|
PVC EVOH LDPE
უოლისი
| ფერი: | |
|---|---|
| ზომა: | |
| უპირატესობა: | |
| რაოდენობა: | |
Wallis აწვდის PVC/EVOH/LDPE მაღალი ბარიერის ხისტი ფურცლებს ფარმაცევტული, სამედიცინო, დიაგნოსტიკური, საკვები პროდუქტებისა და სპეციალიზებული ჯანდაცვის შეფუთვის პროგრამებისთვის. მრავალშრიანი სტრუქტურა აერთიანებს ხისტი PVC ფორმირების ფენას, EVOH ჟანგბადის ბარიერის ფენას და LDPE დალუქვის ფენას, რათა უზრუნველყოს თერმოფორმირების შესრულების ბალანსი, გაზის დაცვა და სითბოს დალუქვის ფუნქცია.
მასალის მიწოდება შესაძლებელია რულონებად ან წინასწარ მოჭრილ ფურცლებში, მორგებული სისქით, სიგანე, ფერი, გამჭვირვალობა და ფენის კონსტრუქციით. ის შეიძლება შეფასდეს თერმოფორმირებული ღრუების, ხისტი უჯრების, ერთეული დოზის შეფუთვის, დიაგნოსტიკური რეაგენტის შეფუთვის და სხვა კონვერტირებული შეფუთვის ფორმატებისთვის.
ფარმაცევტული და სამედიცინო გამოყენებისთვის მასალის საბოლოო შერჩევა უნდა ეფუძნებოდეს ჟანგბადის გადაცემის საჭირო სიჩქარეს, წყალ-ორთქლის გადაცემის სიჩქარეს, ფორმირების სიღრმეს, დალუქვის სისტემას, შეფუთულ ფორმულირებას, სტერილიზაციის პროცესს და დანიშნულების ბაზრის მარეგულირებელ მოთხოვნებს. კომერციულ წარმოებამდე რეკომენდებულია სრული პაკეტის ფიზიკური კვალიფიკაცია.
მრავალშრიანი შეფუთვის სტრუქტურა აერთიანებს სხვადასხვა პოლიმერებს, რადგან არცერთი მასალა არ უზრუნველყოფს ოპტიმალურ სიმყარეს, ჟანგბადის ბარიერს, ტენიანობის დაცვას, დალუქვას და დამუშავების შესრულებას ყველა განაცხადისთვის.
PVC ქმნის პირველად ხისტ ან ნახევრად ხისტ სტრუქტურულ ფენას. ის უზრუნველყოფს განზომილების სტაბილურობას და მხარს უჭერს გათბობას, ღრუს ფორმირებას, ჭრას და სხვა შეფუთვა-კონვერტაციის პროცესებს.
EVOH ძირითადად შერჩეულია მისი ძალიან დაბალი ჟანგბადისა და გაზის გამტარიანობის გამო. შედარებით თხელი EVOH ბარიერის ფენას შეუძლია მნიშვნელოვნად გააუმჯობესოს მრავალშრიანი პაკეტის ჟანგბადის ბარიერის მოქმედება ჩვეულებრივ სასაქონლო პოლიმერებთან შედარებით.
EVOH ბარიერის შესრულებაზე გავლენას ახდენს ტენიანობა, ამიტომ EVOH ფენა ჩვეულებრივ დაცულია მრავალშრიანი სტრუქტურის შიგნით, ვიდრე გამოიყენება როგორც დაუცველი ტენიანობის ბარიერის ფენა.
LDPE შეუძლია იმოქმედოს როგორც დალუქვის ფენა და შეუძლია დაიცვას EVOH ბარიერი ტენიანობის ზემოქმედებისგან. ტენიანობის ბარიერის საბოლოო შესრულება დამოკიდებულია LDPE სისქეზე, ლამინატის სრულ სტრუქტურასა და ტესტირებისთვის გამოყენებულ გარემო პირობებზე.
შემდეგი მნიშვნელობები წარმოადგენს უოლისის პროდუქციის მიმდინარე ტიპურ დიაპაზონს. საბოლოო ტოლერანტობა, ფენების თანაფარდობა და ფუნქციური შესრულება უნდა დადასტურდეს თითოეული სამედიცინო ან ფარმაცევტული შეფუთვის პროექტისთვის.
| პარამეტრი | ტიპიური სპეციფიკაცია / შენიშვნები |
|---|---|
| პროდუქტი | PVC/EVOH/LDPE მაღალი ბარიერის ხისტი შეფუთვის ფურცელი |
| სტრუქტურა | PVC სტრუქტურული ფენა / EVOH ჟანგბადის ბარიერის ფენა / LDPE დალუქვის ფენა |
| მთლიანი სისქე | დაახლოებით 0,055–2,00 მმ; მორგებულია განაცხადის მიხედვით |
| ფენების თანაფარდობა | მორგებულია სამიზნე OTR, WVTR, სიმტკიცე, ფორმირების სიღრმე და დალუქვის მოთხოვნების შესაბამისად |
| სიგანე | დაახლოებით 50–1400 მმ |
| მიწოდების ფორმატი | რულონები ან წინასწარ მოჭრილი ფურცლები |
| ტიპიური სიმკვრივე | დაახლოებით 1,3–1,5 გ/სმ⊃3;, ექვემდებარება საბოლოო სტრუქტურას |
| ფერი | გამჭვირვალე, თეთრი, ყვითელი, გამჭვირვალე ნარინჯისფერი და მორგებული ფერები |
| ჟანგბადის ბარიერი | EVOH-ის მიერ მოწოდებული ჟანგბადის ბარიერის მაღალი ხარისხი; მიუთითეთ სამიზნე OTR და ტესტის პირობები |
| ტენიანობის ბარიერი | დამოკიდებულია LDPE-ზე, მთლიან მრავალშრიან სტრუქტურაზე, სისქეზე და ტესტის პირობებზე; მიუთითეთ სამიზნე WVTR |
| სითბოს დალუქვის ფენა | LDPE; უნდა დადასტურდეს თავსებადობა შესაჯვარებელ მასალასთან |
| დამუშავება | თერმოფორმირება, ჭრა, დალუქვა, ბეჭდვა და პროექტის სპეციფიკური კონვერტაცია |
| მორგება | სისქე, ფენის თანაფარდობა, სიგანე, ფურცლის ზომა, ფერი, გამჭვირვალეობა, ზედაპირისა და რულონის კონფიგურაცია |
PVC/EVOH/LDPE კომპოზიტური ხისტი ფურცელი
PVC/EVOH/LDPE ფარმაცევტული შეფუთვა
ჟანგბადის ბარიერი და ტენიანობის ბარიერი განსხვავებული შეფუთვის თვისებებია და ცალკე უნდა იყოს მითითებული. მასალა, რომელიც უბრალოდ აღწერილია, როგორც 'მაღალი ბარიერი' არ იძლევა საკმარის ტექნიკურ ინფორმაციას ფარმაცევტული შეფუთვის შერჩევისთვის.
EVOH გამოიყენება ძირითადად ჟანგბადის და სხვა გაზის გადაცემისადმი მისი შესანიშნავი წინააღმდეგობის გამო. ეს შეიძლება იყოს ღირებული პროდუქტებისთვის, რომლებიც მგრძნობიარეა ჟანგვითი დეგრადაციისთვის.
თავად EVOH მგრძნობიარეა ტენიანობის მიმართ. LDPE და სხვა მიმდებარე პოლიმერული ფენები ხელს უწყობს EVOH-ის იზოლირებას წყლისგან და ხელს უწყობს მზა ლამინატის მთლიანი ტენიანობის ბარიერის შესრულებას.
მაღალი ჰიგიროსკოპიული ფარმაცევტული პროდუქტები შეიძლება მოითხოვდეს უფრო ძლიერ დაცვას წყლის ორთქლისგან, ვიდრე სტანდარტული PVC/EVOH/LDPE სტრუქტურას შეუძლია უზრუნველყოს. სტაბილურობის მონაცემებიდან გამომდინარე, შეიძლება საჭირო გახდეს PVDC-, PCTFE- ან სხვა სპეციალიზებული მაღალი ტენიანობის ბარიერის კონსტრუქციის შეფასება.
OTR ზომავს ჟანგბადის შეღწევას შეფუთვის სტრუქტურის მეშვეობით განსაზღვრულ პირობებში. მყიდველებმა უნდა მიაწოდონ სამიზნე მნიშვნელობა ტესტის ტემპერატურასთან, ფარდობით ტენიანობასთან, ტესტის ზონასთან და მოქმედ მეთოდთან ერთად.
WVTR ზომავს წყლის ორთქლის გადაცემას და უნდა იყოს მითითებული OTR-ისგან დამოუკიდებლად. საჭირო WVTR დამოკიდებულია პროდუქტის ტენიანობის მგრძნობელობაზე და შენახვის მოსალოდნელ გარემოზე.
OTR და WVTR მნიშვნელობები შეიძლება მნიშვნელოვნად შეიცვალოს ტემპერატურის, ტენიანობის და მასალის სისქის მიხედვით. ამიტომ მიმწოდებლის მნიშვნელობები უნდა შევადაროთ მხოლოდ მაშინ, როცა ტესტის პირობები ექვივალენტურია.
თერმოფორმირება ჭიმავს მრავალშრიან მასალას და ამცირებს ფენის სისქეს ღრუს კედლებსა და კუთხეებში. კრიტიკული აპლიკაციებისთვის, ბარიერის მოქმედება უნდა შეფასდეს როგორც შეფუთვაზე, ასევე თავდაპირველ ბრტყელ ფურცელზე.
EVOH ფენა მნიშვნელოვნად ამცირებს ჟანგბადის გამტარიანობას ჩვეულებრივ სასაქონლო პოლიმერულ სტრუქტურებთან შედარებით და შეუძლია ხელი შეუწყოს ჟანგბადისადმი მგრძნობიარე პროდუქტების შეფუთვის განვითარებას.
PVC უზრუნველყოფს სტაბილურ სტრუქტურულ ბაზას თერმოფორმირებისთვის, რაც ეხმარება შექმნას ხისტი ღრუები, უჯრები და სხვა გარდაქმნილი შეფუთვის კომპონენტები.
LDPE ფენა ქმნის ფუნქციურ დალუქვის ზედაპირს და შეიძლება შეესაბამებოდეს შესაფერის გადახურვის ან შეჯვარების სტრუქტურებს დალუქვის ტესტირების შემდეგ.
გამჭვირვალე სტრუქტურებს შეუძლიათ უზრუნველყონ პროდუქტის ხილვადობა EVOH ჟანგბადის ბარიერის ფენის შენარჩუნებისას. ფერადი და გაუმჭვირვალე ვერსიები ასევე შეიძლება განიხილებოდეს პროექტებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ განსხვავებულ ვიზუალურ გარეგნობას.
მთლიანი სისქე და ცალკეული ფენის პროპორციები შეიძლება შეფასდეს საჭირო სიხისტის, ბარიერის დონის, ღრუს გეომეტრიის, დალუქვის პირობებისა და კონვერტაციის პროცესის მიხედვით.
სითბოს დალუქვის შესრულება დამოკიდებულია სრულ დალუქვის სისტემაზე. LDPE-ს შეუძლია უზრუნველყოს ეფექტური დალუქვის ფენა, მაგრამ დალუქვის სიძლიერის პროგნოზირება შეუძლებელია მხოლოდ პოლიმერის სახელიდან.
მყიდველებმა უნდა მიაწოდონ ზუსტი ალუმინის ფოლგა, ლამინირებული ფილმი, დასაკეცი სახურავი ან სხვა შეჯვარების სტრუქტურა, რადგან სხვადასხვა დალუქვა და საფარი მოითხოვს განსხვავებულ პირობებს.
დალუქვის დაწყების ტემპერატურა, გაჩერების დრო, წნევა და ხაზის სიჩქარე უნდა განისაზღვროს ფაქტობრივი შესაფუთი მანქანისა და სახურავის მასალის გამოყენებით.
მზა პაკეტები უნდა შემოწმდეს დალუქვის სიმტკიცეზე, არხებზე, გაჟონვაზე და მთლიანობაზე ტრანსპორტირებისა და შენახვის მოსალოდნელ პირობებში.
PVC/EVOH/LDPE შეიძლება შემუშავდეს თერმოფორმირებული შეფუთვისთვის, მაგრამ ფენის სრული სტრუქტურა უნდა შეფასდეს ფორმირების დანიშნულ პირობებში.
გათბობის პირობებმა უნდა უზრუნველყოს საკმარისი PVC ფორმირება და თავიდან აიცილოს ლამინატის ინტერფეისის დაზიანება ან მზა ნაწილის ზედმეტი დამახინჯება.
ღრმა ღრუები ქმნის მასალის უფრო დიდ გაჭიმვას. მიუთითეთ ღრუს სიგანე, სიგრძე, სიღრმე და კუთხის გეომეტრია ახალი მრავალშრიანი სპეციფიკაციის შეფასებისას.
ჟანგბადისადმი მგრძნობიარე პროდუქტები უნდა შეფასდეს ფორმირებული შეფუთვის ბარიერის ტესტირების გამოყენებით, რადგან EVOH სისქე შეიძლება განსხვავდებოდეს ღრუში გაჭიმვის შემდეგ.
ლამინატი უნდა შემოწმდეს ფორმირების შემდეგ ფენების გამოყოფის, გათეთრების, ბზარების ან სხვა სტრუქტურული ცვლილებებისთვის კომერციულ დამტკიცებამდე.
PVC/EVOH/LDPE შეიძლება შეფასდეს ტაბლეტებისთვის, კაფსულებისთვის და სხვა მყარი დოზირებული პროდუქტებისთვის, სადაც მნიშვნელოვანია ჟანგბადის დაცვა, ფორმირების ქცევა და დალუქვის მთლიანობა. მაღალი ტენიანობისადმი მგრძნობიარე პროდუქტები ცალკე უნდა შეფასდეს უფრო ძლიერი ტენიანობის ბარიერის სტრუქტურებისგან.
სადიაგნოსტიკო რეაგენტები და სატესტო კომპონენტები შეიძლება ისარგებლონ ჟანგბადის ბარიერის შეფუთვით, მაგრამ თავსებადობა უნდა შემოწმდეს რეაგენტის ფაქტობრივ ფორმულირებასთან, საკონტაქტო ფენასთან და შენახვის პირობებთან.
შერჩეული თხევადი ან ერთეული დოზის შეფუთვის აპლიკაციები შეიძლება შეფასდეს იქ, სადაც LDPE საკონტაქტო ფენა, ლუქის დიზაინი და ქიმიური თავსებადობა შესაბამისია ფორმულირებისთვის.
ხისტი მრავალშრიანი სტრუქტურა შეიძლება შეფასდეს სამედიცინო ან ჯანდაცვის უჯრებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ თერმოფორმირებას და ჟანგბადის ბარიერს. სტერილური სამედიცინო მოწყობილობის შეფუთვა მოითხოვს სრული შეფუთვის ცალკე კვალიფიკაციას და სტერილიზაციის პროცესს.
ჟანგბადზე მგრძნობიარე ვიტამინები, დანამატები და საკვები პროდუქტების ფორმულირებები შეიძლება იყოს EVOH-ზე დაფუძნებული შეფუთვის კანდიდატი, როდესაც ბარიერის სრული სპეციფიკაცია შეესაბამება პროდუქტის სტაბილურობის მოთხოვნას.
PVC/EVOH/LDPE ფარმაცევტული შეფუთვა
PVC/EVOH/LDPE სამედიცინო შეფუთვა
ფარმაცევტული მყარი დოზირება და სითხეები
კაფსულის შეფუთვა
| სტრუქტურა | მთავარი ბარიერი ფოკუსი | ტიპიური შერჩევის ლოგიკა |
|---|---|---|
| PVC/PE | ფორმირება + დალუქვა | გამოიყენეთ, როდესაც სტანდარტული ბარიერის დონე საკმარისია |
| PVC/EVOH/LDPE | გაძლიერებული ჟანგბადის/გაზის ბარიერი + დალუქვა | შეფასება ჟანგბადისადმი მგრძნობიარე პროდუქტებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ გამჭვირვალე თერმოფორმირებად შეფუთვას |
| PVC/PVDC | გაძლიერებული ტენიანობის და ჟანგბადის ბარიერი | საერთო ვარიანტი, სადაც საჭიროა უფრო ძლიერი ტენიანობის დაცვა |
| PVC/PE/PVDC | დალუქვა პლუს გაძლიერებული ტენიანობის/გაზის ბარიერი | შეაფასეთ ფორმირების, დალუქვის და ბარიერის მოთხოვნების მიხედვით |
| PCTFE-ზე დაფუძნებული სტრუქტურა | ძალიან მაღალი ტენიანობის ბარიერი | გაითვალისწინეთ მაღალი ტენიანობისადმი მგრძნობიარე პროდუქტები სტაბილურობის მონაცემებზე დაყრდნობით |
მრავალფენიანი შეფუთვის ფურცელი არ უნდა იყოს აღწერილი, როგორც უნივერსალურად თავსებადი ყველა ფარმაცევტულ საშუალებებთან, გამხსნელებთან, ზეთებთან, სადიაგნოსტიკო რეაგენტებთან ან ბიოლოგიურ ფორმულირებთან. თავსებადობა დამოკიდებულია ზუსტ საკონტაქტო ფენასა და შეფუთულ პროდუქტზე.
სადაც LDPE არის პროდუქტის კონტაქტის ზედაპირი, მისი ზუსტი ხარისხი, დანამატები და თავსებადობა უნდა შეფასდეს შეფუთული ფორმულირების მიხედვით.
სითხეები, რეაგენტები, ზეთები და გამხსნელების შემცველი ფორმულირებები უნდა შემოწმდეს შეშუპებაზე, სტრესის გატეხვაზე, ექსტრაქციაზე, მიგრაციაზე, გაუფერულებაზე და დალუქვის ან ბარიერის მუშაობის ცვლილებაზე.
მაღალი ბარიერის შეფუთვას შეუძლია ხელი შეუწყოს პროდუქტის დაცვას, მაგრამ თავად შესაფუთი მასალა ვერ უზრუნველყოფს კონკრეტული ფარმაცევტული შენახვის ვადის გარანტიას. შენახვის საბოლოო ვადა უნდა დადგინდეს მწარმოებლის სტაბილურობის პროგრამის მეშვეობით.
სტერილიზაციის ვარგისიანობა დამოკიდებულია ზუსტ PVC/EVOH/LDPE კონსტრუქციაზე და სტერილიზაციის ტექნოლოგიაზე. არ იფიქროთ, რომ ერთი სტრუქტურა ავტომატურად თავსებადია ორთქლთან, მშრალ სითბოსთან, ეთილენის ოქსიდთან, გამა გამოსხივებასთან, ელექტრონის სხივთან ან სხვა პროცესებთან.
მყიდველებმა უნდა უზრუნველყონ სტერილიზაციის ტემპერატურა, წნევა, რადიაციის დოზა, ექსპოზიციის დრო და ციკლების რაოდენობა, სადაც ეს შესაძლებელია. შემდეგ მზა პაკეტი უნდა შემოწმდეს დეფორმაციის, გაუფერულების, დელამინაციის, დალუქვის სიძლიერის ცვლილებასა და ბარიერის შეკავებაზე.
სამედიცინო და ფარმაცევტული შეფუთვის კვალიფიკაცია უნდა ეფუძნებოდეს დოკუმენტაციას შეძენილი მასალის ზუსტი კლასისთვის. ზოგადი განცხადება, როგორიცაა 'სამედიცინო ხარისხი' ან 'ფარმაცევტული ხარისხი' არ ცვლის განაცხადის სპეციფიკურ მარეგულირებელ მიმოხილვას.
მყიდველებმა უნდა მოითხოვონ ტექნიკური სპეციფიკაცია, რომელიც მოიცავს ზუსტ სტრუქტურას, სისქეს, ტოლერანტობას, სიგანეს და შესაბამის ფუნქციურ თვისებებს.
როდესაც მოითხოვს მომხმარებლის ხარისხის სისტემას, წარმოების ფაქტობრივი პარტია უნდა იყოს მხარდაჭერილი შეთანხმებული COA-ით, ვიდრე დაეყრდნოს სხვადასხვა მასალის სტრუქტურის სერთიფიკატს.
არსებული Wallis გვერდი მოიცავს შემდეგ PVC და PVDC საცნობარო დოკუმენტებს. იმის გამო, რომ ეს პროდუქტი არის PVC/EVOH/LDPE და არა PVC/PVDC, მყიდველებმა უნდა მოითხოვონ დოკუმენტები, რომლებიც კონკრეტულად გამოიყენება ფაქტობრივი PVC/EVOH/LDPE კლასის კვალიფიკაციისთვის.
დაადასტურეთ ჟანგბადის ბარიერის მოქმედება მზა პროდუქტისა და შენახვის გარემოს შესაბამისი ტესტის პირობებში.
გაზომეთ წყლის ორთქლის გადაცემა დამოუკიდებლად, სადაც ფარმაცევტული ფორმულირება მგრძნობიარეა ტენიანობის მიმართ.
შეაფასეთ ღრუს წარმოქმნა, სისქის განაწილება, გათეთრება, ბზარი და ფენების სტაბილურობა დანიშნულ ფორმირების მოწყობილობაზე.
შეამოწმეთ ზუსტი LDPE ზედაპირი და განკუთვნილი საფარი მასალა, რათა შეიქმნას პრაქტიკული წარმოების დალუქვის ფანჯარა.
პირდაპირი კონტაქტის აპლიკაციები უნდა შემოწმდეს რეალური ფარმაცევტული, დიაგნოსტიკური ან ჯანდაცვის ფორმულირების გამოყენებით.
შეფუთვის კვალიფიკაცია უნდა შეიცავდეს წარმომადგენლობითი შენახვის, ტრანსპორტირების და სტაბილურობის პირობებს მასალის კომერციული გამოყენებისთვის დამტკიცებამდე.
მთლიანი სისქე შეიძლება განიხილებოდეს წარმოების დიაპაზონში სიხისტის, ღრუს გეომეტრიისა და საბოლოო შეფუთვის კონსტრუქციის მიხედვით.
EVOH ფენა უნდა იყოს დაპროექტებული ჟანგბადის ბარიერის საჭირო მიზნის მიხედვით და არა თვითნებური სისქის თანაფარდობის არჩევის ნაცვლად.
LDPE სისქე და ხარისხი შეიძლება შეფასდეს სახურავის მასალის, დალუქვის მეთოდისა და პროდუქტის კონტაქტის მოთხოვნების მიხედვით.
რულონის სიგანე და წინასწარ მოჭრილი ზომები შეიძლება შეესაბამებოდეს თერმოფორმირების, დალუქვისა და კონვერტაციის მოწყობილობებს ხელმისაწვდომი წარმოების დიაპაზონში.
შეიძლება განიხილოს გამჭვირვალე, თეთრი, ყვითელი, გამჭვირვალე ნარინჯისფერი და მორგებული ფერები. სინათლისგან დაცვის მოთხოვნები ცალკე უნდა განისაზღვროს, სადაც მნიშვნელოვანია ფარმაცევტული ფოტოსტაბილურობა.
განსაზღვრეთ შეფუთვა შეიცავს თუ არა ტაბლეტებს, კაფსულებს, ფხვნილებს, სადიაგნოსტიკო რეაგენტებს, სითხეებს, სამედიცინო კომპონენტებს თუ სხვა პროდუქტს.
მიუთითეთ PVC/EVOH/LDPE ფენის მოთხოვნები ან მიმდინარე TDS არსებული მასალის შეცვლის შემთხვევაში.
მიუთითეთ სამიზნე მთლიანი სისქე და ინდივიდუალური ფენის მოთხოვნები, თუ უკვე დადგენილია.
უზრუნველყოს ჟანგბადის გადაცემის საჭირო სიჩქარე ტემპერატურასთან, ფარდობით ტენიანობასთან და ტესტის მეთოდთან ერთად.
უზრუნველყოს წყლის ორთქლის გადაცემის საჭირო სიჩქარე და შესაბამისი ტესტის პირობები, სადაც ტენიანობის დაცვა კრიტიკულია.
მიუთითეთ რულონის სიგანე, ფურცლის ზომა, ბირთვის ზომა და რულონის მაქსიმალური ზომები კონვერტაციის აღჭურვილობის მიხედვით.
ჩართეთ ფორმირების აპარატის მოდელი, ღრუს ზომები, ჩახაზვის სიღრმე და არსებული ტემპერატურის დიაპაზონი, სადაც ეს შესაძლებელია.
იდენტიფიცირება შეჯვარების საფარის მასალა დალუქვის ტემპერატურასთან, წნევასთან, დნობის დროს და წარმოების სიჩქარესთან ერთად.
საჭიროების შემთხვევაში, მიუთითეთ სტერილიზაციის მეთოდი, ტემპერატურა ან გამოსხივების დოზა, ექსპოზიციის დრო და ციკლის მოთხოვნები.
მიაწოდეთ დანიშნულების ქვეყანა და მოქმედი ფარმაცევტული, სამედიცინო მოწყობილობა, პროდუქტის კონტაქტის ან მომხმარებელთა სპეციფიკური დოკუმენტაციის მოთხოვნები.
ჩართეთ ნიმუშის რაოდენობა, საკვალიფიკაციო რაოდენობა, საწყისი ნაყარი შეკვეთა და მოსალოდნელი წლიური შესყიდვების მოცულობა, სადაც ეს შესაძლებელია.
ფარმაცევტული მასალების შეფუთვის საწარმოო ხაზი
მომხმარებელთა თანამშრომლობა
საერთაშორისო B2B თანამშრომლობა
შეფუთვის გამოფენა
ფარმაცევტული შეფუთვის გამოფენა
ეს არის მრავალშრიანი ხისტი ან ნახევრად ხისტი შეფუთვის სტრუქტურა, რომელიც აერთიანებს PVC-ს სტრუქტურული მხარდაჭერისა და თერმოფორმირებისთვის, EVOH ჟანგბადისა და გაზის ბარიერისთვის და LDPE დალუქვისა და ტენიანობის დაცვისთვის.
EVOH ძირითადად გამოიყენება ჟანგბადის და გაზის გადაცემის შესამცირებლად. განსაკუთრებით სასარგებლოა, როდესაც შეფუთული პროდუქტი მგრძნობიარეა ჟანგვითი დეგრადაციის მიმართ.
EVOH ძირითადად არის ჟანგბადის და გაზის ბარიერი და მგრძნობიარეა ტენიანობის მიმართ. მიმდებარე LDPE და სხვა პოლიმერული ფენები იცავს EVOH-ს და ხელს უწყობს მთლიანი სტრუქტურის ტენიანობის შესრულებას. მაღალი ტენიანობისადმი მგრძნობიარე პროდუქტებს შეიძლება დასჭირდეთ სხვა სპეციალური მაღალი ტენიანობის ბარიერის სტრუქტურა.
უოლისის ამჟამინდელი პროდუქციის ასორტიმენტი ჩამოთვლილია დაახლოებით 0,055–2,00 მმ საერთო სისქეზე. საბოლოო ფენის კოეფიციენტები და სისქის ტოლერანტობა უნდა დადასტურდეს საჭირო ბარიერის, ფორმირებისა და დალუქვის შესრულების მიხედვით.
ამჟამინდელი პროდუქციის ასორტიმენტი ჩამოთვლის სიგანეს დაახლოებით 50-1400 მმ, რულონები და წინასწარ მოჭრილი ფურცლები ხელმისაწვდომია პროექტის მიხედვით.
მიმდინარე ვარიანტები მოიცავს გამჭვირვალე, თეთრ, ყვითელ და გამჭვირვალე ნარინჯისფერს, დამატებითი მორგებული ფერებითა და გამჭვირვალობის დონეებით, რომლებიც ექვემდებარება პროექტის მოთხოვნებს.
შესაფერისი სტრუქტურები შეიძლება თერმოფორმირებული იყოს ღრუში ან უჯრაში. ფორმირების ტემპერატურა, ღრუს სიღრმე, გაყვანის თანაფარდობა და ბარიერის შეკავება უნდა დადასტურდეს რეალური წარმოების აღჭურვილობის გამოყენებით.
ღრმა დახაზვის აპლიკაციები შეიძლება შეფასდეს, მაგრამ უფრო დიდი ფორმირების სიღრმე იწვევს მასალის მეტ გაჭიმვას. ამიტომ, დამტკიცებამდე უნდა შემოწმდეს ფენის სტაბილურობა, კედლის სისქე და ჩამოყალიბებული შეფუთვის ბარიერი.
ლუქის თავსებადობა დამოკიდებულია LDPE ხარისხზე და ალუმინის ფოლგის თბოდამკეტ საფარზე. ფაქტობრივი ფორმირების ქსელი და საფარის კილიტა ერთად უნდა შემოწმდეს, რათა დადგინდეს სწორი დალუქვის ფანჯარა.
სწორი OTR დამოკიდებულია შეფუთული პროდუქტის ჟანგბადის მგრძნობელობაზე და შენახვის საჭირო ვადაზე. მიუთითეთ სამიზნე მნიშვნელობა ტემპერატურასთან, ფარდობით ტენიანობასთან და დანიშნულ ტესტის მეთოდთან ერთად.
საჭირო WVTR დამოკიდებულია პროდუქტის ტენიანობის მგრძნობელობაზე და შენახვის გარემოზე. მაღალ ჰიგიროსკოპიულ პროდუქტებს შეიძლება დასჭირდეთ სტრუქტურა, რომელიც სპეციალურად ოპტიმიზებულია წყლის ორთქლისგან უფრო ძლიერი დაცვისთვის.
PVC/EVOH/LDPE ხაზს უსვამს EVOH ჟანგბადის ბარიერს LDPE დალუქვასთან ერთად. PVC/PVDC სტრუქტურები ჩვეულებრივ შეირჩევა მაშინ, როდესაც საჭიროა ტენიანობის და გაზის ბარიერის გაზრდა. სწორი სტრუქტურა უნდა შეირჩეს რეალური სტაბილურობისა და ბარიერის მოთხოვნებიდან.
ეს დამოკიდებულია საჭირო WVTR-ზე და პაკეტის მთლიან დიზაინზე. ძალიან ტენიანობისადმი მგრძნობიარე წამლებისთვის შეიძლება საჭირო გახდეს PVDC-, PCTFE- ან სხვა მაღალი ტენიანობის ბარიერის სტრუქტურის შეფასება.
თავსებადობა არ შეიძლება ვივარაუდოთ ყველა ფორმულირებისთვის. პირდაპირი კონტაქტის აპლიკაციები უნდა შემოწმდეს ფაქტობრივი სითხის ან რეაგენტის გამოყენებით შერჩეულ LDPE საკონტაქტო ფენასთან ერთად.
სტერილიზაციის თავსებადობა დამოკიდებულია ზუსტ მრავალშრიან მშენებლობასა და სტერილიზაციის პროცესზე. მიუთითეთ მეთოდი, ტემპერატურა, დოზა ან წნევა და ციკლის პირობები, რათა შეფასდეს პაკეტის შესრულება.
არცერთი მასალის ზოგადი სახელი არ იძლევა გარანტიას მარეგულირებელ დამტკიცებას ყველა განაცხადისთვის. კვალიფიკაცია დამოკიდებულია ზუსტ ხარისხზე, პროდუქტთან კონტაქტის პირობებზე, დოზირების ფორმაზე, დანიშნულების ბაზარზე და მოქმედ მარეგულირებელ ან მომხმარებელთა მოთხოვნებზე.
დიახ. ნიმუშის შეფასება რეკომენდირებულია OTR, WVTR, თერმოფორმირების, თბოდალუქვის, პროდუქტის თავსებადობის, სისქის, ფერისა და წარმოების ხაზის ტესტირებისთვის კომერციულ დამტკიცებამდე.
გთხოვთ, მოგვაწოდოთ შეფუთული პროდუქტი, საჭირო სტრუქტურა, მთლიანი სისქე, სამიზნე OTR და WVTR, რულონის ან ფურცლის ზომები, ფორმირების პირობები, საფარის მასალა, დალუქვის პირობები, სტერილიზაციის მოთხოვნები, მარეგულირებელი მოთხოვნები და სავარაუდო შესყიდვის რაოდენობა.
გაუგზავნეთ Wallis-ს თქვენი საჭირო სტრუქტურა, სისქე, სიგანე, OTR/WVTR სამიზნეები, ღრუს ზომები, დალუქვის სისტემა, პროდუქტთან კონტაქტის მოთხოვნები და სავარაუდო შესყიდვის რაოდენობა. ჩვენ შეგვიძლია განვიხილოთ მორგებული PVC/EVOH/LDPE ხისტი ფურცლები ფარმაცევტული, დიაგნოსტიკური და სამედიცინო შეფუთვის პროექტებისთვის.
თუ თქვენ ცვლით არსებულ მაღალბარიერ მასალას, მიაწოდეთ მიმდინარე TDS, ჩამოყალიბებული პაკეტი ან საცნობარო ნიმუში, რათა ბარიერის, თერმოფორმირებისა და დალუქვის მოთხოვნები შეფასდეს კომერციულ წარმოებამდე.
