|
PVC EVOH LDPE
WALLIS
| Litur: | |
|---|---|
| Stærð: | |
| kostur: | |
| Magn: | |
Wallis útvegar PVC/EVOH/LDPE stíft blöð með mikilli hindrun fyrir lyfja-, læknis-, greiningar-, næringar- og sérfræðipökkunarumbúðir. Fjöllaga uppbyggingin sameinar stíft PVC-myndandi lag, EVOH-súrefnishindrunarlag og LDPE-þéttilag til að veita jafnvægi á hitamótunarafköstum, gasvörn og hitaþéttingarvirkni.
Efnið er hægt að fá í rúllum eða forskornum blöðum með sérsniðinni þykkt, breidd, lit, ógagnsæi og lagbyggingu. Það er hægt að meta það fyrir hitamótað holrúm, stífa bakka, stakskammta umbúðir, greiningarhvarfefnaumbúðir og önnur umbreytt umbúðasnið.
Fyrir lyfjafræðilega og læknisfræðilega notkun ætti endanlegt efnisval að byggjast á nauðsynlegum súrefnisflutningshraða, vatnsgufuflutningshraða, myndunardýpt, þéttingarkerfi, pakkaðri samsetningu, dauðhreinsunarferli og reglugerðarkröfum áfangastaðarmarkaðar. Mælt er með líkamlegu hæfi heildarpakkans fyrir framleiðslu í atvinnuskyni.
Fjöllaga umbúðauppbygging sameinar mismunandi fjölliður vegna þess að ekkert eitt efni veitir besta stífleika, súrefnishindrun, rakavörn, þéttingu og vinnsluárangur fyrir hverja notkun.
PVC myndar aðal stífa eða hálfstífa burðarlagið. Það veitir víddarstöðugleika og styður upphitun, holrúmsmyndun, skurð og önnur umbúðir-umbreytingarferli.
EVOH er fyrst og fremst valið fyrir mjög lágt súrefnis- og gas gegndræpi. Með því að setja inn tiltölulega þunnt EVOH hindrunarlag getur það bætt súrefnishindranir frammistöðu fjöllaga pakka verulega samanborið við hefðbundnar vörufjölliður.
Afköst EVOH hindrunar verða fyrir áhrifum af rakastigi, þannig að EVOH lagið er venjulega varið inni í fjöllaga uppbyggingunni frekar en að vera notað sem óvarið rakahindrunarlag.
LDPE getur virkað sem þéttilag og getur hjálpað til við að vernda EVOH hindrunina gegn raka. Endanleg frammistaða rakahindrana fer eftir LDPE þykkt, heildar lagskiptum uppbyggingu og umhverfisaðstæðum sem notuð eru við prófun.
Eftirfarandi gildi tákna núverandi dæmigerða Wallis vöruúrval. Staðfesta skal endanleg vikmörk, lagahlutföll og hagnýt frammistöðu fyrir hvert læknis- eða lyfjapökkunarverkefni.
| Parameter | Dæmigert forskrift / athugasemdir |
|---|---|
| Vara | PVC/EVOH/LDPE stíft umbúðablað með mikilli hindrun |
| Uppbygging | PVC burðarlag / EVOH súrefnishindrunarlag / LDPE þéttilag |
| Heildarþykkt | Um það bil 0,055–2,00 mm; sérsniðin í samræmi við umsókn |
| Lagahlutfall | Sérsniðin í samræmi við markmið OTR, WVTR, stífni, myndunardýpt og þéttingarkröfur |
| Breidd | Um það bil 50–1400 mm |
| Birgðasnið | Rúllur eða forskornar blöð |
| Dæmigert þéttleiki | Um það bil 1,3–1,5 g/cm³, háð endanlegri uppbyggingu |
| Litur | Gegnsætt, hvítt, gult, gegnsætt appelsínugult og sérsniðnir litir |
| Súrefnishindrun | Hár súrefnishindranir sem EVOH veitir; tilgreina OTR mark og prófunarskilyrði |
| Rakavörn | Fer eftir LDPE, heildarfjöllaga uppbyggingu, þykkt og prófunarskilyrðum; tilgreindu markmið WVTR |
| Hitaþéttandi lag | LDPE; staðfesta þarf samhæfni við lokefni sem passar |
| Vinnsla | Hitamótun, klipping, þétting, prentun og verksértæk umbreyting |
| Sérsniðin | Þykkt, lagahlutfall, breidd, blaðstærð, litur, ógagnsæi, yfirborðs- og rúllustillingar |
PVC/EVOH/LDPE samsett stíft lak
PVC/EVOH/LDPE lyfjaumbúðir
Súrefnishindrun og rakahindrun eru mismunandi eiginleikar umbúða og ætti að tilgreina sérstaklega. Efni sem lýst er einfaldlega sem „high barrier“ veitir ekki nægar tæknilegar upplýsingar fyrir val á lyfjaumbúðum.
EVOH er fyrst og fremst notað vegna frábærrar viðnáms gegn súrefni og öðrum gasflutningi. Þetta getur verið dýrmætt fyrir vörur sem eru næmar fyrir oxandi niðurbroti.
EVOH sjálft er viðkvæmt fyrir raka. LDPE og önnur nærliggjandi fjölliðalög hjálpa til við að einangra EVOH frá vatni og stuðla að heildar rakahindrunarframmistöðu fullbúna lagskiptsins.
Mjög rakafræðilegar lyfjavörur gætu þurft sterkari vatnsgufuvörn en venjuleg PVC/EVOH/LDPE uppbygging getur veitt. Það fer eftir stöðugleikagögnum, gæti þurft að meta PVDC-, PCTFE- eða aðra sérhæfða byggingu með mikilli raka.
OTR mælir súrefnisgegndræpi í gegnum umbúðirnar við skilgreind skilyrði. Kaupendur ættu að gefa upp markgildi ásamt prófunarhitastigi, hlutfallslegum raka, prófunarsvæði og viðeigandi aðferð.
WVTR mælir vatnsgufuflutning og ætti að tilgreina óháð OTR. Áskilið WVTR fer eftir rakanæmi vöru og væntanlegu geymsluumhverfi.
OTR og WVTR gildi geta breyst verulega með hitastigi, rakastigi og efnisþykkt. Því ætti aðeins að bera saman gildi birgja þegar prófunarskilyrðin eru jafngild.
Hitamótun teygir marglaga efnið og dregur úr lagþykkt við holveggi og horn. Fyrir mikilvægar umsóknir ætti að meta frammistöðu hindrunar á mynduðu pakkningunni sem og á upprunalegu flata blaðinu.
EVOH lagið dregur verulega úr gegndræpi súrefnis samanborið við hefðbundnar fjölliðabyggingar og getur stutt við þróun umbúða fyrir súrefnisnæmar vörur.
PVC veitir stöðugan burðargrunn fyrir hitamótun, hjálpar til við að búa til stíf holrúm, bakka og aðra umbreytta umbúðir.
LDPE lagið skapar virkt þéttiefnisyfirborð og er hægt að passa við viðeigandi lok eða pörunarbyggingar eftir þéttiprófun.
Gegnsæ uppbygging getur veitt vörunni sýnileika en viðhalda EVOH súrefnishindrunarlagi. Einnig er hægt að ræða litaðar og ógegnsæjar útgáfur fyrir verkefni sem krefjast annars útlits.
Hægt er að meta heildarþykkt og hlutföll einstakra laga í samræmi við nauðsynlega stífleika, hindrunarstig, rúmfræði holrúms, þéttingarskilyrði og umbreytingarferli.
Afköst hitaþéttingar eru háð heildarþéttingarkerfinu. LDPE getur veitt áhrifaríkt þéttiefni, en ekki er hægt að spá fyrir um innsiglistyrk út frá fjölliðaheitinu einu saman.
Kaupendur ættu að útvega nákvæma álpappír, lagskiptu filmu, affellanlegu loki eða aðra pörunarbyggingu vegna þess að mismunandi þéttiefni og húðun krefjast mismunandi aðstæðna.
Upphafshitastig innsigli, dvalartími, þrýstingur og línuhraði ætti að ákvarða með því að nota raunverulega umbúðavél og lokefni.
Athuga skal fullbúna umbúðir með tilliti til innsiglisstyrks, rása, leka og heilleika við væntanlegar flutnings- og geymsluaðstæður.
Hægt er að þróa PVC/EVOH/LDPE fyrir hitamótaðar umbúðir, en meta ætti heildarlagsbygginguna við fyrirhugaðar mótunaraðstæður.
Upphitunarskilyrði verða að leyfa nægilega PVC myndun á meðan forðast skemmdir á lagskiptum tengi eða óhóflega röskun á fullunnum hluta.
Dýpri holrúm skapa meiri teygjur í efninu. Gefðu upp holrúmsbreidd, lengd, dýpt og hornrúmfræði þegar þú metur nýja fjöllaga forskrift.
Nauðsynlegar súrefnisnæmar vörur ættu að vera metnar með því að nota hindrunarprófun á mótuðum pakkningum vegna þess að EVOH þykkt getur verið breytileg í holrúminu eftir teygjur.
Lagskipt ætti að skoða eftir mótun með tilliti til millilaga aðskilnaðar, hvítunar, sprungna eða annarra burðarbreytinga áður en viðskiptasamþykki er veitt.
Hægt er að meta PVC/EVOH/LDPE fyrir töflur, hylki og aðrar vörur í föstu formi þar sem súrefnisvörn, mótunarhegðun og innsigli eru mikilvæg. Mjög rakaviðkvæmar vörur ættu að meta sérstaklega á móti sterkari rakahindrun.
Greiningarhvarfefni og prófunaríhlutir geta notið góðs af súrefnishindrandi umbúðum, en staðfesta skal eindrægni við raunverulega hvarfefnissamsetningu, snertilag og fyrirhuguð geymsluskilyrði.
Hægt er að meta valin vökva- eða stakskammta umbúðir þar sem LDPE snertilagið, innsiglishönnun og efnasamhæfi eru viðeigandi fyrir samsetninguna.
Hægt er að meta stífa fjöllaga uppbyggingu fyrir lækninga- eða heilsugæslubakka sem krefjast hitamótunar og súrefnishindrana. Sótthreinsaðar umbúðir lækningatækja krefjast sérstakrar hæfis fyrir heildarpakkann og dauðhreinsunarferlið.
Súrefnisnæm vítamín, fæðubótarefni og næringarefnasamsetningar geta komið til greina í EVOH-undirstaða umbúðir þegar fullkomin hindrunarforskrift samsvarar kröfum um stöðugleika vörunnar.
PVC/EVOH/LDPE lyfjaumbúðir
PVC/EVOH/LDPE lækningaumbúðir
Lyfjafræðilegir fastir skammtar og vökvar
Hylkisumbúðir
| Uppbygging | Main Barrier Focus | Dæmigert valrökfræði |
|---|---|---|
| PVC/PE | Myndun + þétting | Notið þegar staðlað hindrunarstig er nægjanlegt |
| PVC/EVOH/LDPE | Aukin súrefnis/gas hindrun + þétting | Metið fyrir súrefnisnæmar vörur sem þurfa gagnsæjar hitamótanlegar umbúðir |
| PVC/PVDC | Aukin raka- og súrefnishindrun | Algengur valkostur þar sem þörf er á sterkari rakavörn |
| PVC/PE/PVDC | Lokun ásamt aukinni raka / gas hindrun | Metið í samræmi við kröfur um mótun, þéttingu og hindrun |
| PCTFE-undirstaða uppbygging | Mjög mikil rakavörn | Íhuga fyrir mjög rakaviðkvæmar vörur byggðar á stöðugleikagögnum |
Ekki ætti að lýsa fjöllaga umbúðablaði sem alhliða samhæfingu við öll lyf, leysiefni, olíur, greiningarhvarfefni eða líffræðilegar samsetningar. Samhæfni fer eftir nákvæmu snertilagi og pakkaðri vöru.
Þar sem LDPE er yfirborðið sem snertir vöruna skal meta nákvæma einkunn þess, aukefni og eindrægni í samræmi við pakkaða samsetninguna.
Prófa skal vökva, hvarfefni, olíur og samsetningar sem innihalda leysiefni með tilliti til bólgu, sprungna álags, útdráttar, flæðis, mislitunar og breytinga á þéttingu eða hindrunarvirkni.
Umbúðir með miklum hindrunum geta stuðlað að vöruvernd, en umbúðaefnið sjálft getur ekki tryggt sérstakt geymsluþol lyfja. Endanlegt geymsluþol skal ákvarðað með stöðugleikaáætlun framleiðanda.
Ófrjósemishæfni fer eftir nákvæmri PVC/EVOH/LDPE byggingu og ófrjósemistækni. Ekki gera ráð fyrir að eitt mannvirki sé sjálfkrafa samhæft við gufu, þurrhita, etýlenoxíð, gammageislun, rafeindageisla eða aðra ferla.
Kaupendur ættu að gefa upp dauðhreinsunarhitastig, þrýsting, geislaskammt, útsetningartíma og fjölda lota þar sem við á. Síðan ætti að athuga með fullunna pakkningu með tilliti til aflögunar, mislitunar, aflögunar, breytinga á innsiglistyrk og varðveislu hindrunar.
Hæfni í læknisfræði og lyfjaumbúðum ætti að byggjast á skjölum fyrir nákvæmlega efnisflokkinn sem keyptur er. Almenn yfirlýsing eins og „læknisfræðileg einkunn“ eða „lyfjaeinkunn“ kemur ekki í stað umsóknarsértækrar endurskoðunar reglugerðar.
Kaupendur ættu að biðja um tækniforskrift sem nær yfir nákvæma uppbyggingu, þykkt, umburðarlyndi, breidd og viðeigandi hagnýta eiginleika.
Þar sem gæðakerfi viðskiptavinarins krefst þess, ætti raunverulega framleiðslulotan að vera studd af samþykktu COA frekar en að treysta á vottorð frá öðru efnisskipulagi.
Núverandi Wallis síða inniheldur eftirfarandi PVC og PVDC tilvísunarskjöl. Vegna þess að þessi vara er PVC / EVOH / LDPE frekar en PVC / PVDC, ættu kaupendur að biðja um skjöl sem eiga sérstaklega við um raunverulega PVC / EVOH / LDPE bekk sem er hæfur.
Staðfestu frammistöðu súrefnishindrana við prófunarskilyrði sem skipta máli fyrir fullunna vöru og geymsluumhverfi.
Mældu vatnsgufuflutning sjálfstætt þar sem lyfjaformið er rakaviðkvæmt.
Metið holamyndun, þykktardreifingu, hvítun, sprungur og stöðugleika millilaga á fyrirhuguðum mótunarbúnaði.
Prófaðu nákvæmlega LDPE yfirborðið ásamt fyrirhuguðu lokiefni til að koma á hagnýtum framleiðsluþéttingarglugga.
Bein snertiforrit ætti að prófa með því að nota raunverulega lyfja-, greiningar- eða heilsusamsetningu.
Umbúðahæfni ætti að innihalda dæmigerð geymslu-, flutnings- og stöðugleikaskilyrði áður en efnið er samþykkt til notkunar í atvinnuskyni.
Hægt er að ræða heildarþykkt innan framleiðslusviðs eftir stífleika, rúmfræði holrúms og endanlegri umbúðabyggingu.
EVOH lagið ætti að vera hannað í samræmi við nauðsynlega súrefnishindranir frekar en að velja handahófskennt þykktarhlutfall.
LDPE þykkt og einkunn er hægt að meta í samræmi við lokefni, þéttingaraðferð og kröfur um snertingu við vöru.
Hægt er að passa rúllubreidd og forskornar stærðir við hitamótunar-, þéttingar- og umbreytingarbúnað innan tiltæks framleiðslusviðs.
Hægt er að ræða gagnsæja, hvíta, gula, gagnsæja appelsínugula og sérsniðna liti. Skilgreina skal sérstaklega kröfur um ljósvernd þar sem ljósstöðugleiki lyfja er mikilvægur.
Tilgreina hvort pakkningin inniheldur töflur, hylki, duft, greiningarhvarfefni, vökva, lækningaíhluti eða aðra vöru.
Gefðu kröfur um PVC/EVOH/LDPE lag eða núverandi TDS ef skipt er um núverandi efni.
Tilgreindu heildarþykkt markmiðsins og kröfur einstakra laga ef þær hafa þegar verið staðfestar.
Gefðu upp nauðsynlegan súrefnisflutningshraða ásamt hitastigi, rakastigi og prófunaraðferð.
Gefðu upp nauðsynlegan vatnsgufuflutningshraða og viðeigandi prófunarskilyrði þar sem rakavörn er mikilvæg.
Tilgreindu rúllubreidd, blaðstærð, kjarnastærð og hámarksrúllustærð í samræmi við umbreytingarbúnaðinn.
Láttu myndavélarlíkan, holrúmmál, dýpt og núverandi hitastig fylgja með þar sem það er til staðar.
Þekkja efnið sem tengist lokinu ásamt þéttingarhitastigi, þrýstingi, dvalartíma og framleiðsluhraða.
Ef við á, gefðu upp dauðhreinsunaraðferð, hitastig eða geislaskammt, útsetningartíma og kröfur um hringrás.
Gefðu upp ákvörðunarlandið og viðeigandi kröfur um lyfjafyrirtæki, lækningatæki, vörutengiliður eða sértækar kröfur um skjöl.
Taktu með sýnishornsmagn, hæfismagn, upphaflega magnpöntun og væntanlegt árlegt innkaupamagn þar sem það er til staðar.
Framleiðslulína fyrir lyfjapökkun
Samstarf viðskiptavina
Alþjóðlegt B2B samstarf
Umbúðasýning
Lyfjapökkunarsýning
Það er fjöllaga stíf eða hálfstíf umbúðabygging sem sameinar PVC fyrir burðarvirki og hitamótun, EVOH fyrir súrefnis- og gashindrun og LDPE fyrir þéttingu og rakavörn.
EVOH er fyrst og fremst notað til að draga úr súrefnis- og gasflutningi. Það er sérstaklega gagnlegt þegar pakkað varan er viðkvæm fyrir oxandi niðurbroti.
EVOH er aðallega súrefnis- og gashindrun og er viðkvæm fyrir raka. Nærliggjandi LDPE og önnur fjölliðalög vernda EVOH og stuðla að rakaframmistöðu heildarbyggingarinnar. Mjög rakaviðkvæmar vörur gætu þurft aðra sérstaka uppbyggingu með mikla rakahindrun.
Núverandi Wallis vöruúrval sýnir um það bil 0,055–2,00 mm heildarþykkt. Staðfesta skal endanleg lagahlutföll og þykktarvik í samræmi við nauðsynlega hindrun, mótunar- og þéttingarafköst.
Núverandi vöruúrval sýnir breidd um það bil 50–1400 mm, með rúllum og forskornum blöðum í boði í samræmi við verkefnið.
Núverandi valkostir eru gagnsæ, hvítur, gulur og gegnsær appelsínugulur, með viðbótar sérsniðnum litum og ógagnsæisstigum háð kröfum verkefnisins.
Hægt er að hitamóta viðeigandi mannvirki í holrúm eða bakka. Myndunarhitastig, holardýpt, dráttarhlutfall og hindrunarhald ætti að staðfesta með því að nota raunverulegan framleiðslubúnað.
Hægt er að meta djúpdrætti, en meiri mótunardýpt veldur meiri teygju efnis. Því ætti að athuga stöðugleika lagsins, veggþykkt og mótaða pakkningu fyrir samþykki.
Samhæfni innsigli fer eftir LDPE-flokki og hitaþéttingarlagi álpappírsins. Raunverulega mótunarvefinn og lokfilmuna ætti að prófa saman til að koma á réttum þéttingarglugga.
Rétt OTR fer eftir súrefnisnæmi pakkaðrar vöru og nauðsynlegu geymsluþoli. Gefðu upp markgildi ásamt hitastigi, rakastigi og fyrirhugaðri prófunaraðferð.
Áskilið WVTR fer eftir rakanæmi vörunnar og geymsluumhverfi. Mjög rakafræðilegar vörur gætu þurft uppbyggingu sem er sérstaklega fínstillt fyrir sterkari vatnsgufuvörn.
PVC/EVOH/LDPE leggur mikla áherslu á EVOH súrefnishindrun ásamt LDPE þéttingu. PVC/PVDC mannvirki eru almennt valin þegar auka þarf bæði raka- og gashindrun. Rétt uppbygging ætti að velja úr raunverulegum stöðugleika- og hindrunarkröfum.
Það fer eftir nauðsynlegum WVTR og heildarpakkahönnun. Fyrir mjög rakaviðkvæm lyf, gæti þurft að meta PVDC-, PCTFE- eða annan sérstakan hátt rakahindranir.
Ekki er hægt að gera ráð fyrir samhæfni fyrir hverja samsetningu. Notkun beinnar snertingar ætti að prófa með því að nota raunverulegan vökva eða hvarfefni ásamt völdum LDPE snertilagi.
Ófrjósemishæfni fer eftir nákvæmri fjöllaga byggingu og ófrjósemisferli. Gefðu upp aðferð, hitastig, skammt eða þrýsting og hringrásarskilyrði svo hægt sé að meta frammistöðu pakkans.
Ekkert almennt efnisheiti tryggir eftirlitssamþykki fyrir hverja umsókn. Hæfni fer eftir nákvæmri einkunn, skilyrðum fyrir snertingu vöru, skammtaformi, ákvörðunarmarkaði og viðeigandi reglugerðum eða kröfum viðskiptavina.
Já. Mælt er með sýnismati fyrir OTR, WVTR, hitamótun, hitaþéttingu, vörusamhæfi, þykkt, lit og prófun á framleiðslulínum fyrir viðskiptasamþykki.
Vinsamlegast gefðu upp pakkaða vöruna, nauðsynlega uppbyggingu, heildarþykkt, markmið OTR og WVTR, stærð rúlla eða lak, mótunarskilyrði, lokefni, þéttingarskilyrði, dauðhreinsunarkröfur, reglugerðarkröfur og áætlað innkaupamagn.
Sendu Wallis nauðsynlega uppbyggingu, þykkt, breidd, OTR/WVTR markmið, holrúmmál, þéttingarkerfi, kröfur um snertingu vöru og áætlað innkaupamagn. Við getum rætt sérsniðin PVC / EVOH / LDPE stíf blöð fyrir lyfjafræðileg, greiningar- og læknisfræðileg umbúðaverkefni.
Ef þú ert að skipta út fyrirliggjandi efni með mikilli hindrun, gefðu upp núverandi TDS, mótaða pakka eða viðmiðunarsýni svo hægt sé að meta kröfur um hindrun, hitamótun og þéttingu fyrir framleiðslu í atvinnuskyni.
