PVC PE
Wallis
Disponibilitate: | |
---|---|
cantitate: | |
1) Rigiditate și formabilitate: stratul de PVC oferă o rigiditate și o rigiditate bună, permițându -i termoformatul în forme specifice (cum ar fi blistere, tăvi) pentru a sprijini structural medicamentele sau dispozitivele interne, prevenind deteriorarea de la extruzarea în timpul transportului și depozitării.
2) Proprietățile de etanșare și barieră: stratul de PE are performanțe excelente de etanșare la căldură. Atunci când este combinat cu materiale precum folia de aluminiu, formează o etanșare strânsă, blocând eficient umiditatea, oxigenul, praful și microorganismele. Acest lucru împiedică medicamentele să se umezească, să oxideze sau să fie contaminate, prelungindu -și durata de valabilitate.
3) Siguranță: respectă standardele de materiale de calitate farmaceutică, suferind teste riguroase de puritate (de exemplu, controlul metalelor grele și reziduurile de aditive nocive). Acesta nu asigură migrarea substanțelor atunci când este în contact direct cu medicamentele, evitând impactul asupra stabilității medicamentelor.
4) Compatibilitatea sterilizării: poate rezista la metode comune de sterilizare farmaceutică (cum ar fi sterilizarea oxidului de etilen, sterilizarea radiațiilor), menținând în același timp stabilitatea structurală și performanță după sterilizare, îndeplinind cerințele de ambalare sterile.
1) Ambalajul blister farmaceutic: una dintre cele mai frecvente forme de ambalare pentru tablete și capsule. Foaia de durat este termoformată în individ 'blistere, fiecare deținând fiecare o singură doză de medicamente, apoi sigilată căldură cu folie de aluminiu pentru a forma unități sigilate. Rigiditatea stratului de PVC împiedică deformarea blisterului, protejând forma medicamentului; Stratul PE îmbunătățește sigilarea cu folie de aluminiu, blocând umiditatea externă și oxigenul pentru a asigura stabilitatea medicamentului în perioada de validitate.
2) Ambalajul dispozitivului medical: Potrivit pentru ambalarea dispozitivelor medicale sterile mici, cum ar fi seringile, ace de sutură, bile de bumbac sterile și conectori de perfuzie. După sterilizare, foaia de hard compozită este combinată cu alte materiale de ambalare sterile (de exemplu, hârtie de dializă) pentru a forma ambalaje sigilate. Previne contaminarea în timpul depozitării și transportului, prezintă un design ușor-tear pentru acces convenabil de către personalul medical și respectă standardele de testare a sterilității pentru ambalaje medicale.
3) Tăvi interioare de droguri și ambalaje partiționate: în medicamente îmbuteliate sau în cutie, poate fi utilizat ca tavă interioară. Canelurile formate fixează poziția medicamentelor pentru a împiedica să se agite și să se ciocnească în interiorul sticlei (în special potrivite pentru tablete fragile acoperite cu zahăr și tablete în formă neregulată). Poate fi, de asemenea, utilizat pentru ambalarea partiționată a medicamentelor cu mai multe doze pentru a obține o protecție independentă pentru doze unice.
Distincția cheie între foile dure compozite din PVC/PE de calitate farmaceutică și omologii obișnuiți industriali sau de calitate alimentară constă în standarde de siguranță mai mari: trebuie să treacă certificări de materiale de ambalare farmaceutică națională sau internațională (de exemplu, Certificatul de registrare al ambalajelor farmaceutice din China, standardele USP, standarde EP). Controale stricte sunt impuse tipurilor și conținutului aditivilor (cum ar fi plastifianții, stabilizatorii) din material pentru a asigura stabilitatea chimică, prevenirea reacțiilor cu medicamentele sau eliberarea de substanțe nocive care ar putea afecta calitatea medicamentului.
În rezumat, acest material este o soluție critică de ambalare în produsele farmaceutice, echilibrarea performanței de protecție, sigilarea și siguranța, direct legată de stabilitatea depozitării și siguranța de utilizare a medicamentelor și a dispozitivelor medicale.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Proprietăți de barieră: stratul de PVC poate bloca eficient vaporii de apă, oxigenul și lumina, poate proteja stabilitatea conținutului și poate împiedica deteriorarea medicamentelor și a altor substanțe din cauza influențelor externe de mediu.
Performanță de etanșare a căldurii: stratul PE este ușor de sigilat la căldură cu diverse materiale de etanșare, care pot obține un efect bun de etanșare, asigură etanșeitatea pachetului și să mențină stabilitatea medicamentelor interne.
Rezistența mecanică: are o structură rigidă, nu este ușor de deformat sau de rupere în timpul transportului și depozitării și poate juca un rol de protecție bun pentru medicamente și altele asemenea.
Transparență: de obicei are un anumit grad de transparență, care poate arăta clar conținutul și facilita observarea stării medicamentelor.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1) Rigiditate și formabilitate: stratul de PVC oferă o rigiditate și o rigiditate bună, permițându -i termoformatul în forme specifice (cum ar fi blistere, tăvi) pentru a sprijini structural medicamentele sau dispozitivele interne, prevenind deteriorarea de la extruzarea în timpul transportului și depozitării.
2) Proprietățile de etanșare și barieră: stratul de PE are performanțe excelente de etanșare la căldură. Atunci când este combinat cu materiale precum folia de aluminiu, formează o etanșare strânsă, blocând eficient umiditatea, oxigenul, praful și microorganismele. Acest lucru împiedică medicamentele să se umezească, să oxideze sau să fie contaminate, prelungindu -și durata de valabilitate.
3) Siguranță: respectă standardele de materiale de calitate farmaceutică, suferind teste riguroase de puritate (de exemplu, controlul metalelor grele și reziduurile de aditive nocive). Acesta nu asigură migrarea substanțelor atunci când este în contact direct cu medicamentele, evitând impactul asupra stabilității medicamentelor.
4) Compatibilitatea sterilizării: poate rezista la metode comune de sterilizare farmaceutică (cum ar fi sterilizarea oxidului de etilen, sterilizarea radiațiilor), menținând în același timp stabilitatea structurală și performanță după sterilizare, îndeplinind cerințele de ambalare sterile.
1) Ambalajul blister farmaceutic: una dintre cele mai frecvente forme de ambalare pentru tablete și capsule. Foaia de durat este termoformată în individ 'blistere, fiecare deținând fiecare o singură doză de medicamente, apoi sigilată căldură cu folie de aluminiu pentru a forma unități sigilate. Rigiditatea stratului de PVC împiedică deformarea blisterului, protejând forma medicamentului; Stratul PE îmbunătățește sigilarea cu folie de aluminiu, blocând umiditatea externă și oxigenul pentru a asigura stabilitatea medicamentului în perioada de validitate.
2) Ambalajul dispozitivului medical: Potrivit pentru ambalarea dispozitivelor medicale sterile mici, cum ar fi seringile, ace de sutură, bile de bumbac sterile și conectori de perfuzie. După sterilizare, foaia de hard compozită este combinată cu alte materiale de ambalare sterile (de exemplu, hârtie de dializă) pentru a forma ambalaje sigilate. Previne contaminarea în timpul depozitării și transportului, prezintă un design ușor-tear pentru acces convenabil de către personalul medical și respectă standardele de testare a sterilității pentru ambalaje medicale.
3) Tăvi interioare de droguri și ambalaje partiționate: în medicamente îmbuteliate sau în cutie, poate fi utilizat ca tavă interioară. Canelurile formate fixează poziția medicamentelor pentru a împiedica să se agite și să se ciocnească în interiorul sticlei (în special potrivite pentru tablete fragile acoperite cu zahăr și tablete în formă neregulată). Poate fi, de asemenea, utilizat pentru ambalarea partiționată a medicamentelor cu mai multe doze pentru a obține o protecție independentă pentru doze unice.
Distincția cheie între foile dure compozite din PVC/PE de calitate farmaceutică și omologii obișnuiți industriali sau de calitate alimentară constă în standarde de siguranță mai mari: trebuie să treacă certificări de materiale de ambalare farmaceutică națională sau internațională (de exemplu, Certificatul de registrare al ambalajelor farmaceutice din China, standardele USP, standarde EP). Controale stricte sunt impuse tipurilor și conținutului aditivilor (cum ar fi plastifianții, stabilizatorii) din material pentru a asigura stabilitatea chimică, prevenirea reacțiilor cu medicamentele sau eliberarea de substanțe nocive care ar putea afecta calitatea medicamentului.
În rezumat, acest material este o soluție critică de ambalare în produsele farmaceutice, echilibrarea performanței de protecție, sigilarea și siguranța, direct legată de stabilitatea depozitării și siguranța de utilizare a medicamentelor și a dispozitivelor medicale.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Proprietăți de barieră: stratul de PVC poate bloca eficient vaporii de apă, oxigenul și lumina, poate proteja stabilitatea conținutului și poate împiedica deteriorarea medicamentelor și a altor substanțe din cauza influențelor externe de mediu.
Performanță de etanșare a căldurii: stratul PE este ușor de sigilat la căldură cu diverse materiale de etanșare, care pot obține un efect bun de etanșare, asigură etanșeitatea pachetului și să mențină stabilitatea medicamentelor interne.
Rezistența mecanică: are o structură rigidă, nu este ușor de deformat sau de rupere în timpul transportului și depozitării și poate juca un rol de protecție bun pentru medicamente și altele asemenea.
Transparență: de obicei are un anumit grad de transparență, care poate arăta clar conținutul și facilita observarea stării medicamentelor.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------