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PVC
WALLIS
| vantaghju di rendiment di furmazione affidabile: | |
|---|---|
| Quantità: | |
Wallis furnisce film blister in PVC rigidu farmaceuticu è foglia dura per tablette, capsule, vitamini, nutraceutici, veterinari è imballaggi per a salute selezionati. A tela rigida di formatura di PVC furnisce chiarezza ottica, stabilità dimensionale è prestazioni di termoformazione cuntrullata per a produzzione di blister farmaceutica convenzionale.
U PVC farmaceuticu Wallis hè dispunibule in circa 0,15-0,80 mm di spessore è larghezze finu à circa 680 mm , cù opzioni trasparenti, tinte, culurite, opache, lucide è matte dispunibuli secondu e esigenze di u prugettu.
U PVC rigidu pianu hè principarmenti sceltu induve una bona termoformabilità, chiarezza, prutezzione meccanica è efficienza di costu sò richieste è a formulazione farmaceutica ùn necessita micca una barriera avanzata di umidità o ossigenu. I prudutti più sensibili anu da esse valutati cù PVC / PVDC, PVC / PE / PVDC, basati in PCTFE o altre strutture di barriera più altu secondu a dati di stabilità.
I valori seguenti rapprisentanu l'attuale gamma di prudutti tipici di Wallis. E specificazioni finali, tolleranze è metudi di prova devenu esse cunfirmate secondu a qualità di imballaggio farmaceuticu appruvata è e specificazioni di compra.
| Parametru | Specificazione tipica / Notes |
|---|---|
| Pruduttu | Film Blister di PVC Rigidu Farmaceuticu / Foglia dura di PVC |
| Materiale | PVC rigidu formulatu per l'applicazioni di imballaggio blister farmaceuticu |
| Spessore | Circa 0,15-0,80 mm |
| Larghezza | Finu à circa 680 mm; slitting persunalizatu dispunibule |
| Culore | Trasparente, tinta, culurita o opaca |
| Finitura di a superficia | Finitura lucida, matte o persunalizata |
| Assorbimentu di l'umidità | Lista di specificazione attuale di Wallis ≤0.1%; cunfirmà u metudu di prova per u gradu urdinatu |
| Forza di Tensile | Lista di specificazione attuale di Wallis ≥48 MPa; cunfirmà a direzzione è u metudu di prova per u gradu urdinatu |
| Thermoforming | Cuncepitu per i prucessi farmaceutichi cumpatibili di termoformatura di blister |
| Cumpatibilità di Lidding | I sistemi cumpatibili ponu utilizà un fogliu di coperchiu d'aluminiu cù lacca termosaldata formulata per PVC |
| Format di furnimentu | rotuli; furmati di fogli cunvertiti sottumessi à cunferma di prughjettu |
| Applicazioni | Tablet, capsula, nutraceutica, veterinaria è imballaggio blister di salute selezziunata |
| persunalizazione | Spessore, larghezza, culore, finitura, dimensioni di rotulu, dimensione di u core è imballaggio d'esportazione |
Film Blister di PVC Rigidu Farmaceuticu
Film di imballaggio farmaceuticu in PVC
A film PVC rigidu farmaceuticu hè una rete termoformabile di forma plastica utilizata per creà cavità in pacchetti blister convenzionali. U materiale hè riscaldatu, furmatu intornu à a geometria di a cavità necessaria, pienu di u pruduttu farmaceuticu è poi sigillatu cù una struttura di coperchiu cumpatibile.
PVC furnisce a basa strutturale di a cavità blister. A so rigidità aiuta a tasca formata à mantene a so forma durante u riempimentu, u coperchiu, u tagliu, l'imballaggio, u trasportu è a manipulazione di i cunsumatori.
U PVC trasparente permette a tableta o a capsula di stà visibile attraversu u blister, sustene l'identificazione di u produttu è l'ispezione visuale. U PVC culurita o opaca pò ancu esse discutitu induve a differenziazione visuale o a gestione di a luce hè necessariu.
U PVC rigidu pianu hè largamente cunsideratu induve e formulazioni farmaceutiche anu esigenze di barriera relativamente moderate è l'ingegneri di imballaggio prioritanu a termoformabilità, a chiarezza, a produttività di a macchina è l'efficienza di u costu.
Questa distinzione hè impurtante quandu selezziunate l'imballaggio farmaceuticu. Un valore bassu di umidità di u materiale ùn significa micca automaticamente chì a film furnisce una alta barriera contru u vapore d'acqua chì passa per u pacchettu.
L'assorbimentu di l'umidità misura quantu acqua u polimeru stessu assorbe in una cundizione di prova definita. A specificazione Wallis attuale lista un valore di ≤0.1% per stu pruduttu.
WVTR descrive quantu vapore d'acqua passa per un materiale di imballaggio in cundizioni di temperatura è umidità definite. Questa hè una metrica più pertinente per decide se un blister farmaceuticu furnisce una prutezzione sufficiente per una droga sensibile à l'umidità.
U PVC pianu pò esse adattatu per formulazioni relativamente stabili induve a barriera di umidità necessaria pò esse ottenuta da u disignu cumpletu di l'imballu è u prugramma di stabilità validatu.
Formulazioni igroscòpichi, altamente sensibili à l'umidità o à l'ossigenu ponu esse bisognu di PVC / PVDC, PVC / PE / PVDC, film basati in PCTFE, aluminiu di forma fredda o una altra struttura di barriera più alta.
A prestazione di termoformatura hè unu di i motivi più impurtanti per chì u PVC rigidu resta largamente utilizatu per i blisters farmaceutichi convenzionali. U spessore di u materiale, a formulazione, u cumpurtamentu di riscaldamentu, u disignu di u muffa è i paràmetri di a macchina travaglianu inseme per determinà a qualità di a cavità finita.
Spessore di film cunsistenti aiuta à u calore di u web più uniforme in tutta a so larghezza, riducendu a variazione trà e cavità di blister è sustene a produzzione cummerciale stabile.
Cundizioni di furmazione appropritate aiutanu à pruduce cavità ben definite senza eccessivu di distorsioni, distorsioni o segni di stress indesiderati.
I cavità più profonde ponenu una dumanda più grande di u film PVC perchè u materiale si stende più à i fianchi è i cantoni. I cumpratori anu da furnisce a dimensione di a tavuletta o di a capsula è a prufundità di a cavità quandu evaluanu una nova specificazione di PVC.
I filmi PVC farmaceutichi adattati ponu esse valutati nantu à l'equipaggiu rotanti è di blister à lettu pianu. Perchè i profili di riscaldamentu, i cicli di furmazione è a gestione di u web sò diffirenti trà e macchine, u gradu finale deve esse qualificatu nantu à a linea di produzzione attuale.
L'imballaggio in blister Alu-PVC convenzionale utilizza normalmente un foglio di coperchio d'aluminiu chì porta una lacca termosaldata formulata per unisce à a tela chì forma PVC. A cumminazzioni cumpleta di PVC è coperchio deve dunque esse valutata cum'è un sistema di imballaggio.
Micca ogni foglia d'aluminiu usa u listessu revestimentu di calore. I cumpratori anu da furnisce a specificazione attuale di u fogliu di coperchiu quandu qualificanu un novu film blister di PVC.
A temperatura di u sigillu deve esse ottimisata inseme cù a pressione, u tempu di permanenza è a velocità di produzzione. Una finestra operativa pratica hè più utile chì assume chì una temperatura di sigillatura funziona in ogni linea.
A forza di sigillatura, i canali, a fuga è l'integrità generale di blister deve esse verificatu utilizendu a rete di furmazione attuale di u cliente, u materiale di coperchiu è e cundizioni di imballaggio cummerciale.
U PVC rigidu pò furnisce un cumpurtamentu di termoformazione cuntrullata per e cavità di blister di tablette è capsule convenzionali quandu u spessore, a qualità di u materiale è e cundizioni di trasfurmazioni sò adattati currettamente.
U PVC trasparente permette una visibilità chjara di u produttu è pò aiutà à sustene l'ispezione visuale manuale o automatizata di pasticchi è capsule.
A struttura rigida supporta dimensioni di cavità stabili durante l'operazione di riempimentu, sigillatura, taglio è cartone a valle.
PVC furnisce una resistenza utile à parechji sustanzi chimichi cumuni incontrati durante a manipulazione normale di imballaggi. A cumpatibilità cù a formulazione farmaceutica specifica, a chimica di pulizia o l'altru materiale di cuntattu deve esse valutata quandu hè pertinente.
Per formulazioni chì ùn necessitanu micca una struttura di barriera avanzata, u PVC rigidu pianu offre un equilibriu praticu di formabilità, visibilità, prutezzione meccanica è costu di materiale.
Spessore, larghezza di u rollu, culore, finitura di a superficia, dimensione di u core è a cunfigurazione di u rollu pò esse discutitu secondu a macchina blister è u pacchettu finitu.
U PVC rigidu pianu hè comunmente cunsideratu per i prudutti di dosaggio solidu orale stabile induve un blister termoformatu trasparente cunvinziunali furnisce una prutezzione sufficiente.
PVC pò ancu esse furmatu in cavità di capsule. Capsule più grande ponu esse bisognu di una selezzione curretta di u spessore di film è di e cundizioni di furmazione perchè a prufundità di a cavità aumenta l'allungamentu di u materiale.
Vitamini è supplementi cù profili di stabilità adattati ponu utilizà blisters di PVC trasparenti o culurati induve a prutezzione di l'umidità è l'ossigenu necessaria hè ottenuta da u sistema di imballaggio cumpletu.
Pasticchi veterinari selezziunati, capsule è altri prudutti di dosa solida ponu ancu aduprà imballaggi in blister PVC rigidu dopu a qualificazione specifica di u produttu.
U PVC rigidu pò ancu esse valutatu per l'applicazioni di l'imballaggio di i cunsumatori è di l'assistenza sanitaria non sterile. L'imballaggio sterile di i dispositi medichi richiede una validazione separata di materiale, coperchio, integrità di sigilli è compatibilità di sterilizazione.
Imballaggio in blister per tablette
Imballaggio in blister di capsule
U spessore adattatu di PVC dipende da a geometria di a cavità, e dimensioni di u produttu, a rigidità di a tasca necessaria è e cundizioni di a macchina blister. Wallis offre una larga gamma di 0,15-0,80 mm, ma l'applicazioni di blister farmaceutiche normalmente usanu solu a parte adatta à u pacchettu specificu.
I pasticchi più grande è e capsule generalmente necessitanu cavità più grande è ponu esse bisognu di un calibre di PVC diversu da i picculi pasticchi.
A più grande prufundità di furmazione crea più diluente à u muru di a cavità. A forza di a cavità finita deve dunque esse valutata piuttostu chè selezziunà u film solu da u spessore nominale di film pianu.
Diverse macchine di blister utilizanu cicli di riscaldamentu è di furmazione diffirenti. Fornite u vostru spessore di materiale attuale è u mudellu di macchina quandu rimpiazzà un altru fornitore.
A cavità finale deve furnisce una prutezzione strutturale abbastanza durante u riempimentu, u sigillamentu, l'imballu secundariu è u trasportu senza aduprà materiale innecessariu.
| Material | Primary Advantage | Logica di Selezzione Tipica |
|---|---|---|
| PVC rigidu | Chiarezza, termoformabilità è efficienza di costu | Formulazioni stabili cù esigenze di barriera relativamente bassu |
| PVC/PVDC | A barriera di l'umidità è l'ossigenu migliorata | I prudutti sensibili à l'umidità o à l'ossigenu necessitanu un blister trasparente |
| PVC/PE/PVDC | Barriera cumminata cù funziunalità supplementari di furmazione o di sigillatura multistrati | Esigenze più esigenti di furmazione è di barriera |
| Film basatu in PCTFE | Barriera d'umidità assai alta mantenendu a trasparenza | Formulazioni altamente sensibili à l'umidità |
| Alluminiu à forma fredda | Umidità assai alta, prutezzione di gas è luce | Formulazioni altamente sensibili induve a trasparenza ùn hè micca necessariu |
A struttura di a più alta barriera ùn hè micca automaticamente a megliu scelta di imballaggio. A struttura curretta duverebbe suddisfà i requisiti di stabilità di u produttu mentre equilibra l'efficienza di furmazione, a dimensione di blister, a produtividade di a linea è u costu tutale di imballaggio.
U PVC trasparente furnisce a visibilità massima di u produttu è hè adattatu induve pasticchi o capsule anu bisognu à esse visibili attraversu u blister finitu.
Amber, blue, green or other tinted formulations pò esse discutitu per a diferenciazione visuale. Induve u pruduttu hè sensibile à a luce, a trasmissione di luce specifica per a lunghezza d'onda attuale deve esse validata invece di confià solu nantu à l'aspettu di u culore.
I culori opachi ponu esse sviluppati induve a visibilità di u produttu ùn hè micca necessariu o induve u disignu di l'imballaggio richiede un ocultamentu visuale più forte.
Un calibre coerente supporta un riscaldamentu prevedibile, a furmazione è a rigidità di a cavità in u web di produzzione.
L'avvolgimentu di rollu stabile è a piattezza di u web supportanu l'alimentazione affidabile, u cuntrollu di tensione è u funziunamentu cuntinuu di a macchina blister.
U PVC farmaceuticu chjaru deve esse verificatu per a contaminazione, nebbia, punti neri, gel, graffii è altri difetti chì puderanu affettà l'ispezione visuale o l'aspettu di l'imballu finitu.
Tensile, impattu è altre esigenze meccaniche deve esse specificate cù u metudu di prova applicabile induve sò critichi per u prucessu di cunversione di blister di u cliente.
I cumpratori farmaceutici anu da identificà i requisiti di farmacopea, monomeru residuale, migrazione è destinazione di u mercatu applicabile à u gradu esatta di PVC invece di confià solu nantu à una descrizzione generica di 'gradu farmaceuticu'.
A qualificazione di u fornitore deve esse basata nantu à a documentazione applicabile à a qualità esatta di u produttu è u batch di produzzione. I cumpratori anu da definisce i ducumenti tecnichi è regulatori richiesti prima di appruvà l'offerta cummerciale.
A pagina attuale di Wallis furnisce u seguente documentu di riferimentu PVC. I cumpratori anu da cunfirmà chì u certificatu s'applica à a qualità esatta di PVC è u batch esse acquistatu.
A pagina attuale cuntene ancu un certificatu di riferimentu PVDC. Perchè u pruduttu in questa pagina hè PVC rigidu chjaru, stu documentu PVDC deve esse trattatu solu cum'è una riferenza ligata è micca cum'è COA per u pruduttu PVC pianu.
Eseguite u materiale cù l'attrezzatura di furmazione è a macchina di imballaggio per evaluà a forma di cavità, u diluimentu di u muru, u cumpurtamentu web è i difetti visuali.
Aduprà u fogliu di coperchio di produzzione per determinà a temperatura di sigillatura pratica, a pressione è a finestra di u tempu di permanenza.
Verificate u svolgimentu, u web tracking, l'alimentazione, a furmazione, a sigillatura è u tagliu à a velocità di produzzione cummerciale rapprisentativa.
U PVC pianu deve esse appruvatu solu induve u pacchettu finitu soddisfa i requisiti di stabilità validati di u pruduttu farmaceuticu in e cundizioni di almacenamento richieste.
U spessore pò esse discutitu in a gamma di fabricazione dispunibule secondu a geometria di a cavità, a rigidità è i requisiti di a macchina blister.
A larghezza di u rollu pò esse tagliata secondu u layout di blister è a cunfigurazione di l'equipaggiu in a larghezza di produzzione dispunibule.
PVC trasparente, tinta, culurita è opaca pò esse discutitu secondu a visibilità di u produttu è i bisogni di marca.
I requisiti di superfici lucide, matte è specifiche di u prugettu ponu esse valutati secondu l'aspettu otticu è u processu downstream.
U diametru di u core, a lunghezza di u rollu, u diametru massimu di u rollu, u pesu di u rollu, a direzzione di u bobinamentu è l'imballu ponu esse specificati secondu a linea di u cliente.
Identificà se u blister cuntene pasticchi, capsule, nutraceuticals, prudutti veterinari o una altra forma di dosificazione è indicà ogni sensibilità cunnisciuta à l'umidità, l'ossigenu o a luce.
Fornite u spessore di film necessariu o a specificazione attualmente utilizata nantu à a vostra linea di blister.
Specificate a larghezza di u rollu, a tolleranza di larghezza, u diametru di u core, u diametru massimu di u rollu è a direzzione di avvolgimentu.
Fornite u fabricatore, u mudellu, u tipu di furmazione è a velocità di produzzione normale per sustene a valutazione di materiale.
Includite a dimensione di a tavuletta o di a capsula è a lunghezza, a larghezza è a prufundità di a cavità finita induve dispunibule.
Identificà u fogliu di coperchiu è a lacca termosigillata attualmente utilizata in modu chì a cumpatibilità di sigillatura pò esse evaluata.
Specificate u culore trasparente, tintatu o opacu inseme cù i requisiti di superficia lucida, matte o altri.
Fornite u mercatu di destinazione è richieste di farmacopea, migrazione, monomeru residuale, DMF o esigenze di documentazione specifica per u cliente.
L'infurmazione attuale di u produttu Wallis elenca un MOQ tipicu di circa 500 kg. A dispunibilità di l'ordine di prova, a pulitica di campionu gratuitu è u MOQ finale deve esse cunfirmatu secondu u spessore, a larghezza, u culore è a pianificazione di a produzzione.
A produzzione di blister farmaceutica consistente richiede un spessore di materiale cuntrullatu, a qualità di a superficia, u rollu di avvolgimentu è u cumpurtamentu di furmazione. I cumpratori chì rimpiazzanu un fornitore esistente duveranu paragunà a nova film PVC utilizendu u stessu disignu di cavità, foglia di coperchiu è cundizioni di produzzione prima di l'appruvazioni.
Linea di Produzzione Farmaceutica di PVC
Laboratoriu di Test di Imballaggi Farmaceutici
Wallis supporta i cunvertitori di imballaggi farmaceutici è i cumpratori industriali cù dimensioni PVC persunalizate, specificazioni di rotulu, sviluppu di culore, campioni è imballaggi d'esportazione secondu e esigenze di u prugettu.
U PVC rigidu farmaceuticu hè una tela termoformabile chì si usa per creà cavità per pasticchi, capsule è altri prudutti adattati in imballaggi blister convenzionali.
U spessore currettu dipende da a dimensione di u produttu, a prufundità di a cavità, a macchina è a rigidità necessaria di blister. Wallis offre attualmente circa 0,15-0,80 mm, mentre chì u calibre di imballaggio esatta deve esse sceltu da teste di produzzione.
L'attuale specificazione Wallis elenca larghezze finu à circa 680 mm. A slitting persunalizata pò esse discussa secondu e esigenze di blister-machine è web-layout.
U PVC pianu furnisce una barriera di umidità relativamente limitata cumparatu cù strutture farmaceutiche dedicate à alta barriera. Hè tipicamente sceltu induve i requisiti di stabilità di a formulazione ponu esse cumpletati cù un blister di PVC convenzionale.
No. L'assorbimentu di l'umidità descrive l'acqua assorbita da u materiale stessu. A barriera di umidità per l'imballazione farmaceutica hè megliu valutata cù WVTR è a stabilità di u pacchettu finitu in cundizioni di temperatura è umidità definite.
U PVC pianu furnisce chiarezza, rigidità è termoformabilità. PVC / PVDC aghjunghjenu un revestimentu di barriera PVDC chì migliurà sustancialmente a prutezzione di l'umidità è l'ossigenu per formulazioni farmaceutiche più sensibili.
Formulazioni altamente sensibili à l'umidità o altrimenti esigenti ponu esse bisognu di una struttura di barriera più forte, cum'è un film basatu in PCTFE o l'aluminiu di forma fredda. A scelta deve esse basatu nantu à dati di stabilità farmaceutica è u disignu di pacchettu.
A tappa d'aluminiu farmacèutica cunvinziunali pò aduprà una lacca termosigillata cuncepita per unisce à PVC. A combinazione esatta di foil, laca è PVC deve esse pruvata inseme per stabilisce a finestra di sigillatura cummerciale.
I gradi adattati ponu esse valutati per a produzzione di blister à alta velocità, ma a cumpatibilità dipende da a macchina esatta, u spessore di a film, u prufilu di riscaldamentu, a geometria di a cavità, a cunfigurazione di u rollu è e cundizioni di sigillatura.
U PVC rigidu adattatu pò esse valutatu cù e duie tecnulugia di furmazione. Perchè i so ciculi di riscaldamentu è di furmazione sò diffirenti, a qualificazione deve esse cumpletata nantu à l'equipaggiu cummerciale destinatu.
Iè. L'opzioni trasparenti, tinte, culurite è opache ponu esse discusse inseme cù brillanti, matte è altre esigenze di superficia.
U culore solu ùn prova micca a prutezzione di a luce farmaceutica. I prudutti fotosensibili duveranu specificà a gamma di lunghezze d'onda pertinenti è a trasmissione massima, è u pacchettu finitu deve esse validatu in cunseguenza.
L'imballaggio sterile di i dispositi medichi richiede una validazione separata di u materiale, u sistema di coperchio, l'integrità di u sigillo, u prucessu di sterilizazione è i requisiti di imballaggio di i dispositi medichi applicabili. L'idoneità ùn deve esse assuciata da u terminu PVC farmaceuticu solu.
Sicondu u vostru sistema di qualificazione, dumandate a scheda tecnica, u COA batch è a farmacopea applicabile, a migrazione, u monomeru residuale, a documentazione regulatoria o specifica per u cliente per a qualità precisa di PVC.
L'infurmazione attuale di Wallis elenca un MOQ tipicu di circa 500 kg. U MOQ finale è a dispunibilità di l'ordine di prova dipendenu da u spessore, a larghezza, u culore, a superficia è a pianificazione di a produzzione attuale.
Iè. A prova di campionu hè cunsigliatu per a termoformatura, a cumpatibilità di coperchi d'aluminiu, u funziunamentu di a macchina, l'aspettu di a cavità è a qualità di u materiale prima di appruvà a pruvista cummerciale.
Per piacè furnite u pruduttu farmaceuticu, u spessore di PVC, a larghezza di u rotulu, a dimensione di u core, u culore, a finitura di a superficia, u mudellu di a macchina blister, e dimensioni di a cavità, a specificazione di coperchio d'aluminiu, i requisiti regulatori è a quantità stimata di compra.
Mandate à Wallis u vostru spessore di PVC, larghezza di rotulu, mudellu di blister-machine, dimensioni di cavità, culore, foglia di coperchiu è quantità di compra prevista. Pudemu discutiri di film rigidu chì formanu PVC per imballaggi di tablette, capsula, nutraceutica è farmaceutica.
Sè vo rimpiazzà un fornitore di PVC farmaceuticu esistente, furnite l'attuale TDS, COA o rotulu di riferimentu in modu chì u spessore, a chiarità, a termoformatura, a sigillatura è i requisiti di funziunamentu di a macchina ponu esse valutati prima di a produzzione in massa.
