|
PVC PE
WALLIS
| Materiaal: | |
|---|---|
| Kleur: | |
| voordeel: | |
| Hoeveelheid: | |
Wallis farmaseutiese PVC/PE saamgestelde rigiede film is 'n meerlaagse termovormende materiaal wat ontwerp is vir farmaseutiese, gesondheidsorg en spesiale mediese verpakking. Die struktuur kombineer die styfheid en termovormende werkverrigting van PVC met 'n PE-laag wat verseëling, produkkontak en chemiese weerstandvereistes volgens die spesifieke verpakkingsontwerp kan ondersteun.
Beskikbaar in diktes van 0,15 mm tot 0,80 mm en breedtes tot 680 mm, kan die PVC/PE saamgestelde film in deursigtige, gekleurde of ondeursigtige weergawes met glans of mat oppervlaktes voorsien word. Rolle is die standaardvoorraadformaat, terwyl velle bespreek kan word vir pasgemaakte projekte.
PVC/PE-gelamineerde film is veral relevant vir termovormde eenheidsdosisverpakking, setpille-verpakking, spesiale farmaseutiese pakke, mediese produkbakkies en toepassings waar 'n PE-kontak- of verseëlingslaag benodig word. Die presiese filmstruktuur moet gekies word volgens die verpakte formulering, vormgeometrie, verseëlingstelsel, masjienkonfigurasie en regulatoriese vereistes van die bestemmingsmark.
| Parameterspesifikasie | / Projekvereiste |
|---|---|
| Materiaal struktuur | PVC / PE Saamgestelde Rigid Film |
| Tipiese toepassing | Farmaseutiese, setpille, eenheidsdosis-, mediese en spesiale termovormde verpakking |
| Totale dikte | 0,15 mm–0,80 mm, aanpasbaar |
| Breedte | Tot 680 mm of pasgemaak volgens toerustingvereistes |
| Kleur | Deursigtig, gekleurd of ondeursigtig |
| Oppervlakafwerking | Glans / Mat / Pasgemaak |
| Verskaf formaat | Rolletjies; Blaaie op aanvraag |
| Termovorming | Filmgraad en -dikte moet ooreenstem met holtemeetkunde, tekendiepte en masjientoestande |
| PE-laagfunksie | Ondersteun kontaklaag, verseëling, buigsaamheid en chemiese weerstandvereistes volgens die geselekteerde struktuur |
| Olie- en chemiese weerstand | Toepassing-afhanklik; Verenigbaarheid moet met die werklike verpakte formulering getoets word |
| Hitte-seël-versoenbaarheid | Dekselmateriaal, seëlmiddel, temperatuur, druk en verblyftyd moet as 'n volledige verpakkingstelsel bekragtig word |
| Versperringsprestasie | Bevestig vereiste WVTR, OTR of ander versperringsteikens voor materiaalkeuse |
| MOQ | Tipies 500 kg; Voorbeeld- of proefvereistes kan bespreek word |
| Regulerende dokumentasie | Spesifiseer bestemmingsmark en vereiste farmaseutiese / mediese verpakkingsdokumentasie voordat u bestel |
PVC/PE saamgestelde stywe film
PVC/PE farmaseutiese verpakkingsmateriaal
Farmaseutiese PVC/PE-rol
Deursigtige farmaseutiese PVC/PE-film
PVC/PE farmaseutiese film is 'n gelamineerde of saamgestelde verpakkingsmateriaal waarin 'n stewige PVC-laag met poliëtileen gekombineer word. Elke laag verrig 'n ander funksie binne die voltooide verpakkingstruktuur.
Die PVC-komponent verskaf die styfheid en vormingseienskappe wat nodig is om termogevormde holtes of rigiede verpakkingstrukture te skep en in stand te hou. Filmdikte en formulering beïnvloed vormingsgedrag, dimensionele stabiliteit en afgewerkte-pak-rigiditeit.
Die poliëtileenlaag kan 'n ander kontakoppervlak en seëlgedrag as mono-PVC bied. Die presiese funksie daarvan hang af van die laminaatkonstruksie en die beoogde verpakkingsformaat, wat laagkonfigurasie 'n belangrike spesifikasie vir farmaseutiese kopers maak.
'n Veellaagstruktuur laat verpakkingsingenieurs toe om eienskappe te kombineer wat moeilik kan wees om van 'n enkele polimeer te verkry. Die korrekte kombinasie moet gekies word volgens vorming, verseëling, chemiese verenigbaarheid, versperring, produkkontak en regulatoriese vereistes.
PVC/PE-gelamineerde strukture is veral relevant waar farmaseutiese verpakking 'n termovormbare stewige web tesame met 'n PE-seël- of produkkontaklaag vereis. Dit maak die materiaal die moeite werd om te evalueer vir setpillepakkies, spesiale eenheidsdosisformate en ander termovormde gesondheidsorgverpakkings.
PVC bied die strukturele ondersteuning wat nodig is om gedefinieerde holtes te vorm. Vir diep of komplekse holte geometrieë, moet die werklike laag konstruksie, dikte en termovorm venster bekragtig word op die kliënt se toerusting.
PE kan hitte-seëlvereistes binne 'n toepaslike verpakkingstelsel ondersteun. Seëlprestasie hang af van PE-graad, opponerende seëloppervlak, temperatuur, druk, blytyd en besoedelingstoestande.
Waar verpakte formulerings olies, hulpstowwe of ander chemies aktiewe bestanddele bevat, moet verpakkingsversoenbaarheid geëvalueer word deur die werklike formulering te gebruik. Materiaalkeusebesluite moet ondersteun word deur toepaslike migrasie-, verenigbaarheids-, stabiliteits- of verpakkingskwalifikasietoetse wanneer dit vereis word.
Die PE kontaklaag kan nuttige weerstand bied teen baie olies en chemiese omgewings. Omdat farmaseutiese formulerings aansienlik verskil, moet verenigbaarheid geëvalueer word teen die presiese bestanddele en bergingstoestande eerder as om op 'n universele chemiese weerstand eis staat te maak.
Die PVC-laag bied styfheid en termovormvermoë vir gevormde holtes en rigiede verpakkingskomponente. Filmdikte kan aangepas word volgens vereiste styfheid en vormdiepte.
Die PE-laag kan verseëling aan versoenbare verpakkingstrukture ondersteun. Verpakkingsvervaardigers moet die korrekte seëlvenster bepaal deur middel van toetsing met die werklike dekselmateriaal en produksietoerusting.
Deursigtige grade ondersteun produksigbaarheid en visuele inspeksie, terwyl gekleurde of ondeursigtige weergawes oorweeg kan word wanneer voorkoms, identifikasie of ligbestuurvereistes verskil.
Wallis bied diktes van 0,15 mm tot 0,80 mm en breedtes tot 680 mm, wat omsetters in staat stel om materiaalafmetings volgens verpakkingslyn en gereedskapvereistes te spesifiseer.
Rolle is die standaard verpakkingsformaat vir deurlopende produksie, terwyl velvereistes bespreek kan word vir gespesialiseerde termovorm-, toets- of omskakelingsprojekte.
| Struktuur | Primêre Verpakking Rolkeuse | Oorweging |
|---|---|---|
| Mono PVC | Standaard stewige termovormende web | Geskik wanneer standaardvorming en versperringsprestasie voldoen aan gevalideerde produkvereistes |
| PVC/PE | Termovormbare PVC-struktuur met PE-seël/kontaklaag | Nuttig vir setpil-, eenheidsdosis- en spesiale farmaseutiese verpakkings wat PE-laag funksionaliteit benodig |
| PVC/PVDC | Termovormende struktuur met verbeterde sperlaag | Oorweeg wanneer groter vog- en gasversperringsprestasie vereis word |
| PVC/PE/PVDC of ander multilae | Kombineer verskeie funksionele lae | Word gebruik wanneer die projek 'n gedefinieerde kombinasie van vorming, kontak, verseëling en versperringsprestasie vereis |
Die toepaslike struktuur moet gekies word deur gebruik te maak van medisyne- of mediese-produkstabiliteitsvereistes, produkkontaktoestande, verseëlingstelsel, versperringsteikens en produksielynprestasie. PVC/PE moet nie outomaties geposisioneer word as 'n plaasvervanger vir 'n toegewyde hoë-versperring PVDC, PCTFE of ander struktuur wanneer hoë vog- of suurstofbeskerming vereis word nie.
PVC/PE strukture kan geëvalueer word vir termovormde setpilverpakking waar holtevorming, verseëling en kontaklaageienskappe as 'n volledige sisteem moet saamwerk.
Pasgemaakte PVC/PE-film kan gebruik word vir geskikte eenheidsdosisformate wat individuele termovormde holtes en gedefinieerde seëleienskappe vereis.
Gesondheidsorg en oor-die-toonbank produkte kan pasgemaakte termovormde verpakking volgens formulering, dosisformaat en teikenmark vereis.
Rigiede PVC/PE-plate kan ook geëvalueer word vir geskikte termovormde bakkies en klein mediese produkverpakkings waar die geselekteerde materiaalstruktuur voldoen aan produkkontak-, verseëlings- en regulatoriese vereistes.
Pasgemaakte gelamineerde films kan oorweeg word vir vitamiene, aanvullings en verwante eenheidsdosisprodukte wanneer die verpakkingsontwerp bekragtig is teen produkstabiliteit en kontakvereistes.
Waar formulerings olies of ander bestanddele bevat wat met verpakkingsmateriaal kan inwerk, kan die PE-kontakoppervlak nuttig wees, maar die werklike formuleringsversoenbaarheid moet geverifieer word voor kommersiële gebruik.
Wallis lys tans 'n aanpasbare totale diktereeks van 0,15 mm tot 0,80 mm. Die korrekte maat hang af van holte diepte, vereiste rigiditeit, vorming metode en pakket ontwerp.
Vir tegniese projekte kan totale dikte alleen nie voldoende wees nie. Indien die individuele PVC- en PE-laagmeters krities is, verskaf die vereiste konstruksie of bestaande goedgekeurde materiaalspesifikasie.
Die huidige breedtereeks strek tot 680 mm. Verskaf die presiese masjienwebwydte om onnodige snoei te vermy en versoenbaarheid met bestaande gereedskap te verbeter.
Setpille, eenheidsdosisse, skinkborde en spesiale farmaseutiese produkte kan aansienlik verskillende holtedieptes en -vorms benodig. Tekeninge of gevormde pakmonsters help om termovormvereistes te evalueer.
Spesifiseer die opponerende deksel- of seëlmateriaal en huidige seëltoestande. Seëlsterkte moet bekragtig word deur die presiese materiaalkombinasie en produksieinstellings te gebruik.
Indien die verpakte formulering olies, oplosmiddels, aktiewe bestanddele, hulpstowwe of ander potensieel interaksie stowwe bevat, vertel Wallis watter verenigbaarheidstoetsing of ondersteunende data vereis word.
Indien die produk vogsensitief of oksidasie-sensitief is, spesifiseer vereiste WVTR, OTR of gevalideerde raklewe vereistes. 'n Ander meerlaagstruktuur kan meer gepas wees wanneer PVC/PE nie die vereiste versperring verskaf nie.
'Chemiese weerstand' moet nie geïnterpreteer word as universele weerstand teen elke farmaseutiese bestanddeel nie. Polimeerversoenbaarheid hang af van die chemikalieë, konsentrasie, temperatuur, blootstellingsduur en meganiese spanning wat op die verpakking toegepas word.
Verskaf inligting oor olies, oplosmiddels, hulpstowwe, aktiewe bestanddele of ander relevante formuleringskomponente wanneer verpakkingsversoenbaarheid van kritieke belang is.
Materiaalgedrag kan verander met temperatuur, bergingstyd en konsentrasie. Toetsing moet die werklike beoogde gebruikstoestande verteenwoordig.
Verenigbaarheid moet beoordeel word vir die presiese PVC/PE-laminaatstruktuur wat verskaf word, nie net afgelei uit algemene eienskappe van PVC of poliëtileen nie.
PVC/PE kan nuttige vogbestuurskenmerke vir geselekteerde toepassings verskaf, maar geskiktheid vir vogsensitiewe farmaseutiese produkte moet bepaal word deur gemete versperringsdata en produkstabiliteitvereistes te gebruik.
PVC en PE moet nie outomaties beskryf word as 'n hoë suurstofversperringstelsel nie. As lae suurstofoordrag krities is, versoek gemete OTR-data of evalueer 'n struktuur wat 'n toegewyde hoë-versperringslaag insluit.
Seëlprestasie word beïnvloed deur PE-formulering, seëltemperatuur, druk, blytyd, dekselstruktuur en produkbesoedeling by die seëlarea. Produksieproewe behoort die gevalideerde verseëlingsvenster vas te stel.
Farmaseutiese en mediese verpakking vereis kwalifikasie van die presiese materiaal wat vir die beoogde toepassing verskaf word. 'n Generiese stelling dat 'n materiaal 'farmaseutiese graad' is, behoort nie hersiening van die relevante tegniese en regulatoriese dokumentasie te vervang nie.
Regulatoriese en farmakopeevereistes verskil tussen lande en produkkategorieë. Kopers moet die markte identifiseer waarin die finale produk versprei sal word.
Verskaf enige vereiste farmaseutiese kontaktoetsing, migrasievereistes, farmakopee-spesifikasies, sertifikaatvereistes of kliëntspesifieke standaarde tydens die kwotasiestadium.
Dokumente moet ooreenstem met die werklike PVC/PE-graad, struktuur, dikte en vervaardigingspesifikasie wat aangekoop word wanneer die verpakkingskwalifikasie graadspesifieke bewyse vereis.
As die voltooide verpakking EtO, bestraling, stoom of 'n ander sterilisasieproses sal ondergaan, spesifiseer die metode en voorwaardes. Sterilisasieversoenbaarheid moet nie aanvaar word sonder validering van die presiese film en verpakkingstelsel nie.
COA-PVC.pdf Laai af →
COA-PVDC.pdf Laai af →
Belangrik: Hierdie bestaande skakels is verwysingsdokumente vir PVC- en PVDC-materiaal. Hulle moet nie outomaties as 'n lot-spesifieke sertifikaat van ontleding of voldoeningsdokument vir die presiese PVC/PE saamgestelde film wat gekoop word, behandel word nie. Vir farmaseutiese kwalifikasie, versoek dokumentasie wat ooreenstem met die vereiste PVC/PE-graad en produksielot.
Vir vinniger spesifikasiepassing en kwotasie, verskaf die volgende inligting wanneer beskikbaar:
Vereiste totale dikte
PVC- en PE-laagdiktes, indien gespesifiseer
Vereiste rolwydte
Kern binne deursnee
Maksimum rol buite deursnee of rol gewig
Deursigtige, gekleurde of ondeursigtige vereiste
Blink of mat oppervlak
Verpakte farmaseutiese of mediese produk
Holte afmetings en vormdiepte
Verpakking masjien model
Deksel of opponerende seëlmateriaal
Olie of chemiese verenigbaarheid vereistes
Vereiste WVTR / OTR of raklewe teiken
Sterilisasiemetode, indien van toepassing
Bestemming mark
Vereiste regulatoriese of farmaseutiese dokumentasie
Bestelhoeveelheid of jaarlikse aanvraag
As jy 'n bestaande gekwalifiseerde film vervang, kan die verskaffing van die huidige materiaalspesifikasie, tegniese datablad of fisiese monster help om spesifikasiefoute te verminder.
Die huidige PVC/PE-produkreeks ondersteun totale diktes van 0,15 mm tot 0,80 mm, wat materiaalkeuse moontlik maak volgens verpakkingsgeometrie en vormingsvereistes.
Pasgemaakte webwydtes kan farmaseutiese en mediese verpakkingsomsetters help om beter by bestaande termovormtoerusting en gereedskap te pas.
Deursigtige, gekleurde of ondeursigtige materiale tesame met blink en mat afwerkings bied opsies vir verskillende produk- en verpakkingsvereistes.
Proefmateriaal kan bespreek word vir kliënte wat termovorming, verseëling, chemiese verenigbaarheid of masjienwerkverrigting moet evalueer voor grootmaataankope.
Die verskaffing van gedetailleerde inligting oor jou produk, masjien en verpakkingstelsel maak meer akkurate bespreking van die PVC/PE-struktuur moontlik in plaas daarvan om op 'n generiese materiaalaanbeveling te vertrou.
Farmaseutiese verpakkingsmateriaalfabriek
Inspeksiekamer
Produksielyn 1
Produksielyn 2
PVC/PE saamgestelde film kombineer 'n stewige PVC-laag met 'n poliëtileenlaag om 'n termovormbare meerlaagverpakkingsmateriaal te skep. Die PVC verskaf hoofsaaklik struktuur en vormprestasie, terwyl die PE-laag kontak- en verseëlvereistes kan ondersteun.
PVC/PE-film kan geëvalueer word vir setpille-verpakking, eenheidsdosis-verpakkings, geselekteerde farmaseutiese produkte, gesondheidsorgverpakking, mediese skinkborde en ander termovormde formate wat 'n PE-kontak- of verseëlingslaag benodig.
Nee. Mono PVC bestaan hoofsaaklik uit 'n enkele PVC-struktuur, terwyl PVC/PE 'n poliëtileenlaag insluit. Die bykomende laag verander kontak, verseëling en ander funksionele eienskappe van die voltooide verpakkingsmateriaal.
Nee. Die PE- en PVDC-lae dien verskillende verpakkingsfunksies. PVC/PVDC word oor die algemeen gekies wanneer verbeterde versperringswerkverrigting vereis word, terwyl PVC/PE algemeen oorweeg word wanneer 'n PE-kontak- of seëllaag deel van die verpakkingsontwerp is.
Versperringsprestasie hang af van die presiese filmkonstruksie en dikte. PVC/PE moet nie outomaties beskryf word as 'n hoë suurstofversperringstruktuur nie. Indien die produk 'n spesifieke WVTR of OTR benodig, verskaf die teikenwaardes sodat die toepaslike laminaat geëvalueer kan word.
Die PE-laag kan bruikbare weerstand bied teen baie olies en chemiese omgewings, maar verenigbaarheid is formulering-spesifiek. Toetsing met die werklike farmaseutiese bestanddele, konsentrasies en bergingstoestande word aanbeveel vir kritieke toepassings.
Die huidige Wallis PVC/PE-produkreeks lys totale diktes van 0,15 mm tot 0,80 mm, met pasgemaakte spesifikasies beskikbaar volgens verpakkingsvereistes.
Die huidige spesifikasie ondersteun breedtes tot 680 mm. Verskaf jou verpakkingsmasjien se webwydte wanneer jy 'n kwotasie versoek sodat die toepaslike rolspesifikasie bevestig kan word.
Ja. Deursigtige, gekleurde en ondeursigtige opsies saam met glansende en mat oppervlaktes word vir hierdie produk gelys. Beskikbaarheid moet bevestig word tesame met dikte, breedte en bestelhoeveelheid.
PVC/PE saamgestelde stywe film is bedoel vir geskikte termovormtoepassings, maar vormingsprestasie hang af van filmstruktuur, dikte, verhittingstoestande, holtegeometrie, trekdiepte en masjienkonfigurasie. Produksieproewe word aanbeveel voor kommersiële gebruik.
Die PE-laag kan hitte-seëltoepassings ondersteun, maar werklike seëlsterkte hang af van die opponerende materiaal, PE-graad, temperatuur, druk en blytyd. Die volledige verpakkingstelsel moet bekragtig word deur produksietoestande te gebruik.
Direkte farmaseutiese kontak geskiktheid moet bevestig word vir die presiese PVC/PE graad, verpakte produk en bestemmingsmark. Kopers moet die regulatoriese, farmakopee, migrasie of ander ondersteunende dokumentasie aanvra wat deur hul kwalifikasieproses vereis word.
Sterilisasieversoenbaarheid hang af van die presiese laminaat en sterilisasiemetode. Indien EtO, bestraling, stoom of 'n ander sterilisasieproses vereis word, verskaf die voorwaardes sodat verenigbaarheid voor gebruik geëvalueer en bekragtig kan word.
Verenigbaarheid hang af van die toerusting, filmdikte, webwydte, verwarmingstelsel, vormgeometrie en seëlkonfigurasie. Verskaf jou masjienmodel en bestaande filmspesifikasie sodat die vervangingsmateriaal meer akkuraat geëvalueer kan word.
Die huidige produkinligting lys 'n tipiese MOQ van 500 kg. Kleiner monster- of proefvereistes kan bespreek word vir materiaalevaluering voor grootmaataankope.
Ja. Voorbeeldevaluering word aanbeveel vir nuwe verpakkingsprojekte sodat kliënte termovorming, verseëling, chemiese verenigbaarheid, voorkoms en masjienprestasie voor grootmaatproduksie kan toets.
Verskaf asseblief totale dikte, PVC/PE-laagstruktuur indien bekend, breedte, kerngrootte, roldeursnee, kleur, oppervlakafwerking, verpakte produk, holteafmetings, masjienmodel, seëlmateriaal, versperringsvereistes, chemiese kontaktoestande, bestemmingsmark, vereiste dokumentasie en bestelhoeveelheid.
