|
Wallis -PVC lak
Wallis
| Litur: | |
|---|---|
| Stærð: | |
| Efni: | |
| kostur: | |
| Notkun: | |
| Magn: | |
Wallis gagnsæ stíf PVC filma og lak er hönnuð fyrir lyfjaþynnupakkningu eins og töflur, hylki og aðrar viðeigandi vörur í föstu formi. Hið glæra PVC-myndandi efni sameinar sýnileika vöru, stífleika og hitamótunargetu fyrir lyfjaumbúðir og framleiðendur þynnupakkninga.
Hægt er að útvega sérsniðnar stærðir í samræmi við forskriftir þynnuvélar og kröfur um umbúðir. Fyrir lyfjafræðileg verkefni ættu kaupendur að staðfesta nauðsynlega filmuþykkt, rúllubreidd, rúlluþvermál, kjarnastærð, myndunardýpt, lokefni, þéttingarskilyrði og viðeigandi eftirlitsskjöl fyrir magnframleiðslu.
Staðlað stíft PVC býður upp á hagnýtan myndunarvef fyrir mörg þynnupakkningar, en hindrunarkröfur eru verulega mismunandi eftir lyfjavörum. Rakanæm eða súrefnisnæm lyf gætu þurft meiri hindrunarbyggingu frekar en venjulegt einfalt PVC, þannig að val á umbúðaefni ætti að vera fullgilt í samræmi við stöðugleikakröfur fullunnar lyfs.
| Vara | Gegnsætt stíf PVC filma / lak fyrir lyfjaþynnupakkningu |
| Efni | Stíft PVC / pólývínýlklóríð |
| Litur | Gegnsætt |
| Stærð | Sérsniðin í samræmi við kröfur um umbúðir og vélar |
| Þykkt | Sérsniðin - Staðfestu nauðsynlega þykkt með Wallis |
| Rúllubreidd | Sérsniðin samkvæmt þynnupakkningalínu |
| Rúlluþvermál / kjarni | Staðfestu samkvæmt uppsetningu vélar viðskiptavinar |
| Aðalferli | Hitamótun fyrir lyfjablöðruhol |
| Dæmigerðar vörur | Töflur, hylki og önnur hentug þynnupakkning í fastum skömmtum |
| Lokasamhæfni | Staðfestu lokunarfilmu, hitaþéttingu húðunar og lokunarskilyrði fyrir framleiðslu |
| Reglugerðarskjöl | Tilgreindu nauðsynlegan markað, lyfjaskrá, prófunarskýrslu eða samræmisskjöl þegar spurt er |
| Hindrunarkrafa | Venjuleg PVC eða hærri hindrunarbygging ætti að vera valin í samræmi við kröfur um lyfjastöðugleika |
Stíf PVC þynnufilma er hitamótandi plastmyndandi vefur sem notaður er til að búa til einstök þynnuhol. Við framleiðslu á umbúðum er filman hituð, mynduð í nauðsynlega rúmfræði holrúmsins, fyllt með lyfinu og síðan blandað saman við viðeigandi lokefni.
Fyrir töflur og hylki gerir gagnsætt PVC kleift að innpakka skammtaformið haldist sýnilegt á meðan það veitir burðarformið sem þarf fyrir einstök þynnuhol. Einsleitni efnis, flatleiki og mótunarhegðun eru mikilvæg vegna þess að þau hafa áhrif á samkvæmni holrúms og stöðugleika pökkunarlínunnar.
Ekki er hægt að velja rétta PVC filmuna eingöngu eftir útliti. Þykkt, mótunardýpt, hönnun holrúms, vélarhraða, mótunarhitastig, þéttingarkerfi og nauðsynlegur hindrunarárangur skal allt metið þegar tilgreint er lyfjaþynnuefni.
Gegnsætt þynnuhol gera töflum eða hylkjum kleift að vera sýnilegar án þess að opna sérstakt hol. Þetta styður sjónræna auðkenningu við pökkun, dreifingu og notkun.
Tært þynnuefni gerir framleiðendum og notendum kleift að skoða innpakkaða vöruna með tilliti til augljósra líkamlegra breytinga, einingar sem vantar eða sýnilegra umbúðagalla.
Gagnsæi getur einnig stutt sjálfvirk eða handvirk sjónskoðunarkerfi sem notuð eru við áfyllingu á þynnupakkningum og gæðaeftirlitsaðgerðum, með fyrirvara um sérstaka framleiðslulínuuppsetningu.
Sumar lyfjavörur þurfa frekari vernd gegn ljósi. Í þessum verkefnum gæti gegnsætt PVC ekki verið viðeigandi val nema viðeigandi UV-gleypandi, lituð eða önnur hlífðarbygging hafi verið staðfest fyrir lyfið.
Gegnsætt stíft PVC gefur skýrt sýnilegt töflur og hylki í pakkningum, sem gerir það hentugt fyrir lyfjaþynnur þar sem þörf er á sjónrænum vöruauðkenningum.
PVC er mikið notað sem hitamyndandi vefur vegna þess að það er hægt að hita það og mynda í skilgreind blöðruhol. Valin einkunn ætti að passa við holrýmisdýpt, rúmfræði og vinnsluskilyrði þynnuvélar viðskiptavinarins.
Samræmdar stærðir og stýrð filmuhegðun hjálpa til við að styðja við nákvæman vefflutning, staðsetningu holrúms, skráningu á þéttingu og niðurskurð á þynnupakkningabúnaði.
Sérsniðin filmubreidd og rúllastilling getur hjálpað breytum að passa efnisframboð við núverandi lyfjapökkunarbúnað og draga úr óþarfa klippingu eða vélastillingum.
Mono stíft PVC getur veitt skilvirka myndunarlausn fyrir viðeigandi lyfjavörur þar sem staðlaðar hindrunarárangur uppfyllir fullgiltar kröfur um umbúðir lyfsins.
Ein mikilvægasta ákvörðunin í lyfjaþynnupakkningum er hvort venjulegt mónó PVC veiti nægilega vernd eða hvort lyfið krefst meiri hindrunarbyggingar.
Staðlað stíft PVC veitir hitamótunarhæfni, gagnsæi og grunnlínu umbúðavörn. Það getur verið hentugur fyrir vörur þar sem stöðugleikarannsóknir sýna fram á að hindrunarafköst valda PVC þynnupakkans séu nægjanleg.
PVC/PVDC mannvirki sameina hitamótanlegan PVC grunn með viðbótar hindrunarlagi. Þeir eru venjulega teknir til greina þegar þörf er á meiri raka- eða gashindrunarafköstum en venjulegt mono PVC getur veitt.
Efnisval ætti að byggjast á gögnum um lyfjafræðilegan stöðugleika, geymsluþolsmarkmið, loftslagssvæði, lokefni, hönnun þynnunnar og viðeigandi reglugerðarkröfur. Ekki ætti að velja eða hafna uppbyggingu með hærri hindrun eingöngu vegna efniskostnaðar.
Stíf PVC filma er vinduð upp og flutt í gegnum þynnupakkningavélina. Rúllubreidd, kjarnastærð, vinda gæði og þvermál rúllu ættu að passa við uppsetningu búnaðarins.
Myndunarfilman er hituð í viðeigandi hitamótunarglugga. Raunverulegar stillingar eru háðar PVC-flokki, filmuþykkt, vélhönnun og rúmfræði markþynnunnar.
Hituð filman er mynduð í einstök holrúm. Dýpri eða flóknari hönnun á þynnupakkningum getur krafist annarrar hegðunar efnis en venjulegt grunnt töfluhol.
Töflur, hylki eða aðrar viðurkenndar vörur eru settar í myndað holrúm í samræmi við lyfjapökkunarferlið.
Myndaður PVC vefurinn er sameinaður samhæfu lokefni. Staðfesta skal þéttingarhitastig, þrýsting, dvalartíma og hitaþéttingarhúð sem hluta af öllu þynnupakkningakerfinu.
Fullunnar þynnupakkningar eru skornar og skoðaðar í samræmi við fullgiltar umbúðir og gæðaeftirlitsaðferðir framleiðanda.
Stíf PVC myndandi filmu er hægt að hitamóta í einstök holrúm fyrir viðeigandi lyfjatöfluvörur. Stærð hola og filmuforskrift ætti að velja í samræmi við rúmfræði spjaldtölvunnar og kröfur um pökkunarlínu.
Hylkin krefjast oft dýpri rúmfræði hola en margar töflur, sem gerir það að verkum að mótunardýpt og efnisdráttarhegðun er mikilvæg í huga við val á PVC filmu.
Þynnublöð geta aðskilið lyfjavörur í einstök holrúm, sem styðja stakskammtakynningu þar sem heildarpakkningakerfið hefur verið hannað og fullgilt fyrir fyrirhugaða vöru.
Mismunandi holrúmmál, pakkningauppsetningar og vélastillingar gætu krafist sérsniðinna filmuvíddar og myndunareiginleika. Kaupendur ættu að leggja fram teikningar eða vélaforskriftir þegar þeir óska eftir sérsniðnu PVC þynnuefni.
Þykkt filmu hefur áhrif á stífleika, mótunarhegðun, styrk holrúms og efnisnotkun. Tilgreindu núverandi samþykkta þykkt þína eða gefðu upp blöðrukröfur svo hægt sé að ræða viðeigandi forskrift.
Breidd rúllunnar verður að samsvara þynnuvélinni og útsetningu verkfæra. Að útvega núverandi vefbreidd er eitt mikilvægasta skrefið þegar óskað er eftir endurnýjun eða öðru efni.
Innra þvermál kjarna, hámarks ytri þvermál rúlla og þyngd rúllunnar geta haft áhrif á hleðslu og afslöppun vélarinnar. Þessar breytur ættu að vera með í B2B fyrirspurnum.
Stöðluð töfluhol og djúp eða flókin hylkishol geta sett mismunandi kröfur til myndunar filmunnar. Að útvega holrúmsteikningar hjálpar til við að meta mótunarkröfuna nákvæmari.
Vélarhraði, upphitunarstillingar og mótunartækni geta haft áhrif á efnisval. Uppbótarefnið ætti að vera staðfest á raunverulegum framleiðslubúnaði viðskiptavinarins fyrir notkun í atvinnuskyni.
Lyfjaþynnupakkning er lögbundin notkun, svo efnishæfi ætti að fara út fyrir sjónrænt útlit og helstu vélræna eiginleika. Nauðsynleg skjöl eru háð ákvörðunarmarkaði, skammtaformi, snertiskilyrðum og gæðakerfi lyfjafyrirtækis.
Væntingar eftirlitsaðila eru mismunandi á milli markaða. Kaupendur ættu að tilgreina landið eða svæðið þar sem fullunnin lyfjavara verður skráð og seld.
Ef hæfisferlið þitt krefst sérstakrar lyfjaskrárprófs, efnisyfirlýsingar, reglugerðaryfirlýsingar, greiningarvottorðs eða annars tækniskjals skaltu tilgreina þessa kröfu áður en þú pantar.
Hentugleiki lyfjaþynnupakkninga fer eftir myndunarfilmu, lokefni, hitaþéttingarkerfi, holrýmishönnun, pakkuðu lyfi og framleiðsluferli. PVC filma ætti því að vera hæft sem hluti af heildar umbúðakerfinu.
Áður en efnið er notað í snertingu við lyfjafyrirtæki skaltu staðfesta að nákvæma einkunn, þykkt og framleiðsluforskrift sem er til staðar sé studd af skjölunum sem krafist er fyrir umsókn þína og markmarkað.
Fyrir hraðari tæknilegt mat og nákvæmari tilvitnun, gefðu upp eftirfarandi upplýsingar þegar mögulegt er:
Áskilin PVC þykkt
Áskilin rúllubreidd
Kjarni innra þvermál
Hámarks rúlla utan þvermál eða rúlluþyngd
Stærð töflu eða hylkis
Þynnuhola dýpt og skipulag
Þynnupakkningavél gerð
Núverandi vélarhraði og mótunaraðferð
Lokapappír eða hlífðarefni
Nauðsynlegt raka- og súrefnishindrun
Nauðsynlegir eiginleikar til að vernda lit eða UV/ljós
Áfangastaðamarkaður
Nauðsynleg lyfja- eða reglugerðarskjöl
Árlegt magn eða pöntunarmagn
Ef þú ert að skipta út fyrirliggjandi lyfjaþynnufilmu getur það einnig hjálpað til við að draga úr efnisvalsvillum að útvega núverandi forskriftarblað eða sýnishorn.
Hægt er að ræða PVC efni í samræmi við kröfur viðskiptavina um þynnupakkningu, sem hjálpar breytum að passa efnisstærðir við framleiðslubúnað sinn.
Tært stíft PVC veitir vörunni sýnileika sem krafist er af mörgum töflu- og hylkjaþynnupakkningum á sama tíma og það styður hitamótun í einstökum holum.
Að útvega vélar, holrúm, þykkt, rúlla og reglugerðarkröfur gerir Wallis kleift að meta verkefnið út frá raunverulegri lyfjaumbúðum frekar en aðeins almennri PVC forskrift.
Fyrir nýtt efni eða hæfisverkefni fyrir birgja er mælt með framleiðsluprófun til að meta hitamótun, vefmeðhöndlun, holrúmsgæði, þéttingarafköst og samhæfni við umbúðabúnað viðskiptavinarins.
Vernda skal lyfjaþynnufilmu gegn ryki, mengun, yfirborðsskemmdum, aflögun og óviðeigandi geymsluaðstæðum við meðhöndlun og flutning. Staðfesta skal pökkunarstillingar í samræmi við rúllastærð, sendingaraðferð og gæðakröfur viðskiptavina.
Stíf PVC filma er almennt notuð sem hitamyndandi vefur í þynnupakkningum fyrir viðeigandi töflur, hylki og aðrar lyfjavörur. Filman er mynduð í holrúm og sameinuð með samhæfu lokefni.
Ekki ætti að gera ráð fyrir að efni henti í snertingu við lyfjafyrirtæki eingöngu vegna þess að það er gert úr PVC. Kaupendur ættu að sannreyna nákvæmlega efnisflokkinn, framleiðsluforskriftina, nauðsynlega eftirlitsskjöl og hæfi fyrir fyrirhugaða lyfjavöru og ákvörðunarmarkað.
Já. Núverandi Wallis vara er boðin með sérsniðnum málum. Kaupendur ættu að gefa upp nauðsynlega þykkt, rúllubreidd, kjarnastærð, rúlluþvermál og vélarupplýsingar svo hægt sé að ræða viðeigandi forskrift.
Mono PVC er staðlað hitamótandi efni sem veitir grunnlínuvörn. PVC/PVDC bætir við hærra hindrunarlagi og er almennt talið þegar lyf þarfnast meiri verndar gegn raka eða lofttegundum. Endanlegt val ætti að byggjast á stöðugleika og gögnum um löggildingu umbúða.
Það fer eftir staðfestum stöðugleikakröfum vörunnar. Mjög rakaviðkvæm lyf gætu þurft blöðrubyggingu með hærri hindrun. Lyfjaframleiðendur ættu að ákvarða tilskilið hindrunarstig með mati á vöru og umbúðum.
Já, stíft PVC er almennt notað sem myndunarvefur fyrir viðeigandi töflu- og hylkisþynnupakkningar. Filmuþykkt og myndunareiginleikar ættu að passa við stærð vörunnar og rúmfræði holrúmsins.
Afköst vélarinnar fer eftir sérstökum PVC-flokki, þykkt, hönnun búnaðar, hitakerfi, rúmfræði holrúms og línustillingum. Viðskiptavinir ættu að gefa upp vélargerð sína og rekstrarskilyrði og staðfesta kvikmyndina á raunverulegri framleiðslulínu.
Mikilvægir þættir eru meðal annars filmuþykkt, PVC samsetning, mótunarhitastig, upphitunartími, vélarhraði, holrúmsdýpt, dráttarhlutfall og verkfærahönnun. Flókið eða dýpri holrúm gætu þurft aðra myndeiginleika en venjulegar grunnar blöðrur.
PVC-myndandi vefir eru almennt notaðir í þynnukerfi með samhæfum lokunarefnum, þar með talið viðeigandi þynnubyggingum. Hins vegar verður að staðfesta hitaþéttingarhúðina, þéttingarhitastigið, þrýstinginn og dvalartímann fyrir tiltekna efnissamsetningu.
Staðlað gagnsætt PVC setur sýnileika vörunnar í forgang og ætti ekki sjálfkrafa að teljast ljóshindrarefni. Vörur sem þurfa útfjólubláa eða sýnilegu ljósvörn gætu þurft litaða, UV-gleypandi eða aðra umbúðabyggingu.
Það fer eftir lyfinu, kaupendur gætu þurft upplýsingar sem tengjast rakaflutningi, súrefnisflutningi, ljósvörn og öðrum afköstum umbúða. Nauðsynlegar prófunaraðferðir og viðurkenningarviðmið ættu að vera skilgreind í forskrift lyfjaumbúða.
Tilgreindu ákvörðunarmarkaðinn og öll nauðsynleg lyfjaskrá, lyfjafræðileg tengiliður, reglugerðir eða sértæk skjöl fyrir viðskiptavini. Þetta gerir kleift að meta nákvæma efnisflokk og tiltæk skjöl áður en pantað er.
Fyrir ný hæfni birgja eða efnisbreytingarverkefni er mælt með sýnishornsprófun. Gefðu upp nauðsynlega þykkt, breidd, vélargerð og þynnuuppsetningu þegar rætt er um kröfur um sýni.
Vinsamlegast gefðu upp þykkt, rúllubreidd, kjarnastærð, rúlluþvermál, magn, vélargerð, stærð holrúms, pakkað vörutegund, lokefni, hindrunarkröfur, ákvörðunarmarkað og nauðsynleg tækni- eða reglugerðarskjöl.
