|
Wallis - PVC-plata
Wallis
| Litur: | |
|---|---|
| Stærð: | |
| Efni: | |
| kostur: | |
| Notkun: | |
| Magn: | |
Wallis gegnsæ, stíf PVC filma og lak er hannað fyrir lyfjaþynnupakkningu eins og töflur, hylki og aðrar viðeigandi vörur í föstu formi. Hið glæra PVC myndefni sameinar sýnileika vöru, stífni og hitamótunargetu fyrir lyfjaumbúðir og framleiðendur þynnupakkninga.
Hægt er að útvega sérsniðnar stærðir í samræmi við forskriftir þynnuvélar og kröfur um umbúðir. Fyrir lyfjafræðileg verkefni ættu kaupendur að staðfesta nauðsynlega filmuþykkt, rúllubreidd, rúlluþvermál, kjarnastærð, myndunardýpt, lokefni, þéttingarskilyrði og viðeigandi eftirlitsskjöl fyrir magnframleiðslu.
Staðlað stíft PVC veitir hagnýtan myndunarvef fyrir mörg þynnupakkningar, en hindrunarkröfur eru verulega mismunandi eftir lyfjavörum. Rakanæm eða súrefnisnæm lyf gætu þurft meiri hindrun frekar en staðlaða mónó PVC , þannig að val á umbúðaefni ætti að vera fullgilt í samræmi við stöðugleikakröfur fullunnar lyfs.
| Vara | Gegnsætt stíft PVC-filma / lak fyrir lyfjaþynnupakkningu |
| Efni | Stíft PVC / pólývínýlklóríð |
| Litur | Gegnsætt |
| Stærð | Sérsniðin í samræmi við kröfur um umbúðir og vélar |
| Þykkt | Sérsniðin - Staðfestu nauðsynlega þykkt með Wallis |
| Rúllubreidd | Sérsniðin samkvæmt þynnupakkningalínu |
| Rúlluþvermál / kjarni | Staðfestu samkvæmt uppsetningu vélar viðskiptavinar |
| Aðalferli | Hitamótun fyrir lyfjablöðruhol |
| Dæmigerðar vörur | Töflur, hylki og önnur hentug þynnupakkning í fastum skömmtum |
| Lokunarsamhæfni | Staðfestu lokunarfilmu, hitaþéttingu húðunar og lokunarskilyrði fyrir framleiðslu |
| Reglugerðarskjöl | Tilgreindu nauðsynlegan markað, lyfjaskrá, prófunarskýrslu eða samræmisskjöl þegar spurt er |
| Hindrunarkrafa | Venjulegur PVC eða hærri hindrunarbygging ætti að vera valin í samræmi við kröfur um stöðugleika lyfja |
Stíf PVC þynnufilma er hitamótandi plastmyndandi vefur sem notaður er til að búa til einstök þynnuhol. Við framleiðslu á umbúðum er filman hituð, mynduð í nauðsynlega rúmfræði holrúmsins, fyllt með lyfinu og síðan blandað saman við viðeigandi lokefni.
Fyrir töflur og hylki, gegnsætt PVC gerir pakkaða skammtaforminu kleift að vera sýnilegt á sama tíma og það gefur uppbyggingarformið sem þarf fyrir einstök þynnuhol. Einsleitni efnis, flatleiki og mótunarhegðun eru mikilvæg vegna þess að þau hafa áhrif á samkvæmni holrúms og stöðugleika pökkunarlínunnar.
Ekki er hægt að velja rétta PVC kvikmynd eingöngu eftir útliti. Þykkt, mótunardýpt, hönnun holrúms, vélarhraða, mótunarhitastig, þéttingarkerfi og nauðsynleg hindrunarafköst skal allt metið þegar tilgreint er lyfjaþynnuefni.
Gegnsætt þynnuhol gera töflum eða hylkjum kleift að vera sýnilegar án þess að opna sérstakt hol. Þetta styður sjónræna auðkenningu við pökkun, dreifingu og notkun.
Glært þynnuefni gerir framleiðendum og notendum kleift að skoða innpakkaða vöruna með tilliti til augljósra líkamlegra breytinga, einingar sem vantar eða sýnilegra umbúðagalla.
Gagnsæi getur einnig stutt sjálfvirk eða handvirk sjónskoðunarkerfi sem notuð eru við áfyllingu á þynnupakkningum og gæðaeftirlitsaðgerðum, með fyrirvara um sérstaka framleiðslulínuuppsetningu.
Sumar lyfjavörur þurfa frekari vernd gegn ljósi. Í þessum verkefnum getur verið að gagnsæ PVC sé ekki rétti kosturinn nema hentugur UV gleypa, lituð eða önnur hlífðarbygging hafi verið staðfest fyrir lyfið.
Gegnsætt stíft PVC gefur skýrt sýnilegt töflur og hylki í pakkningum, sem gerir það hentugt fyrir lyfjaþynnur þar sem þörf er á sjónrænum vöruauðkenningum.
PVC er mikið notað sem hitamótandi vefur vegna þess að hægt er að hita hann og móta hann í skilgreind blöðruhol. Valin einkunn ætti að passa við holrýmisdýpt, rúmfræði og vinnsluskilyrði þynnuvélar viðskiptavinarins.
Samræmdar stærðir og stýrð filmuhegðun hjálpa til við að styðja við nákvæman vefflutning, staðsetningu holrúms, skráningu á þéttingu og niðurskurð á þynnupakkningabúnaði.
Sérsniðin filmubreidd og rúllustilling getur hjálpað breytum að passa efnisframboð við núverandi lyfjapökkunarbúnað og draga úr óþarfa klippingu eða vélastillingum.
Mono stífur PVC getur veitt skilvirka mótunarlausn fyrir viðeigandi lyfjavörur þar sem staðlaðar hindrunarvirkni uppfyllir fullgiltar kröfur um umbúðir lyfsins.
Ein mikilvægasta ákvörðunin í lyfjaþynnupakkningum er hvort staðlað mónó PVC veiti nægilega vernd eða hvort lyfið krefjist uppbyggingar með hærri hindrun.
Stöðluð stíf PVC veitir hitamótleika, gagnsæi og grunnlínuvörn umbúða. Það getur verið hentugur fyrir vörur þar sem stöðugleikarannsóknir sýna fram á að hindrunarárangur valins PVC þynnukerfis sé nægjanlegur.
PVC /PVDC mannvirki sameina hitamótanlegan PVC grunn með viðbótar hindrunarlagi. Þeir eru venjulega teknir til greina þegar krafist er meiri raka- eða gashindrana en venjulegt mono PVC getur veitt.
Efnisval ætti að byggjast á gögnum um lyfjafræðilegan stöðugleika, geymsluþolsmarkmið, loftslagssvæði, lokefni, hönnun þynnunnar og viðeigandi reglugerðarkröfur. Ekki ætti að velja eða hafna uppbyggingu með hærri hindrun eingöngu vegna efniskostnaðar.
Stíf PVC filma er vinduð upp og flutt í gegnum þynnupakkningavélina. Rúllubreidd, kjarnastærð, vinda gæði og rúlluþvermál ættu að passa við uppsetningu búnaðarins.
Myndunarfilman er hituð í viðeigandi hitamótunarglugga. Raunverulegar stillingar eru háðar PVC einkunn, filmuþykkt, vélhönnun og rúmfræði markþynnunnar.
Upphitaða kvikmyndin er mynduð í einstök holrúm. Dýpri eða flóknari hönnun á þynnupakkningum getur krafist annarrar efnishegðunar en venjulegt grunnt töfluhol.
Töflur, hylki eða aðrar viðurkenndar vörur eru settar í myndað holrúm í samræmi við lyfjapökkunarferlið.
Myndaður PVC vefurinn er sameinaður samhæfu lokefni. Staðfesta skal þéttingarhitastig, þrýsting, dvalartíma og hitaþéttingarhúð sem hluta af öllu þynnupakkningakerfinu.
Fullunnar þynnupakkningar eru skornar og skoðaðar í samræmi við fullgiltar umbúðir og gæðaeftirlitsaðferðir framleiðanda.
Stífa PVC myndandi filmu er hægt að hitamóta í einstök holrúm fyrir viðeigandi lyfjatöfluvörur. Stærð hola og filmuforskrift ætti að velja í samræmi við rúmfræði spjaldtölvunnar og kröfur um pökkunarlínu.
Hylkin krefjast oft dýpri rúmfræði holrúms en margar töflur, sem gerir það að verkum að mynddýpt og efnisdráttarhegðun er mikilvæg í huga við val á PVC filmu.
Þynnublöð geta aðskilið lyfjavörur í einstök holrúm, sem styðja stakskammtakynningu þar sem allt umbúðakerfið hefur verið hannað og fullgilt fyrir fyrirhugaða vöru.
Mismunandi holrúmmál, pakkningauppsetningar og vélastillingar gætu krafist sérsniðinna filmuvíddar og myndunareiginleika. Kaupendur ættu að leggja fram teikningar eða vélaforskriftir þegar þeir óska eftir sérsniðnu PVC þynnuefni.
Þykkt filmu hefur áhrif á stífleika, mótunarhegðun, styrk holrúms og efnisnotkun. Tilgreindu núverandi samþykkta þykkt þína eða gefðu upp blöðrukröfur svo hægt sé að ræða viðeigandi forskrift.
Breidd rúllunnar verður að samsvara þynnuvélinni og útsetningu verkfæra. Að útvega núverandi vefbreidd er eitt mikilvægasta skrefið þegar óskað er eftir endurnýjun eða öðru efni.
Innra þvermál kjarna, hámarks ytri þvermál rúlla og þyngd rúllunnar geta haft áhrif á hleðslu og afslöppun vélarinnar. Þessar breytur ættu að vera með í B2B fyrirspurnum.
Stöðluð töfluhol og djúp eða flókin hylkishol geta sett mismunandi kröfur til myndunar filmunnar. Að útvega holrúmsteikningar hjálpar til við að meta mótunarkröfuna nákvæmari.
Vélarhraði, upphitunarstillingar og mótunartækni geta haft áhrif á efnisval. Uppbótarefnið ætti að vera staðfest á raunverulegum framleiðslubúnaði viðskiptavinarins fyrir notkun í atvinnuskyni.
Lyfjaþynnupakkning er lögbundin notkun, svo efnishæfi ætti að fara út fyrir sjónrænt útlit og helstu vélræna eiginleika. Nauðsynleg skjöl eru háð ákvörðunarmarkaði, skammtaformi, snertiskilyrðum og gæðakerfi lyfjafyrirtækis.
Væntingar eftirlitsaðila eru mismunandi á milli markaða. Kaupendur ættu að tilgreina landið eða svæðið þar sem fullunnin lyfjavara verður skráð og seld.
Ef hæfisferlið þitt krefst sérstakrar lyfjaskrárprófs, efnisyfirlýsingar, reglugerðaryfirlýsingar, greiningarvottorðs eða annars tækniskjals skaltu tilgreina þessa kröfu áður en þú pantar.
Hæfi lyfjaþynnupakkninga fer eftir myndunarfilmu, lokefni, hitaþéttingarkerfi, holrýmishönnun, pakkuðu lyfi og framleiðsluferli. PVC filma ætti því að vera hluti af heildarumbúðakerfinu.
Áður en efnið er notað til að hafa samband við lyfjafyrirtæki skaltu staðfesta að nákvæma einkunn, þykkt og framleiðsluforskrift sem er til staðar sé studd af skjölunum sem krafist er fyrir umsókn þína og markmarkað.
Fyrir hraðari tæknilegt mat og nákvæmari tilvitnun, gefðu upp eftirfarandi upplýsingar þegar mögulegt er:
Áskilin PVC þykkt
Áskilin rúllubreidd
Kjarni innra þvermál
Hámarks rúlla ytri þvermál eða rúlluþyngd
Stærð töflu eða hylkis
Þynnuhola dýpt og skipulag
Þynnupakkningavél gerð
Núverandi vélarhraði og mótunaraðferð
Lokapappír eða hlífðarefni
Nauðsynlegt raka- og súrefnishindrun
Áskilinn litur eða UV /ljósverndareiginleikar
Áfangastaðamarkaður
Nauðsynleg lyfja- eða reglugerðarskjöl
Árlegt magn eða pöntunarmagn
Ef þú ert að skipta um fyrirliggjandi lyfjaþynnufilmu getur það einnig hjálpað til við að draga úr efnisvalsvillum að útvega núverandi forskriftarblað eða sýnishorn.
Hægt er að ræða PVC efni í samræmi við kröfur viðskiptavina um þynnupakkningu, sem hjálpar breytum að passa efnismál við framleiðslubúnað sinn.
Glært stíft PVC veitir vörunni sýnileika sem krafist er af mörgum töflu- og hylkjaþynnupakkningum á sama tíma og hún styður hitamótun í einstökum holum.
Með því að útvega kröfur um vél, holrúm, þykkt, rúllu og reglugerðir gerir Wallis kleift að meta verkefnið út frá raunverulegri lyfjaumbúðum frekar en aðeins almennri PVC forskrift.
Fyrir nýtt efni eða hæfisverkefni birgja er mælt með framleiðsluprófun til að meta hitamótun, vefmeðhöndlun, holrúmsgæði, þéttingarafköst og samhæfni við umbúðabúnað viðskiptavinarins.
Vernda skal lyfjaþynnufilmu gegn ryki, mengun, yfirborðsskemmdum, aflögun og óviðeigandi geymsluaðstæðum við meðhöndlun og flutning. Staðfesta skal pökkunarstillingar í samræmi við rúllastærð, sendingaraðferð og gæðakröfur viðskiptavina.
Stíf PVC filma er almennt notuð sem hitamyndandi vefur í þynnupakkningum fyrir viðeigandi töflur, hylki og aðrar lyfjavörur. Filman er mynduð í holrúm og sameinuð með samhæfu lokefni.
Ekki ætti að gera ráð fyrir að efni henti í snertingu við lyfjafyrirtæki eingöngu vegna þess að það er gert úr PVC . Kaupendur ættu að sannreyna nákvæmlega efnisflokkinn, framleiðsluforskriftina, nauðsynlega eftirlitsskjöl og hæfi fyrir fyrirhugaða lyfjavöru og ákvörðunarmarkað.
Já. Núverandi Wallis vara er boðin með sérsniðnum málum. Kaupendur ættu að gefa upp nauðsynlega þykkt, rúllubreidd, kjarnastærð, rúlluþvermál og vélarupplýsingar svo hægt sé að ræða viðeigandi forskrift.
Mono PVC er staðlað hitamótandi efni sem veitir grunnlínuvörn. PVC /PVDC bætir við hærra hindrunarlagi og er almennt talið þegar lyf þarfnast meiri verndar gegn raka eða lofttegundum. Endanlegt val ætti að byggjast á stöðugleika og gögnum um löggildingu umbúða.
Það fer eftir staðfestum stöðugleikakröfum vörunnar. Mjög rakaviðkvæm lyf gætu þurft blöðrubyggingu með hærri hindrun. Lyfjaframleiðendur ættu að ákvarða tilskilið hindrunarstig með mati á vöru og umbúðum.
Já, stífur PVC er almennt notaður sem myndefnisvefur fyrir viðeigandi töflu- og hylkjaþynnupakkningar. Filmuþykkt og myndunareiginleikar ættu að passa við stærð vörunnar og rúmfræði holrúmsins.
Afköst vélarinnar eru háð tiltekinni PVC einkunn, þykkt, hönnun búnaðar, hitakerfi, rúmfræði holrúms og línustillingum. Viðskiptavinir ættu að gefa upp vélargerð sína og rekstrarskilyrði og staðfesta kvikmyndina á raunverulegri framleiðslulínu.
Mikilvægir þættir eru meðal annars filmuþykkt, PVC mótun, mótunarhitastig, hitunartími, vélarhraði, holrúmsdýpt, dráttarhlutfall og verkfærahönnun. Flókið eða dýpri holrúm gætu þurft aðra myndeiginleika en venjulegar grunnar blöðrur.
PVC myndandi vefir eru almennt notaðir í blöðrukerfi með samhæfum lokunarefnum, þar með talið viðeigandi filmubyggingum. Hins vegar verður að staðfesta hitaþéttingarhúðina, þéttingarhitastigið, þrýstinginn og dvalartímann fyrir tiltekna efnissamsetningu.
Staðlað gagnsætt PVC setur sýnileika vörunnar í forgang og ætti ekki sjálfkrafa að teljast ljóshindrarefni. Vörur sem krefjast UV eða verndar gegn sýnilegu ljósi gætu þurft litaða, UV -gleypa eða aðra umbúðir.
Það fer eftir lyfinu, kaupendur gætu þurft upplýsingar sem tengjast rakaflutningi, súrefnisflutningi, ljósvörn og öðrum afköstum umbúða. Nauðsynlegar prófunaraðferðir og viðurkenningarviðmið ættu að vera skilgreind í forskrift lyfjaumbúða.
Tilgreindu ákvörðunarmarkaðinn og öll nauðsynleg lyfjaskrá, lyfjafræðileg tengiliður, reglugerðir eða sértæk skjöl fyrir viðskiptavini. Þetta gerir kleift að meta nákvæma efnisflokk og tiltæk skjöl áður en pantað er.
Fyrir ný hæfni birgja eða efnisbreytingarverkefni er mælt með sýnisprófun. Gefðu upp nauðsynlega þykkt, breidd, vélargerð og þynnuuppsetningu þegar rætt er um kröfur um sýni.
Vinsamlegast gefðu upp þykkt, rúllubreidd, kjarnastærð, rúlluþvermál, magn, vélargerð, holrúmmál, pakkað vörutegund, lokefni, hindrunarkröfur, ákvörðunarmarkað og nauðsynleg tækni- eða reglugerðarskjöl.
