|
PVC PVDC
WALLIS
| Efni: | |
|---|---|
| Litur: kostur: | |
| Framboð | |
| Magn: | |
Wallis útvegar PVC /PVDC lyfjaþynnufilmu með mikilli hindrun og stíft lak fyrir töflur, hylki, mjúk gel, næringarefni og aðrar raka- eða súrefnisnæmar umbúðir í föstu formi. Uppbyggingin sameinar hitamótanlegan stífan PVC grunn með PVDC hindrunarhúð til að bæta vörn gegn vatnsgufu, súrefni og öðrum lofttegundum samanborið við venjulega óhúðaða PVC .
PVC grunnþykkt, PVDC húðunarþyngd, rúllubreidd, lit, gagnsæi og pökkunarsnið er hægt að aðlaga í samræmi við tilskilið þynnuhola, lyfjafræðilega stöðugleikamarkmið og skilyrði umbúðalínunnar. Wallis býður nú upp á PVC þykkt um það bil 150–400 μm , PVDC húðunarþyngd um það bil 40–120 g/m² , og algengar breiddir um það bil 250–350 mm , með fyrirvara um endanlega forskriftarstaðfestingu.
Hindrunareinkunn ætti að vera valin úr mælanlegum frammistöðukröfum frekar en húðunarþyngd eingöngu. Lyfjakaupendur ættu að skilgreina nauðsynlegar WVTR, OTR, geymsluskilyrði, myndunardýpt, lokfilmu, þéttingarglugga og viðeigandi reglugerðarkröfur fyrir viðskiptasamþykki.
PVC /PVDC lyfjaþynnufilma er húðað stíft umbúðaefni sem samanstendur af hitamótandi PVC hvarfefni með pólývínýlídenklóríð (PVDC) hindrunarhúð. Staðlað stíft PVC veitir góða mótunar- og víddarstöðugleika en hefur tiltölulega takmarkaða raka- og gashindrun. Notkun PVDC bætir verulega vörn gegn vatnsgufu og súrefni.
PVC grunnurinn veitir stífleika, skýrleika og hitamótunarhegðun sem þarf til að búa til blöðruhol. Valin PVC þykkt hefur áhrif á styrk holrúmsins, mótunarhitastig, efnisnotkun og stífleika fullunnar þynnur.
PVDC er notað sem virk hindrunarhúð til að draga úr sendingu vatnsgufu, súrefnis og annarra lofttegunda. Aukin húðunarþyngd getur almennt aukið hindrunarafköst, en raunveruleg niðurstaða fer einnig eftir húðunarsamsetningu, einsleitni, undirlagi, myndunarskilyrðum og prófunarumhverfi.
Einfalt PVC getur dugað fyrir vörur með tiltölulega lítið rakanæmi. PVDC-húðuð PVC er valin þegar lyfjafræðilega stöðugleikaprógrammið krefst sterkari raka- og súrefnishindrun á meðan það heldur gegnsærri hitamótunargetu.
Eftirfarandi gildi tákna núverandi dæmigerða Wallis vöruúrval. Endanleg þykkt umburðarlyndi, PVDC húðunarþyngd, breidd, frammistöðu hindrunar og rúllustillingar ætti að vera staðfest fyrir hvert verkefni.
| Parameter | Dæmigert forskrift / athugasemdir |
|---|---|
| Vara | High-barrier PVC /PVDC lyfjaþynnufilma / lak |
| Grunnefni | Stíf PVC fyrir lyfjaþynnupakkningu |
| Hindrunarhúðun | PVDC húðun |
| PVC Þykkt | Um það bil 150–400 μm |
| Þyngd PVDC húðunar | Um það bil 40–120 g/m²; sérsniðin í samræmi við hindrunarmarkmið |
| Sameiginleg breidd | Um það bil 250–350 mm; sérsniðnar breiddir háðar framleiðslustaðfestingu |
| Birgðasnið | Rúlla eða lak |
| Litur | Gegnsæir, gulir, rauðir, bláir og sérsniðnir litir háð forskrift |
| Afköst hindrunar | Miðlungs til há hindrun fer eftir PVDC samsetningu, húðunarþyngd, mótun og prófunarskilyrðum |
| WVTR | Verkefnasértæk; skilgreina markgildi ásamt hitastigi, RH og prófunaraðferð |
| OTR | Verkefnasértæk; skilgreina markgildi ásamt hitastigi, RH og prófunaraðferð |
| Vinnsla | Hitamótun, riftun, þynnubreyting og verksértæk vinnsla |
| Umsóknir | Töflur, hylki, mjúk gel, næringarefni og valdar lyfjaþynnupakkar |
| Sérsniðin | PVC þykkt, PVDC húðunarþyngd, breidd, litur, ógagnsæi, rúllustillingar og umbúðir |
PVC /PVDC lyfjaþynnupakkning
PVDC-húðuð með mikilli hindrun PVC-filma
Þyngd PVDC húðunar er mikilvæg forskrift vegna þess að meira magn af hindrunarhúð getur almennt dregið úr raka- og gasflutningi. Hins vegar er þyngd húðunar ekki eini þátturinn sem ákvarðar frammistöðu fullunnar þynnupakkninga.
Lægri húðunarþyngd getur dugað fyrir vörur sem krefjast hóflegrar endurbóta á venjulegum PVC . Þetta getur veitt hagnýt jafnvægi á milli kostnaðar og frammistöðu þar sem lyfjasamsetningin er ekki mjög rakaviðkvæm.
Aukin þyngd PVDC húðunar getur veitt sterkari raka- og súrefnisvörn, með fyrirvara um húðunarsamsetningu, einsleitni og rúmfræði fullunnar umbúða.
Tvö efni með svipaða húðunarþyngd geta sýnt mismunandi hindrunarniðurstöður vegna mismunandi PVDC efnafræði, húðunargæða, PVC undirlags, myndunar dýptar og prófunarskilyrða. Kaupendur ættu því að tilgreina markmið WVTR og OTR frekar en að treysta aðeins á 40, 60, 90 eða 120 g/m² tilnefningu.
Skilgreina ætti umbúðir með háum hindrunum með mælanlegum flutningsgildum. Fyrir lyfjaþynnufilmur eru vatnsgufuflutningshraði (WVTR) og súrefnisflutningshraði (OTR) tvær mikilvægar upplýsingar.
WVTR gefur til kynna hversu mikil vatnsgufa fer í gegnum umbúðaefnið á tilteknu svæði og tíma. Vökvasnæmar eða rakaviðkvæmar lyfjablöndur þurfa almennt lægri WVTR en vörur með lágt rakanæmi.
OTR mælir gegndræpi súrefnis í gegnum umbúðirnar. Vörur sem eru næmar fyrir oxun gætu þurft lægri OTR til að styðja við staðfestar stöðugleikakröfur þeirra.
Einungis skal bera saman hindrunargildi þegar hitastig, hlutfallslegur raki, prófunaraðferð, efnisþykkt og ástand sýna eru þekkt. Hindrunargildi án prófunarskilyrða nægir ekki fyrir tæknilegan samanburð.
Hitamótun teygir PVC /PVDC efnið og getur dregið úr staðbundinni lagþykkt á holrúmsveggjum og hornum. Fyrir viðkvæmar lyfjavörur ætti að meta frammistöðu hindrunar á fulluninni mynduðu þynnu frekar en að treysta eingöngu á flatfilmu rannsóknarstofugögn.
PVDC húðun bætir verulega vatnsgufuþol samanborið við óhúðað stíft PVC , sem gerir PVC /PVDC að algengum valkosti fyrir lyfjavörur sem þurfa viðbótar rakavörn.
PVDC lagið dregur einnig úr súrefnis- og gasflutningi, sem gerir kleift að meta efnið fyrir vörur sem eru viðkvæmar fyrir oxandi niðurbroti.
Gegnsætt PVC /PVDC gerir töflum eða hylkjum kleift að vera sýnilegar til skoðunar á meðan þær bæta við hindrunarvörn umfram staðlaða PVC . Hægt er að ræða skýrar, litaðar og ógegnsæjar útgáfur í samræmi við kröfur verkefnisins.
PVC hvarfefnið veitir staðfesta hitamótandi eiginleika fyrir framleiðslu á lyfjaþynnupakkningum. Endanleg mótunarframmistaða fer eftir PVC þykkt, lagningarbyggingu, holrýmishönnun og vélstillingum.
Hægt er að framleiða mismunandi PVDC húðunarþyngd í samræmi við verndarmarkmið viðskiptavinarins. Efnisval ætti að byggjast á nauðsynlegum hindrunargildum og gögnum um lyfjafræðilegan stöðugleika frekar en að velja einfaldlega hæstu húðunarþyngdina.
PVC /PVDC er hægt að meta fyrir snúningsþynnulínur þar sem filman er hituð og stöðugt mynduð. Stöðug sléttleiki vefsins, þykkt samkvæmni og stjórnað afköst húðunar eru mikilvæg fyrir áreiðanlega keyrslu.
Flat-beð myndakerfi nota mismunandi upphitunar- og myndunarröð. Kaupendur ættu að gefa upp nákvæma gerð vélarinnar og núverandi PVC /PVDC forskrift þegar skipt er um núverandi efni.
Meiri hola dýpt eykur teygjanleika efnisins og getur dregið úr staðbundinni PVDC húðþykkt. Djúpteiknaverkefni ætti að prófa með tilliti til skilgreiningar holrúms, hvítunar, sprungna, heilleika húðunar og endanlegrar hindrunarárangurs.
Ekki er sjálfkrafa hægt að gera ráð fyrir að ein PVC /PVDC einkunn gangi undir eins stillingum á hverri þynnuvél. Vefbreidd, hitunarhitastig, fóðurspenna, mótunarferill, rúmfræði holrúms og framleiðsluhraði hafa öll áhrif á vinnsluna.
Lyfjaþynnupakkning er fullkomið umbúðakerfi sem samanstendur af mynduðum botnvef, lyfi og lokefni. PVC /PVDC myndandi filmur ætti því að vera hæfur ásamt valinni álþynnupappír eða annarri lokbyggingu.
Álþynnuþynnur geta notað mismunandi hitaþéttingarlakkkerfi. Lokun fer eftir samhæfni lokunarlakksins og PVC /PVDC myndunarvefsins.
Þessar breytur ættu að vera staðsettar á raunverulegri þynnulínu. Stöðugur framleiðslugluggi er gagnlegri en einn þéttingarhitastig á rannsóknarstofu.
Innsiglistyrkur, leki, rásir og heilleiki pakkans ætti að meta við væntanlegar framleiðslu-, flutnings- og geymsluaðstæður.
| Uppbygging | Aðalvirkni Val | Rökfræði |
|---|---|---|
| Venjulegur PVC | Venjuleg hitamótun | Fyrir vörur þar sem staðlað PVC hindrun er nægjanleg |
| PVC /PVDC | Bætt raka- og súrefnishindrun | Algengt val fyrir raka- eða súrefnisnæmar fastar skammtavörur |
| PVC /PE/PVDC | Hindrun auk viðbótar fjöllaga vinnsluvirkni | Metið hvar þörf er á dýpri myndun, sérstakri þéttingu eða hærri hindrun |
| PVC /EVOH/Pólýólefín | Há súrefnishindrun | Metið hvenær súrefnisvörn er aðalkrafa |
| PVC / PC TFE eða ACLAR-gerð uppbygging | Mjög mikil rakavörn | Taktu tillit til mjög rakafræðilegra vara byggt á stöðugleikagögnum |
| Kalt form ál | Mjög mikil ljós-, raka- og gasvörn | Metið hvar gagnsæis er ekki krafist og þörf er á mjög mikilli hindrun |
Flóknasta eða kostnaðarsamasta uppbyggingin er ekki sjálfkrafa besti kosturinn. Velja skal lyfjaumbúðir úr stöðugleikagögnum, nauðsynlegum geymsluþoli, loftslagssvæði, pakkningastærð, framleiðni vélar og heildarumbúðakostnaði.
PVC /PVDC er mikið metið fyrir töflur sem krefjast meiri raka- og súrefnisvörn en staðall PVC getur veitt. Nauðsynlegt hindrunarmagn ætti að ákvarða út frá sérstakri töfluformi og stöðugleikaáætlun.
Hylki og mjúk gel geta haft kröfur um rakanæmi sem gera aukna þynnuvörn mikilvæga. Við efnisval skal hafa í huga holastærð, skeljarsamsetningu og geymsluloftslag.
Hægt er að meta vítamín, probiotics og næringarefnablöndur með PVC /PVDC þar sem raka- eða súrefnisvörn er nauðsynleg. Mjög rakafræðilegar vörur gætu þurft sterkari hindrunarbyggingu eftir stöðugleikamat.
PVDC-húðuð PVC á sérstaklega við þegar samsetningin er viðkvæm fyrir raka í umhverfinu en krefst samt gegnsærrar hitamyndaðrar þynnupakkninga.
Samsetningar sem eru næmar fyrir oxun geta notið góðs af minni súrefnisflutningi sem PVDC veitir, með fyrirvara um tilskilin OTR og fullkomna pakkningahönnun.
PVC /PVDC lyfjaumbúðir
PVC /PVDC lyfjaþynnupakkning
Gegnsætt PVC /PVDC styður sjónræna skoðun á pakkaða skammtaforminu. Einnig er hægt að meta litaðar eða ógegnsæjar útgáfur með tilliti til vörumerkis, vöruaðgreiningar eða viðbótarljósastjórnunar.
Tært efni gerir töflum og hylkjum kleift að vera sýnilegar í gegnum myndað hola og getur stutt sjónræn gæðaskoðun meðan á framleiðslu og notkun stendur.
Hægt er að ræða um gula, rauða, bláa og sérsniðna liti í samræmi við nauðsynlega vörukynningu eða auðkenningarkerfi umbúða.
Litaútlitið eitt og sér ætti ekki að nota sem sönnun fyrir lyfjafræðilegri ljósvörn. Þar sem vara er ljósnæm ættu kaupendur að tilgreina tilskilið bylgjulengdarsvið og hámarks ljósflutning og staðfesta fullunna pakkningu í samræmi við það.
Stöðug framleiðsla á lyfjaþynnupakkningum krefst meira en nafnþykktar PVC og PVDC húðunarþyngd. Efnishæfni ætti að innihalda umsamda eðliseiginleika, hindrun og umbreytingareiginleika fyrir nákvæma einkunn.
Stöðug þykkt styður fyrirsjáanlega upphitun, holamyndun og veffóðrun. Óhófleg breyting á mælikvarða getur haft áhrif á mótun og styrkleika holrýmis.
Þyngd og einsleitni húðunar hefur áhrif á samræmi hindrunar. Raunveruleg skoðun og samþykkisviðmið ættu að vera tilgreind í vörulýsingunni.
PVDC viðloðun við PVC botninn ætti að vera stöðugur meðan á vinda, rifu, hitamótun og umbreytingu niðurstreymis umbúða stendur.
Hindrunarprófun ætti að fara fram með samþykktum aðferðum og skilyrðum sem passa við umbúðahæfisáætlun viðskiptavinarins.
Gagnsæ filma ætti að skoða með tilliti til sýnilegrar mengunar, galla í húðun, rispur, stíflu og annarra galla sem gætu haft áhrif á framsetningu vöru eða vinnslu.
PVC /PVDC rúllur og blöð ætti að verja gegn raka, mengun, of háum hita og vélrænum skemmdum við flutning og geymslu. Pökkunarstillingar geta verið sérsniðnar í samræmi við rúllastærð, áfangastað og kröfur um meðhöndlun viðskiptavina.
Lyfjabreytir ættu einnig að fylgja geymslu- og skilyrðum sem skilgreindar eru fyrir hæft efni áður en það er keyrt á þynnulínuna.
Hugtök eins og 'lyfjafræðileg einkunn' eða 'læknisfræðileg einkunn' ættu ekki að koma í stað hæfis fyrir nákvæmlega efni. Reglugerðarkröfur eru mismunandi eftir skammtaformi, snertingu við vöru, ákvörðunarmarkað og innra gæðakerfi lyfjaframleiðenda.
Efnisforskriftin ætti að skilgreina PVC þykkt, PVDC húðunarþyngd, víddarþol, lit, rúllustillingu og viðeigandi hindrunar- eða vinnslukröfur.
Fyrir lyfjaframboð í atvinnuskyni ættu viðskiptavinir að biðja um skjöl sem eiga við um nákvæma einkunn og framleiðslulotu frekar en að treysta eingöngu á almennar markaðsforskriftir.
Eftirfarandi tilvísunarskjöl eru geymd af núverandi Wallis vörusíðu. Kaupendur ættu að staðfesta hvaða skjöl eiga við nákvæmlega PVC /PVDC einkunn og lotu sem er hæf.
Hæfnisprófanir eru sérstaklega mikilvægar þegar skipt er um núverandi PVC /PVDC birgi, þyngd PVDC húðunar eykst eða efnið flutt í aðra þynnupakkningalínu.
Metið skilgreiningu holrúms, dreifingu veggþykktar, hvítingu, sprungu og heilleika húðunar við framleiðslu-jafngildar hitunar- og mótunaraðstæður.
Mældu WVTR og OTR með því að nota nauðsynlegar prófunarskilyrði. Þar sem lyfjafræðilegur stöðugleiki er viðkvæmur fyrir rúmfræði holrúms, ætti einnig að íhuga að prófa blöðrumyndun.
Prófaðu raunverulegan lokfilmu og hitaþéttingarlakkið til að ákvarða innsiglistyrk og koma á hagnýtum viðskiptaglugga.
Metið fóðrun, vefmælingu, rúlluafsnúning, mótun samkvæmni, þéttingu og klippingu á fyrirhugaðri þynnuvél.
Umbúðaefni getur stutt lyfjafræðilegan stöðugleika, en það tryggir ekki sjálfstætt tiltekið geymsluþol vörunnar. Endanlegt hæfi og fyrningardagsetning ætti að vera staðfest með staðfestu stöðugleikaprógrammi lyfjaframleiðandans.
PVC grunnþykkt er hægt að velja innan tiltæks sviðs í samræmi við holrúmmál, stífleika, mótunarhegðun og þyngd pakkans.
Hægt er að aðlaga PVDC húðun innan tiltæks vöruúrvals í samræmi við nauðsynlega raka- og súrefnishindrun. Gefðu upp markmið WVTR og OTR þar sem hægt er.
Hægt er að passa að rifu við þynnuvél viðskiptavinarins og vefútlit. Gefðu upp nákvæma nauðsynlega breidd og umburðarlyndi meðan á tilboði stendur.
Kaupendur ættu að tilgreina kjarnaþvermál, hámarks rúlluþvermál, rúlluþyngd, vindastefnu og skeytikröfur þar sem við á.
Hægt er að ræða gagnsæja og litaða filmu í samræmi við vöruaðgreiningu, sjónræna skoðun og kröfur um ljósstjórnun.
Tilgreinið hvort varan er tafla, hylki, mjúkt hlaup, probiotic, næringarlyf eða annað skammtaform og tilgreinið hvort raki, súrefni eða ljósnæmi sé aðaláhyggjuefnið.
Gefðu upp núverandi PVC þykkt eða æskilegt svið, sérstaklega þegar skipt er út öðru viðurkenndu þynnuefni.
Gefðu upp núverandi húðunarþyngd ef hún er þekkt. Ef ekki, gefðu upp nauðsynlegan frammistöðu hindrunar svo hægt sé að meta viðeigandi forskrift.
Tilgreindu takmörkunargildi ásamt prófunarhitastigi, hlutfallslegum raka og prófunaraðferð þar sem það er tiltækt.
Gefðu nauðsynlega rúllubreidd, breiddarþol, kjarnaþvermál, hámarks rúlluþvermál og vindastefnu.
Gefðu upp nákvæman framleiðanda og gerð vélarinnar, myndunargerð, línuhraða og núverandi hitastig.
Láttu hola lengd, breidd, dýpt og hvers kyns krefjandi hornrúmfræði fylgja með fyrir djúpteikningar.
Þekkja álpappírinn eða aðra lokbyggingu og hitaþéttingarlakkið sem er notað á pökkunarlínunni.
Gefðu upp ákvörðunarland, lyfjaskrárkröfur og viðskiptavinasértæk skjöl sem þarf til að fá hæfi birgja.
Núverandi Wallis upplýsingar benda til þess að dæmigert pöntunarmagn geti verið breytilegt frá 500 kg til nokkur þúsund kíló, allt eftir forskrift og sérsniðnum. Staðfestu prufu- og viðskipta MOQ meðan á tilvitnun stendur.
Framleiðslulína fyrir lyfjaumbúðir
PVC Framleiðslulína lyfja
Alþjóðlegt samstarf viðskiptavina
B2B lyfjaumbúðasamstarf
PVC /PVDC er stíf PVC hitamyndandi filmu húðuð með PVDC til að bæta raka- og súrefnishindrun. Það er almennt metið með tilliti til lyfjaþynnupakkninga sem krefjast meiri verndar en venjulegar PVC .
Núverandi Wallis svið sýnir PVC þykkt sem er um það bil 150–400 μm. Endanleg þykkt ætti að velja í samræmi við stærð þynnuhola, stífleika og mótunarskilyrði.
Wallis skráir sem stendur PVDC húðunarþyngd um það bil 40–120 g/m². Viðeigandi húðunarþyngd ætti að velja í samræmi við nauðsynlegar WVTR og OTR frekar en húðunarþyngd eingöngu.
Hærri húðunarþyngd getur almennt aukið hindrunina, en besta forskriftin fer eftir kröfu um stöðugleika lyfsins, pakkningastærð, myndunardýpt, framleiðslukostnaði og geymsluþolsmarkmiði. Umfram hindrun getur bætt óþarfa kostnaði við ef samsetningin krefst þess ekki.
Iðnaðarbirgjar bjóða venjulega upp á PVC /PVDC í mörgum húðunarþyngdum, en hindrunarhugtök eru mismunandi eftir birgjum og PVDC samsetningu. Fyrir tæknileg innkaup, tilgreindu nauðsynlega WVTR og OTR frekar en að treysta aðeins á merki eins og miðlungs, hár eða ofurhá hindrun.
Plain PVC veitir aðallega hitamótun og burðarvirki. Að bæta við PVDC húðun bætir verulega raka- og súrefnishindrun, sem gerir PVC /PVDC hentugri fyrir viðkvæmar lyfjasamsetningar.
PVC /PVDC er húðuð PVC hindrunarbygging, en PVC /PE/PVDC bætir við viðbótar pólýólefínlagi og er hægt að hanna það fyrir mismunandi vinnslu, þéttingu eða hindrunarkröfur. Rétt uppbygging fer eftir pakkningahönnun og lyfjafræðilegu stöðugleikamarkmiði.
Það getur veitt verulega sterkari rakavörn en venjuleg PVC , en mjög rakafræðilegar vörur gætu þurft PVDC samsetningu með hærri hindrun, PC TFE/ACLAR-gerð lagskiptum eða köldu formi ál. Efnisval ætti að fylgja stöðugleikaprófunum.
Hægt er að meta viðeigandi PVC /PVDC einkunnir á snúnings hitamótunarkerfum. Staðfesta skal nákvæma vélargerð, mótunarhitastig, línuhraða og holrúmmál meðan á hæfi stendur.
PVC /PVDC er einnig notað á samhæfum hitamótunarkerfum fyrir flatbeð. Vélarstillingar ættu að vera fínstilltar fyrir sérstaka filmuþykkt, PVDC húðun, rúmfræði holrúms og framleiðsluhraða.
Hægt er að meta djúpdrætti, en aukin dráttardýpt eykur teygju á filmu og getur dregið úr þykkt hindrunar við holrúmsveggi og horn. Prófa skal mótaða pakkningu og heilleika húðunar.
Þynnumyndandi vefurinn er venjulega lokaður með samhæfu hitaþéttu lakki á lokfilmunni. Samhæfi fer eftir nákvæmu lokefni og þéttingarskilyrðum, þannig að heildarsamsetningin ætti að vera prófuð.
Rétt WVTR fer eftir rakanæmi blöndunnar, rúmfræði pakkningarinnar, geymsluloftslagi og nauðsynlegu geymsluþoli. Gefðu upp markgildi ásamt hitastigi, rakastigi og prófunaraðferð.
OTR ætti að vera valið í samræmi við næmi vörunnar fyrir oxun. Lyfjafræðilega stöðugleikaáætlunin ætti að ákvarða viðeigandi súrefnishindranir.
PVC /PVDC getur dregið úr útsetningu fyrir raka og súrefni, en það getur ekki sjálfstætt tryggt sérstakt geymsluþol. Endanleg fyrningardagsetning verður að vera staðfest með staðfestu stöðugleikaprógrammi lyfjaframleiðandans með því að nota heildarpakkann.
Engin almenn efnislýsing tryggir alhliða samræmi. Kaupendur ættu að leggja fram ákvörðunarmarkaðinn og nauðsynlega lyfjaskrá, reglugerðar- eða viðskiptavinasértæka staðla svo hægt sé að skoða skjölin fyrir nákvæma einkunn.
Já. Meta skal sýnis- eða prófunarefni með tilliti til mótunar, vélaganga, lokunar-þynnuþéttingar, frammistöðu hindrunar og útlits áður en magnpöntun er samþykkt.
Núverandi Wallis upplýsingar benda til þess að dæmigert magn geti verið breytilegt frá um það bil 500 kg til nokkur þúsund kílóa eftir PVC þykkt, PVDC húðunarþyngd, breidd, lit og sérsniðnum kröfum. Staðfestu nákvæma MOQ meðan á tilvitnun stendur.
Vinsamlegast gefðu upp tegund lyfjavöru, PVC þykkt, PVDC húðunarþyngd eða markmið WVTR/OTR, rúllubreidd, kjarnaþvermál, lit, þynnuvélargerð, holrúmmál, lokfilmu, þéttingarskilyrði, reglugerðarkröfur og áætlað innkaupamagn.
Sendu Wallis PVC þykktina þína, markþyngd PVDC húðunar eða WVTR/OTR, rúllubreidd, þynnuvélargerð, holrúmmál, lokfilmu og væntanlegt innkaupamagn. Við getum rætt sérsniðna PVC /PVDC filmu með háum hindrunum fyrir lyfjaþynnupakkningu.
Ef þú ert að skipta út núverandi þynnufilmubirgi, gefðu upp núverandi TDS, COA eða viðmiðunarrúllu svo hægt sé að meta kröfur um þykkt, hindrun, hitamótun og vélknúna fyrir framleiðslu í atvinnuskyni.
