleh membantu apabila menghasilkan rongga yang lebih dalam atau lebih luas.
Bahan yang jelas membolehkan tablet dan kapsul kekal kelihatan untuk pemeriksaan sambil menyediakan penghalang yang lebih kuat daripada PVC lutsinar standard.
Jumlah ketebalan, lapisan PE, berat salutan PVDC, lebar dan warna boleh dibincangkan mengikut reka bentuk lepuh sedia ada dan garis pembungkusan pelanggan.
PVC/PE/PVDC boleh dinilai untuk tablet yang memerlukan kelembapan dan perlindungan oksigen yang lebih tinggi daripada PVC standard sambil mengekalkan pembungkusan lepuh termoformed lutsinar.
Kapsul dan gel lembut mungkin memerlukan rongga lepuh yang lebih besar atau lebih dalam. Lapisan PE tambahan boleh menjadikan PVC/PE/PVDC sebagai pilihan yang patut dinilai di mana kedua-dua kebolehbentukan dan prestasi penghalang diperlukan.
Vitamin, probiotik dan suplemen lain yang sensitif terhadap kelembapan atau oksigen boleh dinilai dengan PVC/PE/PVDC apabila prestasi penghalang yang diukur memenuhi keperluan kestabilan produk siap.
Struktur lepuh berasaskan PVDC adalah relevan dengan formulasi farmaseutikal yang terjejas oleh kelembapan. Berat dan struktur salutan yang diperlukan hendaklah berdasarkan ujian kestabilan dan bukannya sebutan 'halangan tinggi' generik.
Bahan tersebut juga boleh dinilai untuk aplikasi pembungkusan diagnostik dan penjagaan kesihatan terpilih di mana keperluan pembentukan, pengedap, hubungan produk dan penghalang sepadan dengan struktur yang layak.
Pek Lepuh Farmaseutikal
Aplikasi Pembungkusan Penjagaan Kesihatan
PVC/PE/PVDC tidak boleh digambarkan sebagai serasi secara universal dengan setiap formulasi farmaseutikal. Kesesuaian bergantung pada lapisan mana yang menyentuh produk yang dibungkus dan pada komposisi kimia ubat, salutan, bahan tambahan dan keadaan penyimpanan.
Tablet dan kapsul hendaklah dinilai mengikut kepekaan kelembapan, kepekaan oksigen, kepekaan cahaya dan profil kestabilan lengkap.
Apabila pakej PVC/PE/PVDC yang ditukar dipertimbangkan untuk serbuk atau butiran, format pengisian dan pengedap yang tepat perlu disemak kerana spesifikasi gulungan lepuh konvensional mungkin tidak sepadan secara langsung dengan keperluan uncang atau kantung fleksibel.
Pembungkusan penghalang tinggi boleh mengurangkan pendedahan alam sekitar, tetapi ia tidak menjamin jangka hayat produk tertentu secara bebas. Tarikh tamat tempoh akhir hendaklah diwujudkan melalui program kestabilan disahkan pengeluar farmaseutikal menggunakan sistem pembungkusan lengkap.
Ketebalan berbilang lapisan yang stabil membantu mengekalkan pemanasan yang boleh diramal, pembentukan rongga, pengendalian gulungan dan kekuatan lepuh siap.
Ketekalan salutan adalah penting kerana variasi setempat boleh menjejaskan prestasi penghalang lepuh farmaseutikal siap.
Laminat PVC/PE/PVDC hendaklah mengekalkan lekatan antara lapisan yang mencukupi semasa penggulungan, pembelahan, pemanasan dan pembentukkan termo. Percubaan rongga dalam harus termasuk pemeriksaan untuk delaminasi.
Ujian halangan hendaklah mengikut kaedah ujian dan keadaan persekitaran yang dipersetujui dengan pelanggan farmaseutikal.
Bahan jernih hendaklah diperiksa untuk pencemaran, calar, terhalang, kecacatan salutan, gel atau isu visual lain yang boleh menjejaskan pemprosesan atau penampilan bungkusan.
Prestasi pengedap harus dinilai dengan bahan penutup sebenar kerana web bahagian bawah sahaja tidak dapat mewujudkan kekuatan pengedap pakej akhir.
Kelayakan farmaseutikal harus menggunakan dokumentasi yang terpakai pada gred PVC/PE/PVDC tepat yang dibeli. Istilah generik seperti 'gred farmasi' tidak seharusnya menggantikan semakan spesifikasi teknikal sebenar, dokumentasi kelompok dan keperluan pasaran destinasi.
TDS harus mengenal pasti struktur bahan, jumlah ketebalan, spesifikasi lapisan yang berkaitan, lebar, konfigurasi gulungan dan sifat fungsi yang dipersetujui.
Pembeli komersial harus meminta dokumentasi kualiti khusus kelompok yang meliputi parameter yang dipersetujui dalam spesifikasi pembelian yang diluluskan.
Halaman semasa termasuk dokumen rujukan PVC dan PVDC yang berasingan. Oleh kerana produk siap adalah komposit PVC/PE/PVDC, pembeli harus mengesahkan sama ada dokumen ini digunakan pada gred berbilang lapisan yang tepat dan harus meminta dokumentasi produk akhir yang sesuai semasa kelayakan.
Ujian percubaan disyorkan sebelum menukar bahan lepuh farmaseutikal sedia ada, melaraskan berat salutan PVDC atau memindahkan bahan ke barisan pembungkusan yang berbeza.
Nilaikan definisi rongga, penipisan bahan, pemutihan, rekahan, penembusan dan tingkah laku web menggunakan perkakas lepuh sebenar.
Sahkan sama ada struktur yang dipilih memenuhi sasaran halangan yang diperlukan di bawah syarat ujian yang ditentukan oleh pelanggan farmaseutikal.
Tutup filem menggunakan kerajang penutup pengeluaran sebenar dan wujudkan suhu, tekanan dan tetingkap masa tinggal yang boleh diterima.
Semak penjejakan web, buka gulungan, konsistensi membentuk, pengedap, pemotongan dan kecekapan mesin keseluruhan pada kelajuan komersial yang mewakili.
Struktur pembungkusan yang dipilih hendaklah dimasukkan dalam program kestabilan dan kelayakan pakej pengeluar ubat sebelum tuntutan jangka hayat komersial diwujudkan.
Jumlah ketebalan lamina boleh dipilih mengikut dimensi rongga, kekakuan, keperluan membentuk dan spesifikasi pembungkusan sedia ada.
Di mana ketebalan lapisan PE atau prestasi pengedap adalah penting, sediakan struktur sedia ada atau prestasi sasaran untuk penilaian teknikal.
Wallis pada masa ini menyenaraikan kira-kira 60–120 g/m² Pilihan salutan PVDC. Pemilihan harus dikaitkan dengan prestasi WVTR, OTR dan lepuh siap yang diperlukan.
Lebar gulungan boleh disesuaikan untuk memadankan mesin pembentuk termo dan susun atur lepuh pelanggan dalam keupayaan pembuatan yang tersedia.
Pembeli harus menyediakan diameter teras, diameter gulungan maksimum, berat gulungan, arah belitan, had sambatan dan keperluan pelabelan.
Warna lutsinar dan berwarna boleh dibincangkan mengikut jenama, pengenalan produk dan keperluan pengurusan cahaya. Di mana kestabilan foto farmaseutikal adalah penting, keperluan penghantaran cahaya yang boleh diukur hendaklah dinyatakan secara berasingan.
Kenal pasti sama ada produk itu adalah tablet, kapsul, gel lembut, nutraseutikal atau bentuk dos lain dan nyatakan kepekaan utamanya kepada kelembapan, oksigen atau cahaya.
Jika menggantikan pembekal lain, berikan spesifikasi teknikal PVC/PE/PVDC sedia ada atau gulungan rujukan.
Nyatakan jumlah ketebalan dan keperluan lapisan PVC / PE / PVDC yang telah ditetapkan.
Sediakan berat salutan sedia ada atau sasaran penghalang yang diperlukan jika anda memerlukan Wallis untuk menilai spesifikasi PVDC yang sesuai.
Sertakan nilai halangan sasaran bersama-sama dengan suhu ujian yang diperlukan, kelembapan relatif dan kaedah ujian di mana mungkin.
Sediakan lebar gulungan, toleransi lebar, diameter teras, diameter luar maksimum, arah belitan dan berat gulungan maksimum.
Sediakan pengeluar mesin, model, sistem pembentukan katil putar atau katil rata dan kelajuan operasi biasa.
Sertakan geometri panjang, lebar, kedalaman dan sudut rongga, terutamanya untuk rongga dalam atau lebar.
Kenal pasti kerajang aluminium atau struktur penutup polimer dan sediakan suhu pengedap sedia ada, tekanan, masa tinggal dan kelajuan talian.
Sediakan negara destinasi dan keperluan dokumentasi farmaseutikal, farmakope, migrasi atau khusus pelanggan yang berkenaan.
Maklumat semasa Wallis menunjukkan MOQ biasa sekitar 500 kg, manakala ketersediaan pesanan percubaan bergantung pada struktur, berat salutan, lebar, warna dan penjadualan pengeluaran. Sahkan MOQ akhir semasa sebut harga.
Kilang Bahan Pembungkusan Farmaseutikal
Bilik Pemeriksaan Pembungkusan Farmaseutikal
Barisan Pengeluaran Pembungkusan Bahan Farmaseutikal
Barisan Pengeluaran Bahan Farmaseutikal PVC
Wallis membekalkan kepingan plastik, filem dan bahan pembungkusan farmaseutikal khusus untuk projek B2B antarabangsa. Untuk projek PVC/PE/PVDC, spesifikasi boleh dibincangkan mengikut sasaran halangan pelanggan, proses penukaran, peralatan pembungkusan dan keperluan kelayakan pembekal.
Struktur berbilang lapisan PVC/PE/PVDC yang disesuaikan
Berat salutan PVDC tersuai
Lebar gulungan tersuai dan konfigurasi gulungan
Pilihan bahan lutsinar dan berwarna
Contoh sokongan untuk membentuk dan mengelak ujian
Perbincangan dokumen teknikal untuk kelayakan farmaseutikal
Pembungkusan eksport untuk pesanan B2B antarabangsa
PVC/PE/PVDC ialah filem pembungkusan farmaseutikal berbilang lapisan yang menggabungkan sokongan pembentukkan PVC, fleksibiliti PE dan ciri pengedap berfungsi, dan prestasi penghalang kelembapan dan oksigen PVDC.
PVC/PVDC menggabungkan substrat PVC tegar dengan salutan penghalang PVDC. PVC/PE/PVDC termasuk lapisan PE tambahan yang boleh meningkatkan fleksibiliti, kebolehprosesan dan fungsi pengedap, menjadikannya berguna untuk menilai rongga lepuh yang lebih dalam atau lebih luas.
Rangkaian produk Wallis semasa menyenaraikan jumlah ketebalan kira-kira 50–400 μm. Nisbah lapisan akhir dan toleransi ketebalan hendaklah disahkan mengikut prestasi pembentukan dan halangan yang diperlukan.
Wallis kini menyenaraikan berat salutan PVDC kira-kira 60–120 g/m². Berat salutan terbaik hendaklah dipilih mengikut sasaran kestabilan WVTR, OTR dan farmaseutikal yang diperlukan.
Berat salutan yang lebih tinggi secara amnya boleh meningkatkan prestasi halangan, tetapi ia mungkin menambah kos dan bukan sahaja menentukan halangan terakhir. Kimia PVDC, keseragaman salutan, kedalaman membentuk dan reka bentuk pakej juga penting.
PVC/PE/PVDC boleh memberikan penghalang kelembapan dan oksigen yang tinggi, tetapi 'penghalang ultra-tinggi' harus ditakrifkan oleh keperluan WVTR dan OTR yang boleh diukur. Produk yang sangat sensitif mungkin memerlukan PVDC penghalang super tinggi, filem berasaskan PCTFE atau aluminium bentuk sejuk.
Lapisan PE menambah fleksibiliti kepada struktur berbilang lapisan dan boleh menyokong keperluan pemprosesan dan pengedap. Fungsi tepatnya bergantung pada di mana lapisan PE diletakkan dan bagaimana pakej siap direka bentuk.
Struktur yang sesuai boleh dinilai untuk rongga yang lebih dalam dan lebih luas. Keupayaan sebenar bergantung pada jumlah ketebalan, lapisan PE, geometri rongga, profil pemanasan dan mesin lepuh. Percubaan pengeluaran disyorkan.
Ya, ia boleh dinilai untuk pembungkusan lepuh tablet di mana struktur yang dipilih memenuhi keperluan kelembapan, oksigen, pembentukan dan kestabilan ubat.
Ia boleh dinilai untuk kapsul dan gel lembut, terutamanya apabila rongga lepuh yang lebih besar memerlukan kedua-dua tingkah laku pembentukan yang lebih baik dan peningkatan prestasi penghalang.
Keserasian bergantung pada permukaan PE yang tepat dan salutan kedap haba yang digunakan pada kerajang aluminium. Web bahagian bawah sebenar dan kerajang penutup hendaklah diuji bersama sebelum pengeluaran pukal.
Gred yang sesuai boleh dinilai pada talian farmaseutikal berkelajuan tinggi, tetapi keserasian mesin bergantung pada model yang tepat, konfigurasi gulungan, keadaan pemanasan, geometri rongga, tingkap pengedap dan kelajuan talian.
Kedua-dua proses boleh dinilai, tetapi mereka menggunakan keadaan pemanasan dan pembentukan yang berbeza. Model mesin lepuh khusus hendaklah disediakan semasa kelayakan bahan.
WVTR yang diperlukan bergantung pada sensitiviti lembapan produk, geometri lepuh, iklim penyimpanan dan jangka hayat sasaran. Sediakan nilai sasaran bersama suhu, kelembapan relatif dan kaedah ujian.
OTR yang diperlukan bergantung pada betapa sensitifnya formulasi farmaseutikal terhadap pengoksidaan. Nilai harus diperoleh daripada keperluan kestabilan dan pembangunan pembungkusan.
Tiada bahan pembungkusan secara bebas menjamin jangka hayat tertentu. PVC/PE/PVDC boleh mengurangkan penghantaran lembapan dan oksigen, tetapi tempoh tamat akhir mesti ditetapkan melalui program kestabilan yang disahkan oleh pengeluar farmaseutikal.
Pembungkusan peranti perubatan steril memerlukan kelayakan yang berasingan bagi keserasian bahan, kaedah pensterilan, integriti meterai dan piawaian pembungkusan peranti perubatan yang berkenaan. Ia tidak boleh diandaikan daripada nama bahan PVC/PE/PVDC sahaja.
Warna lutsinar, berwarna dan disesuaikan boleh dibincangkan. Jika produk farmaseutikal memerlukan perlindungan cahaya, pembeli juga harus menyatakan panjang gelombang yang diperlukan dan prestasi penghantaran cahaya.
ya. Sampel dan bahan percubaan hendaklah dinilai untuk pembentukkan termo, prestasi penghalang, keserasian PE/penutup, berjalan web dan integriti pakej siap sebelum kelulusan komersial.
Maklumat produk semasa Wallis menunjukkan MOQ biasa sekitar 500 kg. Ketersediaan pesanan percubaan dan MOQ akhir bergantung pada struktur, berat salutan PVDC, lebar, warna dan penjadualan pengeluaran semasa.
Sila berikan bentuk ubat atau dos, struktur bahan semasa, jumlah ketebalan, keperluan lapisan PE, berat salutan PVDC atau sasaran WVTR/OTR, lebar gulungan, diameter teras, model mesin lepuh, dimensi rongga, kerajang penutup, keadaan pengedap, keperluan pengawalseliaan dan anggaran kuantiti pesanan.
Hantar Wallis struktur PVC/PE/PVDC semasa anda, jumlah ketebalan, berat salutan PVDC atau sasaran penghalang, lebar gulungan, model mesin lepuh, dimensi rongga dan bahan penutup. Kita boleh membincangkan filem lepuh farmaseutikal penghalang tinggi yang disesuaikan untuk projek OEM dan B2B.
Jika anda menggantikan pembekal filem lepuh sedia ada, sediakan TDS, COA atau gulungan rujukan semasa supaya keperluan penghalang, pembentukan, pengedap dan mesin berjalan boleh dinilai sebelum pengeluaran komersial.
