|
PVC
Wallis
| mennyiség: | |
|---|---|
1) Biztonsági prioritás: A nyersanyagok és adalékanyagok (például stabilizátorok és kenőanyagok) mind gyógyszeripar, megfelelnek a kínai gyógyszerésznek és a gyógyszerészeti csomagolóanyagok releváns szabványainak. Nem mérgezőek, szagtalanok és nem reagálnak kémiailag a gyógyszerekkel, biztosítva a gyógyszer tisztaságát.
2) Funkcionális alkalmazkodóképesség: Egyesíti bizonyos gáttulajdonságokat, mechanikai szilárdságot és átláthatóságot. Meg tudja védeni a gyógyszereket a külső környezeti hatásoktól, miközben megkönnyíti a megfigyelést és a felhasználást.
3) A kompatibilitás feldolgozása: Könnyen hő-pecsét, nyomtatási címkék (pl. Kábítószer-név, kötegelt szám, lejárati dátum), és olyan anyagokkal kombinálható, mint az alumínium fólia, hogy buborékcsomagolást képezzen, kielégítse az automatizált csomagolási gyártóvezetékek igényeit.
1) Nyersanyag-arányos: Polivinil-klorid gyanta alapanyagként, gyógyszeriparban lágyítóként (pl. Ftalátok, szigorú adagolással), hőstabilizátorokkal (pl. Kalcium-cink kompozit stabilizátorokkal, a mérgező ólom-stabilizátorok helyettesítésével), kenőanyagok (pl. Stearinsav) stb.
2) Keverés és lágyítás: Az arányos nyersanyagokat nagysebességű keverőbe helyezik egyenletes keverés céljából, majd melegítik és homogén olvadékba olvadnak egy extruderrel vagy belső keverőn keresztül.
3) A feldolgozás kialakítása: NAPOTÍTÁSA VAGY EXTRUCE-A Calendering többgörgős naptárokat használ, hogy az olvadékot egyenletes vastagságú vékony lapokba nyomja; Az extrudálás egy T-die-t használ az olvadék extrudálására, amelyet ezután hűtődekerekkel alakítanak ki, hogy kemény lapokat képezzenek.
4) UT-feldolgozás: Szükség szerint vágja be a tekercsekre vagy lapokra, és ellenőrzés után csomagolva (pl. Megjelenés, vastagság, higiéniai mutatók) a képesítés biztosítása érdekében.
1) Vastagság: Általában 0,20 mm ~ 0,30 mm, a gyógyszercsomagolási igények szerint beállítva (pl. 0,25 mm a tabletta csomagoláshoz, kissé vastagabb a kapszulák számára, hogy javítsák a merevséget).
2) Szélesség: A tekercs szélessége többnyire 300 mm ~ 1200 mm; A lemezméretek testreszabhatók (pl. 1000 mm × 1200 mm), hogy illeszkedjenek a hólyagos csomagolási vezetékek különböző specifikációihoz.
3) Megjelenés: Sík felület, buborékoktól, szennyeződésektől vagy karcolásoktól mentes, az átlátszóság ≥85% (biztosítva a gyógyszerek alakjának és színének világos megfigyelését).
1) Gáttulajdonságok: Konkrét követelményei vannak a vízgőz átviteli sebességére (WVTR) és az oxigénátviteli sebességre (OTR). Általában a vízgőz átviteli sebessége ≤15 g/(M⊃2; · 24h) (38 ℃ alatt, 90% RH körülmények között), csökkentve a gyógyszer nedvességtartalmának és az oxidatív romlás kockázatát.
2) Mechanikai tulajdonságok:
- Szakítószilárdság: ≥40 mPa hosszanti irányban és ≥35 mPa keresztirányban, biztosítva, hogy a csomagolás nem könnyen szakadjon el a szállítás és a tárolás során.
- Merevség: Van bizonyos keménysége a hólyagok alakjának fenntartására és a gyógyszerkárosodás megakadályozására.
3) Hőfogyasztási teljesítmény: Ha alumínium fóliával lezárják, akkor a hő-tömítő szilárdság ≥1,0n/15 mm, biztosítva a szoros tömítést, és megakadályozva a gyógyszer nedvességét vagy szivárgását.
4) Hőmérséklet-ellenállás: stabil -10 ℃ ~ 60 ℃ tartományban, alkalmazkodva a hagyományos tárolási környezetekhez, és elkerülve az alacsony hőmérsékletű ölelés vagy a magas hőmérsékleti deformációt.
1) Alapvető alkalmazás: A hólyagos csomagoláshoz 'alapanyag ' -ként kombinálják a gyógyszeres alumínium fóliával (mint fedél anyagként) szilárd gyógyszerek, például tabletták és kapszulák csomagolására. Buborékfóliegységeket képez, amelyek mindegyike bizonyos számú gyógyszert tartalmaz, megkönnyítve a hozzáférést és a számlálást.
2) Egyéb forgatókönyvek: Időnként sekély tálca-csomagoláshoz vagy kis dózisú szilárd gyógyszerek béléscsomagolásához használják, de fő alkalmazása a hólyagos csomagolásban marad. Ez az egyik leggyakrabban használt csomagolóanyag az orális szilárd készítményekhez, hatékonyan meghosszabbítva a gyógyszerek eltarthatóságát és biztosítva a gyógyszerek biztonságát.
A gyógyszerészeti PVC kemény lapok minden paraméterének szigorú ellenőrzéseket kell végeznie (pl. Heavy Metal Content, oldódási tesztek), hogy megfeleljen a gyógyszerészeti csomagolás magas biztonsági követelményeinek, így a gyógyszerminőség -biztosítéki rendszer fontos részévé válik.
1) Biztonsági prioritás: A nyersanyagok és adalékanyagok (például stabilizátorok és kenőanyagok) mind gyógyszeripar, megfelelnek a kínai gyógyszerésznek és a gyógyszerészeti csomagolóanyagok releváns szabványainak. Nem mérgezőek, szagtalanok és nem reagálnak kémiailag a gyógyszerekkel, biztosítva a gyógyszer tisztaságát.
2) Funkcionális alkalmazkodóképesség: Egyesíti bizonyos gáttulajdonságokat, mechanikai szilárdságot és átláthatóságot. Meg tudja védeni a gyógyszereket a külső környezeti hatásoktól, miközben megkönnyíti a megfigyelést és a felhasználást.
3) A kompatibilitás feldolgozása: Könnyen hő-pecsét, nyomtatási címkék (pl. Kábítószer-név, kötegelt szám, lejárati dátum), és olyan anyagokkal kombinálható, mint az alumínium fólia, hogy buborékcsomagolást képezzen, kielégítse az automatizált csomagolási gyártóvezetékek igényeit.
1) Nyersanyag-arányos: Polivinil-klorid gyanta alapanyagként, gyógyszeriparban lágyítóként (pl. Ftalátok, szigorú adagolással), hőstabilizátorokkal (pl. Kalcium-cink kompozit stabilizátorokkal, a mérgező ólom-stabilizátorok helyettesítésével), kenőanyagok (pl. Stearinsav) stb.
2) Keverés és lágyítás: Az arányos nyersanyagokat nagysebességű keverőbe helyezik egyenletes keverés céljából, majd melegítik és homogén olvadékba olvadnak egy extruderrel vagy belső keverőn keresztül.
3) A feldolgozás kialakítása: NAPOTÍTÁSA VAGY EXTRUCE-A Calendering többgörgős naptárokat használ, hogy az olvadékot egyenletes vastagságú vékony lapokba nyomja; Az extrudálás egy T-die-t használ az olvadék extrudálására, amelyet ezután hűtődekerekkel alakítanak ki, hogy kemény lapokat képezzenek.
4) UT-feldolgozás: Szükség szerint vágja be a tekercsekre vagy lapokra, és ellenőrzés után csomagolva (pl. Megjelenés, vastagság, higiéniai mutatók) a képesítés biztosítása érdekében.
1) Vastagság: Általában 0,20 mm ~ 0,30 mm, a gyógyszercsomagolási igények szerint beállítva (pl. 0,25 mm a tabletta csomagoláshoz, kissé vastagabb a kapszulák számára, hogy javítsák a merevséget).
2) Szélesség: A tekercs szélessége többnyire 300 mm ~ 1200 mm; A lemezméretek testreszabhatók (pl. 1000 mm × 1200 mm), hogy illeszkedjenek a hólyagos csomagolási vezetékek különböző specifikációihoz.
3) Megjelenés: Sík felület, buborékoktól, szennyeződésektől vagy karcolásoktól mentes, az átlátszóság ≥85% (biztosítva a gyógyszerek alakjának és színének világos megfigyelését).
1) Gáttulajdonságok: Konkrét követelményei vannak a vízgőz átviteli sebességére (WVTR) és az oxigénátviteli sebességre (OTR). Általában a vízgőz átviteli sebessége ≤15 g/(M⊃2; · 24h) (38 ℃ alatt, 90% RH körülmények között), csökkentve a gyógyszer nedvességtartalmának és az oxidatív romlás kockázatát.
2) Mechanikai tulajdonságok:
- Szakítószilárdság: ≥40 mPa hosszanti irányban és ≥35 mPa keresztirányban, biztosítva, hogy a csomagolás nem könnyen szakadjon el a szállítás és a tárolás során.
- Merevség: Van bizonyos keménysége a hólyagok alakjának fenntartására és a gyógyszerkárosodás megakadályozására.
3) Hőfogyasztási teljesítmény: Ha alumínium fóliával lezárják, akkor a hő-tömítő szilárdság ≥1,0n/15 mm, biztosítva a szoros tömítést, és megakadályozva a gyógyszer nedvességét vagy szivárgását.
4) Hőmérséklet-ellenállás: stabil -10 ℃ ~ 60 ℃ tartományban, alkalmazkodva a hagyományos tárolási környezetekhez, és elkerülve az alacsony hőmérsékletű ölelés vagy a magas hőmérsékleti deformációt.
1) Alapvető alkalmazás: A hólyagos csomagoláshoz 'alapanyag ' -ként kombinálják a gyógyszeres alumínium fóliával (mint fedél anyagként) szilárd gyógyszerek, például tabletták és kapszulák csomagolására. Buborékfóliegységeket képez, amelyek mindegyike bizonyos számú gyógyszert tartalmaz, megkönnyítve a hozzáférést és a számlálást.
2) Egyéb forgatókönyvek: Időnként sekély tálca-csomagoláshoz vagy kis dózisú szilárd gyógyszerek béléscsomagolásához használják, de fő alkalmazása a hólyagos csomagolásban marad. Ez az egyik leggyakrabban használt csomagolóanyag az orális szilárd készítményekhez, hatékonyan meghosszabbítva a gyógyszerek eltarthatóságát és biztosítva a gyógyszerek biztonságát.
A gyógyszerészeti PVC kemény lapok minden paraméterének szigorú ellenőrzéseket kell végeznie (pl. Heavy Metal Content, oldódási tesztek), hogy megfeleljen a gyógyszerészeti csomagolás magas biztonsági követelményeinek, így a gyógyszerminőség -biztosítéki rendszer fontos részévé válik.
