|
PVC PE PVDC
WALLIS
| Efni: | |
|---|---|
| Litur: kostur: | |
| Framboð | |
| Magn: | |
Wallis útvegar PVC /PE/PVDC lyfjapakkningafilmu og stíft lak fyrir hitamótaðar þynnupakkningar, töflur, hylki, mjúk gel, næringarefni og aðrar raka- eða súrefnisnæmar vörur í föstu formi. Fjöllaga uppbyggingin sameinar PVC hitamótandi stuðning, PE hagnýtt lag og PVDC hindrunarhúð til að veita bætta mótunarhæfni, þéttingarafköst og vernd gegn raka og súrefnisflutningi.
Í samanburði við staðlaðar PVC eða hefðbundnar PVC /PVDC mannvirki, getur viðbótar PE lagið bætt sveigjanleika og vinnsluárangur fyrir valin djúp eða breið þynnuhol á sama tíma og það veitir virkt þéttingarviðmót í viðeigandi hönnuðum umbúðakerfum.
Tiltækar upplýsingar innihalda heildarþykkt um það bil 50–400 μm , PVDC húðunarþyngd um það bil 60–120 g/m² , og dæmigerðar breiddir um það bil 250–350 mm , með sérsniðnum byggingum, breiddum, litum og rúllustillingum í boði með fyrirvara um staðfestingu framleiðslu.
Til lyfjanotkunar ætti endanleg uppbygging að vera valin í samræmi við raka- og súrefnisnæmi lyfsins, markmið WVTR og OTR, rúmfræði þynnuhola, myndunarskilyrði, lokefni, þéttingarglugga, stöðugleikaáætlun og reglugerðarkröfur áfangastaðarmarkaðar.
PVC /PE/PVDC er marglaga hitamótanleg lyfjaumbúðauppbygging sem er hönnuð til að sameina vinnslukosti þriggja mismunandi fjölliðalaga. Í stað þess að þurfa eina fjölliða til að veita stífleika, sveigjanleika, þéttingu og hindrunarafköst samtímis, gegnir hvert lag mismunandi hlutverki.
Stíf PVC veitir víddarstöðugleika og aðal hitamótandi uppbyggingu. Það gerir kleift að hita vefinn og móta hann í lyfjaþynnupakkningar á sama tíma og hann veitir þá stífleika sem þarf til aðgerðar á niðurstreymis umbúðum.
PE lagið kynnir aukinn sveigjanleika og getur bætt vinnslueiginleika í fjöllaga þynnubyggingum. Það fer eftir tiltekinni uppbyggingu, PE getur einnig virkað sem þéttingarviðmót með samhæfum lokunarefnum.
PVDC veitir helstu virkni með háum hindrunum með því að draga úr flutningi vatnsgufu, súrefnis og gass. Hægt er að stilla þyngd húðunar í samræmi við hindrunarmarkmiðið, en endanleg frammistaða fer einnig eftir PVDC samsetningu, einsleitni húðunar, mótunaraðstæðum og rúmfræði fullunnar þynnupakkningum.
Eftirfarandi gildi tákna dæmigerðar tiltækar forskriftir. Staðfesta skal endanleg víddarvikmörk, lagahlutföll, frammistöðu hindrunar og rúllustillingar fyrir hvert lyfjaverkefni.
| Parameter | Dæmigert forskrift / athugasemdir |
|---|---|
| Vara | PVC /PE/PVDC lyfjaþynnufilma með háum hindrunum |
| Efnisuppbygging | PVC / PE / PVDC marglaga samsett |
| Heildarþykkt | Um það bil 50–400 μm; sérsniðin í samræmi við kröfur verkefnisins |
| Þyngd PVDC húðunar | Um það bil 60–120 g/m²; endanlegt val í samræmi við hindrunarmarkmið |
| Dæmigert breidd | Um það bil 250–350 mm; sérsniðnar breiddir með fyrirvara um staðfestingu framleiðslu |
| Birgðasnið | Rúllur |
| Litur | Gegnsæir, litaðir og sérsniðnir litir |
| Hitamótun | Hægt er að meta viðeigandi mannvirki fyrir staðlað, djúpt og breitt blöðruhol |
| PE hagnýtur lag | Styður sveigjanleika, vinnsluhæfni og verkefnissértækar þéttingarkröfur |
| Afköst hindrunar | Hár raka- og súrefnishindrun; tilgreindu markmið WVTR og OTR með prófunarskilyrðum |
| Optískt útlit | Tært eða litað eftir efnisformi |
| Umsóknir | Töflur, hylki, mjúk gel, næringarefni og valin lyfjaþynnupakkning |
| Sérsniðin | Lagahlutfall, heildarþykkt, PVDC húðunarþyngd, rúllubreidd, litur og rúllustilling |
PVC /PE/PVDC lyfjaumbúðir
PVC /PE/PVDC lyfjaumbúðir
Lykilmunurinn á milli PVC /PVDC og PVC /PE/PVDC er viðbótar PE lagið. Þetta getur breytt því hvernig efnið hegðar sér við hitamótun, högg og þéttingu.
PE er sveigjanlegra en stíft PVC . Að bæta við stýrðu PE-lagi getur bætt hörku fjöllaga uppbyggingarinnar og getur verið gagnlegt þar sem fullunna þynnuna krefst meiri aflögunar en hefðbundin stíf PVC /PVDC uppbygging.
PVC /PE/PVDC er almennt talið fyrir blöðruhönnun með dýpri eða breiðari holum þar sem æskilegt er að bæta myndunarhegðun. Raunveruleg holrúmsgeta fer eftir heildarþykkt, lagahlutfalli, upphitunarsniði og verkfærum.
Í mannvirkjum þar sem PE-yfirborðið tekur þátt í þéttingu, ætti að passa nákvæma PE-flokkinn við fyrirhugaða álpappír, fjölliða lokfilmu eða annað pörunarlag. Frammistaða innsigla ætti að vera fullgilt sem heilt kerfi.
Auka sveigjanlega lagið getur haft áhrif á högghegðun og víddarstöðugleika. Pökkunarverkfræðingar ættu að meta raunverulegt lagskipt frekar en að gera ráð fyrir frammistöðu frá einstökum fjölliðaeiginleikum einum saman.
Þyngd PVDC húðunar er ein helsta breytan sem notuð er við hönnun PVC /PE/PVDC hindrunarbyggingar. Aukin PVDC húðun getur almennt dregið úr vatnsgufu og súrefnisflutningi, en húðunarþyngd einn ætti ekki að nota sem endanlega skilgreiningu á hindrunargráðu.
Forskrift með lægri húðunarþyngd getur veitt nægilega vernd fyrir samsetningar sem krefjast umtalsverðrar endurbóta á hindrunum yfir venjulegu PVC en viðhalda hagkvæmri pakkningabyggingu.
Hægt er að meta millihúðunarþyngd fyrir notkun sem krefst sterkari raka- og súrefnisvörn, háð stöðugleika- og hindrunarkröfum viðskiptavinarins.
Hærri húðunarþyngd getur veitt sterkari hindrun innan PVC /PE/PVDC fjölskyldunnar. Samt sem áður gætu forrit sem krefjast einstaklega lágs WVTR þurft að bera saman við PVDC, PC TFE-undirstaða eða köldu formi álbyggingar með ofurhári hindrun.
Tveir 90 g/m² eða 120 g/m² efni geta valdið mismunandi hindrunarniðurstöðum vegna mismunandi PVDC efnafræði, einsleitni húðunar, undirlags, PE lags og hitamótunarskilyrða. Lyfjakaupendur ættu því að biðja um mælanleg hindrunargildi frekar en að treysta eingöngu á húðunarþyngd.
WVTR mælir magn vatnsgufu sem berst í gegnum umbúðirnar við skilgreind skilyrði. Lyfjablöndur sem eru rakafræðilegar eða rakaviðkvæmar þurfa almennt lægri WVTR.
OTR mælir súrefnisflutning í gegnum fjöllaga uppbygginguna. Vörur sem eru næmar fyrir oxun gætu þurft lægri OTR gildi sem hluta af fullgiltri umbúðaforskrift þeirra.
Aðeins skal bera saman WVTR og OTR gildi þegar hitastig, rakastig, sýnisþykkt og prófunaraðferð eru þekkt. Hindrunargildi mæld við mismunandi aðstæður eru ekki beint sambærileg.
Hitamótun teygir marglaga efnið, sérstaklega í holrúmshornum og hliðum. Fyrir mjög viðkvæmar vörur ættu hindrunarprófanir að huga að fullbúnu þynnuholinu þar sem frammistaða flatfilmu gæti ekki táknað þynnstu mynduðu svæðin.
Áreiðanleg lyfjaþétting fer eftir heildarsamsetningu botnvefs og loks. Ekki ætti að gera ráð fyrir að ein PVC /PE/PVDC uppbygging loki jafn vel við hverja álpappír eða læknislokafilmu.
Lokþynnur úr áli nota mismunandi hitaþéttingarlakkkerfi. Kaupendur ættu að gefa upp nákvæma filmuforskrift svo hægt sé að meta samhæfni við PE eða annað þéttiflöt.
Hitastig innsigli fer eftir efnisbyggingu, lokhúð, dvalartíma, þrýstingi og línuhraða. Markmiðið ætti að vera að koma á stöðugum framleiðsluglugga frekar en einum rannsóknarstofuhita.
Afhýða- eða innsiglistyrk ætti að meta í samræmi við umbúðaforskrift viðskiptavinarins eftir að efnissamsetningin hefur verið mynduð og innsigluð við dæmigerðar framleiðsluaðstæður.
Lokið þynnupróf ætti að meta rásir, leka, innsiglisgalla og heilleika pakkans við væntanlegar framleiðslu-, flutnings- og geymsluaðstæður.
Ein ástæða þess að lyfjabreytir íhuga PVC /PE/PVDC í stað einfaldari PVC /PVDC uppbyggingu er þörfin fyrir bætta myndunarhegðun í stærri eða dýpri holum.
Aukin dýpt holrýmis eykur staðbundna teygju og dregur úr efnisþykkt á hliðum og hornum. Kaupendur ættu að gefa upp raunverulega holrýmisdýpt og rúmfræði við efnisval.
Víðtækar lyfjavörur geta krafist mismunandi upphitunar og myndunarskilyrða en hefðbundin töfluhol. Vörustærðir ættu því að fylgja tilboðinu.
Upphitunarglugginn ætti að leyfa fullnægjandi PVC /PE aflögun án þess að skapa of mikla rýrnun, aflögun eða skemmdir á hindrunarhúðinni.
Fyrir rakaviðkvæmar vörur ætti að meta fullbúið holrými þar sem frammistaða hindrunar veltur á því að PVDC lagið haldist nægilega einsleitt eftir mótun.
Snúningskerfi geta krafist stöðugrar veffóðrunar, stjórnaðrar rúlluspennu, samræmdrar upphitunar og samkvæmrar efnisþykktar. Sérsniðin rúllubreidd ætti að passa við raunverulega uppsetningu vélarinnar.
Flatrúmkerfi nota mismunandi upphitunar- og mótunarlotur. Efnishæfi ætti því að endurskapa raunveruleg rekstrarskilyrði viðskiptavinarins.
Hár línuhraði eykur mikilvægi stöðugrar rúlluvindingar, flatleika, mælikvarða, hitunarviðbragðs, myndunar glugga og innsiglisglugga. Staðfesta ætti hæfi á nákvæmri vél frekar en að gera ráð fyrir hugtakinu „háhraðasamhæft“.
| Uppbygging | Aðalkostur | Dæmigert valrökfræði |
|---|---|---|
| Venjulegur PVC | Hagkvæm hitamótun | Fyrir lyfjablöndur þar sem staðlað PVC hindrun er nægjanleg |
| PVC /PE | Bættur sveigjanleiki og þéttingarvirkni | Til að mynda og þétta verkefni án sterkra PVDC hindrunarkröfur |
| PVC /PVDC | Raka- og súrefnishindrun | Fyrir hefðbundnar lyfjaþynnur með mikilli hindrun |
| PVC /PE/PVDC | Hindrun ásamt auknum sveigjanleika í fjöllaga mótun | Gagnlegt þar sem jafnvægi þarf að vera á milli hindrunar og dýpri eða víðtækari hitamótunarkröfur |
| Ofur-High-Barrier PVDC | Sterkari raka- og gasvörn í gagnsæjum þynnukerfum | Íhugaðu hvenær venjuleg PVDC húðun uppfyllir ekki nauðsynlegar WVTR / OTR |
| PC TFE-undirstaða kvikmynd | Mjög mikil rakavörn | Fyrir mjög rakafræðilegar vörur sem þurfa sterkari vatnsgufuvörn |
| Kalt form ál | Mjög mikil ljós-, raka- og gasvörn | Metið hvar gagnsæi er óþarfi og hámarks hindrun er í forgangi |
Besta efnið er ekki sjálfkrafa það sem hefur hæstu hindrunina. Verkfræðingar í lyfjaumbúðum ættu að velja uppbyggingu sem uppfyllir stöðugleikakröfur en viðhalda viðeigandi mótunarafköstum, skilvirkni vélarinnar, pakkningastærð og heildarumbúðakostnaði.
PVDC bætir rakavörn verulega samanborið við venjulegt PVC , sem gerir fjöllaga filmuna gagnlega fyrir lyfjavörur þar sem útsetning fyrir raka er mikilvægt stöðugleikavandamál.
PVDC dregur einnig úr súrefnis- og gasflutningi, sem gerir kleift að meta efnið fyrir samsetningar sem eru næmar fyrir oxun.
PVC /PE grunnurinn getur boðið upp á meiri sveigjanleika samanborið við hefðbundna stífa PVC uppbyggingu, sem getur hjálpað til við að framleiða dýpri eða breiðari holrúm.
Tært efni gerir töflum og hylkjum kleift að vera sýnilegar til skoðunar en veita sterkari hindrun en venjulegt gagnsætt PVC .
Hægt er að ræða heildarþykkt, PE lag, PVDC húðunarþyngd, breidd og lit í samræmi við núverandi þynnuhönnun og pökkunarlínu viðskiptavinarins.
PVC /PE/PVDC er hægt að meta fyrir töflur sem þurfa meiri raka- og súrefnisvörn en staðlaða PVC á meðan haldið er eftir gegnsæjum hitamótuðum þynnupakkningum.
Hylki og mjúk gel gætu þurft stærri eða dýpri blöðruhol. PE lagið sem bætt er við getur gert PVC /PE/PVDC að valkosti sem vert er að meta þar sem þörf er á bæði mótunarhæfni og hindrunarafköstum.
Hægt er að meta vítamín, probiotics og önnur raka- eða súrefnisnæm fæðubótarefni með PVC /PE/PVDC þegar mæld hindrunarafköst uppfyllir stöðugleikakröfu fullunnar vöru.
PVDC-undirstaða þynnupakkningar eru viðeigandi fyrir lyfjablöndur sem verða fyrir áhrifum af raka. Nauðsynleg húðþyngd og uppbygging ætti að byggjast á stöðugleikaprófum frekar en almennri heiti sem „hár hindrun“.
Einnig er hægt að meta efnið fyrir valin greiningar- og heilsugæsluumbúðir þar sem kröfur um mótun, þéttingu, snertingu við vöru og hindranir passa við hæfa uppbyggingu.
Lyfjaþynnupakkar
Umbúðir heilsugæslupökkunar
PVC /PE/PVDC ætti ekki að lýsa sem almennt samrýmanlegt öllum lyfjaformum. Hentugleiki fer eftir því hvaða lag kemst í snertingu við pakkaða vöruna og af efnasamsetningu lyfsins, húðun, aukefnum og geymsluaðstæðum.
Töflur og hylki ætti að meta í samræmi við rakanæmi, súrefnisnæmi, ljósnæmi og heildarstöðugleikasniðið.
Þar sem umbreytt PVC /PE/PVDC pakki kemur til greina fyrir duft eða korn, ætti að endurskoða nákvæma fyllingu og innsigli þar sem hefðbundnar forskriftir fyrir þynnurúllu samsvara kannski ekki beint kröfum um skammtapoka eða sveigjanlega poka.
Umbúðir með mikla hindrun geta dregið úr umhverfisváhrifum, en þær tryggja ekki sjálfstætt tiltekið geymsluþol vörunnar. Endanleg fyrningardagsetning ætti að vera staðfest með staðfestu stöðugleikaprógrammi lyfjaframleiðandans með því að nota allt umbúðakerfið.
Stöðug marglaga þykkt hjálpar til við að viðhalda fyrirsjáanlegri hitun, holamyndun, meðhöndlun rúlla og styrkleika fullunnar þynnur.
Samkvæmni húðunar er mikilvæg vegna þess að staðbundin breytileiki getur haft áhrif á hindrunarvirkni fullunnar lyfjaþynnupakkninga.
PVC /PE/PVDC lagskipt ætti að viðhalda fullnægjandi viðloðun milli laga við vinda, rifa, hita og hitamótun. Djúpholatilraunir ættu að fela í sér skoðun með tilliti til aflögunar.
Hindrunarprófun ætti að fylgja prófunaraðferðinni og umhverfisskilyrðum sem samið var um við lyfjaviðskiptavininn.
Glært efni ætti að athuga með tilliti til mengunar, rispa, stíflu, húðunargalla, gel eða annarra sjónrænna vandamála sem geta haft áhrif á vinnslu eða útlit pakkans.
Árangur innsigli ætti að meta með raunverulegu lokefninu vegna þess að botnvefurinn einn og sér getur ekki staðfest endanlegan innsiglisstyrk pakkans.
Lyfjafræðipróf ætti að nota skjöl sem eiga við nákvæmlega PVC /PE/PVDC einkunn sem keypt er. Almenn hugtök eins og 'lyfjaflokkur' ættu ekki að koma í stað endurskoðunar á raunverulegum tækniforskriftum, lotuskjölum og kröfum um áfangastað.
TDS ætti að bera kennsl á efnisbyggingu, heildarþykkt, viðeigandi lagaforskriftir, breidd, rúllustillingu og samþykkta virknieiginleika.
Kaupendur í atvinnuskyni ættu að óska eftir lotusértækum gæðaskjölum sem ná yfir færibreyturnar sem samið var um í samþykktri innkaupalýsingu.
Aðskilin PVC og PVDC tilvísunarskjöl eru tiltæk til skoðunar. Vegna þess að fullunnin vara er PVC /PE/PVDC samsett, ættu kaupendur að staðfesta hvort þessi skjöl eigi við nákvæmlega marglaga einkunnina og ættu að biðja um viðeigandi skjöl um lokaafurð meðan á hæfi stendur.
Mælt er með prufuprófum áður en skipt er um lyfjaþynnuefni sem fyrir er, þyngd PVDC húðunar er stillt eða efnið flutt í aðra pökkunarlínu.
Metið skilgreiningu á holrúmi, þynningu efnis, hvítun, sprungur, delamination og vefhegðun með því að nota raunverulegt þynnupakkningu.
Staðfestu hvort valin uppbygging standist áskilið hindrunarmarkmið við prófunarskilyrðin sem lyfjaviðskiptavinurinn tilgreinir.
Lokaðu filmunni með því að nota raunverulegt framleiðslulokið og komdu á viðunandi hitastig, þrýsting og dvalartíma.
Athugaðu vefrakningu, rúlluafsnúning, mótun samkvæmni, þéttingu, klippingu og heildarvirkni vélarinnar á dæmigerðum viðskiptahraða.
Valin umbúðauppbygging ætti að vera innifalin í stöðugleika- og hæfnisáætlun lyfjaframleiðandans áður en staðhæfingar um geymsluþol í atvinnuskyni eru staðfestar.
Hægt er að velja heildarþykkt lagskipts í samræmi við holrúmmál, stífleika, mótunarkröfur og núverandi pökkunarforskriftir.
Þar sem þykkt PE lags eða þéttingarárangur er mikilvægur, gefðu upp núverandi uppbyggingu eða markmiðsframmistöðu fyrir tæknilegt mat.
Lausir PVDC húðunarvalkostir eru um það bil 60–120 g/m². Val ætti að vera tengt tilskildum WVTR, OTR og fullunnum þynnupakkningum.
Hægt er að aðlaga rúllubreidd til að passa við hitamótunarvél viðskiptavinarins og þynnuuppsetningu innan tiltækrar framleiðslugetu.
Kaupendur ættu að gefa upp kjarnaþvermál, hámarks rúlluþvermál, rúlluþyngd, vindastefnu, skeytitakmarkanir og merkingarkröfur.
Hægt er að ræða gagnsæja og litaða liti í samræmi við vörumerki, vöruauðkenningu og kröfur um ljósstjórnun. Þar sem lyfjafræðilegur ljósstöðugleiki er mikilvægur ætti að tilgreina mælanlegar kröfur um ljósgeislun sérstaklega.
Tilgreinið hvort varan er tafla, hylki, mjúkt hlaup, næringarefni eða annað skammtaform og tilgreinið helsta næmi hennar fyrir raka, súrefni eða ljósi.
Ef skipt er um annan birgi, gefðu upp fyrirliggjandi PVC /PE/PVDC tækniforskrift eða tilvísunarrúllu.
Tilgreindu heildarþykkt og kröfur um PVC / PE / PVDC lag þar sem þær hafa þegar verið staðfestar.
Gefðu upp núverandi húðunarþyngd eða nauðsynlega hindrunarmarkmið ef þú þarft Wallis til að meta viðeigandi PVDC forskrift.
Taktu miða hindrunargildi með ásamt nauðsynlegum prófunarhitastigi, hlutfallslegum raka og prófunaraðferð þar sem mögulegt er.
Gefðu rúllubreidd, breiddarþol, kjarnaþvermál, hámarks ytra þvermál, vindastefnu og hámarks rúlluþyngd.
Gefðu vélarframleiðandanum, gerðinni, snúnings- eða flatbeðsmótunarkerfi og eðlilegan vinnsluhraða.
Taktu með lengd, breidd, dýpt og horn rúmfræði, sérstaklega fyrir djúp eða breið holrúm.
Þekkja álpappír eða fjölliða lokbyggingu og gefa upp núverandi innsiglishitastig, þrýsting, dvalartíma og línuhraða.
Gefðu upp ákvörðunarlandið og viðeigandi kröfur um lyfjagerð, lyfjaskrá, flutning eða sértækar skjöl fyrir viðskiptavini.
Dæmigert MOQ er um 500 kg, en framboð á prufupöntunum fer eftir uppbyggingu, húðunarþyngd, breidd, lit og framleiðsluáætlun. Staðfestu endanlega MOQ meðan á tilvitnun stendur.
Verksmiðja fyrir lyfjaumbúðir
Skoðunarstofa lyfjaumbúða
Framleiðslulína fyrir lyfjapökkun
PVC Framleiðslulína lyfja
Wallis útvegar plastplötur, filmur og sérlyfjaumbúðir fyrir alþjóðleg B2B verkefni. Fyrir PVC /PE/PVDC verkefni er hægt að ræða forskriftir í samræmi við hindrunarmarkmið viðskiptavinarins, umbreytingarferli, pökkunarbúnað og kröfur um hæfi birgja.
Sérsniðin PVC /PE/PVDC fjöllaga mannvirki
Sérsniðin PVDC húðunarþyngd
Sérsniðin rúllubreidd og rúllustilling
Gegnsætt og litað efnisvalkostir
Dæmi um stuðning til að móta og þétta tilraunir
Umræða um tækniskjal fyrir lyfjafræðipróf
Flytja út umbúðir fyrir alþjóðlegar B2B pantanir
PVC /PE/PVDC er fjöllaga lyfjaumbúðafilma sem sameinar PVC hitamótandi stuðning, PE sveigjanleika og hagnýta þéttingareiginleika og PVDC raka- og súrefnishindrun.
PVC /PVDC sameinar stíft PVC undirlag með PVDC hindrunarhúð. PVC /PE/PVDC inniheldur viðbótar PE lag sem getur bætt sveigjanleika, vinnsluhæfni og þéttingarvirkni, sem gerir það gagnlegt að meta fyrir dýpri eða breiðari blöðruhol.
Laus heildarþykkt er um það bil 50–400 μm. Staðfesta skal endanleg lagahlutföll og þykktarvik í samræmi við nauðsynlega mótun og frammistöðu hindrunar.
Tiltæk PVDC húðunarþyngd er um það bil 60–120 g/m². Bestu húðunarþyngd ætti að vera valin í samræmi við tilskilið WVTR, OTR og lyfjafræðilega stöðugleikamarkmið.
Hærri húðunarþyngd getur almennt bætt afköst hindrunar, en það getur aukið kostnað og ákvarðar ekki einhliða hindrunina. PVDC efnafræði, einsleitni húðunar, myndunardýpt og pakkningahönnun eru einnig mikilvæg.
PVC /PE/PVDC getur veitt mikla raka- og súrefnishindrun, en 'ofurhá hindrun' ætti að vera skilgreind með mælanlegum WVTR og OTR kröfum. Mjög viðkvæmar vörur gætu þurft PVDC, PC TFE-undirstaða filmu eða kalt ál.
PE lagið bætir sveigjanleika við fjöllaga uppbyggingu og getur stutt vinnslu- og þéttingarkröfur. Nákvæm virkni þess fer eftir því hvar PE lagið er staðsett og hvernig fullunninn pakki er hannaður.
Hægt er að meta viðeigandi mannvirki fyrir dýpri og breiðari holrúm. Raunveruleg getu fer eftir heildarþykkt, PE-lagi, rúmfræði holrúms, upphitunarsniði og þynnuvél. Mælt er með framleiðslutilraunum.
Já, það er hægt að meta það fyrir töfluþynnupakkningu þar sem valin uppbygging uppfyllir raka, súrefni, myndun og stöðugleika lyfsins.
Það er hægt að meta það fyrir hylki og mjúk gel, sérstaklega þegar stærri blöðruhol krefjast bæði bættrar mótunarhegðunar og aukinnar hindrunarafkösts.
Samhæfni fer eftir nákvæmu PE yfirborði og hitaþéttingarlaginu sem notað er á álpappírinn. Raunverulegan botnvef og lokfilmu ætti að prófa saman fyrir magnframleiðslu.
Hægt er að meta viðeigandi einkunnir á háhraða lyfjalínum, en vélasamhæfi fer eftir nákvæmri gerð, rúllustillingu, upphitunarskilyrðum, rúmfræði holrúms, þéttingarglugga og línuhraða.
Hægt er að meta báða ferlana, en þeir nota mismunandi upphitunar- og myndunarskilyrði. Sérstök þynnuvélagerð ætti að vera til staðar meðan á efnisprófi stendur.
Áskilið WVTR fer eftir rakanæmi vörunnar, rúmfræði þynnunnar, geymsluloftslagi og geymsluþolsmarkmiði. Gefðu upp markgildi ásamt hitastigi, rakastigi og prófunaraðferð.
Nauðsynlegt OTR fer eftir því hversu viðkvæmt lyfjaformið er fyrir oxun. Gildið ætti að vera dregið af kröfum um stöðugleika og umbúðir.
Ekkert umbúðaefni tryggir sjálfstætt ákveðið geymsluþol. PVC /PE/PVDC getur dregið úr raka- og súrefnisflutningi, en loka fyrningartímabilið verður að vera ákveðið með staðfestu stöðugleikaprógrammi lyfjaframleiðandans.
Sótthreinsaðar umbúðir lækningatækja krefjast sérstakrar hæfis um efnissamhæfi, dauðhreinsunaraðferð, innsigli og viðeigandi umbúðir lækningatækjastaðla. Það ætti ekki að gera ráð fyrir því eingöngu út frá PVC /PE/PVDC efnisheitinu.
Hægt er að ræða gagnsæja, litaða og sérsniðna liti. Ef lyfið krefst ljósverndar, ættu kaupendur einnig að tilgreina nauðsynlega bylgjulengd og ljósflutningsgetu.
Já. Sýna- og prufuefni ætti að meta með tilliti til hitamótunar, frammistöðu hindrunar, samhæfni við PE/lok, vefhlaup og heilleika fullbúins pakka áður en viðskiptasamþykki er veitt.
Dæmigert MOQ er um 500 kg. Framboð prufupöntunar og endanleg MOQ fer eftir uppbyggingu, PVDC húðunarþyngd, breidd, lit og framleiðsluáætlun.
Vinsamlegast gefðu upp lyfið eða skammtaformið, núverandi efnisuppbyggingu, heildarþykkt, kröfur um PE lag, PVDC húðunarþyngd eða markmið WVTR/OTR, rúllubreidd, kjarnaþvermál, þynnuvélargerð, holrúmmál, lokfilmu, þéttingarskilyrði, reglugerðarkröfur og áætlað pöntunarmagn.
Sendu Wallis núverandi PVC /PE/PVDC uppbyggingu þína, heildarþykkt, PVDC húðunarþyngd eða hindrunarmarkmið, rúllubreidd, þynnuvélargerð, holrúmmál og lokunarefni. Við getum rætt sérsniðna lyfjaþynnufilmu með mikilli hindrun fyrir OEM og B2B verkefni.
Ef þú ert að skipta út núverandi þynnufilmubirgi, gefðu upp núverandi TDS, COA eða viðmiðunarrúllu svo hægt sé að meta kröfur um hindrun, mótun, þéttingu og vélagang fyrir framleiðslu í atvinnuskyni.
