|
PET PE
უოლისი
| ფერი: | |
|---|---|
| ზომა: | |
| უპირატესობა: | |
| რაოდენობა: | |
Wallis აწვდის PET/EVOH/PE მაღალი ბარიერის კომპოზიტურ ფურცლებს და რულონებს ფარმაცევტული, დიაგნოსტიკური, ჯანდაცვისა და სპეციალიზებული თხევადი შეფუთვის პროგრამებისთვის. მრავალშრიანი სტრუქტურა აერთიანებს PET მექანიკურ მხარდაჭერას, EVOH ჟანგბადის ბარიერის ფენას და PE დალუქვის ფენას პროდუქტის დაცვის, სითბოს დალუქვისა და ქვედა დინების შეფუთვის კონვერტაციისთვის.
სისქე, ფენის სტრუქტურა, რულონის სიგანე, ფერი, გამჭვირვალობა და ზედაპირის მოთხოვნები შეიძლება მორგებული იყოს ფარმაცევტული პროდუქტის, შეფუთვის აპარატის, ფორმირების პროცესის, დალუქვის პირობებისა და სამიზნე ბარიერის შესრულების მიხედვით.
ფარმაცევტული გამოყენებისთვის, საბოლოო ვარგისიანობა უნდა შემოწმდეს ფაქტობრივი პრეპარატის, რეაგენტის ან ფორმულირების გამოყენებით, ფორმირების, შევსების, დალუქვის, სტერილიზაციის, ტრანსპორტირებისა და შენახვის პირობებთან ერთად. ამიტომ, ბარიერისა და თავსებადობის მოთხოვნები უნდა განისაზღვროს ნაყარი წარმოებამდე.
PET უზრუნველყოფს მექანიკურ მხარდაჭერას, განზომილებიანი სტაბილურობას და შესაფერის ბაზას შეფუთვის კონვერტაციისთვის. PET ფენა ეხმარება კომპოზიტს შეინარჩუნოს თავისი სტრუქტურა გრაგნილის, ტრანსპორტირების, ფორმირებისა და შევსების ოპერაციების დროს.
EVOH ძირითადად შედის როგორც მაღალი ჟანგბადის და გაზის ბარიერის ფენა. მას შეუძლია შეამციროს ჟანგბადის შეღწევა მგრძნობიარე ფარმაცევტულ ან სადიაგნოსტიკო პროდუქტებში, როდესაც მრავალშრიანი სტრუქტურა სათანადოდ არის შემუშავებული და დაცული გარემო პირობებისგან, რაც გავლენას ახდენს ბარიერის მუშაობაზე.
PE შეიძლება იყოს პროდუქტის კონტაქტის ან დალუქვის ფენა შეფუთვის დიზაინის მიხედვით. იგი მხარს უჭერს სითბოს დალუქვას და ხელს უწყობს ტენიანობის წინააღმდეგობას და ხელს უწყობს EVOH ფენის დაცვას მრავალშრიანი სტრუქტურაში.
შემდეგი მნიშვნელობები წარმოადგენს ტიპიურ სპეციფიკაციებს, რომლებიც ამჟამად დაკავშირებულია Wallis-ის ამ პროდუქტთან. საბოლოო სტრუქტურა, სისქე და შესრულების პარამეტრები უნდა დადასტურდეს განკუთვნილი ფარმაცევტული გამოყენების მიხედვით.
| პარამეტრი | ტიპიური სპეციფიკაცია / შენიშვნები |
|---|---|
| სტრუქტურა | PET / EVOH / PE მრავალშრიანი კომპოზიტი |
| მთლიანი სისქე | დაახლოებით 80-300 მკმ; კონფიგურირებადი ექვემდებარება საბოლოო სტრუქტურას |
| ტიპიური ფენის დიაპაზონი | PET 60–120 μm + EVOH 15–30 μm + PE 20–40 μm; ალტერნატიული კოეფიციენტები შეიძლება შეფასდეს |
| რულონის სიგანე | დაახლოებით 30–1000 მმ; მორგებული სიგანე ხელმისაწვდომია წარმოების დადასტურების საფუძველზე |
| ფერი / გამჭვირვალობა | გამჭვირვალე, შეფერილი ან მორგებული გამჭვირვალობა პროდუქტის დაცვის მოთხოვნების შესაბამისად |
| ჟანგბადის ბარიერი | მაღალი ჟანგბადის ბარიერის მოქმედება EVOH-ისგან; ზუსტი OTR უნდა იყოს მითითებული ტესტის პირობებით |
| ტენიანობის ბარიერი | დამოკიდებულია PE ფენაზე, მთლიან სტრუქტურაზე, სისქეზე და ტესტის პირობებზე; დაადასტურეთ სამიზნე WVTR დაზუსტების დროს |
| სითბოს დალუქვა | PE დალუქვის ფენა; დალუქვის ფანჯარა უნდა იყოს დამოწმებული მომხმარებლის აღჭურვილობაზე |
| ფორმირება / კონვერტაცია | თერმოფორმირება, ჭრა, დალუქვა და პროექტის სპეციფიკური შეფუთვის კონვერტაცია, ექვემდებარება სტრუქტურის ვალიდაციას |
| ბეჭდვა / მარკირება | ინფორმაცია სერიების შესახებ, ვარგისიანობის ვადები, ლოგოები და სხვა ნიშნები თავსებადი მელნით და ზედაპირის დამუშავებით |
| მორგება | ფენის სტრუქტურა, მთლიანი სისქე, რულონის სიგანე, ფერი, გამჭვირვალეობა, ზედაპირი და შეფუთვა |
ფარმაცევტული PET/EVOH/PE რულონები
PET/EVOH/PE ფარმაცევტული შეფუთვა
მაღალი ბარიერის შეფუთვა უნდა დაზუსტდეს გაზომვადი შესრულების მოთხოვნების გამოყენებით და არა მხოლოდ ისეთი ტერმინების, როგორიცაა 'ძალიან დაბალი გამტარიანობა'. ორი მნიშვნელოვანი პარამეტრია ჟანგბადის გადაცემის სიჩქარე (OTR) და წყლის ორთქლის გადაცემის სიჩქარე (WVTR).
OTR მიუთითებს, თუ რამდენ ჟანგბადს გადის შესაფუთი მასალის განსაზღვრულ ზონაში დროთა განმავლობაში. PET/EVOH/PE სტრუქტურებში EVOH ფენა უმთავრესად პასუხისმგებელია ჟანგბადის ბარიერის მუშაობის გაუმჯობესებაზე.
WVTR აღწერს წყლის ორთქლის გადაცემას შეფუთვის სტრუქტურის მეშვეობით. ტენიანობის შესრულება დამოკიდებულია სრულ მრავალშრიან კონსტრუქციაზე, მათ შორის PE სისქეზე და სხვა სტრუქტურულ პარამეტრებზე.
OTR და WVTR მნიშვნელობები უნდა შევადაროთ მხოლოდ მაშინ, როდესაც ცნობილია ტესტის ტემპერატურა, ფარდობითი ტენიანობა, ნიმუშის სისქე და ტესტის მეთოდი. მყიდველებმა ასევე უნდა განმარტონ, არის თუ არა მითითებული ბარიერის მნიშვნელობა ბრტყელ მასალაზე თუ ჩამოყალიბებულ შეფუთვაზე.
EVOH ფენა ხელს უწყობს ჟანგბადის შეღწევადობის შემცირებას შეფუთვის მეშვეობით, რაც სტრუქტურას შესაფერისს ხდის პროდუქტებისთვის, სადაც ჟანგვის კონტროლი მნიშვნელოვანი შეფუთვის მოთხოვნაა.
PE-ს შეუძლია უზრუნველყოს სითბოს დალუქვის ინტერფეისი, რომელიც საჭიროა მრავალი შევსების და დალუქვის სისტემისთვის. დალუქვის დაწყების ფაქტიური ტემპერატურა, დალუქვის სიძლიერე, დგომის დრო და წნევა უნდა დადგინდეს დამკვეთის აღჭურვილობისა და შეჯვარების მასალის გამოყენებით.
PET ხელს უწყობს განზომილების სტაბილურობას და მექანიკურ მხარდაჭერას გრაგნილის, კონვერტაციის, შეფუთვისა და ტრანსპორტირების დროს. საბოლოო სიმტკიცე დამოკიდებულია PET სისქეზე და მთლიან მრავალშრიან კონსტრუქციაზე.
გამჭვირვალე სტრუქტურებს შეუძლიათ პროდუქტის ხილვადობის საშუალება მისცეს ჟანგბადის ბარიერის ფენის შენარჩუნებისას. შეფერილი ან უფრო გაუმჭვირვალე სტრუქტურების განხილვა ასევე შესაძლებელია, სადაც საჭიროა სინათლის დამატებითი მართვა.
ფენის სისქე და მთლიანი სტრუქტურა შეიძლება დარეგულირდეს ბარიერის სამიზნეების, ფორმირების სიღრმის, დალუქვის მოთხოვნების, პროდუქტის მგრძნობელობისა და შეფუთვის ხაზის პირობების მიხედვით.
სითბოს დალუქვა არის სისტემის თვისება და არა მხოლოდ მასალის სახელი. დალუქვის მოქმედება დამოკიდებულია PE ხარისხზე, ფენის სისქეზე, დალუქვის ტემპერატურაზე, დნობის დროს, წნევაზე, შეჯვარების ქსელზე და შეფუთვის აპარატის კონფიგურაციაზე.
მყიდველებმა უნდა მიაწოდონ არსებული შეფუთვა-მანქანის დალუქვის ტემპერატურის დიაპაზონი, ხაზის სიჩქარე და დალუქვის წნევა, სადაც ეს შესაძლებელია.
დალუქვის სიმტკიცე უნდა შემოწმდეს ფაქტობრივი გადახურვის ან შეჯვარების მასალით და არა მხოლოდ PET/EVOH/PE ფორმირების ქსელიდან.
მზა პაკეტები უნდა შეფასდეს ლუქის მთლიანობისა და გაჟონვისთვის მოსალოდნელი შევსების, ტრანსპორტირების და შენახვის პირობებში.
PET/EVOH/PE კომპოზიტური მასალები შეიძლება შეიქმნას თერმოფორმირებისთვის და სხვა კონვერტირებული შეფუთვის ფორმატებისთვის. ფორმირების შესრულება დამოკიდებულია მთლიან სისქეზე, PET თვისებებზე, ფენის ადჰეზიაზე, ტემპერატურულ პროფილზე და ჩახაზვის სიღრმეზე.
თერმოფორმირებისას მასალის გაჭიმვისას ბარიერის ფენები თხელი ხდება. ამიტომ, ბრტყელ რგოლზე გაზომილი ბარიერის მოქმედება ავტომატურად არ შეიძლება ჩაითვალოს იდენტური ფორმირებული ღრუს ღრმა ნაწილში.
სადაც ბარიერის შესრულება კრიტიკულია, მყიდველებმა უნდა დაადასტურონ ჩამოყალიბებული პაკეტი წარმომადგენლობითი ფორმირების პირობებში, ვიდრე დაეყრდნონ მხოლოდ ბრტყელ OTR ან WVTR მონაცემებს.
მორგებული სტრუქტურის განხილვისას მიუთითეთ თერმოფორმირების აღჭურვილობის ტიპი, ყალიბის სიღრმე, ხაზის სიჩქარე და მოსალოდნელი ფორმირების ტემპერატურის ფანჯარა.
PET/EVOH/PE სტრუქტურები შეიძლება შეფასდეს ფარმაცევტული თხევადი შეფუთვისთვის, სადაც საჭიროა ჟანგბადის ბარიერი, დალუქვის მთლიანობა და პროდუქტის თავსებადობა.
დიაგნოსტიკური სითხეები და რეაგენტები შეიძლება ისარგებლოს მაღალი ბარიერის შეფუთვით, მაგრამ თავსებადობის ტესტირება უნდა ჩატარდეს რეაგენტის სპეციფიკური შემადგენლობისა და შენახვის პირობების გამოყენებით.
პროდუქტები, რომლებიც მგრძნობიარეა ჟანგვითი დეგრადაციის მიმართ, შეიძლება იყოს შესაფუთი სტრუქტურების კანდიდატები, რომლებიც შეიცავს EVOH ჟანგბადის ბარიერის ფენას, ექვემდებარება შენახვის ვადის და სტაბილურობის ვალიდაციას.
შეფერილი ან გაუმჭვირვალე სტრუქტურების განხილვა შესაძლებელია პროდუქტებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ სინათლის გადაცემის შემცირებას. საჭირო ტალღის სიგრძის დაცვა უნდა განისაზღვროს ფარმაცევტული ფორმულირების მიხედვით.
მორგებული ბარიერის სტრუქტურები ასევე შეიძლება შეფასდეს ვიტამინების, საკვები სითხეების, დიაგნოსტიკური პროდუქტებისა და სხვა ჯანდაცვის პროგრამებისთვის, რომლებიც საჭიროებენ კონტროლირებად ჟანგბადს და ტენიანობას.
ვიტამინის ან ანტიოქსიდანტური ხსნარები
ფარმაცევტული თხევადი აპლიკაციები
დიაგნოსტიკური და ქიმიური რეაგენტები
PET/EVOH/PE არ უნდა იყოს აღწერილი, როგორც უნივერსალურად თავსებადი ყველა ფარმაცევტულ API-სთან, გამხსნელთან, რეაგენტთან ან ფორმულირებასთან. პროდუქტისა და კონტაქტის შესაბამისობა დამოკიდებულია PE ფენაზე, დანამატებზე, პრეპარატის შემადგენლობაზე, კონცენტრაციაზე, pH-ზე, შენახვის დროსა და ტემპერატურაზე.
მყიდველებმა უნდა შეაფასონ განზომილებიანი სტაბილურობა, შეშუპება, ამოღება, დალუქვის მთლიანობა და ბარიერის შეკავება დანიშნულ ფორმულირებასთან კონტაქტის შემდეგ.
როდესაც მარეგულირებელი ან ფარმაცევტული ხარისხის სისტემები საჭიროებს მიგრაციას, ექსტრაქტულ ნივთიერებებს, გამორეცხვას ან ტოქსიკოლოგიურ შეფასებას, უნდა განისაზღვროს შესაბამისი ტესტის პროტოკოლი მზა შეფუთვის სისტემისთვის.
მაღალი ბარიერულ მასალას შეუძლია უზრუნველყოს პროდუქტის დაცვა, მაგრამ პრეპარატის შენახვის ვადა უნდა განისაზღვროს ფარმაცევტული მწარმოებლის სტაბილურობის პროგრამის მეშვეობით. მხოლოდ შეფუთვის მასალას არ შეუძლია გარანტიას კონკრეტული შენახვის ვადა.
სტერილიზაციის თავსებადობა დამოკიდებულია ზუსტ PET/EVOH/PE კონსტრუქციაზე და სტერილიზაციის პროცესზე. მასალა ავტომატურად არ უნდა ჩაითვალოს თავსებადად ავტოკლავთან, მშრალ სითბოსთან, რადიაციასთან, ეთილენის ოქსიდთან ან სხვა სტერილიზაციის მეთოდებთან ვალიდაციის გარეშე.
მყიდველებმა უნდა უზრუნველყონ სტერილიზაციის ტექნოლოგია, ტემპერატურა, ექსპოზიციის დრო, წნევა და ციკლების რაოდენობა. შემდეგ მზა პაკეტი უნდა შეფასდეს დეფორმაციის, ფენის გადაბმის, დალუქვის სიძლიერის, ბარიერის შეკავებისა და პროდუქტის თავსებადობაზე.
ფარმაცევტული შეფუთვის მოთხოვნები განსხვავდება ქვეყნის, პროდუქტის ტიპისა და დოზირების ფორმის მიხედვით. იმის ნაცვლად, რომ დაეყრდნონ ზოგად განცხადებას, როგორიცაა 'ფარმაცევტულ შესაბამისობაში', მყიდველებმა უნდა მიუთითონ პროექტისთვის მოქმედი ზუსტი მარეგულირებელი, ფარმაკოპეული ან მომხმარებლის ხარისხის მოთხოვნები.
დოკუმენტაციის მოთხოვნები შეიძლება შეიცავდეს მასალის სპეციფიკაციებს, ანალიზის სერთიფიკატებს, შემადგენლობის განცხადებებს, ხარისხის სისტემის დოკუმენტაციას, მიგრაციის ტესტირებას ან სხვა ჩანაწერებს, რაც დამოკიდებულია დანიშნულების ბაზარზე და ფარმაცევტული მწარმოებლის კვალიფიკაციის პროცესზე.
ფენების თანაფარდობა შეიძლება განხილული იყოს სამიზნე OTR, WVTR, მთლიანი სისქის, ფორმირების შესრულებისა და სითბოს დალუქვის მოთხოვნების მიხედვით.
რულონის ზომები შეიძლება შეესაბამებოდეს მომხმარებლის შეფუთვასა და კონვერტაციის აღჭურვილობას, რათა შემცირდეს არასაჭირო ჭრის, დამუშავებისა და მასალის ნარჩენები.
ნიმუშები შეიძლება შეფასდეს ბარიერის მუშაობის, თბოდალუქვის ქცევის, ფორმირების, განზომილების სტაბილურობისა და პროდუქტის თავსებადობისთვის კომერციულ წარმოებამდე.
Wallis მხარს უჭერს ფარმაცევტული შეფუთვის კონვერტორებს, სამედიცინო შეფუთვის კომპანიებს, დიაგნოსტიკის მწარმოებლებს და სხვა სამრეწველო მყიდველებს, რომლებიც საჭიროებენ მორგებულ მრავალშრიანი შეფუთვის მასალებს.
ფარმაცევტული შესაფუთი მასალების ქარხანა
ფარმაცევტული შეფუთვის ინსპექტირების ოთახი
ფარმაცევტული მასალების შეფუთვის საწარმოო ხაზი
ფარმაცევტული შესაფუთი მასალების წარმოების ხაზი
აღწერეთ ფარმაცევტული, დიაგნოსტიკური ან ჯანდაცვის პროდუქტი და მზა პაკეტის ფორმატი.
მიუთითეთ PET/EVOH/PE ან მიაწოდეთ თქვენი არსებული მრავალშრიანი სტრუქტურა, თუ გჭირდებათ ექვივალენტური ან ოპტიმიზირებული მასალა.
უზრუნველყოს მთლიანი სისქის და ინდივიდუალური ფენის მოთხოვნები, სადაც უკვე არის განსაზღვრული.
შეძლებისდაგვარად მიუთითეთ სამიზნე ბარიერის მნიშვნელობები ტესტის ტემპერატურასთან, ფარდობით ტენიანობასთან და ტესტის მეთოდთან ერთად.
მიუთითეთ რულონის საჭირო სიგანე, რულონის დიამეტრი ან წონა და ბირთვის მოთხოვნები შეფუთვის ხაზის მიხედვით.
მიაწოდეთ ღრუს ზომები, ჩახაზვის სიღრმე, ფორმირების მოწყობილობა და სამუშაო პირობები, თუ მასალა იქნება თერმოფორმირებული.
ჩართეთ შეჯვარების მასალა, დალუქვის ტემპერატურა, წნევა, გაჩერების დრო და ხაზის სიჩქარე, თუ უკვე ცნობილია.
განსაზღვრეთ ფარმაცევტული ფორმულირება ან ქიმიური კონტაქტის პირობები, რომლებიც გასათვალისწინებელია თავსებადობის ტესტირებისას.
თუ საჭიროა სტერილიზაცია, მიუთითეთ ზუსტი პროცესი და ციკლის პირობები, რათა შეფასდეს მასალის ვარგისიანობა.
მიაწოდეთ დანიშნულების ქვეყანა, საჭირო სტანდარტები და დოკუმენტაცია, რომელსაც მოსალოდნელია თქვენი მარეგულირებელი ან ხარისხის გუნდი.
პროდუქტის ამჟამინდელი ინფორმაცია მიუთითებს ტიპურ საწყის MOQ-ს დაახლოებით 500 კგ-ზე, თუმცა საბოლოო MOQ დამოკიდებულია მორგებულ ფენის სტრუქტურაზე, ზომებსა და წარმოების მოთხოვნებზე.
Shanghai Wallis Technology აწვდის პლასტმასის ფურცლებს, ბარათის მასალებს და სპეციალურ შესაფუთ მასალებს საერთაშორისო B2B მომხმარებლებს. ფარმაცევტული შეფუთვის პროექტების განხილვა შესაძლებელია საჭირო სტრუქტურის, შესრულების, საწარმოო ხაზის პირობებისა და მომხმარებელთა კვალიფიკაციის პროცედურების მიხედვით.
მორგებული მრავალშრიანი მასალის განვითარება
სისქის და სიგანის პერსონალიზაცია
ნიმუშის მხარდაჭერა შეფუთვის ხაზის შეფასებისთვის
B2B და OEM წარმოების მხარდაჭერა
საექსპორტო შეფუთვა და საერთაშორისო მიწოდება
ტექნიკური სპეციფიკაციების განხილვა ნაყარი წარმოებამდე
PET/EVOH/PE არის მრავალშრიანი პლასტიკური შეფუთვის სტრუქტურა, რომელიც აერთიანებს PET მექანიკურ თვისებებს, EVOH ჟანგბადის ბარიერის მოქმედებას და PE ფენას დალუქვისა და ტენიანობის დაცვისთვის. ფენების თანაფარდობა შეიძლება დარეგულირდეს შეფუთვის საჭირო შესრულების მიხედვით.
EVOH ძირითადად გამოიყენება ჟანგბადის და გაზის ბარიერის მუშაობის გასაუმჯობესებლად. მას შეუძლია დაიცვას ჟანგბადისადმი მგრძნობიარე პროდუქტები, როდესაც ინტეგრირებულია სწორად შემუშავებულ მრავალშრიან სტრუქტურაში.
EVOH ძირითადად შერჩეულია ჟანგბადის ბარიერის შესრულებისთვის. ტენიანობის ბარიერის მოქმედება დამოკიდებულია სრულ მრავალშრიან სტრუქტურაზე, მათ შორის PE და სხვა დამცავ ფენებზე, მათ სისქეზე და ტესტის პირობებზე.
უოლისის ამჟამინდელი პროდუქციის ასორტიმენტი ჩამოთვლილია დაახლოებით 80-300 მკმ საერთო სისქეზე. მორგებული სტრუქტურების განხილვა შესაძლებელია ბარიერის, ფორმირებისა და დალუქვის მოთხოვნების მიხედვით.
მიმდინარე ტიპიური დიაპაზონი არის დაახლოებით 30-1000 მმ. საბოლოო სიგანის ხელმისაწვდომობა დამოკიდებულია სტრუქტურაზე, სისქეზე და წარმოების მოთხოვნებზე.
საჭირო OTR დამოკიდებულია შეფუთული პროდუქტის ჟანგბადის მგრძნობელობაზე, შენახვის ვადაზე და პაკეტის გეომეტრიაზე. მიაწოდეთ სამიზნე OTR ტემპერატურასთან, ფარდობით ტენიანობასთან და ტესტის მეთოდთან ერთად, რათა მასალების სწორად შედარება მოხდეს.
საჭირო WVTR დამოკიდებულია პროდუქტის ტენიანობის მგრძნობელობაზე და შენახვის მოსალოდნელ გარემოზე. ტესტის ტემპერატურა, ტენიანობა და პაკეტის კონფიგურაცია უნდა იყოს მითითებული სამიზნე მნიშვნელობასთან ერთად.
შესაფერისი სტრუქტურები შეიძლება შეიქმნას თერმოფორმირებისთვის, მაგრამ ფორმირების ტემპერატურა, ჩახაზვის სიღრმე, ფენის გადაბმა და ბარიერის შეკავება უნდა შეფასდეს პაკეტის რეალური გეომეტრიისა და წარმოების პირობების გამოყენებით.
PE ფენას შეუძლია უზრუნველყოს სითბოს დალუქვის ფუნქცია. დალუქვის სიძლიერე და დალუქვის ტემპერატურა უნდა დადასტურდეს შეჯვარების მასალისა და ფაქტობრივი შევსების და დალუქვის მოწყობილობებით.
უნივერსალური თავსებადობის პრეტენზია არ უნდა იყოს წარმოდგენილი ყველა ფარმაცევტულ სითხეზე. თავსებადობა დამოკიდებულია ფორმულირებაზე, PE საკონტაქტო ფენაზე, კონცენტრაციაზე, pH-ზე, ტემპერატურასა და შენახვის ხანგრძლივობაზე. რეკომენდებულია პროდუქტის კონტაქტის ტესტირება.
სტერილიზაციის თავსებადობა უნდა დადასტურდეს ზუსტი მრავალშრიანი სტრუქტურისა და ციკლისთვის. მიაწოდეთ სტერილიზაციის ტემპერატურა, წნევა, ხანგრძლივობა და ციკლების რაოდენობა, რათა შეფასდეს მასალა და დასრულებული დალუქვა.
შეფერილი ან მორგებული გამჭვირვალე სტრუქტურების განხილვა შესაძლებელია. მყიდველებმა უნდა მიაწოდონ სინათლისგან დაცვის საჭირო სპეციფიკაცია ან პროდუქტის მგრძნობელობის ინფორმაცია შეფასებისთვის.
შესაბამისობა დამოკიდებულია მასალის ზუსტ სტრუქტურაზე, ფარმაცევტულ გამოყენებასა და დანიშნულების ბაზარზე. მყიდველებმა უნდა უზრუნველყონ მოქმედი მარეგულირებელი ან ფარმაკოპეული მოთხოვნები, რათა შესაძლებელი იყოს ხელმისაწვდომი დოკუმენტაცია და ტესტირება კონკრეტული პროდუქტისთვის.
ნიმუშების განხილვა შესაძლებელია სისქის, ბარიერის მუშაობის, თბოდალუქვის, თერმოფორმირებისა და მომხმარებლის შეფუთვის მოწყობილობებთან და პროდუქტთან თავსებადობის შესაფასებლად.
პროდუქტის ამჟამინდელი ინფორმაცია მიუთითებს ტიპურ საწყის რაოდენობაზე დაახლოებით 500 კგ. მორგებულ სტრუქტურას, სიგანეს, ფერს და სხვა მოთხოვნებს შეუძლიათ გავლენა მოახდინონ საბოლოო MOQ-ზე, ამიტომ ის უნდა დადასტურდეს ციტირების დროს.
გთხოვთ, მოგვაწოდოთ შეფუთვის განაცხადი, პროდუქტის ტიპი, საჭირო სტრუქტურა, სისქე, რულონის სიგანე, სამიზნე OTR და WVTR, ფორმირების პირობები, თერმოდახურვის პირობები, სტერილიზაციის პროცესი, მარეგულირებელი მოთხოვნები და შეკვეთის სავარაუდო რაოდენობა.
გაუგზავნეთ Wallis-ს თქვენი საჭირო მრავალშრიანი სტრუქტურა, სისქე, რულონის სიგანე, OTR/WVTR სამიზნე, ფორმირების პროცესი, სითბოს დალუქვის პირობები, პროდუქტთან კონტაქტის მოთხოვნები და სავარაუდო შესყიდვის რაოდენობა.
თუ თქვენ ცვლით არსებულ ფარმაცევტულ შესაფუთ მასალას, გაგზავნეთ მიმდინარე ტექნიკური სპეციფიკაცია ან ნიმუში, რათა სტრუქტურისა და შეფუთვის ხაზის მოთხოვნები შეფასდეს კომერციულ წარმოებამდე.
