|
PVC EVOH LDPE
VALLIS
| Krāsa: | |
|---|---|
| Izmērs: | |
| Priekšrocība: | |
| Daudzums: | |
Wallis piegādā PVC/EVOH/LDPE stingras loksnes ar augstu barjeru, kas paredzētas farmācijas, medicīnas, diagnostikas, uztura un speciālu veselības aprūpes iepakojumu vajadzībām. Daudzslāņu struktūra apvieno stingru PVC veidojošo slāni, EVOH skābekļa barjeras slāni un LDPE blīvējuma slāni, lai nodrošinātu termoformēšanas veiktspējas, gāzes aizsardzības un karstuma blīvēšanas funkcionalitātes līdzsvaru.
Materiālu var piegādāt ruļļos vai iepriekš sagrieztās loksnēs ar pielāgotu biezumu, platumu, krāsu, necaurredzamību un slāņa konstrukciju. To var novērtēt attiecībā uz termoformētiem dobumiem, stingrām paplātēm, vienas devas iepakojumu, diagnostikas reaģentu iepakojumu un citiem pārveidotiem iepakojuma formātiem.
Farmācijas un medicīnas lietojumiem galīgā materiāla izvēlei jābalstās uz nepieciešamo skābekļa caurlaidības ātrumu, ūdens-tvaiku caurlaidības ātrumu, formēšanas dziļumu, blīvēšanas sistēmu, iepakoto sastāvu, sterilizācijas procesu un galamērķa tirgus normatīvajām prasībām. Pirms komerciālās ražošanas ir ieteicama visa iepakojuma fiziskā kvalifikācija.
Daudzslāņu iepakojuma struktūra apvieno dažādus polimērus, jo neviens materiāls nenodrošina optimālu stingrību, skābekļa barjeru, mitruma aizsardzību, blīvējumu un apstrādes veiktspēju katram lietojumam.
PVC veido primāro cieto vai puscieto konstrukcijas slāni. Tas nodrošina izmēru stabilitāti un atbalsta sildīšanu, dobumu veidošanos, griešanu un citus iepakošanas-pārveidošanas procesus.
EVOH galvenokārt tiek izvēlēts tā ļoti zemās skābekļa un gāzes caurlaidības dēļ. Salīdzinoši plāna EVOH barjeras slāņa iekļaušana var ievērojami uzlabot daudzslāņu iepakojuma skābekļa barjeras veiktspēju salīdzinājumā ar parastajiem preču polimēriem.
EVOH barjeras veiktspēju ietekmē mitrums, tāpēc EVOH slānis parasti tiek aizsargāts daudzslāņu struktūrā, nevis tiek izmantots kā atklāts mitruma barjeras slānis.
LDPE var darboties kā blīvējuma slānis un var palīdzēt aizsargāt EVOH barjeru no mitruma iedarbības. Galīgā mitruma barjeras veiktspēja ir atkarīga no LDPE biezuma, visas lamināta struktūras un testēšanai izmantotajiem vides apstākļiem.
Tālāk norādītās vērtības atspoguļo pašreizējo tipisko Wallis produktu klāstu. Katram medicīniskā vai farmaceitiskā iepakojuma projektam ir jāapstiprina galīgās pielaides, slāņu attiecības un funkcionālā veiktspēja.
| Parametrs | Tipiskā specifikācija / Piezīmes |
|---|---|
| Produkts | PVC/EVOH/LDPE augstas barjeras cietā iepakojuma loksne |
| Struktūra | PVC strukturālais slānis / EVOH skābekļa barjeras slānis / LDPE blīvējuma slānis |
| Kopējais biezums | Aptuveni 0,055–2,00 mm; pielāgots atbilstoši lietojumprogrammai |
| Slāņu attiecība | Pielāgots atbilstoši mērķa OTR, WVTR, stingrības, formēšanas dziļuma un blīvējuma prasībām |
| Platums | Apmēram 50–1400 mm |
| Piegādes formāts | Ruļļi vai iepriekš sagrieztas loksnes |
| Tipisks blīvums | Aptuveni 1,3–1,5 g/cm³, atkarībā no galīgās struktūras |
| Krāsa | Caurspīdīga, balta, dzeltena, caurspīdīga oranža un pielāgotas krāsas |
| Skābekļa barjera | Augsta skābekļa barjeras veiktspēja, ko nodrošina EVOH; norādiet mērķa OTR un testa apstākļus |
| Mitruma barjera | Atkarīgs no LDPE, kopējās daudzslāņu struktūras, biezuma un testa apstākļiem; norādiet mērķa WVTR |
| Termiski noslēdzošs slānis | LDPE; ir jāapstiprina savietojamība ar pārseguma materiālu |
| Apstrāde | Termoformēšana, griešana, aizzīmogošana, drukāšana un projektam atbilstoša konvertēšana |
| Pielāgošana | Biezums, slāņu attiecība, platums, loksnes izmērs, krāsa, necaurredzamība, virsmas un ruļļa konfigurācija |
PVC/EVOH/LDPE kompozītmateriāla cieta loksne
PVC/EVOH/LDPE farmaceitiskais iepakojums
Skābekļa barjera un mitruma barjera ir atšķirīgas iepakojuma īpašības, un tās jānorāda atsevišķi. Materiāls, kas aprakstīts vienkārši kā 'augsta barjera', nesniedz pietiekamu tehnisko informāciju farmaceitiskā iepakojuma izvēlei.
EVOH tiek izmantots galvenokārt tāpēc, ka tas ir lieliski noturīgs pret skābekli un citu gāzu pārvadi. Tas var būt vērtīgs produktiem, kas ir jutīgi pret oksidatīvo noārdīšanos.
Pats EVOH ir jutīgs pret mitrumu. LDPE un citi apkārtējie polimēru slāņi palīdz izolēt EVOH no ūdens un veicina gatavā lamināta kopējo mitruma barjeras veiktspēju.
Ļoti higroskopiskiem farmaceitiskajiem produktiem var būt nepieciešama spēcīgāka aizsardzība pret ūdens tvaiku, nekā var nodrošināt standarta PVC/EVOH/LDPE struktūra. Atkarībā no stabilitātes datiem, iespējams, būs jānovērtē PVDC-, PCTFE- vai cita specializēta augsta mitruma barjeras konstrukcija.
OTR nosaka skābekļa caurlaidību iepakojuma struktūrā noteiktos apstākļos. Pircējiem ir jānorāda mērķa vērtība kopā ar testa temperatūru, relatīvo mitrumu, testa laukumu un piemērojamo metodi.
WVTR mēra ūdens tvaiku caurlaidību, un tas jānorāda neatkarīgi no OTR. Nepieciešamais WVTR ir atkarīgs no produkta mitruma jutības un paredzamās uzglabāšanas vides.
OTR un WVTR vērtības var būtiski mainīties atkarībā no temperatūras, mitruma un materiāla biezuma. Tāpēc piegādātāja vērtības ir jāsalīdzina tikai tad, ja testa apstākļi ir līdzvērtīgi.
Termoformēšana izstiepj daudzslāņu materiālu un samazina slāņa biezumu dobuma sienās un stūros. Kritiskiem lietojumiem barjeras veiktspēja jānovērtē uz izveidotā iepakojuma, kā arī uz oriģinālās plakanas loksnes.
EVOH slānis ievērojami samazina skābekļa caurlaidību salīdzinājumā ar parastajām polimēru struktūrām un var atbalstīt iepakojuma izstrādi pret skābekli jutīgiem produktiem.
PVC nodrošina stabilu strukturālu pamatu termoformēšanai, palīdzot izveidot stingrus dobumus, paplātes un citus pārveidotus iepakojuma komponentus.
LDPE slānis rada funkcionālu hermētiķa virsmu un pēc blīvējuma pārbaudes var tikt pieskaņots piemērotām pārsegu vai savienojošām konstrukcijām.
Caurspīdīgas struktūras var nodrošināt produkta redzamību, vienlaikus saglabājot EVOH skābekļa barjeras slāni. Krāsainās un necaurspīdīgās versijas var apspriest arī projektiem, kuriem nepieciešams atšķirīgs vizuālais izskats.
Kopējo biezumu un atsevišķas slāņa proporcijas var novērtēt pēc nepieciešamās stingrības, barjeras līmeņa, dobuma ģeometrijas, blīvēšanas apstākļiem un pārveidošanas procesa.
Siltuma blīvējuma veiktspēja ir atkarīga no visas blīvēšanas sistēmas. LDPE var nodrošināt efektīvu hermētiķa slāni, taču blīvējuma stiprumu nevar paredzēt tikai pēc polimēra nosaukuma.
Pircējiem ir jānodrošina precīza alumīnija folija, laminēta plēve, noplēšams vāks vai cita savienojuma struktūra, jo dažādiem hermētiķiem un pārklājumiem ir nepieciešami atšķirīgi apstākļi.
Blīvējuma sākuma temperatūra, aiztures laiks, spiediens un līnijas ātrums jānosaka, izmantojot faktisko iepakošanas iekārtu un pārklājuma materiālu.
Paredzamajos transportēšanas un uzglabāšanas apstākļos gatavo iepakojumu ir jāpārbauda blīvējuma stiprība, kanāli, noplūde un integritāte.
PVC/EVOH/LDPE var izstrādāt termoformētam iepakojumam, bet visa slāņa struktūra ir jānovērtē paredzētajos formēšanas apstākļos.
Sildīšanas apstākļiem jānodrošina pietiekama PVC veidošanās, vienlaikus izvairoties no lamināta saskarnes bojājumiem vai pārmērīgas gatavās daļas deformācijas.
Dziļāki dobumi rada lielāku materiāla stiepšanos. Novērtējot jaunu daudzslāņu specifikāciju, norādiet dobuma platumu, garumu, dziļumu un stūra ģeometriju.
Kritiski pret skābekli jutīgi produkti jānovērtē, izmantojot izveidotā iepakojuma barjeras testēšanu, jo EVOH biezums var mainīties visā dobumā pēc izstiepšanas.
Pirms komerciālas apstiprināšanas lamināts ir jāpārbauda pēc starpslāņu atdalīšanas, balināšanas, plaisāšanas vai citām strukturālām izmaiņām.
PVC/EVOH/LDPE var novērtēt tabletēm, kapsulām un citiem cietas devas produktiem, kur svarīga ir skābekļa aizsardzība, veidošanās un blīvējuma integritāte. Produkti, kas ir ļoti jutīgi pret mitrumu, ir jānovērtē atsevišķi, salīdzinot ar spēcīgākām mitruma barjeras konstrukcijām.
Diagnostikas reaģenti un testa komponenti var gūt labumu no skābekļa barjeras iepakojuma, taču ir jāpārbauda saderība ar faktisko reaģenta sastāvu, kontaktslāni un paredzētajiem uzglabāšanas apstākļiem.
Atsevišķus šķidruma vai vienas devas iepakojuma lietojumus var novērtēt, ja LDPE kontaktslānis, blīvējuma dizains un ķīmiskā savietojamība ir piemēroti preparātam.
Stingro daudzslāņu struktūru var novērtēt medicīnas vai veselības aprūpes paplātēm, kurām nepieciešama termoformēšana un skābekļa barjeras veiktspēja. Sterilam medicīniskās ierīces iepakojumam nepieciešama atsevišķa visa iepakojuma un sterilizācijas procesa kvalifikācija.
Skābekļa jutīgie vitamīni, uztura bagātinātāji un uztura preparāti var būt EVOH bāzes iepakojuma kandidāti, ja pilnīga barjeras specifikācija atbilst produkta stabilitātes prasībām.
PVC/EVOH/LDPE farmaceitiskais iepakojums
PVC/EVOH/LDPE medicīniskais iepakojums
Farmaceitiskās cietās devas un šķidrumi
Kapsulas Iepakojums
| Struktūra | Galvenā barjera Fokuss | Tipiska atlases loģika |
|---|---|---|
| PVC/PE | Formēšana + blīvēšana | Izmantojiet, ja standarta barjeras līmenis ir pietiekams |
| PVC/EVOH/LDPE | Uzlabota skābekļa/gāzes barjera + blīvējums | Novērtējiet pret skābekli jutīgiem produktiem, kuriem nepieciešams caurspīdīgs termoformējams iepakojums |
| PVC/PVDC | Uzlabota mitruma un skābekļa barjera | Izplatīta iespēja, kur nepieciešama spēcīgāka mitruma aizsardzība |
| PVC/PE/PVDC | Blīvējums un pastiprināta mitruma/gāzes barjera | Novērtēt atbilstoši formēšanas, blīvēšanas un barjeras prasībām |
| Uz PCTFE balstīta struktūra | Ļoti augsta mitruma barjera | Pamatojoties uz stabilitātes datiem, apsveriet iespēju izvēlēties produktus, kas ir ļoti jutīgi pret mitrumu |
Daudzslāņu iepakojuma loksni nevajadzētu raksturot kā vispārēji saderīgu ar visiem farmaceitiskajiem līdzekļiem, šķīdinātājiem, eļļām, diagnostikas reaģentiem vai bioloģiskiem preparātiem. Saderība ir atkarīga no precīza kontaktslāņa un iepakotā produkta.
Ja LDPE ir virsma, kas saskaras ar produktu, tās precīza pakāpe, piedevas un saderība jānovērtē atbilstoši iepakotajam sastāvam.
Šķidrumi, reaģenti, eļļas un šķīdinātājus saturoši preparāti ir jāpārbauda attiecībā uz pietūkumu, spriegumu plaisāšanu, ekstrakciju, migrāciju, krāsas maiņu un blīvējuma vai barjeras veiktspējas izmaiņām.
Iepakojums ar augstu barjeru var veicināt produkta aizsardzību, bet pats iepakojuma materiāls nevar garantēt konkrētu farmaceitisko glabāšanas laiku. Galīgais glabāšanas laiks jānosaka, izmantojot ražotāja stabilitātes programmu.
Sterilizācijas piemērotība ir atkarīga no precīzas PVC/EVOH/LDPE konstrukcijas un sterilizācijas tehnoloģijas. Nedomājiet, ka viena struktūra ir automātiski saderīga ar tvaiku, sausu karstumu, etilēna oksīdu, gamma starojumu, elektronu staru vai citiem procesiem.
Pircējiem ir jānorāda sterilizācijas temperatūra, spiediens, starojuma deva, ekspozīcijas laiks un ciklu skaits, ja nepieciešams. Pēc tam ir jāpārbauda gatavais iepakojums, lai konstatētu deformāciju, krāsas maiņu, atslāņošanos, blīvējuma stiprības izmaiņas un barjeras saglabāšanos.
Medicīniskā un farmaceitiskā iepakojuma kvalifikācijai jābūt balstītai uz dokumentāciju par precīzu iegādātā materiāla šķiru. Vispārīgs paziņojums, piemēram, 'medicīniskā pakāpe' vai 'farmācijas pakāpe', neaizstāj lietojumprogrammas regulējošo pārskatīšanu.
Pircējiem ir jāpieprasa tehniskā specifikācija, kas aptver precīzu struktūru, biezumu, pielaidi, platumu un attiecīgās funkcionālās īpašības.
Ja to pieprasa klienta kvalitātes sistēma, faktiskā ražošanas partija ir jāatbalsta ar saskaņoto COA, nevis jāpaļaujas uz sertifikātu no citas materiāla struktūras.
Esošajā Wallis lapā ir iekļauti šādi PVC un PVDC atsauces dokumenti. Tā kā šis produkts ir PVC/EVOH/LDPE, nevis PVC/PVDC, pircējiem ir jāpieprasa dokumenti, kas īpaši attiecas uz faktisko PVC/EVOH/LDPE kvalifikāciju.
Apstipriniet skābekļa barjeras darbību testa apstākļos, kas attiecas uz galaproduktu un uzglabāšanas vidi.
Neatkarīgi mēriet ūdens tvaiku caurlaidību, ja farmaceitiskā kompozīcija ir jutīga pret mitrumu.
Novērtējiet dobuma veidošanos, biezuma sadalījumu, balināšanu, plaisāšanu un starpslāņu stabilitāti paredzētajā formēšanas iekārtā.
Pārbaudiet precīzu LDPE virsmu kopā ar paredzēto pārklājuma materiālu, lai izveidotu praktisku ražošanas blīvējuma logu.
Tiešā kontakta lietojumi ir jāpārbauda, izmantojot faktisko farmaceitisko, diagnostikas vai veselības aprūpes formulu.
Iepakojuma kvalifikācijā jāiekļauj reprezentatīvi uzglabāšanas, transportēšanas un stabilitātes apstākļi, pirms materiāls tiek apstiprināts komerciālai lietošanai.
Kopējo biezumu var apspriest ražošanas diapazonā atkarībā no stingrības, dobuma ģeometrijas un galīgā iepakojuma konstrukcijas.
EVOH slānis jāprojektē atbilstoši vajadzīgajam skābekļa barjeras mērķim, nevis jāizvēlas patvaļīga biezuma attiecība.
LDPE biezumu un pakāpi var novērtēt atbilstoši pārklājuma materiālam, blīvējuma metodei un produkta saskarsmes prasībām.
Ruļļu platumus un iepriekš piegrieztos izmērus var pielāgot termoformēšanas, blīvēšanas un pārveidošanas iekārtām pieejamā ražošanas diapazona ietvaros.
Var apspriest caurspīdīgas, baltas, dzeltenas, caurspīdīgas oranžas un pielāgotas krāsas. Gaismas aizsardzības prasības būtu jādefinē atsevišķi, ja farmaceitiskā fotostabilitāte ir svarīga.
Nosakiet, vai iepakojumā ir tabletes, kapsulas, pulveri, diagnostikas reaģenti, šķidrumi, medicīniskās sastāvdaļas vai cits produkts.
Nodrošiniet PVC/EVOH/LDPE slāņa prasības vai pašreizējo TDS, ja nomaināt esošo materiālu.
Norādiet mērķa kopējo biezumu un individuālās slāņa prasības, ja tas jau ir noteikts.
Norādiet nepieciešamo skābekļa caurlaidības ātrumu kopā ar temperatūru, relatīvo mitrumu un testa metodi.
Nodrošiniet nepieciešamo ūdens tvaiku caurlaidības ātrumu un attiecīgos testa apstākļus, kur mitruma aizsardzība ir kritiska.
Norādiet ruļļa platumu, loksnes izmēru, serdes izmēru un maksimālos ruļļa izmērus atbilstoši pārveidošanas aprīkojumam.
Iekļaujiet formēšanas mašīnas modeli, dobuma izmērus, vilkšanas dziļumu un esošo temperatūras diapazonu, ja tas ir pieejams.
Identificējiet savienojuma pārklājuma materiālu kopā ar blīvēšanas temperatūru, spiedienu, aiztures laiku un ražošanas ātrumu.
Ja piemērojams, norādiet sterilizācijas metodi, temperatūru vai starojuma devu, ekspozīcijas laiku un cikla prasības.
Norādiet galamērķa valsti un piemērojamās farmaceitiskās, medicīniskās ierīces, produkta kontaktpersonas vai klientam specifiskās dokumentācijas prasības.
Iekļaujiet parauga daudzumu, kvalifikācijas daudzumu, sākotnējo lielapjoma pasūtījumu un paredzamo ikgadējo iepirkumu apjomu, ja iespējams.
Farmaceitisko materiālu iepakojuma ražošanas līnija
Klientu sadarbība
Starptautiskā B2B sadarbība
Iepakojuma izstāde
Farmaceitiskā iepakojuma izstāde
Tā ir daudzslāņu stingra vai daļēji cieta iepakojuma struktūra, kas apvieno PVC konstrukcijas atbalstam un termoformēšanai, EVOH skābekļa un gāzes barjerai un LDPE blīvēšanai un mitruma aizsardzībai.
EVOH galvenokārt izmanto, lai samazinātu skābekļa un gāzes pārvadi. Tas ir īpaši noderīgi, ja iepakots produkts ir jutīgs pret oksidatīvo noārdīšanos.
EVOH galvenokārt ir skābekļa un gāzes barjera un ir jutīga pret mitrumu. Apkārtējie LDPE un citi polimēru slāņi aizsargā EVOH un veicina visas struktūras mitruma veiktspēju. Produktiem, kas ir ļoti jutīgi pret mitrumu, var būt nepieciešama cita īpaša augsta mitruma barjeras struktūra.
Pašreizējā Wallis produktu klāstā kopējais biezums ir aptuveni 0,055–2,00 mm. Gala slāņa attiecības un biezuma pielaides jāapstiprina atbilstoši nepieciešamajai barjerai, formēšanai un blīvēšanai.
Pašreizējā produktu klāstā ir norādīti aptuveni 50–1400 mm platumi, atbilstoši projektam pieejami ruļļi un iepriekš sagrieztas loksnes.
Pašreizējās opcijas ietver caurspīdīgu, baltu, dzeltenu un caurspīdīgu oranžu, ar papildu pielāgotām krāsām un necaurredzamības līmeņiem, kas ir pakļauti projekta prasībām.
Piemērotas struktūras var termoformēt dobumos vai paplātēs. Veidošanas temperatūra, dobuma dziļums, vilkšanas koeficients un barjeras noturība ir jāvalidē, izmantojot faktisko ražošanas aprīkojumu.
Var novērtēt dziļās vilkšanas pielietojumu, bet lielāks formēšanas dziļums izraisa lielāku materiāla stiepšanu. Tāpēc pirms apstiprināšanas ir jāpārbauda slāņa stabilitāte, sienas biezums un izveidotā iepakojuma barjera.
Blīvējuma savietojamība ir atkarīga no LDPE pakāpes un alumīnija folijas karstuma blīvējuma pārklājuma. Faktiskā veidojošā sloksne un pārklājuma folija ir jāpārbauda kopā, lai noteiktu pareizo blīvējuma logu.
Pareizais OTR ir atkarīgs no iepakotā produkta skābekļa jutības un nepieciešamā glabāšanas laika. Norādiet mērķa vērtību kopā ar temperatūru, relatīvo mitrumu un paredzēto pārbaudes metodi.
Nepieciešamais WVTR ir atkarīgs no izstrādājuma mitruma jutības un uzglabāšanas vides. Ļoti higroskopiskiem produktiem var būt nepieciešama struktūra, kas īpaši optimizēta spēcīgākai ūdens tvaiku aizsardzībai.
PVC/EVOH/LDPE lielu uzsvaru liek uz EVOH skābekļa barjeru apvienojumā ar LDPE blīvējumu. PVC/PVDC konstrukcijas parasti izvēlas, ja nepieciešams palielināt gan mitruma, gan gāzes barjeru. Pareizā konstrukcija ir jāizvēlas no faktiskajām stabilitātes un barjeras prasībām.
Tas ir atkarīgs no nepieciešamā WVTR un kopējā iepakojuma dizaina. Attiecībā uz zālēm, kas ir ļoti jutīgas pret mitrumu, var būt nepieciešams novērtēt PVDC-, PCTFE- vai citas īpašas augsta mitruma barjeras struktūras.
Saderību nevar uzskatīt par katru formulējumu. Tiešā kontakta lietojumi jāpārbauda, izmantojot faktisko šķidrumu vai reaģentu kopā ar izvēlēto LDPE kontakta slāni.
Sterilizācijas savietojamība ir atkarīga no precīzas daudzslāņu konstrukcijas un sterilizācijas procesa. Norādiet metodi, temperatūru, devu vai spiedienu un cikla apstākļus, lai varētu novērtēt iepakojuma veiktspēju.
Neviens vispārīgs materiāla nosaukums negarantē normatīvo apstiprinājumu katram lietojumam. Kvalifikācija ir atkarīga no precīzas pakāpes, produkta saskarsmes apstākļiem, zāļu formas, galamērķa tirgus un piemērojamām regulējošām vai klientu prasībām.
Jā. Paraugu novērtējums ir ieteicams OTR, WVTR, termoformēšanas, termiskās blīvēšanas, produktu saderības, biezuma, krāsas un ražošanas līnijas testēšanai pirms komerciālas apstiprināšanas.
Lūdzu, norādiet iesaiņoto produktu, nepieciešamo struktūru, kopējo biezumu, mērķa OTR un WVTR, ruļļa vai loksnes izmērus, formēšanas apstākļus, pārklājuma materiālu, blīvējuma nosacījumus, sterilizācijas prasības, normatīvās prasības un paredzamo iepirkuma daudzumu.
Nosūtiet Wallis nepieciešamo struktūru, biezumu, platumu, OTR/WVTR mērķus, dobuma izmērus, blīvējuma sistēmu, prasības attiecībā uz produktu un paredzamo iepirkuma daudzumu. Mēs varam apspriest pielāgotas PVC / EVOH / LDPE cietās loksnes farmācijas, diagnostikas un medicīnas iepakojuma projektiem.
Ja nomaināt esošo materiālu ar augstu barjeru, norādiet pašreizējo TDS, izveidoto iepakojumu vai atsauces paraugu, lai barjeras, termoformēšanas un blīvēšanas prasības varētu novērtēt pirms komerciālās ražošanas.
