PVC
ウォリス
可用性: | |
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数量: | |
1)安全性の優先順位:原材料と添加物(安定剤や潤滑剤など)はすべて医薬品グレードであり、中国の薬コペイアと医薬品包装材料の関連基準に準拠しています。それらは無毒で、無臭で、薬物と化学的に反応しないため、薬物の純度を確保します。
2)機能的適応性:特定のバリア特性、機械的強度、および透明性を組み合わせます。観察と使用を促進しながら、外部の環境への影響から薬物を保護できます。
3)互換性の処理:ヒートシール、印刷ラベル(ドラッグ名、バッチ番号、有効期限)を簡単に印刷し、アルミホイルなどの素材と組み合わせてブリスターパッケージを形成し、自動包装生産ラインのニーズを満たすことができます。
1)原材料の比例:塩化ビニル樹脂を基本材料として使用する、医薬品グレードの塑性剤(例えば、フタル酸塩、厳密な投与量制御付き)、熱安定剤(例えば、カルシウム亜鉛総安定剤、毒性株式安定剤の置き換え)、潤滑剤(例えば、ステアリン酸などが追加されます。
2)混合と可塑化:比例した原材料は、均一な攪拌のために高速ミキサーに入れられ、加熱され、押出機または内部ミキサーを通して均一な溶融に溶けます。
3)処理の形成:カレンダーまたは押し出しによって形成されます - キャレンダーはマルチロールカレンダーを使用して、溶けを均一な厚さの薄いシートに押します。押出はT-Dieを使用してメルトを押し出します。これは、冷却ロールによって形作られてハードシートを形成します。
4)後処理:必要に応じてロールまたはシートにカットし、資格を確保するために検査後(外観、厚さ、衛生指標など)後にパッケージ化されます。
1)厚さ:通常、0.20mm〜0.30mm、薬物包装のニーズに応じて調整されます(例えば、錠剤包装の場合は0.25mm、カプセルが剛性を高めるためにわずかに厚い)。
2)幅:ロール幅はほとんど300mm〜1200mmです。シートのサイズは、ブリスターパッケージの生産ラインのさまざまな仕様に合わせてカスタマイズ(1000mm×1200mmなど)をカスタマイズできます。
3)外観:平らな表面、泡、不純物、または傷がない、透明性が85%以上(内部の薬物の形状と色の明確な観察を保証します)。
1) バリア特性: 水蒸気透過率(WVTR)および酸素透過率(OTR)に特定の要件があります。通常、水蒸気透過速度は≤15g/(M⊃2;・24H)(38℃未満、90%RH条件)であり、薬物の水分吸収と酸化的劣化のリスクを減らします。
2)機械的特性:
- 引張強度:縦方向に40mpa以上、横方向に35MPa以上であるため、輸送と貯蔵中にパッケージが簡単に引き裂かれないようにします。
- 剛性:水疱の形を維持し、薬物の損傷を防ぐことは一定の硬度を持っています。
3)熱シールの性能: アルミホイルで熱密封された場合、熱沈着強度は1.0n/15mm以上であり、密着した密閉を確保し、薬物の湿気や漏れを防ぎます。
4)温度抵抗: -10 〜60℃の範囲内で安定し、従来の保管環境に適応し、低温の腹部または高温変形を回避します。
1)コアアプリケーション: ブリスター包装用の「ベース材料」として、錠剤やカプセルなどの固体薬物包装用の医薬品アルミニウム箔(蓋として)と組み合わされます。ブリスターユニットを形成し、それぞれに一定数の薬物を含み、アクセスとカウントを促進します。
2)その他のシナリオ: 浅いトレイパッケージングや小型用量固形薬の裏地パッケージに使用されることもありますが、その主な用途はブリスターパッケージに残ります。これは、経口固形調製品に最も一般的に使用される包装材料の1つであり、薬物保存の寿命を効果的に延長し、薬の安全性を確保しています。
医薬品PVCハードシートのすべてのパラメーターは、医薬品パッケージの高い安全要件を満たすために、厳格な検査(重金属含有量、溶解テストなど)に合格する必要があり、薬物品質保証システムの重要な部分になります。
1)安全性の優先順位:原材料と添加物(安定剤や潤滑剤など)はすべて医薬品グレードであり、中国の薬コペイアと医薬品包装材料の関連基準に準拠しています。それらは無毒で、無臭で、薬物と化学的に反応しないため、薬物の純度を確保します。
2)機能的適応性:特定のバリア特性、機械的強度、および透明性を組み合わせます。観察と使用を促進しながら、外部の環境への影響から薬物を保護できます。
3)互換性の処理:ヒートシール、印刷ラベル(ドラッグ名、バッチ番号、有効期限)を簡単に印刷し、アルミホイルなどの素材と組み合わせてブリスターパッケージを形成し、自動包装生産ラインのニーズを満たすことができます。
1)原材料の比例:塩化ビニル樹脂を基本材料として使用する、医薬品グレードの塑性剤(例えば、フタル酸塩、厳密な投与量制御付き)、熱安定剤(例えば、カルシウム亜鉛総安定剤、毒性株式安定剤の置き換え)、潤滑剤(例えば、ステアリン酸などが追加されます。
2)混合と可塑化:比例した原材料は、均一な攪拌のために高速ミキサーに入れられ、加熱され、押出機または内部ミキサーを通して均一な溶融に溶けます。
3)処理の形成:カレンダーまたは押し出しによって形成されます - キャレンダーはマルチロールカレンダーを使用して、溶けを均一な厚さの薄いシートに押します。押出はT-Dieを使用してメルトを押し出します。これは、冷却ロールによって形作られてハードシートを形成します。
4)後処理:必要に応じてロールまたはシートにカットし、資格を確保するために検査後(外観、厚さ、衛生指標など)後にパッケージ化されます。
1)厚さ:通常、0.20mm〜0.30mm、薬物包装のニーズに応じて調整されます(例えば、錠剤包装の場合は0.25mm、カプセルが剛性を高めるためにわずかに厚い)。
2)幅:ロール幅はほとんど300mm〜1200mmです。シートのサイズは、ブリスターパッケージの生産ラインのさまざまな仕様に合わせてカスタマイズ(1000mm×1200mmなど)をカスタマイズできます。
3)外観:平らな表面、泡、不純物、または傷がない、透明性が85%以上(内部の薬物の形状と色の明確な観察を保証します)。
1) バリア特性: 水蒸気透過率(WVTR)および酸素透過率(OTR)に特定の要件があります。通常、水蒸気透過速度は≤15g/(M⊃2;・24H)(38℃未満、90%RH条件)であり、薬物の水分吸収と酸化的劣化のリスクを減らします。
2)機械的特性:
- 引張強度:縦方向に40mpa以上、横方向に35MPa以上であるため、輸送と貯蔵中にパッケージが簡単に引き裂かれないようにします。
- 剛性:水疱の形を維持し、薬物の損傷を防ぐことは一定の硬度を持っています。
3)熱シールの性能: アルミホイルで熱密封された場合、熱沈着強度は1.0n/15mm以上であり、密着した密閉を確保し、薬物の湿気や漏れを防ぎます。
4)温度抵抗: -10 〜60℃の範囲内で安定し、従来の保管環境に適応し、低温の腹部または高温変形を回避します。
1)コアアプリケーション: ブリスター包装用の「ベース材料」として、錠剤やカプセルなどの固体薬物包装用の医薬品アルミニウム箔(蓋として)と組み合わされます。ブリスターユニットを形成し、それぞれに一定数の薬物を含み、アクセスとカウントを促進します。
2)その他のシナリオ: 浅いトレイパッケージングや小型用量固形薬の裏地パッケージに使用されることもありますが、その主な用途はブリスターパッケージに残ります。これは、経口固形調製品に最も一般的に使用される包装材料の1つであり、薬物保存の寿命を効果的に延長し、薬の安全性を確保しています。
医薬品PVCハードシートのすべてのパラメーターは、医薬品パッケージの高い安全要件を満たすために、厳格な検査(重金属含有量、溶解テストなど)に合格する必要があり、薬物品質保証システムの重要な部分になります。