|
PVC
WALLIS
| : | |
|---|---|
| Daudzums: | |
Wallis piegādā farmaceitisko stingru PVC blistera plēvi un cieto loksni tabletēm, kapsulām, vitamīniem, uztura, veterinārajiem un atlasītajiem veselības aprūpes iepakojumiem. Cietais PVC veidojošais tīkls nodrošina optisku skaidrību, izmēru stabilitāti un kontrolētu termoformēšanas veiktspēju parasto farmaceitisko blisteru ražošanai.
Wallis farmaceitiskais līdzeklis PVC ir pieejams aptuveni 0,15–0,80 mm biezumā un līdz aptuveni 680 mm platumā ar caurspīdīgām, tonētām, krāsainām, necaurspīdīgām, spīdīgām un matētām opcijām atbilstoši projekta prasībām.
Vienkāršs cietais PVC galvenokārt tiek izvēlēts, ja ir nepieciešama laba termoformējamība, skaidrība, mehāniskā aizsardzība un izmaksu efektivitāte, un farmaceitiskajam sastāvam nav nepieciešama uzlabota mitruma vai skābekļa barjera. Sensitīvāki produkti ir jānovērtē, izmantojot PVC /PVDC, PVC /PE/PVDC, PC TFE bāzes vai citas augstākas barjeras struktūras saskaņā ar stabilitātes datiem.
Tālāk norādītās vērtības atspoguļo pašreizējo tipisko Wallis produktu klāstu. Galīgās specifikācijas, pielaides un pārbaudes metodes jāapstiprina saskaņā ar apstiprināto farmaceitiskā iepakojuma pakāpi un iepirkuma specifikāciju.
| Parametrs | Tipiskā specifikācija / Piezīmes |
|---|---|
| Produkts | Farmaceitiskā cietā PVC blistera plēve / PVC cietā loksne |
| Materiāls | Ciets PVC kas izstrādāts farmācijas blistera iepakojumam |
| Biezums | Apmēram 0,15–0,80 mm |
| Platums | Līdz aptuveni 680 mm; pieejama pielāgota sagriešana |
| Krāsa | Caurspīdīgs, tonēts, krāsains vai necaurspīdīgs |
| Virsmas apdare | Glancēta, matēta vai pielāgota apdare |
| Mitruma absorbcija | Pašreizējie Wallis specifikāciju saraksti ≤0,1%; apstipriniet pasūtītās pakāpes pārbaudes metodi |
| Stiepes izturība | Pašreizējie Wallis specifikāciju saraksti ≥48 MPa; apstipriniet pasūtītās pakāpes virzienu un pārbaudes metodi |
| Termoformēšana | Paredzēts saderīgiem farmaceitisko blisteru termoformēšanas procesiem |
| Pārsegu saderība | Saderīgās sistēmās var izmantot alumīnija pārklājuma foliju ar karstuma blīvēšanas laku, kas paredzēta PVC |
| Piegādes formāts | Ruļļi; konvertēti lapu formāti, kas ir jāapstiprina projektam |
| Lietojumprogrammas | Tablešu, kapsulu, uztura, veterinārā un izvēlētā veselības aprūpes blistera iepakojums |
| Pielāgošana | Biezums, platums, krāsa, apdare, ruļļa izmēri, serdes izmērs un eksporta iepakojums |
Farmaceitiski cieta PVC blistera plēve
PVC Farmaceitiskā iepakojuma plēve
Farmaceitiskā cietā PVC plēve ir termoformējama plastmasas formēšanas plēve, ko izmanto, lai izveidotu dobumus tradicionālajos blistera iepakojumos. Materiāls tiek uzkarsēts, izveidots ap nepieciešamo dobuma ģeometriju, piepildīts ar farmaceitisko produktu un pēc tam noslēgts ar saderīgu vāka struktūru.
PVC nodrošina blistera dobuma strukturālo pamatu. Tās stingrība palīdz izveidotajai kabatai saglabāt savu formu pildīšanas, vāka, griešanas, kartona iepakošanas, transportēšanas un lietošanas laikā.
Caurspīdīgs PVC ļauj tabletei vai kapsulai palikt redzama caur blisteri, tādējādi palīdzot identificēt produktu un vizuāli pārbaudīt. Var apspriest arī krāsainu vai necaurspīdīgu PVC kur nepieciešama vizuāla diferenciācija vai gaismas pārvaldība.
Vienkāršs stingrs PVC tiek plaši uzskatīts, ja farmaceitiskajiem preparātiem ir relatīvi mērenas barjeras prasības un iepakojuma inženieri par prioritāti izvirza termoformējamību, skaidrību, mašīnu produktivitāti un izmaksu efektivitāti.
Šī atšķirība ir svarīga, izvēloties farmaceitisko iepakojumu. Zema materiāla mitruma absorbcijas vērtība automātiski nenozīmē, ka plēve nodrošina augstu barjeru pret ūdens tvaiku iekļūšanu iepakojumā.
Mitruma absorbcija mēra, cik daudz ūdens pats polimērs absorbē noteiktos testa apstākļos. Pašreizējā Wallis specifikācijā šim izstrādājumam ir norādīta vērtība ≤0,1%.
WVTR apraksta, cik daudz ūdens tvaiku iet caur iepakojuma materiālu noteiktos temperatūras un mitruma apstākļos. Tas ir atbilstošāks rādītājs, lemjot, vai farmaceitiskais blisteris nodrošina pietiekamu aizsardzību pret mitrumu jutīgām zālēm.
Vienkāršs PVC var būt piemērots relatīvi stabiliem preparātiem, kur nepieciešamo mitruma barjeru var sasniegt ar pilnu iepakojuma dizainu un apstiprinātu stabilitātes programmu.
Higroskopiskiem, ļoti jutīgiem pret mitrumu vai skābekli preparātiem var būt nepieciešama PVC /PVDC, PVC /PE/PVDC, PC TFE bāzes plēve, aukstās formas alumīnijs vai cita augstākas barjeras struktūra.
Termoformēšanas veiktspēja ir viens no svarīgākajiem iemesliem, kāpēc cietais PVC joprojām tiek plaši izmantots tradicionālajiem farmaceitiskajiem blisteriem. Materiāla biezums, sastāvs, sildīšanas īpašības, veidņu dizains un mašīnas iestatījumi darbojas kopā, lai noteiktu gatavās dobuma kvalitāti.
Konsekvents plēves biezums palīdz tīklam vienmērīgāk sildīt visā platumā, samazinot atšķirības starp blistera dobumiem un atbalstot stabilu komerciālo ražošanu.
Atbilstoši formēšanas apstākļi palīdz izveidot labi definētus dobumus bez pārmērīga retināšanas, deformācijas vai nevēlamām spriedzes pēdām.
Dziļāki dobumi rada lielāku pieprasījumu pēc PVC plēves, jo materiāls vairāk stiepjas sānu sienās un stūros. Pircējiem, novērtējot jaunu PVC specifikāciju, jānorāda planšetdatora vai kapsulas izmēri un dobuma dziļums.
Piemērotas farmaceitiskās PVC plēves var novērtēt, izmantojot rotējošu un plakanu blisteru aprīkojumu. Tā kā sildīšanas profili, formēšanas cikli un ruļļu apstrāde dažādās iekārtās atšķiras, galīgā šķira ir jākvalificē faktiskajā ražošanas līnijā.
Parastā Alu- PVC blistera iepakojumā parasti tiek izmantota alumīnija pārklājuma folija, uz kuras ir karsti noslēdzoša laka, kas izveidota, lai sasaistītos ar PVC veidojošo tīklu. Tāpēc visa PVC un vāka kombinācija ir jānovērtē kā viena iepakošanas sistēma.
Ne katra alumīnija folija izmanto vienu un to pašu termoblīvēšanas pārklājumu. Pircējiem ir jānorāda faktiskā pārklājuma folijas specifikācija, kvalificējot jaunu PVC blistera plēvi.
Blīvējuma temperatūra ir jāoptimizē kopā ar spiedienu, aiztures laiku un ražošanas ātrumu. Praktisks darbības logs ir noderīgāks nekā pieņemt, ka katrā līnijā darbojas viena blīvēšanas temperatūra.
Blīvējuma stiprība, kanāli, noplūde un kopējā blistera integritāte ir jāpārbauda, izmantojot klienta faktisko veidojošo tīklu, pārklājuma materiālu un tirdzniecības iepakojuma nosacījumus.
Stingrs PVC var nodrošināt kontrolētu termoformēšanas darbību parastajiem tablešu un kapsulu blistera dobumiem, ja biezums, materiāla pakāpe un apstrādes apstākļi ir pareizi saskaņoti.
Caurspīdīgs PVC nodrošina skaidru produkta redzamību un var palīdzēt veikt manuālu vai automatizētu tablešu un kapsulu vizuālo pārbaudi.
Stingrā struktūra atbalsta stabilus dobuma izmērus pakārtotās iepildīšanas, blīvēšanas, griešanas un kartona iepakošanas darbību laikā.
PVC nodrošina noderīgu izturību pret daudzām izplatītākajām ķīmiskajām vielām, ar kurām saskaras parastas iepakojuma apstrādes laikā. Tomēr vajadzības gadījumā ir jānovērtē savietojamība ar konkrēto farmaceitisko sastāvu, tīrīšanas ķīmiju vai citiem saskarē esošajiem materiāliem.
Preparātiem, kuriem nav nepieciešama uzlabota barjeras struktūra, vienkāršais cietais PVC piedāvā praktisku formējamības, redzamības, mehāniskās aizsardzības un materiālu izmaksu līdzsvaru.
Biezumu, ruļļa platumu, krāsu, virsmas apdari, serdes izmēru un ruļļa konfigurāciju var apspriest atbilstoši blistera iekārtai un gatavajam iepakojumam.
Vienkāršu cieto PVC parasti uzskata par stabilām perorāli lietojamām cietām devām, ja parastais caurspīdīgais termoformēts blisteris nodrošina pietiekamu aizsardzību.
PVC var izveidoties arī kapsulas dobumos. Lielākas kapsulas var prasīt rūpīgu plēves biezuma un formēšanas apstākļu izvēli, jo dobuma dziļums palielina materiāla stiepšanu.
Vitamīniem un uztura bagātinātājiem ar piemērotiem stabilitātes profiliem var izmantot caurspīdīgus vai krāsainus PVC blisterus, kur nepieciešamā mitruma un skābekļa aizsardzība tiek nodrošināta ar pilnu iepakošanas sistēmu.
Atsevišķām veterinārajām tabletēm, kapsulām un citiem cietajiem preparātiem var izmantot arī stingru PVC blistera iepakojumu pēc produkta specifikācijas.
Stingru PVC var novērtēt arī atsevišķiem nesteriliem veselības aprūpes un patērētāju iepakojuma lietojumiem. Sterilam medicīniskās ierīces iepakojumam ir nepieciešama atsevišķa materiāla, vāka, blīvējuma integritātes un sterilizācijas saderības validācija.
Tablešu blistera iepakojums
Kapsulas blistera iepakojums
Atbilstošais PVC biezums ir atkarīgs no dobuma ģeometrijas, izstrādājuma izmēriem, nepieciešamās kabatas stingrības un blistera iekārtas apstākļiem. Wallis piedāvā plašu 0,15–0,80 mm diapazonu, taču farmācijas blisteros parasti tiek izmantota tikai konkrētajam iepakojumam atbilstošā daļa.
Lielākām tabletēm un kapsulām parasti ir nepieciešami lielāki dobumi, un var būt nepieciešams atšķirīgs PVC rādītājs nekā mazām tabletēm.
Lielāks formēšanas dziļums rada lielāku retināšanu pie dobuma sienas. Tāpēc ir jānovērtē gatavās dobuma stiprība, nevis jāizvēlas plēve tikai no nominālā plakanās plēves biezuma.
Dažādas blistera iekārtas izmanto dažādus karsēšanas un formēšanas ciklus. Mainot citu piegādātāju, norādiet savu pašreizējo materiāla biezumu un mašīnas modeli.
Galīgajam dobumam ir jānodrošina pietiekama konstrukcijas aizsardzība pildīšanas, aizzīmogošanas, sekundārā iepakošanas un transportēšanas laikā, neizmantojot nevajadzīgus materiālus.
| Materiāla | primārās priekšrocības | tipiskā atlases loģika |
|---|---|---|
| Stingrs PVC | Skaidrība, termoformējamība un izmaksu efektivitāte | Stabilas formulas ar salīdzinoši zemām barjeras prasībām |
| PVC /PVDC | Uzlabota mitruma un skābekļa barjera | Preparāti, kas ir jutīgi pret mitrumu vai skābekli, kam nepieciešams caurspīdīgs blisteris |
| PVC /PE/PVDC | Barjera apvienota ar papildu daudzslāņu formēšanas vai blīvēšanas funkcionalitāti | Stingrākas formēšanas un barjeras prasības |
| PC Filma, kuras pamatā ir TFE | Ļoti augsta mitruma barjera, saglabājot caurspīdīgumu | Preparāti, kas ir ļoti jutīgi pret mitrumu |
| Aukstās formas alumīnijs | Ļoti augsta mitruma, gāzes un gaismas aizsardzība | Ļoti jutīgi preparāti, kuriem nav nepieciešama caurspīdīgums |
Struktūra ar augstāko barjeru automātiski nav labākā iepakojuma izvēle. Pareizai struktūrai ir jāatbilst produkta stabilitātes prasībām, vienlaikus līdzsvarojot formēšanas efektivitāti, blistera izmēru, līnijas produktivitāti un kopējās iepakojuma izmaksas.
Caurspīdīgs PVC nodrošina maksimālu produkta redzamību un ir piemērots, ja tabletēm vai kapsulām jāpaliek redzamām cauri gatavajam blisteram.
Vizuālai diferenciācijai var apspriest dzintara, zilas, zaļas vai citus tonētus preparātus. Ja produkts ir jutīgs pret gaismu, ir jāvalidē faktiskā gaismas caurlaidība, kas ir raksturīga viļņa garumam, nevis jāpaļaujas tikai uz krāsu izskatu.
Necaurspīdīgas krāsas var izstrādāt vietās, kur produkta redzamība nav nepieciešama vai ja iepakojuma dizains prasa spēcīgāku vizuālo slēpšanu.
Konsekvents mērītājs atbalsta paredzamu karsēšanu, formēšanu un dobuma stingrību visā ražošanas tīklā.
Stabila ruļļa uztīšana un auduma plakanums nodrošina uzticamu padevi, spriegojuma kontroli un nepārtrauktu blistera iekārtas darbību.
Caurspīdīgā farmaceitiskā PVC ir jāpārbauda, vai tajā nav piesārņojuma, miglas, melnu plankumu, želeju, skrāpējumu un citu defektu, kas varētu ietekmēt vizuālo pārbaudi vai gatavā iepakojuma izskatu.
Stiepes, trieciena un citas mehāniskās prasības jāprecizē ar piemērojamo testa metodi, ja tās ir būtiskas klienta blistera pārveidošanas procesā.
Farmācijas pircējiem ir jānorāda farmakopejas, atlikuma monomēra, migrācijas un galamērķa tirgus prasības, kas piemērojamas precīzai PVC klasei, nevis jāpaļaujas tikai uz vispārīgu 'farmaceitiskās kvalitātes' aprakstu.
Piegādātāja kvalifikācijai jābalstās uz dokumentāciju, kas attiecas uz precīzo produkta šķiru un ražošanas partiju. Pircējiem pirms komerciālās piegādes apstiprināšanas ir jādefinē nepieciešamie tehniskie un normatīvie dokumenti.
Pašreizējā Wallis lapa nodrošina šādu PVC atsauces dokumentu. Pircējiem ir jāapstiprina, ka sertifikāts attiecas uz precīzu PVC šķiru un iegādāto partiju.
Pašreizējā lapā ir arī PVDC atsauces sertifikāts. Tā kā šajā lapā esošais produkts ir vienkāršs PVC , šis PVDC dokuments ir jāuzskata tikai par saistītu atsauci, nevis kā vienkārša PVC produkta COA.
Palaidiet materiālu, izmantojot faktisko formēšanas veidni un iepakošanas mašīnu, lai novērtētu dobuma formu, sienu retināšanu, tīkla uzvedību un vizuālos defektus.
Izmantojiet ražošanas pārklājuma foliju, lai noteiktu praktisko blīvēšanas temperatūru, spiedienu un noturības laika logu.
Pārbaudiet attīšanu, tīkla izsekošanu, padevi, formēšanu, blīvēšanu un griešanu reprezentatīvā komerciālās ražošanas ātrumā.
Vienkāršs PVC ir jāapstiprina tikai tad, ja gatavais iepakojums atbilst farmaceitiskā produkta apstiprinātajām stabilitātes prasībām noteiktajos uzglabāšanas apstākļos.
Biezumu var apspriest pieejamā ražošanas diapazona ietvaros atbilstoši dobuma ģeometrijai, stingrībai un blistera mašīnas prasībām.
Ruļļa platumu var sagriezt atbilstoši blistera izkārtojumam un aprīkojuma konfigurācijai pieejamā ražošanas platuma ietvaros.
Caurspīdīgu, tonētu, krāsainu un necaurspīdīgu PVC var apspriest atbilstoši produkta redzamības un zīmola prasībām.
Spīdīgas, matētas un projektam raksturīgās virsmas prasības var novērtēt atbilstoši optiskajam izskatam un pakārtotajai apstrādei.
Serdes diametru, ruļļa garumu, maksimālo ruļļa diametru, ruļļa svaru, tinuma virzienu un iepakojumu var norādīt atbilstoši klienta līnijai.
Nosakiet, vai blisterī ir tabletes, kapsulas, uztura bagātinātāji, veterinārie produkti vai cita zāļu forma, un norādiet jebkādu zināmu mitruma, skābekļa vai gaismas jutību.
Norādiet nepieciešamo plēves biezumu vai specifikāciju, kas pašlaik tiek izmantota jūsu blistera līnijā.
Norādiet ruļļa platumu, platuma pielaidi, serdes diametru, maksimālo ruļļa diametru un tinuma virzienu.
Lai atbalstītu materiālu novērtēšanu, norādiet ražotāju, modeli, formēšanas veidu un parasto ražošanas ātrumu.
Iekļaujiet tabletes vai kapsulas izmēru un gatavās dobuma garumu, platumu un dziļumu, ja iespējams.
Identificējiet pašlaik izmantoto pārklājuma foliju un karstuma blīvēšanas laku, lai varētu novērtēt blīvējuma saderību.
Norādiet caurspīdīgu, tonētu vai necaurspīdīgu krāsu kopā ar spīdīgu, matētu vai citu virsmu prasībām.
Norādiet galamērķa tirgu un nepieciešamās farmakopejas, migrācijas, atlikuma monomēra, DMF vai klienta specifiskās dokumentācijas prasības.
Pašreizējā Wallis produkta informācijā ir norādīts, ka tipiskais MOQ ir aptuveni 500 kg. Izmēģinājuma pasūtījuma pieejamība, bezmaksas paraugu politika un galīgais MOQ ir jāapstiprina atbilstoši biezumam, platumam, krāsai un ražošanas grafikam.
Konsekventai farmaceitisko blisteru ražošanai nepieciešams kontrolēts materiāla biezums, virsmas kvalitāte, ruļļu tinumu un formēšanas uzvedība. Pircējiem, kas aizstāj esošo piegādātāju, pirms apstiprināšanas ir jāsalīdzina jaunā PVC plēve, izmantojot to pašu dobuma dizainu, pārklājuma foliju un ražošanas apstākļus.
Farmācijas PVC ražošanas līnija
Farmaceitiskā iepakojuma pārbaudes laboratorija
Wallis atbalsta farmācijas iepakojuma pārveidotājus un rūpnieciskos pircējus ar pielāgotiem PVC izmēriem, ruļļu specifikācijām, krāsu izstrādi, paraugiem un eksporta iepakojumu atbilstoši projekta prasībām.
Farmaceitiskais cietais PVC ir termoformējams formēšanas tīkls, ko izmanto, lai izveidotu dobumus tabletēm, kapsulām un citiem piemērotiem produktiem parastā blistera iepakojumā.
Pareizais biezums ir atkarīgs no izstrādājuma izmēra, dobuma dziļuma, iekārtas un nepieciešamās blistera stingrības. Wallis šobrīd piedāvā aptuveni 0,15–0,80 mm, savukārt precīzs iepakojuma mērītājs jāizvēlas, veicot ražošanas testus.
Pašreizējā Wallis specifikācijā norādīts platums līdz aptuveni 680 mm. Pielāgotu sagriešanu var apspriest atbilstoši blistera mašīnas un tīmekļa izkārtojuma prasībām.
Vienkāršs PVC nodrošina relatīvi ierobežotu mitruma barjeru, salīdzinot ar īpašām farmaceitiskām struktūrām ar augstu barjeru. Parasti to izvēlas tur, kur preparāta stabilitātes prasības var izpildīt ar parasto PVC blisteri.
Nē. Mitruma absorbcija raksturo ūdeni, ko absorbē pats materiāls. Farmaceitiskā iepakojuma mitruma barjeru labāk novērtēt, izmantojot WVTR un gatavā iepakojuma stabilitāti noteiktos temperatūras un mitruma apstākļos.
Vienkāršs PVC nodrošina skaidrību, stingrību un termoformējamību. PVC /PVDC pievieno PVDC barjeras pārklājumu, kas būtiski uzlabo mitruma un skābekļa aizsardzību jutīgākām farmaceitiskām formām.
Pret mitrumu ļoti jutīgiem vai citādi prasīgiem preparātiem var būt nepieciešama spēcīgāka barjeras struktūra, piemēram PC TFE bāzes plēve vai aukstās formas alumīnijs. Izvēlei jābūt balstītai uz farmaceitiskās stabilitātes datiem un iepakojuma dizainu.
Tradicionālajam farmaceitiskajam alumīnija pārklājumam var izmantot termoblīvēšanas laku, kas paredzēta saistīšanai ar PVC . Precīza folijas, lakas un PVC kombinācija ir jāpārbauda kopā, lai izveidotu komerciālo blīvējuma logu.
Piemērotas kategorijas var novērtēt ātrgaitas blisteru ražošanai, taču saderība ir atkarīga no precīzas iekārtas, plēves biezuma, sildīšanas profila, dobuma ģeometrijas, ruļļa konfigurācijas un blīvēšanas apstākļiem.
Piemērotu cieto PVC var novērtēt ar abām formēšanas tehnoloģijām. Tā kā to sildīšanas un formēšanas cikli atšķiras, kvalifikācija jāveic paredzētajam komerciālajam aprīkojumam.
Jā. Caurspīdīgas, tonētas, krāsainas un necaurspīdīgas iespējas var apspriest kopā ar spīdīgu, matētu un citu virsmu prasībām.
Krāsa pati par sevi nepierāda farmaceitisko gaismas aizsardzību. Gaismas jutīgajiem produktiem ir jānorāda attiecīgais viļņa garuma diapazons un maksimālā pārraide, un gatavais iepakojums ir attiecīgi jāvalidē.
Sterilam medicīniskās ierīces iepakojumam ir nepieciešama atsevišķa materiāla, vāka sistēmas, blīvējuma integritātes, sterilizācijas procesa un piemērojamo medicīnisko ierīču iepakojuma prasību validācija. Piemērotību nevajadzētu pieņemt tikai no termina farmaceitiskais līdzeklis PVC .
Atkarībā no jūsu kvalifikācijas sistēmas pieprasiet tehnisko datu lapu, sērijas COA un piemērojamo farmakopeju, migrācijas, atlikuma monomēru, normatīvo vai klientam raksturīgo dokumentāciju precīzai PVC kategorijai.
Pašreizējā Wallis informācijā norādīts, ka tipisks MOQ ir aptuveni 500 kg. Galīgais MOQ un izmēģinājuma pasūtījuma pieejamība ir atkarīga no biezuma, platuma, krāsas, virsmas un pašreizējā ražošanas grafika.
Jā. Pirms komerciālās piegādes apstiprināšanas ieteicams pārbaudīt paraugus attiecībā uz termoformēšanu, alumīnija pārklājuma savietojamību, mašīnas darbību, dobuma izskatu un materiāla kvalitāti.
Lūdzu, norādiet farmaceitisko produktu, PVC biezumu, ruļļa platumu, serdes izmēru, krāsu, virsmas apdari, blistera iekārtas modeli, dobuma izmērus, alumīnija vāka specifikāciju, normatīvās prasības un paredzamo iepirkuma daudzumu.
Nosūtiet Wallis savu PVC biezumu, ruļļa platumu, blistera iekārtas modeli, dobuma izmērus, krāsu, pārklājuma foliju un paredzamo pirkuma daudzumu. Mēs varam apspriest stingru PVC veidojošu plēvi tablešu, kapsulu, uztura un farmācijas blistera iepakojumam.
Ja aizstājat esošu farmācijas PVC piegādātāju, norādiet pašreizējo TDS, COA vai atsauces rullīti, lai pirms lielapjoma ražošanas varētu novērtēt biezumu, dzidrumu, termoformēšanas, blīvēšanas un darbināšanas prasības.
