|
PVC
WALLIS
| : | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Wallis membekalkan filem lepuh PVC tegar farmaseutikal dan kepingan keras untuk tablet, kapsul, vitamin, nutraseutikal, veterinar dan pembungkusan penjagaan kesihatan terpilih. Web pembentuk PVC yang tegar memberikan kejelasan optik, kestabilan dimensi dan prestasi pembentukkan termo terkawal untuk pengeluaran lepuh farmaseutikal konvensional.
PVC farmaseutikal Wallis tersedia dalam kira-kira 0.15–0.80 mm ketebalan dan lebar sehingga lebih kurang 680 mm , dengan pilihan lutsinar, berwarna, berwarna, legap, berkilat dan matte tersedia mengikut keperluan projek.
PVC tegar biasa dipilih terutamanya di mana kebolehbentukan termoform yang baik, kejelasan, perlindungan mekanikal dan kecekapan kos diperlukan dan perumusan farmaseutikal tidak memerlukan penghalang lembapan atau oksigen termaju. Produk yang lebih sensitif harus dinilai dengan PVC/PVDC, PVC/PE/PVDC, berasaskan PCTFE atau struktur penghalang lebih tinggi yang lain mengikut data kestabilan.
Nilai berikut mewakili julat produk biasa Wallis semasa. Spesifikasi akhir, toleransi dan kaedah ujian hendaklah disahkan mengikut gred pembungkusan farmaseutikal yang diluluskan dan spesifikasi pembelian.
| Parameter | Spesifikasi Tipikal / Nota |
|---|---|
| produk | Filem Lepuh PVC Tegar Farmaseutikal / Lembaran Keras PVC |
| bahan | PVC tegar dirumus untuk aplikasi pembungkusan lepuh farmaseutikal |
| Ketebalan | Kira-kira 0.15–0.80 mm |
| Lebar | Sehingga kira-kira 680 mm; slitting tersuai tersedia |
| warna | Lutsinar, berwarna, berwarna atau legap |
| Kemasan Permukaan | Kemasan berkilat, matte atau tersuai |
| Penyerapan Lembapan | Senarai spesifikasi Wallis semasa ≤0.1%; mengesahkan kaedah ujian untuk gred yang dipesan |
| Kekuatan Tegangan | Senarai spesifikasi Wallis semasa ≥48 MPa; mengesahkan arah dan kaedah ujian untuk gred yang dipesan |
| Pembentukan termo | Direka untuk proses pembentuk termo lepuh farmaseutikal yang serasi |
| Keserasian Penutup | Sistem yang serasi boleh menggunakan kerajang penutup aluminium dengan lakuer pengedap haba yang dirumus untuk PVC |
| Format Bekalan | Gulung; format helaian yang ditukar tertakluk kepada pengesahan projek |
| Aplikasi | Tablet, kapsul, nutraseutikal, veterinar dan pembungkusan lepuh penjagaan kesihatan terpilih |
| Penyesuaian | Ketebalan, lebar, warna, kemasan, dimensi gulungan, saiz teras dan pembungkusan eksport |
Filem Lepuh PVC Tegar Farmaseutikal
Filem Pembungkusan Farmaseutikal PVC
Filem PVC tegar farmaseutikal ialah web pembentuk plastik termoform yang digunakan untuk mencipta rongga dalam bungkusan lepuh konvensional. Bahan dipanaskan, dibentuk di sekeliling geometri rongga yang diperlukan, diisi dengan produk farmaseutikal dan kemudian dimeterai dengan struktur penutup yang serasi.
PVC menyediakan asas struktur rongga lepuh. Ketegarannya membantu poket yang dibentuk mengekalkan bentuknya semasa pengisian, penutup, pemotongan, karton, pengangkutan dan pengendalian pengguna.
PVC jernih membolehkan tablet atau kapsul kekal kelihatan melalui lepuh, menyokong pengenalan produk dan pemeriksaan visual. PVC berwarna atau legap juga boleh dibincangkan di mana pembezaan visual atau pengurusan cahaya diperlukan.
PVC tegar biasa dipertimbangkan secara meluas di mana formulasi farmaseutikal mempunyai keperluan penghalang yang agak sederhana dan jurutera pembungkusan mengutamakan kebolehbentukan termoform, kejelasan, produktiviti mesin dan kecekapan kos.
Perbezaan ini penting apabila memilih pembungkusan farmaseutikal. Nilai penyerapan lembapan bahan yang rendah tidak bermakna filem itu menyediakan penghalang yang tinggi terhadap wap air yang melalui bungkusan.
Penyerapan lembapan mengukur berapa banyak air yang diserap oleh polimer itu sendiri di bawah keadaan ujian yang ditetapkan. Spesifikasi Wallis semasa menyenaraikan nilai ≤0.1% untuk produk ini.
WVTR menerangkan berapa banyak wap air yang melalui bahan pembungkusan di bawah keadaan suhu dan kelembapan yang ditetapkan. Ini adalah metrik yang lebih relevan apabila memutuskan sama ada lepuh farmaseutikal memberikan perlindungan yang mencukupi untuk ubat sensitif lembapan.
PVC biasa boleh sesuai untuk formulasi yang agak stabil di mana halangan lembapan yang diperlukan boleh dicapai dengan reka bentuk pembungkusan yang lengkap dan program kestabilan yang disahkan.
Formulasi higroskopik, sangat sensitif lembapan atau sensitif oksigen mungkin memerlukan PVC/PVDC, PVC/PE/PVDC, filem berasaskan PCTFE, aluminium bentuk sejuk atau struktur penghalang lebih tinggi yang lain.
Prestasi termobentuk adalah salah satu sebab terpenting PVC tegar kekal digunakan secara meluas untuk lepuh farmaseutikal konvensional. Ketebalan bahan, formulasi, tingkah laku pemanasan, reka bentuk acuan dan tetapan mesin berfungsi bersama untuk menentukan kualiti rongga siap.
Ketebalan filem yang konsisten membantu haba web dengan lebih seragam merentas lebarnya, mengurangkan variasi antara rongga lepuh dan menyokong pengeluaran komersial yang stabil.
Keadaan pembentukan yang sesuai membantu menghasilkan rongga yang jelas tanpa penipisan yang berlebihan, herotan atau tanda tekanan yang tidak diingini.
Rongga yang lebih dalam menyebabkan permintaan yang lebih besar pada filem PVC kerana bahannya lebih meregang di dinding sisi dan sudut. Pembeli harus menyediakan tablet atau dimensi kapsul dan kedalaman rongga apabila menilai spesifikasi PVC baharu.
Filem PVC farmaseutikal yang sesuai boleh dinilai pada peralatan lepuh berputar dan katil rata. Oleh kerana profil pemanasan, kitaran pembentukan dan pengendalian web berbeza antara mesin, gred akhir harus memenuhi syarat pada barisan pengeluaran sebenar.
Pembungkusan lepuh Alu-PVC konvensional biasanya menggunakan kerajang penutup aluminium yang membawa lakuer kedap haba yang dirumuskan untuk mengikat pada web pembentuk PVC. Oleh itu, gabungan PVC-dan-penutup yang lengkap hendaklah dinilai sebagai satu sistem pembungkusan.
Tidak setiap kerajang aluminium menggunakan salutan kedap haba yang sama. Pembeli hendaklah memberikan spesifikasi kerajang penutup sebenar apabila melayakkan filem lepuh PVC baharu.
Suhu meterai hendaklah dioptimumkan bersama-sama dengan tekanan, masa tinggal dan kelajuan pengeluaran. Tingkap operasi praktikal adalah lebih berguna daripada mengandaikan satu suhu pengedap berfungsi pada setiap baris.
Kekuatan pengedap, saluran, kebocoran dan integriti lepuh keseluruhan harus diperiksa menggunakan web pembentuk sebenar pelanggan, bahan penutup dan keadaan pembungkusan komersial.
PVC tegar boleh menyediakan tingkah laku termobentuk terkawal untuk tablet konvensional dan rongga lepuh kapsul apabila ketebalan, gred bahan dan keadaan pemprosesan dipadankan dengan betul.
PVC lutsinar membolehkan keterlihatan produk yang jelas dan boleh membantu menyokong pemeriksaan visual tablet dan kapsul secara manual atau automatik.
Struktur tegar menyokong dimensi rongga yang stabil semasa operasi pengisian hiliran, pengedap, pemotongan dan karton.
PVC memberikan rintangan yang berguna kepada banyak bahan kimia biasa yang ditemui semasa pengendalian pembungkusan biasa. Walau bagaimanapun, keserasian dengan formulasi farmaseutikal khusus, kimia pembersih atau bahan sentuhan lain perlu dinilai jika berkaitan.
Untuk formulasi yang tidak memerlukan struktur penghalang lanjutan, PVC tegar biasa menawarkan keseimbangan praktikal kebolehbentukan, keterlihatan, perlindungan mekanikal dan kos bahan.
Ketebalan, lebar gulungan, warna, kemasan permukaan, saiz teras dan konfigurasi gulungan boleh dibincangkan mengikut mesin lepuh dan pek siap.
PVC tegar biasa biasanya dipertimbangkan untuk produk dos pepejal oral yang stabil di mana lepuh termoform lutsinar konvensional memberikan perlindungan yang mencukupi.
PVC juga boleh dibentuk menjadi rongga kapsul. Kapsul yang lebih besar mungkin memerlukan pemilihan ketebalan filem dan keadaan pembentukan yang teliti kerana kedalaman rongga meningkatkan regangan bahan.
Vitamin dan makanan tambahan dengan profil kestabilan yang sesuai boleh menggunakan lepuh PVC telus atau berwarna di mana kelembapan dan perlindungan oksigen yang diperlukan dicapai oleh sistem pembungkusan yang lengkap.
Tablet veterinar terpilih, kapsul dan produk dos pepejal lain juga boleh menggunakan pembungkusan lepuh PVC tegar selepas kelayakan khusus produk.
PVC tegar juga boleh dinilai untuk aplikasi pembungkusan pengguna dan penjagaan kesihatan tidak steril terpilih. Pembungkusan peranti perubatan steril memerlukan pengesahan berasingan bagi bahan, penutup, integriti pengedap dan keserasian pensterilan.
Pembungkusan Lepuh Tablet
Pembungkusan Lepuh Kapsul
Ketebalan PVC yang sesuai bergantung pada geometri rongga, dimensi produk, ketegaran poket yang diperlukan dan keadaan mesin lepuh. Wallis menawarkan julat luas 0.15–0.80 mm, tetapi aplikasi lepuh farmaseutikal biasanya hanya menggunakan bahagian yang sesuai dengan pakej tertentu.
Tablet dan kapsul yang lebih besar biasanya memerlukan rongga yang lebih besar dan mungkin memerlukan tolok PVC yang berbeza daripada tablet kecil.
Kedalaman pembentukan yang lebih besar menghasilkan lebih banyak penipisan pada dinding rongga. Oleh itu kekuatan rongga siap hendaklah dinilai daripada memilih filem semata-mata daripada ketebalan filem rata nominal.
Mesin lepuh yang berbeza menggunakan kitaran pemanasan dan pembentukan yang berbeza. Berikan ketebalan bahan semasa anda dan model mesin apabila menggantikan pembekal lain.
Rongga akhir harus menyediakan perlindungan struktur yang mencukupi semasa pengisian, pengedap, pembungkusan sekunder dan pengangkutan tanpa menggunakan bahan yang tidak diperlukan.
| Bahan | Kelebihan Utama | Logik Pemilihan Tipikal |
|---|---|---|
| PVC tegar | Kejelasan, kebolehbentukan termoform dan kecekapan kos | Formulasi stabil dengan keperluan halangan yang agak rendah |
| PVC/PVDC | Kelembapan yang lebih baik dan halangan oksigen | Produk sensitif lembapan atau oksigen yang memerlukan lepuh lutsinar |
| PVC/PE/PVDC | Penghalang digabungkan dengan fungsi pembentukan atau pengedap berbilang lapisan tambahan | Keperluan pembentukan dan halangan yang lebih menuntut |
| Filem Berasaskan PCTFE | Penghalang kelembapan yang sangat tinggi sambil mengekalkan ketelusan | Formulasi yang sangat sensitif terhadap kelembapan |
| Aluminium Bentuk Sejuk | Kelembapan yang sangat tinggi, perlindungan gas dan cahaya | Formulasi yang sangat sensitif di mana ketelusan tidak diperlukan |
Struktur penghalang tertinggi bukanlah pilihan pembungkusan terbaik secara automatik. Struktur yang betul harus memenuhi keperluan kestabilan produk sambil mengimbangi kecekapan membentuk, saiz lepuh, produktiviti garisan dan jumlah kos pembungkusan.
PVC lutsinar memberikan keterlihatan produk maksimum dan sesuai di mana tablet atau kapsul perlu kekal kelihatan melalui lepuh siap.
Formulasi berwarna kuning ambar, biru, hijau atau lain-lain boleh dibincangkan untuk pembezaan visual. Di mana produk adalah sensitif cahaya, penghantaran cahaya khusus panjang gelombang sebenar harus disahkan dan bukannya bergantung pada penampilan warna sahaja.
Warna legap boleh dibangunkan apabila keterlihatan produk tidak diperlukan atau apabila reka bentuk pembungkusan memerlukan penyembunyian visual yang lebih kukuh.
Tolok yang konsisten menyokong pemanasan, pembentukan dan ketegaran rongga yang boleh diramal merentasi web pengeluaran.
Penggulungan gulungan yang stabil dan kerataan web menyokong pemakanan yang boleh dipercayai, kawalan ketegangan dan operasi mesin lepuh yang berterusan.
PVC farmaseutikal yang jelas harus diperiksa untuk pencemaran, jerebu, bintik hitam, gel, calar dan kecacatan lain yang boleh menjejaskan pemeriksaan visual atau penampilan pembungkusan siap.
Keperluan tegangan, hentaman dan lain-lain mekanikal hendaklah dinyatakan dengan kaedah ujian yang berkenaan di mana ia penting untuk proses penukaran lepuh pelanggan.
Pembeli farmaseutikal harus mengenal pasti farmakope, monomer sisa, penghijrahan dan keperluan pasaran destinasi yang terpakai pada gred PVC yang tepat dan bukannya hanya bergantung pada perihalan 'gred farmaseutikal' generik.
Kelayakan pembekal hendaklah berdasarkan dokumentasi yang berkenaan dengan gred produk dan kumpulan pengeluaran yang tepat. Pembeli harus menentukan dokumen teknikal dan kawal selia yang diperlukan sebelum meluluskan bekalan komersial.
Halaman Wallis semasa menyediakan dokumen rujukan PVC berikut. Pembeli hendaklah mengesahkan bahawa sijil berkenaan terpakai pada gred PVC dan kumpulan yang tepat yang dibeli.
Halaman semasa juga mengandungi sijil rujukan PVDC. Oleh kerana produk pada halaman ini adalah PVC tegar biasa, dokumen PVDC ini harus dianggap sebagai rujukan berkaitan sahaja dan bukan sebagai COA untuk produk PVC biasa.
Jalankan bahan menggunakan acuan dan mesin pembungkusan sebenar untuk menilai bentuk rongga, penipisan dinding, tingkah laku web dan kecacatan visual.
Gunakan kerajang penutup pengeluaran untuk menentukan suhu pengedap praktikal, tekanan dan tingkap masa tinggal.
Semak pelepasan, pengesanan web, penyusuan, pembentukan, pengedap dan pemotongan pada kelajuan pengeluaran komersial yang mewakili.
PVC biasa hendaklah hanya diluluskan jika bungkusan siap memenuhi keperluan kestabilan disahkan produk farmaseutikal di bawah keadaan penyimpanan yang diperlukan.
Ketebalan boleh dibincangkan dalam julat pembuatan yang tersedia mengikut geometri rongga, ketegaran dan keperluan mesin lepuh.
Lebar gulungan boleh dicelah mengikut susun atur lepuh dan konfigurasi peralatan dalam lebar pengeluaran yang tersedia.
PVC lutsinar, berwarna, berwarna dan legap boleh dibincangkan mengikut keterlihatan produk dan keperluan penjenamaan.
Keperluan permukaan berkilat, matte dan khusus projek boleh dinilai mengikut rupa optik dan pemprosesan hiliran.
Diameter teras, panjang gulungan, diameter gulungan maksimum, berat gulungan, arah belitan dan pembungkusan boleh ditentukan mengikut garisan pelanggan.
Kenal pasti sama ada lepuh mengandungi tablet, kapsul, nutraseutikal, produk veterinar atau bentuk dos lain dan nyatakan sebarang kepekaan kelembapan, oksigen atau cahaya yang diketahui.
Sediakan ketebalan filem yang diperlukan atau spesifikasi yang sedang digunakan pada garisan lepuh anda.
Tentukan lebar gulungan, toleransi lebar, diameter teras, diameter gulungan maksimum dan arah belitan.
Sediakan pengeluar, model, jenis pembentuk dan kelajuan pengeluaran biasa untuk menyokong penilaian bahan.
Sertakan saiz tablet atau kapsul dan panjang, lebar dan kedalaman rongga siap jika ada.
Kenal pasti kerajang penutup dan lakuer pengedap haba yang sedang digunakan supaya keserasian pengedap boleh dinilai.
Tentukan warna lutsinar, berwarna atau legap bersama-sama dengan keperluan permukaan berkilat, matte atau lain-lain.
Menyediakan pasaran destinasi dan keperluan farmakope, migrasi, monomer sisa, DMF atau dokumentasi khusus pelanggan yang diperlukan.
Maklumat produk semasa Wallis menyenaraikan MOQ biasa kira-kira 500 kg. Ketersediaan pesanan percubaan, dasar sampel percuma dan MOQ akhir hendaklah disahkan mengikut ketebalan, lebar, warna dan penjadualan pengeluaran.
Pengeluaran lepuh farmaseutikal yang konsisten memerlukan ketebalan bahan terkawal, kualiti permukaan, penggulungan gulungan dan tingkah laku membentuk. Pembeli yang menggantikan pembekal sedia ada harus membandingkan filem PVC baharu menggunakan reka bentuk rongga yang sama, kerajang penutup dan keadaan pengeluaran sebelum kelulusan.
Barisan Pengeluaran PVC Farmaseutikal
Makmal Pengujian Pembungkusan Farmaseutikal
Wallis menyokong penukar pembungkusan farmaseutikal dan pembeli industri dengan dimensi PVC tersuai, spesifikasi gulungan, pembangunan warna, sampel dan pembungkusan eksport mengikut keperluan projek.
PVC tegar farmaseutikal ialah web pembentuk termoform yang digunakan untuk mencipta rongga untuk tablet, kapsul dan produk lain yang sesuai dalam pembungkusan lepuh konvensional.
Ketebalan yang betul bergantung pada saiz produk, kedalaman rongga, mesin dan ketegaran lepuh yang diperlukan. Wallis kini menawarkan kira-kira 0.15–0.80 mm, manakala tolok pembungkusan yang tepat harus dipilih melalui ujian pengeluaran.
Spesifikasi Wallis semasa menyenaraikan lebar sehingga lebih kurang 680 mm. Celah tersuai boleh dibincangkan mengikut keperluan mesin lepuh dan susun atur web.
PVC biasa memberikan penghalang lembapan yang agak terhad berbanding dengan struktur farmaseutikal penghalang tinggi khusus. Ia biasanya dipilih di mana keperluan kestabilan formulasi boleh dipenuhi dengan lepuh PVC konvensional.
Tidak. Penyerapan lembapan menerangkan air yang diserap oleh bahan itu sendiri. Penghalang kelembapan untuk pembungkusan farmaseutikal dinilai dengan lebih baik menggunakan WVTR dan kestabilan pakej siap di bawah keadaan suhu dan kelembapan yang ditetapkan.
PVC biasa memberikan kejelasan, ketegaran dan kebolehbentukan termo. PVC/PVDC menambah salutan penghalang PVDC yang meningkatkan kelembapan dan perlindungan oksigen dengan ketara untuk formulasi farmaseutikal yang lebih sensitif.
Formulasi yang sangat sensitif terhadap kelembapan atau sebaliknya menuntut mungkin memerlukan struktur penghalang yang lebih kuat seperti filem berasaskan PCTFE atau aluminium bentuk sejuk. Pilihan hendaklah berdasarkan data kestabilan farmaseutikal dan reka bentuk pakej.
Penutup aluminium farmaseutikal konvensional boleh menggunakan lakuer pengedap haba yang direka untuk mengikat pada PVC. Gabungan kerajang, lakuer dan PVC yang tepat harus diuji bersama untuk mewujudkan tingkap pengedap komersial.
Gred yang sesuai boleh dinilai untuk pengeluaran lepuh berkelajuan tinggi, tetapi keserasian bergantung pada mesin yang tepat, ketebalan filem, profil pemanasan, geometri rongga, konfigurasi gulungan dan keadaan pengedap.
PVC tegar yang sesuai boleh dinilai dengan kedua-dua teknologi pembentukan. Oleh kerana kitaran pemanasan dan pembentukan berbeza, kelayakan harus diselesaikan pada peralatan komersial yang dimaksudkan.
ya. Pilihan lutsinar, berwarna, berwarna dan legap boleh dibincangkan bersama dengan keperluan permukaan berkilat, matte dan lain-lain.
Warna sahaja tidak membuktikan perlindungan cahaya farmaseutikal. Produk fotosensitif harus menyatakan julat panjang gelombang yang berkaitan dan penghantaran maksimum, dan pakej siap hendaklah disahkan dengan sewajarnya.
Pembungkusan peranti perubatan steril memerlukan pengesahan berasingan bagi bahan, sistem penutup, integriti pengedap, proses pensterilan dan keperluan pembungkusan peranti perubatan yang berkenaan. Kesesuaian tidak boleh diandaikan daripada istilah PVC farmaseutikal sahaja.
Bergantung pada sistem kelayakan anda, minta helaian data teknikal, COA kelompok dan farmakope, migrasi, sisa monomer, pengawalseliaan atau dokumentasi khusus pelanggan untuk gred PVC yang tepat.
Maklumat semasa Wallis menyenaraikan MOQ biasa kira-kira 500 kg. MOQ akhir dan ketersediaan pesanan percubaan bergantung pada ketebalan, lebar, warna, permukaan dan penjadualan pengeluaran semasa.
ya. Ujian sampel disyorkan untuk pembentukkan termo, keserasian penutup aluminium, mesin berjalan, penampilan rongga dan kualiti bahan sebelum meluluskan bekalan komersial.
Sila berikan produk farmaseutikal, ketebalan PVC, lebar gulungan, saiz teras, warna, kemasan permukaan, model mesin lepuh, dimensi rongga, spesifikasi penutup aluminium, keperluan pengawalseliaan dan anggaran kuantiti pembelian.
Hantar Wallis ketebalan PVC anda, lebar gulungan, model mesin lepuh, dimensi rongga, warna, kerajang penutup dan kuantiti pembelian yang dijangkakan. Kita boleh membincangkan filem pembentuk PVC tegar untuk pembungkusan lepuh tablet, kapsul, nutraseutikal dan farmaseutikal.
Jika anda menggantikan pembekal PVC farmaseutikal sedia ada, sediakan TDS, COA atau gulungan rujukan semasa supaya ketebalan, kejelasan, pembentukkan termo, pengedap dan keperluan mesin boleh dinilai sebelum pengeluaran pukal.
