|
PVC PE
WALLIS
| Materiaal: | |
|---|---|
| Kleur: | |
| foardiel: | |
| Oantal: | |
Wallis farmaseutyske PVC / PE gearstalde stive film is in multilayer thermoforming materiaal ûntworpen foar farmaseutyske, sûnenssoarch en spesjaliteit medyske ferpakking. De struktuer kombinearret de rigidity en thermoforming prestaasjes fan PVC mei in PE laach dat kin stypje sealing, produkt-kontakt en gemyske-resistinsje easken neffens de spesifike ferpakking design.
Beskikber yn dikten fan 0,15 mm oant 0,80 mm en breedtes oant 680 mm, de PVC / PE gearstalde film kin wurde levere yn transparante, kleurde of opake ferzjes mei glossy of matte oerflakken. Rollen binne it standert oanbodformaat, wylst blêden kinne wurde besprutsen foar oanpaste projekten.
PVC / PE laminearre film is benammen relevant foar thermoformed unit-dose ferpakking, suppository ferpakking, spesjaliteit farmaseutyske packs, medyske-produkt trays en applikaasjes dêr't in PE kontakt of sealing laach is nedich. De krekte filmstruktuer moat wurde selektearre neffens de ferpakte formulearring, foarmjende geometry, sealingsysteem, masinekonfiguraasje en regeljouwingeasken fan 'e bestimmingsmerk.
| Parameter | Specification / Project Requirement |
|---|---|
| Materiaal Struktuer | PVC / PE Composite Rigid Film |
| Typyske applikaasje | Farmaseutyske, Zetpillen, Unit-Dose, Medyske en Spesjaliteit Thermoformed Packaging |
| Totale dikte | 0,15 mm–0,80 mm, oanpasber |
| Breedte | Oant 680 mm as oanpast neffens Equipment Requirements |
| Kleur | Transparant, kleurd of ûntrochsichtich |
| Oerflak Finish | Glossy / mat / oanpast |
| Supply Format | Rolls; Blêden op fersyk |
| Thermoforming | Filmklasse en dikte moatte wurde oerienkomme mei kavity-geometry, tekendjipte en masinebetingsten |
| PE Layer Funksje | Unterstützt kontakt-laach, sealing, fleksibiliteit en gemyske ferset easken neffens de selektearre struktuer |
| Oalje & gemyske ferset | Applikaasje-ôfhinklik; Kompatibiliteit moat wurde hifke mei de werklike ferpakte formulearring |
| Heat-Seal Kompatibilität | Dekselmateriaal, dichtmiddel, temperatuer, druk en ferbliuwstiid moatte wurde validearre as in folslein ferpakkingssysteem |
| Barrier Performance | Befêstigje fereaske WVTR, OTR of oare barriêredoelen foardat materiaal seleksje |
| MOQ | Typysk 500 kg; Sample of Trial Requirements kinne wurde besprutsen |
| Regeljouwing dokumintaasje | Spesifisearje bestimmingsmerk en fereaske dokumintaasje foar farmaseutyske / medyske ferpakking foardat jo bestelle |
PVC / PE Composite Rigid Film
PVC / PE Pharmaceutical Packaging Material
Pharmaceutical PVC / PE Roll
Transparante Pharmaceutical PVC / PE Film
PVC / PE farmaseutyske film is in laminearre as gearstalde ferpakkingsmateriaal wêryn in stive PVC-laach wurdt kombineare mei polyetyleen. Elke laach fiert in oare funksje binnen de ôfmakke ferpakkingsstruktuer.
De PVC-komponint leveret de stivens en foarmjende skaaimerken dy't nedich binne foar it meitsjen en ûnderhâlden fan thermofoarme holtes as stive ferpakkingsstruktueren. Filmdikte en formulearring beynfloedzje it foarmjen fan gedrach, diminsjonele stabiliteit en stevichheid fan it ôfmakke pakket.
De polyetyleen laach kin soargje foar in oar kontakt oerflak en sealing gedrach fan mono PVC. De krekte funksje dêrfan hinget ôf fan 'e laminaatkonstruksje en it beëage ferpakkingsformaat, wat de laachkonfiguraasje in wichtige spesifikaasje makket foar farmaseutyske keapers.
In multilayer-struktuer lit ferpakkingsingenieurs eigenskippen kombinearje dy't miskien lestich te krijen binne fan ien polymeer. De juste kombinaasje moat wurde selektearre neffens foarmjen, sealing, gemyske kompatibiliteit, barriêre, produktkontakt en regeljouwingeasken.
PVC / PE laminearre struktueren binne foaral relevant dêr't farmaseutyske ferpakking fereasket in thermoformable stive web tegearre mei in PE sealing of produkt-kontakt laach. Dit makket it materiaal it wurdich te evaluearjen foar suppositorypakketten, spesjale ienheidsdoseformaten en oare thermofoarme ferpakking foar sûnenssoarch.
PVC leveret de strukturele stipe dy't nedich is om definieare holtes te foarmjen. Foar djippe as komplekse kavity-geometriën moatte de eigentlike laachkonstruksje, dikte en thermoformingsfinster wurde falidearre op 'e apparatuer fan' e klant.
PE kin stypje heat-sealing easken binnen in passend ferpakking systeem. Seal prestaasjes hinget ôf fan PE-klasse, tsjinoerstelde seal oerflak, temperatuer, druk, dwelling tiid en fersmoarging betingsten.
As ferpakte formulearringen oaljes, helpstoffen of oare gemysk aktive yngrediïnten befetsje, moat de kompatibiliteit fan ferpakking wurde evaluearre mei de eigentlike formulearring. Besluten oer materiaalseleksje moatte wurde stipe troch passende migraasje, kompatibiliteit, stabiliteit of ferpakkingskwalifikaasjetesten as nedich.
De PE-kontaktlaach kin nuttige wjerstân leverje oan in protte oaljes en gemyske omjouwings. Om't farmaseutyske formulearringen behoarlik ferskille, moat de kompatibiliteit wurde evaluearre tsjin 'e krekte yngrediïnten en opslachbetingsten ynstee fan te fertrouwen op in universele oanspraak op gemysk-resistinsje.
De PVC-laach biedt rigiditeit en thermoformearjende kapasiteit foar foarmige holtes en stive ferpakkingskomponinten. Filmdikte kin wurde oanpast neffens fereaske stivens en foarmjende djipte.
De PE-laach kin dichting stypje oan kompatibele ferpakkingsstruktueren. Ferpakkingsfabrikanten moatte it juste dichtfinster bepale troch testen mei it eigentlike lidmateriaal en produksjeapparatuer.
Transparante rangen stypje produktsichtberens en fisuele ynspeksje, wylst kleurde as opake ferzjes kinne wurde beskôge as easken foar uterlik, identifikaasje of ljochtbehear ferskille.
Wallis biedt dikten fan 0,15 mm oant 0,80 mm en breedtes oant 680 mm, wêrtroch converters materiaal ôfmjittings kinne spesifisearje neffens ferpakkingsline en arkeasken.
Rolls binne it standert ferpakkingsformaat foar trochgeande produksje, wylst blêdeasken kinne wurde besprutsen foar spesjalisearre thermoforming, testen of konvertearjen fan projekten.
| Struktuer | Primêr Packaging Rol | Seleksje Beskôging |
|---|---|---|
| Mono PVC | Standert stive thermoforming web | Geskikt as standertfoarming en barriêreprestaasjes foldogge oan falidearre produkteasken |
| PVC/PE | Thermoformable PVC struktuer mei PE sealing / kontakt laach | Nuttich foar suppository, ienheidsdosis en spesjaliteit farmaseutyske ferpakking dy't PE-laach funksjonaliteit fereasket |
| PVC/PVDC | Thermoforming struktuer mei ferbettere barriêre laach | Tink oan wannear't gruttere prestaasjes foar focht en gasbarriêre nedich binne |
| PVC / PE / PVDC of oare Multilayers | Kombinearret meardere funksjonele lagen | Wurdt brûkt as it projekt fereasket in definiearre kombinaasje fan foarmjen, kontakt, sealing en barriêre prestaasjes |
De passende struktuer moat wurde selekteare mei de stabiliteitseasken foar medisinen as medyske produkten, produktkontaktbetingsten, dichtsysteem, barriêredoelen en prestaasjes fan produksjeline. PVC / PE moat net automatysk wurde pleatst as ferfanging foar in tawijd hege-barriêre PVDC, PCTFE of oare struktuer as hege focht of soerstof beskerming is nedich.
PVC / PE struktueren kinne wurde evaluearre foar thermoformed suppository ferpakking dêr't holte formaasje, sealing en kontakt-laach eigenskippen moatte gearwurkje as in folslein systeem.
Oanpaste PVC / PE-film kin brûkt wurde foar gaadlike ienheidsdosisformaten dy't yndividuele thermofoarme holtes en definieare dichtingseigenskippen fereaskje.
Sûnenssoarch en over-the-counter produkten kinne oanpaste thermoformed ferpakking fereaskje neffens formulearring, dosering formaat en doelmerk.
Stive PVC / PE blêd kin ek wurde evaluearre foar geskikte thermoformed trays en lytse medyske produkt ferpakking dêr't de selektearre materiaal struktuer foldocht oan produkt-kontakt, sealing en regeljouwing easken.
Oanpaste laminearre films kinne wurde beskôge foar vitaminen, oanfollingen en besibbe produkten mei ienheidsdosis as it ferpakkingsûntwerp is falidearre tsjin produktstabiliteit en kontakteasken.
As formulearringen oaljes of oare yngrediïnten befetsje dy't kinne ynteraksje mei ferpakkingsmaterialen, kin it PE-kontaktflak nuttich wêze, mar de werklike kompatibiliteit fan 'e formulearring moat wurde ferifiearre foardat kommersjeel gebrûk is.
Wallis listet op it stuit in oanpasber totale dikteberik fan 0,15 mm oant 0,80 mm. De juste gauge hinget ôf fan holte djipte, fereaske rigidity, foarmjen metoade en pakket design.
Foar technyske projekten kin de totale dikte allinich net genôch wêze. As de yndividuele PVC en PE laach gauges binne kritysk, jouwe de fereaske konstruksje as besteande goedkard materiaal spesifikaasje.
De hjoeddeiske breedte berik wreidet út oant 680 mm. Soargje foar de krekte masinewebbreedte om ûnnedige trimmen te foarkommen en kompatibiliteit te ferbetterjen mei besteande ark.
Zetpillen, ienheidsdoses, trays en spesjaliteit farmaseutyske produkten kinne signifikant ferskillende holte djipten en foarmen fereaskje. Tekeningen as samples mei foarmen pakket helpe by it evaluearjen fan easken foar thermoforming.
Spesifisearje de tsjinoerstelde lidding of sealing materiaal en hjoeddeistige sealing betingsten. Seal sterkte moat wurde falidearre mei help fan de krekte materiaal kombinaasje en produksje ynstellings.
As de ferpakte formulearring oaljes, solvents, aktive yngrediïnten, helpstoffen of oare potensjeel ynteraksjende stoffen befettet, fertel Wallis dan hokker kompatibiliteitstests of stypjende gegevens nedich binne.
As it produkt is focht-sensitive of oksidaasjegefoelige, spesifisearje fereaske WVTR, OTR of falidearre shelf-life easken. In oare multilayer-struktuer kin mear passend wêze as PVC / PE net de fereaske barriêre leveret.
'Gemysk resistint' moat net ynterpretearre wurde as universele ferset tsjin elke farmaseutyske yngrediïnt. Polymerkompatibiliteit hinget ôf fan 'e gemyske, konsintraasje, temperatuer, eksposysjeduur en meganyske stress tapast op it pakket.
Jou ynformaasje oer oaljes, oplosmiddelen, helpstoffen, aktive yngrediïnten of oare relevante formulearringskomponinten as kompatibiliteit fan ferpakking kritysk is.
Materiaal gedrach kin feroarje mei temperatuer, opslachtiid en konsintraasje. Testen moatte de eigentlike bedoelde gebrûksbetingsten fertsjintwurdigje.
Kompatibiliteit moat wurde beoardiele foar de krekte levere PVC / PE-laminaatstruktuer, net allinich ôflaat fan algemiene eigenskippen fan PVC of polyetyleen.
PVC/PE kin nuttige eigenskippen foar fochtbehear leverje foar selekteare tapassingen, mar geskiktheid foar fochtgefoelige farmaseutyske produkten moatte wurde bepaald mei mjitten barriêregegevens en easken foar produktstabiliteit.
PVC en PE moatte net automatysk wurde omskreaun as in systeem mei hege soerstofbarriêre. As oerdracht fan lege soerstof kritysk is, freegje dan mjitten OTR-gegevens oan of evaluearje in struktuer mei in tawijd laach mei hege barriêre.
Sealprestaasjes wurde beynfloede troch PE-formulering, sealtemperatuer, druk, ferbliuwstiid, lidstruktuer en produktfersmoarging by it segelgebiet. Produksjeproeven moatte it validearre sealingfinster fêststelle.
Farmaseutyske en medyske ferpakking fereasket kwalifikaasje fan it krekte materiaal levere foar de bedoelde tapassing. In generike ferklearring dat in materiaal 'farmaseutyske klasse' is, soe de resinsje fan 'e oanbelangjende technyske en regeljouwingsdokumintaasje net moatte ferfange.
Regeljouwing en pharmacopoeial easken ferskille tusken lannen en produkt kategoryen. Keapers moatte de merken identifisearje wêryn it fertikke produkt sil wurde ferspraat.
Biede alle fereaske testen foar farmaseutyske kontakten, migraasjeeasken, farmakopee-spesifikaasjes, sertifikaateasken as klantspesifike noarmen yn it offertestadium.
Dokuminten moatte oerienkomme mei de eigentlike PVC / PE-klasse, struktuer, dikte en fabrikaazjespesifikaasje dy't wurde kocht as de ferpakkingskwalifikaasje graadspesifike bewiis fereasket.
As de ôfmakke ferpakking EtO, strieling, stoom of in oar sterilisaasjeproses sil ûndergean, spesifisearje dan de metoade en betingsten. Sterilisaasjekompatibiliteit moat net wurde oannommen sûnder falidaasje fan it krekte film- en ferpakkingsysteem.
COA-PVC.pdf Download →
COA-PVDC.pdf Download →
Wichtich: Dizze besteande keppelings binne referinsjedokuminten foar PVC- en PVDC-materialen. Se moatte net automatysk wurde behannele as in lot-spesifyk sertifikaat fan analyze of konformiteitsdokumint foar de krekte PVC / PE gearstalde film dy't wurdt kocht. Foar farmaseutyske kwalifikaasje, freegje dokumintaasje oerienkommende mei de fereaske PVC / PE-klasse en produksjelot.
Foar fluggere spesifikaasje-oerienkomst en offerte, jouwe de folgjende ynformaasje wannear beskikber:
Fereaske totale dikte
PVC en PE laach dikten, as oantsjutte
Required roll breedte
Core binnen diameter
Maksimum roll bûten diameter of roll gewicht
Transparant, kleurd of ûntrochsichtich eask
Glossy of matte oerflak
Ferpakt pharmazeutysk as medysk produkt
Cavity ôfmjittings en foarmjen djipte
Ferpakking masine model
Lidding of tsjinoerstelde sealing materiaal
Oalje of gemyske kompatibiliteit easken
Fereaske WVTR / OTR as doel foar houdbaarheid
Sterilisaasjemetoade, as fan tapassing
Bestimming merk
Fereaske regeljouwing of farmaseutyske dokumintaasje
Order kwantiteit of jierlikse fraach
As jo in besteande kwalifisearre film ferfange, kinne jo de hjoeddeistige materiaalspesifikaasje leverje, technysk gegevensblêd of fysike stekproef kinne helpe om spesifikaasjeflaters te ferminderjen.
De hjoeddeistige PVC / PE produkt berik stipet totale dikten fan 0,15 mm oant 0,80 mm, wêrtroch materiaal seleksje neffens packaging mjitkunde en foarmjen easken.
Oanpaste web breedtes kinne helpe farmaseutyske en medyske ferpakking converters better oerien mei besteande thermoforming apparatuer en ark.
Transparante, kleurde as opake materialen tegearre mei glâns en matte finishen jouwe opsjes foar ferskate produkt- en ferpakkingseasken.
Trial materiaal kin wurde besprutsen foar klanten dy't moatte evaluearje thermoforming, sealing, gemyske kompatibiliteit of masine prestaasjes foardat bulk oankeap.
It jaan fan detaillearre ynformaasje oer jo produkt, masine en ferpakking systeem makket mear sekuere diskusje oer de PVC / PE struktuer mooglik ynstee fan in berop dwaan op in generike materiaal oanbefelling.
Pharmaceutical Packaging Material Factory
Ynspeksje keamer
Produksjeline 1
Produksjeline 2
PVC / PE gearstalde film kombinearret in stive PVC laach mei in polyetyleen laach te meitsjen fan in thermoformable multilayer ferpakking materiaal. De PVC leveret primêr struktuer en foarmjende prestaasjes, wylst de PE-laach kontakt- en sealingseasken kin stypje.
PVC / PE film kin wurde evaluearre foar suppository ferpakking, ienheid-dosis packs, selektearre farmaseutyske produkten, sûnenssoarch ferpakking, medyske trays en oare thermoformed formaten fereaskje in PE kontakt of sealing laach.
Nee Mono PVC bestiet benammen út in inkele PVC struktuer, wylst PVC / PE befettet in polyetyleen laach. De ekstra laach feroaret kontakt, sealing en oare funksjonele skaaimerken fan it ôfmakke ferpakkingsmateriaal.
Nee, de PE- en PVDC-lagen tsjinje ferskate ferpakkingsfunksjes. PVC / PVDC wurdt oer it generaal selektearre as ferbettere barriêreprestaasjes nedich binne, wylst PVC / PE algemien wurdt beskôge as in PE-kontakt of sealinglaach diel is fan it ferpakkingsûntwerp.
Barriêre prestaasjes hinget ôf fan 'e krekte filmkonstruksje en dikte. PVC / PE moat net automatysk wurde omskreaun as in hege soerstof-barriêrestruktuer. As it produkt in spesifike WVTR of OTR fereasket, jouwe de doelwearden sadat it passende laminaat kin wurde evaluearre.
De PE-laach kin nuttige wjerstân leverje oan in protte oaljes en gemyske omjouwings, mar kompatibiliteit is formulearringsspesifyk. Testen mei de eigentlike farmaseutyske yngrediïnten, konsintraasjes en opslachbetingsten wurdt oanrikkemandearre foar krityske tapassingen.
De hjoeddeistige Wallis PVC / PE produkt berik listet totale dikten fan 0,15 mm oant 0,80 mm, mei oanpaste spesifikaasjes beskikber neffens ferpakking easken.
De hjoeddeistige spesifikaasje stipet breedtes oant 680 mm. Jou jo ferpakkingsmasine-webbreedte by it oanfreegjen fan in offerte, sadat de passende rolspesifikaasje kin wurde befêstige.
Ja. Transparante, kleurde en ûntrochsichtige opsjes tegearre mei glossy en matte oerflakken wurde neamd foar dit produkt. Beskikberens moat wurde befêstige tegearre mei dikte, breedte en bestelling kwantiteit.
PVC / PE gearstalde stive film is bedoeld foar geskikt thermoforming applikaasjes, mar foarmjen prestaasjes hinget ôf fan film struktuer, dikte, ferwaarming betingsten, holte mjitkunde, draw djipte en masine konfiguraasje. Produksjeproeven wurde oanrikkemandearre foar kommersjeel gebrûk.
De PE laach kin stypje waarmte-seal applikaasjes, mar werklike seal sterkte hinget ôf fan it tsjinoerstelde materiaal, PE klasse, temperatuer, druk en dwelling tiid. It folsleine ferpakkingssysteem moat wurde falidearre mei produksjebetingsten.
Geskiktheid foar direkte farmaseutyske kontakt moat wurde befêstige foar de krekte PVC / PE-klasse, ferpakt produkt en bestimmingsmerk. Keapers moatte de regeljouwing, farmakopee, migraasje of oare stypjende dokumintaasje oanfreegje dy't nedich binne troch har kwalifikaasjeproses.
Sterilisaasjekompatibiliteit hinget ôf fan 'e krekte laminaat en sterilisaasjemetoade. As EtO, strieling, stoom of in oar sterilisaasjeproses fereaske is, leverje dan de betingsten sadat kompatibiliteit kin wurde evaluearre en falidearre foar gebrûk.
Kompatibiliteit hinget ôf fan de apparatuer, film dikte, web breedte, ferwaarming systeem, foarmjen geometry en sealing konfiguraasje. Jou jo masinemodel en besteande filmspesifikaasje, sadat it ferfangende materiaal krekter kin wurde evaluearre.
De hjoeddeistige produktynformaasje listet in typyske MOQ fan 500 kg. Lytsere stekproef- as proefeasken kinne wurde besprutsen foar materiaal evaluaasje foardat bulk keapje.
Ja. Sample-evaluaasje wurdt oanrikkemandearre foar nije ferpakkingsprojekten, sadat klanten thermoforming, sealing, gemyske kompatibiliteit, uterlik en masineprestaasjes kinne testen foardat bulkproduksje.
Jou asjebleaft totale dikte, PVC / PE laach struktuer as bekend, breedte, kearn grutte, rol diameter, kleur, oerflak finish, ferpakt produkt, holte ôfmjittings, masine model, sealing materiaal, barriêre easken, gemyske-kontakt betingsten, bestimming merk, fereaske dokumintaasje en oarder kwantiteit.
