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PVC PVDC
WALLIS
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Wallis furnisce film blister farmaceuticu PVC / PVDC d'alta barriera è foglia rigida per pasticchi, capsule, gel molli, nutraceutici è altri imballaggi solidi sensibili à l'umidità o à l'ossigenu. A struttura combina una basa PVC rigida termoformabile cù un revestimentu di barriera PVDC per migliurà a prutezzione contra u vapore d'acqua, l'ossigenu è altri gasi cumparatu cù u PVC standard senza rivestimentu.
U spessore di a basa di PVC, u pesu di rivestimentu PVDC, a larghezza di u rollu, u culore, a trasparenza è u formatu di imballaggio ponu esse persunalizati secondu a cavità di blister necessaria, u target di stabilità farmaceutica è e cundizioni di a linea di imballaggio. Wallis offre attualmente spessori di PVC di circa 150-400 μm , pesi di rivestimentu PVDC di circa 40-120 g/m² , è larghezza cumuni di circa 250-350 mm , sottumessu à a cunferma di specificazione finali.
U gradu di barriera deve esse sceltu da i requisiti di prestazione misurabili piuttostu cà u pesu di rivestimentu solu. I cumpratori farmaceutici anu da definisce u WVTR, OTR, e cundizioni di almacenamento richiesti , a prufundità di furmazione, u fogliu di coperchiu, a finestra di sigillatura è i requisiti regulatori applicabili prima di l'appruvazioni cummerciale.
U film blister farmaceuticu PVC / PVDC hè un materiale di imballaggio rigidu rivestitu custituitu da un sustrato PVC termoformabile cù un revestimentu di barriera di cloruru di poliviniliden (PVDC). PVC rigidu standard furnisce una bona formazione è stabilità dimensionale, ma hà un rendimentu relativamente limitatu di umidità è di barriera di gas. L'applicazione di PVDC migliora significativamente a prutezzione contra u vapore d'acqua è l'ossigenu.
A basa di PVC furnisce a rigidità, a chiarezza è u cumpurtamentu di termoformazione necessariu per creà cavità blister. U spessore di PVC sceltu influenza a forza di a cavità, a temperatura di furmazione, u cunsumu di materiale è a rigidità di u blister finitu.
PVDC hè appiicatu cum'è un revestimentu di barriera funziunale per riduce a trasmissione di vapore d'acqua, ossigenu è altri gasi. L'aumentu di u pesu di u revestimentu pò in generale aumentà a prestazione di a barriera, ma u risultatu propiu dipende ancu da a formulazione di u revestimentu, l'uniformità, u sustrato, e cundizioni di furmazione è l'ambiente di prova.
U PVC pianu pò esse abbastanza per i prudutti cun sensibilità relativamente bassa à l'umidità. U PVC rivestitu di PVDC hè sceltu quandu u prugramma di stabilità farmaceutica richiede una barriera di l'umidità è di l'ossigenu più forte mentre mantene a capacità di termoformazione trasparente.
I valori seguenti rapprisentanu l'attuale gamma di prudutti tipici di Wallis. A tolleranza finale di u spessore, u pesu di u revestimentu PVDC, a larghezza, a prestazione di a barriera è a cunfigurazione di u rollu deve esse cunfirmata per ogni prughjettu.
| Parametru | Specificazione tipica / Notes |
|---|---|
| Pruduttu | Film / Foglia di Blister Farmaceuticu di PVC/PVDC di Alta Barriera |
| Materiale di basa | PVC rigidu per imballaggi blister farmaceutici |
| Rivestimentu di barriera | Rivestimentu PVDC |
| Spessore di PVC | Circa 150-400 μm |
| Pesu di rivestimentu PVDC | Circa 40-120 g/m²; persunalizatu secondu u scopu di a barriera |
| Larghezza cumuna | Circa 250-350 mm; larghezza persunalizata sottumessu à cunferma di pruduzzione |
| Format di furnimentu | Rollu o foglia |
| Culore | Culori trasparenti, gialli, rossi, blu è persunalizati sottumessi à specificazione |
| Prestazione di barriera | Barriera mediu-altu sicondu a formulazione PVDC, u pesu di u rivestimentu, a furmazione è e cundizioni di prova |
| WVTR | Prughjettu specificu; Définissez la valeur cible ainsi que la température, l'humidité relative et la méthode d'essai |
| OTR | Prughjettu specificu; Définissez la valeur cible ainsi que la température, l'humidité relative et la méthode d'essai |
| Trattamentu | Termoformatura, slitting, cunversione di blister è trasfurmazioni specifiche di u prugettu |
| Applicazioni | Compresse, capsule, gel morbidi, nutraceutici e blister farmaceutici selezionati |
| persunalizazione | Spessore di PVC, pesu di rivestimentu PVDC, larghezza, culore, opacità, cunfigurazione di rotulu è imballaggio |
Materiale Blister Farmaceuticu PVC/PVDC
Film PVC Rivestitu di PVDC High Barrier
U pesu di revestimentu PVDC hè una specificazione impurtante perchè una quantità più alta di revestimentu di barriera pò generalmente riduce l'umidità è a trasmissione di gas. Tuttavia, u pesu di u revestimentu ùn hè micca l'unicu fattore chì determina u rendiment di blister finitu.
Pesi di revestimentu più bassi pò esse abbastanza per i prudutti chì necessitanu una migliione moderata nantu à u PVC pianu. Questu pò furnisce un equilibriu praticu di costu-prestazioni induve a formulazione farmaceutica ùn hè micca estremamente sensibile à l'umidità.
L'aumentu di u pesu di u revestimentu PVDC pò furnisce una prutezzione di l'umidità è di l'ossigenu più forte, sottumessu à a formulazione di u revestimentu, l'uniformità è a geometria di u pacchettu finitu.
Dui materiali cù pesi di rivestimentu simili ponu mostrà risultati di barriera diffirenti per via di differenze in a chimica PVDC, a qualità di u rivestimentu, u sustrato PVC, a prufundità di furmazione è e cundizioni di prova. I cumpratori duveranu dunque specificà u target WVTR è OTR invece di s'appoghjanu solu nantu à un 40, 60, 90 o 120 g/m² designazione.
L'imballaggio di alta barriera deve esse definitu utilizendu valori di trasmissione misurabili. Per i film blister farmaceutici, a Velocità di Trasmissione di Vapore d'Acqua (WVTR) è a Velocità di Trasmissione di l'Oxigenu (OTR) sò duie specificazioni impurtanti.
WVTR indica quantu vapore d'acqua passa per u materiale di imballaggio in una zona è tempu definite. E formulazioni farmaceutiche igroscòpiche o sensibili à l'umidità generalmente necessitanu un WVTR più bassu cà i prudutti cù una sensibilità bassa à l'umidità.
OTR misura a permeazione di l'ossigenu attraversu a struttura di imballaggio. I prudutti suscettibili à l'ossidazione ponu esse bisognu di un OTR più bassu per sustene e so esigenze di stabilità validate.
I valori di barriera deve esse paragunati solu quandu a temperatura, l'umidità relativa, u metudu di prova, u spessore di u materiale è a cundizione di mostra sò cunnisciuti. Un valore di barriera senza cundizioni di prova ùn hè micca abbastanza per paraguni tecnichi.
Thermoforming stende u materiale PVC / PVDC è pò riduce u gruixu di strati lucali à i muri di cavità è i cantoni. Per i prudutti farmaceutichi sensittivi, a prestazione di a barriera deve esse valutata nantu à u blister furmatu finitu piuttostu cà di confià solu nantu à i dati di laboratoriu di film flat.
U rivestimentu PVDC migliora significativamente a resistenza à u vapore d'acqua cumparatu cù u PVC rigidu senza rivestimentu, facendu PVC / PVDC una opzione cumuna per i prudutti farmaceutichi chì necessitanu una prutezzione supplementaria di l'umidità.
A capa PVDC riduce ancu a trasmissione di l'ossigenu è di u gasu, chì permette di evaluà u materiale per i prudutti sensibili à a degradazione oxidativa.
PVC / PVDC trasparenti permette à pasticchi o capsule di stà visibili per l'ispezione mentre aghjunghjenu a prutezzione di barriera oltre u PVC standard. E versioni chjara, tinte è opache ponu esse discusse secondu i bisogni di u prugettu.
U sustrato di PVC furnisce caratteristiche di termoformazione stabilite per a produzzione di blister farmaceutica. U rendiment di furmazione finale dipende da u spessore di PVC, a custruzzione di u rivestimentu, u disignu di cavità è i paràmetri di a macchina.
Diversi pesi di rivestimentu PVDC ponu esse pruduciutu secondu u scopu di prutezzione di u cliente. A selezzione di u materiale deve esse basatu nantu à i valori di barriera richiesti è i dati di stabilità farmaceutica piuttostu cà solu scegliendu u pesu di rivestimentu più altu.
PVC / PVDC pò esse evaluatu per e linee di blister rotanti induve a film hè riscaldata è formata continuamente. A piattezza stabile di u web, a consistenza di u spessore è a prestazione di rivestimentu cuntrullata sò impurtanti per una corsa affidabile.
I sistemi di furmazione di lettu pianu utilizanu una sequenza di riscaldamentu è formate differenti. I cumpratori devenu furnisce u mudellu esattu di a macchina è a specificazione attuale di PVC / PVDC quandu rimpiazzanu un materiale esistente.
A più grande prufundità di cavità aumenta l'allungamentu di u materiale è pò riduce u spessore di u revestimentu PVDC locale. I prughjetti di deep-draw anu da esse pruvati per a definizione di cavità, imbiancatura, cracking, integrità di u rivestimentu è prestazioni di barriera finale.
Un gradu PVC / PVDC ùn pò micca esse automaticamente presumitu per eseguisce sottu paràmetri identichi in ogni macchina blister. A larghezza di u web, a temperatura di riscaldamentu, a tensione di l'alimentu, u ciculu di furmazione, a geometria di a cavità è a velocità di produzzione influenzanu tuttu u prucessu.
Un blister farmaceuticu hè un sistema di imballaggio cumpletu custituitu da a tela di fondu formata, u pruduttu di droga è u materiale di coperchiu. Per quessa, a film formante di PVC / PVDC deve esse qualificata inseme cù u fogliu di blister d'aluminiu sceltu o altra struttura di coperchiu.
I fogli di blister d'aluminiu ponu utilizà diversi sistemi di lacca termosaldabili. A sigillabilità dipende da a cumpatibilità trà a lacca di coperchiu è a tela formante di PVC / PVDC.
Questi paràmetri deve esse stabilitu nantu à a linea di blister attuale. Una finestra di pruduzzione stabile hè più utile ch'è una sola temperatura di sigillatura di u laboratoriu.
A forza di sigillatura, a fuga, i canali è l'integrità di u pacchettu deve esse valutata in e cundizioni di fabricazione, trasportu è almacenamentu previste.
| Strutture | Funzione Principale | Selezzione Logica |
|---|---|---|
| PVC pianu | Termoformatura standard | Per i prudutti induve a barriera PVC standard hè abbastanza |
| PVC/PVDC | A barriera di l'umidità è l'ossigenu migliorata | Scelta cumuni per i prudutti di dosi solidi sensibili à l'umidità o à l'ossigenu |
| PVC/PE/PVDC | Barrier plus funziunalità di trasfurmazioni multilayer supplementari | Evaluate induve a furmazione più profonda, sigillatura specifica o barriera più alta hè necessariu |
| PVC/EVOH/Polioléfine | Alta barriera di l'ossigenu | Evaluate quandu a prutezzione di l'ossigenu hè un requisitu primariu |
| Struttura in PVC/PCTFE o ACLAR | Barriera d'umidità assai alta | Cunsiderate i prudutti altamente igroscòpichi basati nantu à dati di stabilità |
| Alluminiu à forma fredda | Luce assai alta, umidità è prutezzione di gas | Evaluate induve a trasparenza ùn hè micca necessariu è una barriera assai alta hè necessaria |
A struttura più cumplessa o più altu costu ùn hè micca automaticamente a megliu scelta. L'imballaggio farmaceuticu deve esse sceltu da i dati di stabilità, a durata di conservazione necessaria, a zona climatica, a dimensione di u pacchettu, a produtividade di a macchina è u costu tutale di imballaggio.
PVC / PVDC hè largamente evaluatu per i pasticchi chì necessitanu una prutezzione di l'umidità è di l'ossigenu più grande chì u PVC standard pò furnisce. U nivellu di barriera necessariu deve esse determinatu da a formulazione di tableta specifica è u prugramma di stabilità.
Capsule è gel morbidi ponu avè esigenze di sensibilità à l'umidità chì facenu impurtante a barriera di blister rinfurzata. A dimensione di a cavità, a formulazione di a cunchiglia è u clima di almacenamentu deve esse cunsideratu durante a selezzione di materiale.
Vitamini, probiotici è formulazioni nutraceutiche ponu esse evaluate cù PVC / PVDC induve a prutezzione di l'umidità o l'ossigenu hè necessariu. I prudutti altamente igroscòpichi ponu avè bisognu di una struttura di barriera più forte dopu a valutazione di stabilità.
U PVC rivestitu di PVDC hè particularmente pertinente quandu a formulazione hè sensibile à l'umidità ambientale, ma necessita sempre un blister termoformatu trasparente.
E formulazioni suscettibili à l'ossidazione ponu prufittà di a trasmissione di l'ossigenu ridutta furnita da PVDC, sottumessu à l'OTR necessariu è u disignu di pacchettu cumpletu.
Packaging Farmaceuticu PVC / PVDC
Blister farmaceutici in PVC/PVDC
PVC / PVDC trasparenti sustene l'ispezione visuale di a forma di dose imballata. E versioni culurite o opache ponu ancu esse valutate per a marca, a differenziazione di u produttu o a gestione di a luce supplementaria.
U materiale chjaru permette à e tavolette è capsule di stà visibili attraversu a cavità formata è pò sustene l'ispezione di qualità visuale durante a produzzione è l'usu.
I culori gialli, rossi, blu è persunalizati ponu esse discututi secondu a presentazione di u produttu necessariu o u sistema d'identificazione di imballaggio.
L'aspettu di u culore solu ùn deve esse usatu cum'è prova di prutezzione di luce farmaceutica. Induve un pruduttu hè fotosensibile, i cumpratori anu da specificà a gamma di lunghezze d'onda richieste è a trasmissione massima di a luce è cunvalidà u pacchettu finitu in cunseguenza.
A produzzione di blister farmaceutica consistente richiede più di u spessore nominale di PVC è u pesu di rivestimentu PVDC. A qualificazione materiale deve include e caratteristiche fisiche, di barriera è di cunversione accunsentite per u gradu esatta.
Spessore stabile sustene u riscaldamentu prevedibile, a furmazione di cavità è l'alimentazione web. Una variazione eccessiva di calibre pò influenzà a forza di a cavità formata è finita.
U pesu di u revestimentu è l'uniformità affettanu a cunsistenza di a barriera. L'ispezione attuale è i criterii d'accettazione deve esse stabiliti in a specificazione di u produttu.
L'adesione di PVDC à a basa di PVC deve esse stabile durante l'avvolgimentu, a taglio, a termoformatura è a cunversione di l'imballu in a valle.
A prova di barriera deve esse realizata utilizendu metudi è cundizioni accunsentiti adatti à u prugramma di qualificazione di imballaggio di u cliente.
A film trasparente deve esse inspeccionata per a contaminazione visibile, i difetti di u revestimentu, i graffii, u bloccu è altri difetti chì puderanu affettà a presentazione o a trasfurmazioni di u produttu.
I rotuli è i fogli di PVC / PVDC deve esse prutetti da l'umidità, a contaminazione, a temperatura eccessiva è i danni meccanichi durante u trasportu è u almacenamentu. A cunfigurazione di l'imballu pò esse persunalizata secondu e dimensioni di u rollu, destinazione è esigenze di gestione di i clienti.
I cunvertitori farmaceutichi anu da seguità ancu i requisiti di almacenamentu è di cundizzioni definiti per u materiale qualificatu prima di eseguisce nantu à a linea di blister.
Termini cum'è 'gradu farmaceuticu' o 'qualità medica' ùn deve micca rimpiazzà a qualificazione di u materiale esatta. I requisiti regulatori varienu secondu a forma di dosa, u cuntattu di u produttu, u mercatu di destinazione è u sistema di qualità internu di u fabricatore farmaceuticu.
A specificazione di u materiale deve definisce u spessore di PVC, u pesu di u rivestimentu PVDC, a tolleranza dimensionale, u culore, a cunfigurazione di u rollu è a barriera pertinenti o esigenze di trasfurmazioni.
Per l'approvvigionamentu farmaceuticu cummerciale, i clienti duveranu dumandà a documentazione applicabile à a qualità esatta è u batch di produzzione piuttostu cà di confià solu in e specificazioni generali di marketing.
I seguenti documenti di riferimentu sò ritenuti da a pagina attuale di u produttu Wallis. I cumpratori anu da cunfirmà quali documenti s'applicanu à a qualità esatta di PVC / PVDC è u batch chì sò qualificati.
I prucessi di qualificazione sò particularmente impurtanti quandu si rimpiazza un fornitore esistente di PVC / PVDC, aumentendu u pesu di revestimentu PVDC o trasferendu u materiale à un'altra linea di imballaggio blister.
Evaluate a definizione di cavità, a distribuzione di u spessore di u muru, l'imbiancatura, u cracking è l'integrità di u rivestimentu in e cundizioni di riscaldamentu è di furmazione equivalenti à a produzzione.
Misura WVTR è OTR utilizendu e cundizioni di prova richieste. Induve a stabilità farmaceutica hè sensibile à a geometria di a cavità, a prova di vesciche formate deve ancu esse cunsideratu.
Pruvate a foglia di coperchio attuale è a lacca termo-sigillata per determinà a forza di u sigillamentu è stabilisce una finestra pratica di pruduzzione cummerciale.
Evaluate l'alimentazione, u web tracking, u roll unwinding, furmà a coerenza, u sigillamentu è u rendiment di taglio nantu à a macchina blister prevista.
U materiale di imballaggio pò sustene a stabilità farmaceutica, ma ùn garantisce micca indipindentamente una vita di u pruduttu specificu. L'adattabilità finale è a data di scadenza deve esse stabilita attraversu u prugramma di stabilità validatu da u fabricatore farmaceuticu.
U spessore di a basa di PVC pò esse selezziunata in a gamma dispunibile secondu e dimensioni di a cavità, a rigidità, u cumpurtamentu di furmazione è u pesu di u pacchettu.
U rivestimentu PVDC pò esse persunalizatu in a gamma di prudutti dispunibuli secondu a barriera di umidità è ossigenu necessaria. Fornite u target WVTR è OTR induve pussibule.
Slitting pò esse assuciatu à a macchina blister di u cliente è u layout web. Fornite a larghezza precisa è a tolleranza necessaria durante a citazione.
I cumpratori anu da specificà u diametru di u core, u diametru massimu di u rollu, u pesu di u rollu, a direzzione di avvolgimentu è i requisiti di splice induve applicabile.
A film trasparente è culurita pò esse discussa secondu a differenziazione di u produttu, l'ispezione visuale è e esigenze di gestione di a luce.
Identificà se u pruduttu hè una tableta, una capsula, un gel molle, un probioticu, un nutraceuticu o una altra forma di dosa è indicate se l'umidità, l'ossigenu o a sensibilità à a luce hè a preoccupazione principale.
Fornite u gruixu di PVC esistenti o a gamma desiderata, soprattuttu quandu si rimpiazza un altru materiale di blister qualificatu.
Fornite u pesu attuale di u revestimentu se cunnisciutu. Se no, furnisce a prestazione di barriera necessaria per chì una specificazione adatta pò esse valutata.
Specificate i valori di barriera di destinazione inseme cù a temperatura di prova, l'umidità relativa è u metudu di prova induve dispunibule.
Fornite a larghezza di u rollu necessariu, a tolleranza di larghezza, u diametru di u core, u diametru massimu di u rollu è a direzzione di avvolgimentu.
Fornite u fabricatore è u mudellu esattu di a macchina, u tipu di furmazione, a velocità di a linea è a gamma di temperatura attuale.
Includite a lunghezza di a cavità, a larghezza, a prufundità è qualsiasi geometria di l'angulu esigenti per l'applicazioni di profondità.
Identificà u fogliu d'aluminiu o altra struttura di coperchiu è a lacca termosaldata attualmente utilizata in a linea di imballaggio.
Fornite u paese di destinazione, i requisiti di a farmacopea è a documentazione specifica di u cliente necessaria per a qualificazione di u fornitore.
L'infurmazione attuale di Wallis indica a quantità tipica di l'ordine pò varià apprussimatamente da 500 kg à parechji milla kilogrammi secondu a specificazione è a persunalizazione. Cunfirmà a prova è u MOQ cummerciale durante a citazione.
Linea di Produzzione di Materiale di Imballaggio Farmaceuticu
Linea di Produzzione di Materiale Farmaceuticu in PVC
Cuuperazione Internaziunale di Clienti
Cuuperazione B2B di imballaggio farmaceuticu
PVC / PVDC hè un film termoformatu di PVC rigidu rivestitu di PVDC per migliurà u rendiment di a barriera di l'umidità è l'ossigenu. Hè comunmente valutatu per i pacchetti blister farmaceutici chì necessitanu più prutezzione di u PVC pianu.
L'attuale gamma Wallis elenca spessori di PVC di circa 150-400 μm. U gruixu finali deve esse sceltu secondu a dimensione di a cavità di blister, a rigidità è e cundizioni di furmazione.
Wallis attualmente elenca pesi di rivestimentu PVDC di circa 40-120 g/m². U pesu di rivestimentu appropritatu deve esse sceltu secondu u WVTR è OTR richiesti piuttostu cà u pesu di rivestimentu solu.
Un pesu di rivestimentu più altu pò in generale aumentà a barriera, ma a megliu specificazione dipende da u requisitu di stabilità di a droga, a dimensione di u pacchettu, a prufundità di furmazione, u costu di pruduzzione è a durata di a conservazione di destinazione. L'eccessu di barriera pò aghjunghje un costu innecessariu se a formulazione ùn hè micca bisognu.
I fornitori di l'industria generalmente offrenu PVC / PVDC in più pesi di rivestimentu, ma a terminologia di barriera varieghja da u fornitore è a formulazione PVDC. Per l'acquistu tecnicu, specificate u WVTR è l'OTR richiesti piuttostu cà di confià solu in etichette cum'è barriera media, alta o ultra-alta.
U PVC pianu furnisce principalmente un supportu di termoformazione è strutturale. Aghjunghjendu un revestimentu PVDC migliurà significativamente a barriera di l'umidità è l'ossigenu, facendu PVC / PVDC più adattatu per formulazioni farmaceutiche sensibili.
PVC / PVDC hè una struttura di barriera di PVC rivestita, mentri PVC / PE / PVDC aghjunghjenu una strata di poliolefina addiziale è pò esse cuncepitu per diverse esigenze di trasfurmazioni, sigillatura o barriera. A struttura curretta dipende da u disignu di u pacchettu è u target di stabilità farmaceutica.
Puderà furnisce una prutezzione di l'umidità sostanzialmente più forte chì u PVC pianu, ma i prudutti altamente igroscòpichi ponu esse bisognu di una formulazione PVDC di barriera più alta, laminatu di tipu PCTFE / ACLAR o aluminiu di forma fredda. A selezzione di materiale deve seguità a prova di stabilità.
Qualificazioni PVC / PVDC adatte ponu esse valutate nantu à sistemi di termoformatura rotanti. U mudellu esattu di a macchina, a temperatura di furmazione, a velocità di a linea è e dimensioni di a cavità deve esse cunfirmata durante a qualificazione.
PVC / PVDC hè ancu utilizatu nantu à i sistemi di termoformatura à lettu pianu cumpatibile. I paràmetri di a macchina duveranu esse ottimizzati per u spessore di film specificu, u revestimentu PVDC, a geometria di a cavità è a velocità di produzzione.
L'applicazioni di tiratura profonda ponu esse valutate, ma l'aumentu di a prufundità di tiratura aumenta l'allungamentu di a film è pò riduce u spessore di a barriera à i muri di a cavità è i cantoni. A barriera formata è l'integrità di u revestimentu deve esse pruvata.
A tela di forma di blister hè normalment sigillata cù una lacca termosaldabile compatibile nantu à a foglia di coperchio. A cumpatibilità dipende da u materiale di coperchiu esatta è e cundizioni di sigillatura, cusì a cumminazione cumpleta deve esse pruvata.
U WVTR currettu dipende da a sensibilità à l'umidità di a formulazione, a geometria di u pacchettu, u clima di almacenamiento è a durata di conservazione necessaria. Fornite u valore di destinazione inseme cù a temperatura, l'umidità è u metudu di prova.
OTR deve esse sceltu secondu a sensibilità di u pruduttu à l'ossidazione. U prugramma di stabilità farmaceutica deve determinà u requisitu adattatu di barriera di l'ossigenu.
PVC / PVDC pò riduce l'umidità è l'esposizione à l'ossigenu, ma ùn pò micca garantisce indipindentamente una vita di conservazione specifica. A data di scadenza finale deve esse stabilita per mezu di u prugramma di stabilità validatu da u fabricatore farmaceuticu utilizendu u pacchettu cumpletu.
Nisuna descrizzione di materiale generica guarantisci u cumplimentu universale. I cumpratori duveranu furnisce u mercatu di destinazione è i standard farmacopei richiesti, regulatori o specifichi di u cliente per chì a documentazione per u gradu esattu pò esse rivista.
Iè. U materiale di prova o di prova deve esse valutatu per a furmazione, u funziunamentu di a macchina, a sigillatura di lidding-foil, a prestazione di a barriera è l'apparenza prima di appruvà un ordine in grossu.
L'infurmazione attuale di Wallis indica chì e quantità tipiche pò varià da circa 500 kg à parechji milla chilò secondu u spessore di PVC, u pesu di u revestimentu PVDC, a larghezza, u culore è i bisogni persunalizati. Cunfirmà u MOQ esatta durante a citazione.
Per piacè furnite u tipu di pruduttu farmaceuticu, u spessore di PVC, u pesu di rivestimentu PVDC o u target WVTR / OTR, larghezza di rotulu, diametru di u core, culore, mudellu di macchina blister, dimensioni di cavità, foglia di coperchio, cundizioni di sigillatura, esigenze regulatori è quantità stimata di compra.
Mandate Wallis u vostru spessore di PVC, u pesu di rivestimentu PVDC di destinazione o WVTR / OTR, larghezza di rotulu, mudellu di macchina blister, dimensioni di cavità, foglia di coperchiu è quantità di compra prevista. Pudemu discutiri un film d'alta barriera PVC / PVDC persunalizatu per imballaggi blister farmaceutici.
Sè vo rimpiazzà un fornitore di film blister esistente, furnite l'attuale TDS, COA o rotulu di riferimentu in modu chì l'esigenza di spessore, barriera, termoformatura è macchina di funziunamentu pò esse valutata prima di a produzzione cummerciale.
