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PVC
WALLIS
| vantaghju di rendiment di furmazione affidabile: | |
|---|---|
| Quantità: | |
Wallis furnisce un film blister rigidu PVC farmaceuticu è un fogliu duru per tablette, capsule, vitamini, nutraceutici, veterinari è imballaggi di salute selezionati. U web di forma rigida PVC furnisce chiarezza ottica, stabilità dimensionale è prestazioni di termoformazione cuntrullata per a produzzione di blister farmaceutica convenzionale.
Wallis pharmaceutical PVC hè dispunibule in circa 0,15-0,80 mm di spessore è larghezze finu à circa 680 mm , cù opzioni trasparenti, tinte, culurite, opache, lucide è matte dispunibuli secondu e esigenze di u prugettu.
Plain rigidu PVC hè principarmenti sceltu induve una bona termoformabilità, chiarezza, prutezzione meccanica è efficienza di costu sò richieste è a formulazione farmaceutica ùn necessita micca una barriera avanzata di umidità o ossigenu. I prudutti più sensittivi anu da esse valutati cù PVC /PVDC, PVC /PE/PVDC, PC TFE-based o altre strutture di barriera più altu secondu a data di stabilità.
I valori seguenti rapprisentanu l'attuale gamma di prudutti tipici di Wallis. E specificazioni finali, tolleranze è metudi di prova devenu esse cunfirmate secondu a qualità di imballaggio farmaceuticu appruvata è e specificazioni di compra.
| Parametru | Specificazione tipica / Notes |
|---|---|
| Pruduttu | Rigidu Farmaceuticu PVC Blister Film / PVC Hard Sheet |
| Materiale | Rigidu PVC formulatu per l'applicazioni di imballaggio blister farmaceuticu |
| Spessore | Circa 0,15-0,80 mm |
| Larghezza | Finu à circa 680 mm; slitting persunalizatu dispunibule |
| Culore | Trasparente, tinta, culurita o opaca |
| Finitura di a superficia | Finitura lucida, matte o persunalizata |
| Assorbimentu di l'umidità | Lista di specificazione attuale di Wallis ≤0.1%; cunfirmà u metudu di prova per u gradu urdinatu |
| Forza di Tensile | Lista di specificazione attuale di Wallis ≥48 MPa; cunfirmà a direzzione è u metudu di prova per u gradu urdinatu |
| Thermoforming | Cuncepitu per i prucessi farmaceutichi di termoformatura di blister compatibili |
| Compatibilità di Lidding | I sistemi cumpatibili ponu utilizà un fogliu di coperchiu d'aluminiu cù lacca termosaldata formulata per PVC |
| Format di furnimentu | rotuli; furmati di fogli cunvertiti sottumessi à cunferma di prughjettu |
| Applicazioni | Tablet, capsula, nutraceutica, veterinaria è imballaggio blister di salute selezziunata |
| persunalizazione | Spessore, larghezza, culore, finitura, dimensioni di rotulu, dimensione di u core è imballaggio d'esportazione |
Rigidu Farmaceuticu PVC Blister Film
PVC Film di imballaggio farmaceuticu
U film rigidu farmaceuticu PVC hè una tela termoformabile di forma plastica utilizata per creà cavità in pacchetti blister convenzionali. U materiale hè riscaldatu, furmatu intornu à a geometria di a cavità necessaria, pienu di u pruduttu farmaceuticu è poi sigillatu cù una struttura di coperchiu cumpatibile.
PVC furnisce a basa strutturale di a cavità blister. A so rigidità aiuta a tasca formata à mantene a so forma durante u riempimentu, u coperchiu, u tagliu, l'imballaggio, u trasportu è a manipulazione di i cunsumatori.
Clear PVC permette à a tavuletta o a capsula di stà visibile attraversu u blister, supportendu l'identificazione di u produttu è l'ispezione visuale. U culore o opaca PVC pò ancu esse discutitu induve a differenziazione visuale o a gestione di a luce hè necessariu.
Plain rigida PVC hè largamente cunsiderata induve e formulazioni farmaceutiche anu esigenze di barriera relativamente moderate è l'ingegneri di imballaggio prioritanu a termoformabilità, a chiarità, a produtividade di a macchina è l'efficienza di u costu.
Questa distinzione hè impurtante quandu selezziunate l'imballaggio farmaceuticu. Un valore bassu di umidità di u materiale ùn significa micca automaticamente chì a film furnisce una alta barriera contru u vapore d'acqua chì passa per u pacchettu.
L'assorbimentu di l'umidità misura quantu acqua u polimeru stessu assorbe in una cundizione di prova definita. A specificazione Wallis attuale lista un valore di ≤0.1% per stu pruduttu.
WVTR descrive quantu vapore d'acqua passa per un materiale di imballaggio in cundizioni di temperatura è umidità definite. Questa hè una metrica più pertinente per decide se un blister farmaceuticu furnisce una prutezzione sufficiente per una droga sensibile à l'umidità.
Plain PVC pò esse apprupriatu per formulazioni relativamente stabili induve a barriera di umidità necessaria pò esse ottenuta da u disignu di imballaggio cumpletu è u prugramma di stabilità validatu.
Formulazioni igroscòpichi, altamente sensibili à l'umidità o à l'ossigenu pò esse bisognu di PVC /PVDC, PVC /PE/PVDC, PC Film basatu in TFE, aluminiu di forma fredda o una altra struttura di barriera più alta.
U rendiment di termoformazione hè unu di i motivi più impurtanti per i quali rigidu PVC ferma largamente utilizatu per i blisters farmaceutichi convenzionali. U spessore di u materiale, a formulazione, u cumpurtamentu di riscaldamentu, u disignu di u muffa è i paràmetri di a macchina travaglianu inseme per determinà a qualità di a cavità finita.
Spessore di film cunsistenti aiuta à u calore di u web più uniforme in tutta a so larghezza, riducendu a variazione trà e cavità di blister è sustene a produzzione cummerciale stabile.
Cundizioni di furmazione appropritate aiutanu à pruduce cavità ben definite senza eccessivu di distorsioni, distorsioni o segni di stress indesiderati.
I cavità più profonde ponenu una dumanda più grande nantu à a film PVC perchè u materiale stende più à i fianchi è i cantoni. I cumpratori anu da furnisce a dimensione di a tavuletta o di a capsula è a prufundità di a cavità quandu valutanu una nova specificazione PVC .
I filmi farmaceutichi adattati PVC ponu esse valutati nantu à l'equipaggiu rotanti è di blister à lettu pianu. Perchè i profili di riscaldamentu, i cicli di furmazione è a gestione di u web sò diffirenti trà e macchine, u gradu finale deve esse qualificatu nantu à a linea di produzzione attuale.
L'imballaggio in blister Alu- PVC convenzionale utilizza normalmente un foglio di coperchio d'aluminiu chì porta una lacca termosaldata formulata per unisce à a tela formante PVC . A cumminazzioni cumpleta PVC -and-lidding deve dunque esse valutata cum'è un sistema di imballaggio.
Micca ogni foglia d'aluminiu usa u listessu revestimentu di calore. I cumpratori duveranu furnisce a specificazione attuale di lidding-foil quandu qualificanu un novu film blister PVC .
A temperatura di u sigillu deve esse ottimisata inseme cù a pressione, u tempu di permanenza è a velocità di produzzione. Una finestra operativa pratica hè più utile chì assume chì una temperatura di sigillatura funziona in ogni linea.
A forza di sigillatura, i canali, a fuga è l'integrità generale di blister deve esse verificatu utilizendu a rete di furmazione attuale di u cliente, u materiale di coperchiu è e cundizioni di imballaggio cummerciale.
Rigidu PVC pò furnisce un cumpurtamentu di termoformazione cuntrullata per e cavità di blister di tablette è capsule convenzionali quandu u spessore, a qualità di materiale è e cundizioni di trasfurmazioni sò adattati currettamente.
Trasparente PVC permette una visibilità chjara di u produttu è pò aiutà à sustene l'ispezione visuale manuale o automatizata di pasticchi è capsule.
A struttura rigida supporta dimensioni di cavità stabili durante l'operazione di riempimentu, sigillatura, taglio è cartone a valle.
PVC furnisce una resistenza utile à parechji sustanzi chimichi cumuni incontrati durante a manipulazione normale di l'imballa. A cumpatibilità cù a formulazione farmaceutica specifica, a chimica di pulizia o l'altru materiale di cuntattu deve esse valutata quandu hè pertinente.
Per formulazioni chì ùn anu micca bisognu di una struttura di barriera avanzata, u pianu rigidu PVC offre un equilibriu praticu di formabilità, visibilità, prutezzione meccanica è costu di materiale.
Spessore, larghezza di u rollu, culore, finitura di a superficia, dimensione di u core è a cunfigurazione di u rollu ponu esse discussi secondu a macchina blister è u pacchettu finitu.
Plain rigidu PVC hè comunmente cunsideratu per i prudutti di dosaggio solidu orale stabile induve un blister termoformatu trasparente cunvinziunali furnisce una prutezzione sufficiente.
PVC pò ancu esse furmatu in cavità di capsule. Capsule più grande ponu esse bisognu di una selezzione curretta di u spessore di film è di e cundizioni di furmazione perchè a prufundità di a cavità aumenta l'allungamentu di u materiale.
Vitamini è supplementi cù profili di stabilità adattati ponu utilizà blisters PVC trasparenti o culurati induve a prutezzione di l'umidità è l'ossigenu necessaria hè ottenuta da u sistema di imballaggio cumpletu.
Pasticchi veterinari selezziunati, capsule è altri prudutti di dosa solida ponu ancu aduprà imballaggi blister rigidi PVC dopu a qualificazione specifica di u produttu.
Rigidu PVC pò ancu esse valutatu per l'applicazioni di l'imballaggio di u cunsumu è di l'assistenza sanitaria non sterile. L'imballaggio sterile di i dispositi medichi richiede una validazione separata di materiale, coperchio, integrità di sigilli è compatibilità di sterilizazione.
Imballaggio in blister per tablette
Imballaggio in blister di capsule
U grossu PVC apprupriatu dipende da a geometria di a cavità, e dimensioni di u produttu, a rigidità di a tasca necessaria è e cundizioni di a macchina blister. Wallis offre una larga gamma di 0,15-0,80 mm, ma l'applicazioni blister farmaceutiche normalmente usanu solu a parte adatta à u pacchettu specificu.
I pasticchi più grandi è e capsule generalmente necessitanu cavità più grande è ponu esse bisognu di un PVC calibre sfarente da i picculi pasticchi.
A più grande prufundità di furmazione crea più diluente à u muru di a cavità. A forza di a cavità finita deve dunque esse valutata piuttostu chè selezziunà u film solu da u spessore nominale di film pianu.
Diverse macchine di blister utilizanu cicli di riscaldamentu è di furmazione diffirenti. Fornite u vostru spessore di materiale attuale è u mudellu di macchina quandu rimpiazzà un altru fornitore.
A cavità finale deve furnisce una prutezzione strutturale abbastanza durante u riempimentu, u sigillamentu, l'imballu secundariu è u trasportu senza aduprà materiale innecessariu.
| Material | Primary Advantage | Logica di Selezzione Tipica |
|---|---|---|
| Rigidu PVC | Chiarezza, termoformabilità è efficienza di costu | Formulazioni stabili cù esigenze di barriera relativamente bassu |
| PVC /PVDC | A barriera di l'umidità è l'ossigenu migliorata | I prudutti sensibili à l'umidità o à l'ossigenu necessitanu un blister trasparente |
| PVC /PE/PVDC | Barriera cumminata cù funziunalità supplementari di furmazione o di sigillatura multistrati | Esigenze più esigenti di furmazione è di barriera |
| PC Film basatu in TFE | Barriera d'umidità assai alta mantenendu a trasparenza | Formulazioni altamente sensibili à l'umidità |
| Alluminiu à forma fredda | Umidità assai alta, prutezzione di gas è luce | Formulazioni altamente sensibili induve a trasparenza ùn hè micca necessariu |
A struttura di a più alta barriera ùn hè micca automaticamente a megliu scelta di imballaggio. A struttura curretta duveria suddisfà i requisiti di stabilità di u pruduttu mentre equilibra l'efficienza di furmazione, a dimensione di blister, a produtividade di a linea è u costu tutale di imballaggio.
Trasparente PVC furnisce a visibilità massima di u produttu è hè apprupriatu induve i pasticchi o capsule anu bisognu à esse visibili attraversu u blister finitu.
Amber, blue, green or other tinted formulations pò esse discutitu per a diferenciazione visuale. Induve u pruduttu hè sensibile à a luce, a trasmissione di luce specifica per a lunghezza d'onda attuale deve esse validata invece di confià solu nantu à l'aspettu di u culore.
I culori opachi ponu esse sviluppati induve a visibilità di u produttu ùn hè micca necessariu o induve u disignu di l'imballaggio richiede un ocultamentu visuale più forte.
Un calibre coerente supporta un riscaldamentu prevedibile, a furmazione è a rigidità di a cavità in u web di produzzione.
L'avvolgimentu di rollu stabile è a piattezza di u web supportanu l'alimentazione affidabile, u cuntrollu di tensione è u funziunamentu cuntinuu di a macchina blister.
U farmaceuticu chjaru PVC deve esse verificatu per a contaminazione, nebbia, punti neri, gel, graffii è altri difetti chì puderanu affettà l'ispezione visuale o l'aspettu di l'imballu finitu.
Tensile, impattu è altre esigenze meccaniche deve esse specificate cù u metudu di prova applicabile induve sò critichi per u prucessu di cunversione di blister di u cliente.
I cumpratori farmaceutici anu da identificà a farmacopea, u monomeru residuale, a migrazione è i requisiti di u mercatu di destinazione applicabili à u gradu esatta PVC piuttostu cà di confià solu nantu à una descrizzione generica di 'gradu farmaceuticu'.
A qualificazione di u fornitore deve esse basata nantu à a documentazione applicabile à a qualità esatta di u produttu è u batch di produzzione. I cumpratori anu da definisce i ducumenti tecnichi è regulatori richiesti prima di appruvà l'offerta cummerciale.
A pagina attuale di Wallis furnisce u seguente documentu di riferimentu PVC . I cumpratori anu da cunfirmà chì u certificatu s'applica à a qualità esatta PVC è u batch esse acquistatu.
A pagina attuale cuntene ancu un certificatu di riferimentu PVDC. Perchè u pruduttu nantu à sta pagina hè chjaru rigidu PVC , stu documentu PVDC deve esse trattatu cum'è una riferenza ligata solu è micca cum'è COA per u pruduttu pianu PVC .
Eseguite u materiale cù l'attrezzatura di furmazione è a macchina di imballaggio per evaluà a forma di cavità, u diluimentu di u muru, u cumpurtamentu web è i difetti visuali.
Aduprà u fogliu di coperchio di produzzione per determinà a temperatura di sigillatura pratica, a pressione è a finestra di u tempu di permanenza.
Verificate u svolgimentu, u web tracking, l'alimentazione, a furmazione, a sigillatura è u tagliu à a velocità di produzzione cummerciale rapprisentativa.
Plain PVC deve esse appruvatu solu induve u pacchettu finitu soddisfa i requisiti di stabilità validata di u pruduttu farmaceuticu in e cundizioni di almacenamento richieste.
U spessore pò esse discutitu in a gamma di fabricazione dispunibule secondu a geometria di a cavità, a rigidità è i requisiti di a macchina blister.
A larghezza di u rollu pò esse tagliata secondu u layout di blister è a cunfigurazione di l'equipaggiu in a larghezza di produzzione dispunibule.
Trasparente, tinta, culurita è opaca PVC pò esse discutitu secondu a visibilità di u produttu è i bisogni di marca.
I requisiti di superfici lucide, matte è specifiche di u prugettu ponu esse valutati secondu l'aspettu otticu è u processu downstream.
U diametru di u core, a lunghezza di u rollu, u diametru massimu di u rollu, u pesu di u rollu, a direzzione di u bobinamentu è l'imballu ponu esse specificati secondu a linea di u cliente.
Identificà se u blister cuntene pasticchi, capsule, nutraceuticals, prudutti veterinari o una altra forma di dosificazione è indicà ogni sensibilità cunnisciuta à l'umidità, l'ossigenu o a luce.
Fornite u spessore di film necessariu o a specificazione attualmente utilizata nantu à a vostra linea di blister.
Specificate a larghezza di u rollu, a tolleranza di larghezza, u diametru di u core, u diametru massimu di u rollu è a direzzione di avvolgimentu.
Fornite u fabricatore, u mudellu, u tipu di furmazione è a velocità di produzzione normale per sustene a valutazione di materiale.
Includite a dimensione di a tavuletta o di a capsula è a lunghezza, a larghezza è a prufundità di a cavità finita induve dispunibule.
Identificà u fogliu di coperchiu è a lacca termosigillata attualmente utilizata in modu chì a cumpatibilità di sigillatura pò esse evaluata.
Specificate u culore trasparente, tintatu o opacu inseme cù i requisiti di superficia lucida, matte o altri.
Fornite u mercatu di destinazione è richieste di farmacopea, migrazione, monomeru residuale, DMF o esigenze di documentazione specifica per u cliente.
L'infurmazione attuale di u produttu Wallis elenca un MOQ tipicu di circa 500 kg. A dispunibilità di l'ordine di prova, a pulitica di campionu gratuitu è u MOQ finale deve esse cunfirmatu secondu u spessore, a larghezza, u culore è a pianificazione di a produzzione.
A produzzione di blister farmaceutica consistente richiede un spessore di materiale cuntrullatu, a qualità di a superficia, u rollu di avvolgimentu è u cumpurtamentu di furmazione. I cumpratori chì rimpiazzanu un fornitore esistente duveranu paragunà a nova film PVC utilizendu u stessu disignu di cavità, foglia di coperchio è cundizioni di produzzione prima di l'appruvazioni.
Pharmaceutical PVC Linea di Pruduzzione
Laboratoriu di Test di Imballaggi Farmaceutici
Wallis supporta i cunvertitori di imballaggi farmaceutici è i cumpratori industriali cù dimensioni persunalizate PVC , specificazioni di rotulu, sviluppu di culore, campioni è imballaggi d'esportazione secondu e esigenze di u prugettu.
Farmaceutica rigida PVC hè una tela di forma termoformabile utilizata per creà cavità per pasticchi, capsule è altri prudutti adattati in imballaggi blister convenzionali.
U spessore currettu dipende da a dimensione di u produttu, a prufundità di a cavità, a macchina è a rigidità necessaria di blister. Wallis offre attualmente circa 0,15-0,80 mm, mentre chì u calibre di imballaggio esatta deve esse sceltu da teste di produzzione.
L'attuale specificazione Wallis elenca larghezze finu à circa 680 mm. A slitting persunalizata pò esse discussa secondu e esigenze di blister-machine è web-layout.
Plain PVC furnisce una barriera di umidità relativamente limitata cumparatu cù strutture farmaceutiche dedicate à alta barriera. Hè tipicamente sceltu induve i requisiti di stabilità di a formulazione ponu esse soddisfatti cù un blister PVC cunvinziunali.
No. L'assorbimentu di l'umidità descrive l'acqua assorbita da u materiale stessu. A barriera di umidità per l'imballazione farmaceutica hè megliu valutata cù WVTR è a stabilità di u pacchettu finitu in cundizioni di temperatura è umidità definite.
Plain PVC furnisce chiarezza, rigidità è termoformabilità. PVC / PVDC aghjusta un revestimentu di barriera PVDC chì migliurà sustancialmente a prutezzione di l'umidità è di l'ossigenu per formulazioni farmaceutiche più sensibili.
Formulazioni altamente sensibili à l'umidità o altrimenti esigenti ponu esse bisognu di una struttura di barriera più forte cum'è PC film basatu in TFE o aluminiu di forma fredda. A scelta deve esse basatu nantu à dati di stabilità farmaceutica è u disignu di pacchettu.
Lidding d'aluminiu farmacèuticu cunvinziunali pò aduprà una lacca termosellata cuncepita per ligà à PVC . L'esatta foil, lacca è PVC cumminazione deve esse pruvati inseme per stabilisce a finestra di sigillatura cummerciale.
I gradi adattati ponu esse valutati per a produzzione di blister à alta velocità, ma a cumpatibilità dipende da a macchina esatta, u spessore di a film, u prufilu di riscaldamentu, a geometria di a cavità, a cunfigurazione di u rollu è e cundizioni di sigillatura.
PVC rigidu adattatu pò esse evaluatu cù e duie tecnulugia di furmazione. Perchè i so ciculi di riscaldamentu è di furmazione sò diffirenti, a qualificazione deve esse cumpletata nantu à l'equipaggiu cummerciale destinatu.
Iè. L'opzioni trasparenti, tinte, culurite è opache ponu esse discusse inseme cù brillanti, matte è altre esigenze di superficia.
U culore solu ùn prova micca a prutezzione di a luce farmaceutica. I prudutti fotosensibili duveranu specificà a gamma di lunghezze d'onda pertinenti è a trasmissione massima, è u pacchettu finitu deve esse validatu in cunseguenza.
L'imballaggio sterile di i dispositi medichi richiede una validazione separata di u materiale, u sistema di coperchio, l'integrità di u sigillo, u prucessu di sterilizazione è i requisiti di imballaggio di i dispositi medichi applicabili. L'idoneità ùn deve esse assunta da u terminu farmaceuticu PVC solu.
Sicondu u vostru sistema di qualificazione, dumandate a scheda tecnica, u COA batch è a farmacopea applicabile, a migrazione, u monomeru residuale, a documentazione regulatoria o specifica per u cliente per u gradu esatta PVC .
L'infurmazione attuale di Wallis elenca un MOQ tipicu di circa 500 kg. U MOQ finale è a dispunibilità di l'ordine di prova dipendenu da u spessore, a larghezza, u culore, a superficia è a pianificazione di a produzzione attuale.
Iè. A prova di campionu hè cunsigliatu per a termoformatura, a cumpatibilità di coperchi d'aluminiu, u funziunamentu di a macchina, l'aspettu di a cavità è a qualità di u materiale prima di appruvà a pruvista cummerciale.
Per piacè furnite u pruduttu farmaceuticu, spessore PVC , larghezza di rotulu, dimensione di u core, culore, finitura di a superficia, mudellu di macchina blister, dimensioni di cavità, specificazione di coperchio d'aluminiu, esigenze regulatori è quantità stimata di compra.
Mandate à Wallis u vostru PVC spessore, larghezza di rotulu, mudellu di blister-machine, dimensioni di cavità, culore, foglia di coperchiu è quantità di compra prevista. Pudemu discutiri un film rigidu chì forma PVC per l'imballaggio di tablette, capsula, nutraceutica è farmaceutica.
Sè vo rimpiazzà un fornitore farmaceuticu esistente PVC , furnite l'attuale TDS, COA o rotulu di riferimentu in modu chì i requisiti di spessore, chiarezza, termoformatura, sigillatura è macchina di funziunamentu ponu esse valutati prima di a produzzione in massa.
