|
PVC
Wallis
| Kuantitas: | |
|---|---|
1) Prioritas Keselamatan: Bahan baku dan aditif (seperti penstabil dan pelumas) semuanya tingkat farmasi, mematuhi farmakopoe Cina dan standar yang relevan untuk bahan kemasan farmasi. Mereka tidak beracun, tidak berbau, dan tidak bereaksi secara kimia dengan obat-obatan, memastikan kemurnian obat.
2) Adaptasi fungsional: Ini menggabungkan sifat penghalang tertentu, kekuatan mekanik, dan transparansi. Ini dapat melindungi obat dari pengaruh lingkungan eksternal sambil memfasilitasi pengamatan dan penggunaan.
3) Kompatibilitas pemrosesan: label cetak yang mudah dipanaskan, (misalnya nama obat, nomor batch, tanggal kedaluwarsa), dan dapat dikombinasikan dengan bahan seperti aluminium foil untuk membentuk kemasan blister, memenuhi kebutuhan jalur produksi kemasan otomatis.
1) Proporsi Bahan Baku: Menggunakan resin polivinil klorida sebagai bahan dasar, plastisis tingkat farmasi (misalnya, phthalate, dengan kontrol dosis yang ketat), penstabil panas (misalnya, persyaratan komposit komposit, dll., Mengganti persyaratan.
2) Pencampuran dan plastisisasi: Bahan baku proporsional dimasukkan ke dalam mixer berkecepatan tinggi untuk pengadukan yang seragam, kemudian dipanaskan dan dilebur ke dalam lelehan homogen melalui ekstruder atau mixer internal.
3) Membentuk pemrosesan: dibentuk dengan mengkalender atau ekstrusi-Pengalender menggunakan kalender multi-roll untuk menekan lelehan ke dalam lembaran tipis ketebalan seragam; Ekstrusi menggunakan T-Die untuk mengekstrusi lelehan, yang kemudian dibentuk oleh gulungan pendingin untuk membentuk lembaran yang keras.
4) Pasca-pemrosesan: Potong menjadi gulungan atau lembaran sesuai kebutuhan, dan dikemas setelah inspeksi (misalnya, penampilan, ketebalan, indikator kebersihan) untuk memastikan kualifikasi.
1) Ketebalan: Biasanya 0,20mm ~ 0,30mm, disesuaikan sesuai dengan kebutuhan pengemasan obat (misalnya, 0,25mm untuk pengemasan tablet, sedikit lebih tebal untuk kapsul untuk meningkatkan kekakuan).
2) Lebar: Lebar gulungan sebagian besar 300mm ~ 1200mm; Ukuran lembar dapat disesuaikan (misalnya, 1000mm × 1200mm) agar sesuai dengan spesifikasi berbagai jalur produksi pengemasan lecet.
3) Penampilan: Permukaan datar, bebas dari gelembung, kotoran, atau goresan, dengan transparansi ≥85% (memastikan pengamatan yang jelas tentang bentuk dan warna obat di dalamnya).
1) Sifat penghalang: Ini memiliki persyaratan spesifik untuk laju transmisi uap air (WVTR) dan laju transmisi oksigen (OTR). Biasanya, laju transmisi uap air adalah ≤15g/(M⊃2; · 24 jam) (di bawah 38 ℃, 90% kondisi RH), mengurangi risiko penyerapan kelembaban obat dan kerusakan oksidatif.
2) Sifat Mekanik:
- Kekuatan tarik: ≥40MPA dalam arah longitudinal dan ≥35MPa dalam arah transversal, memastikan kemasan tidak mudah robek selama transportasi dan penyimpanan.
- Kekakuan: Memiliki kekerasan tertentu untuk mempertahankan bentuk lepuh dan mencegah kerusakan obat dari tekanan.
3) Kinerja penyegelan panas: Ketika disegel dengan panas dengan aluminium foil, kekuatan penyegelan panas adalah ≥1.0n/15mm, memastikan penyegelan yang ketat dan mencegah kelembaban atau kebocoran obat.
4) Resistensi suhu: stabil dalam kisaran -10 ℃ ~ 60 ℃, beradaptasi dengan lingkungan penyimpanan konvensional dan menghindari embrittlement suhu rendah atau deformasi suhu tinggi.
1) Aplikasi Inti: Sebagai 'Bahan Basis ' untuk kemasan blister, ia dikombinasikan dengan foil aluminium farmasi (sebagai bahan tutup) untuk pengemasan obat padat seperti tablet dan kapsul. Ini membentuk unit lepuh, masing -masing berisi sejumlah obat, memfasilitasi akses dan penghitungan.
2) Skenario lain: Kadang-kadang digunakan untuk kemasan baki dangkal atau pelapis pengemasan obat padat dosis kecil, tetapi aplikasi utamanya tetap dalam kemasan blister. Ini adalah salah satu bahan pengemasan yang paling umum digunakan untuk persiapan padat oral, secara efektif memperpanjang umur simpan narkoba dan memastikan keamanan obat.
Semua parameter lembaran keras PVC farmasi harus melewati inspeksi ketat (misalnya, kandungan logam berat, tes disolusi) untuk memenuhi persyaratan keselamatan yang tinggi dari kemasan farmasi, menjadikannya bagian penting dari sistem penjaminan kualitas obat.
1) Prioritas Keselamatan: Bahan baku dan aditif (seperti penstabil dan pelumas) semuanya tingkat farmasi, mematuhi farmakopoe Cina dan standar yang relevan untuk bahan kemasan farmasi. Mereka tidak beracun, tidak berbau, dan tidak bereaksi secara kimia dengan obat-obatan, memastikan kemurnian obat.
2) Adaptasi fungsional: Ini menggabungkan sifat penghalang tertentu, kekuatan mekanik, dan transparansi. Ini dapat melindungi obat dari pengaruh lingkungan eksternal sambil memfasilitasi pengamatan dan penggunaan.
3) Kompatibilitas pemrosesan: label cetak yang mudah dipanaskan, (misalnya nama obat, nomor batch, tanggal kedaluwarsa), dan dapat dikombinasikan dengan bahan seperti aluminium foil untuk membentuk kemasan blister, memenuhi kebutuhan jalur produksi kemasan otomatis.
1) Proporsi Bahan Baku: Menggunakan resin polivinil klorida sebagai bahan dasar, plastisis tingkat farmasi (misalnya, phthalate, dengan kontrol dosis yang ketat), penstabil panas (misalnya, persyaratan komposit komposit, dll., Mengganti persyaratan.
2) Pencampuran dan plastisisasi: Bahan baku proporsional dimasukkan ke dalam mixer berkecepatan tinggi untuk pengadukan yang seragam, kemudian dipanaskan dan dilebur ke dalam lelehan homogen melalui ekstruder atau mixer internal.
3) Membentuk pemrosesan: dibentuk dengan mengkalender atau ekstrusi-Pengalender menggunakan kalender multi-roll untuk menekan lelehan ke dalam lembaran tipis ketebalan seragam; Ekstrusi menggunakan T-Die untuk mengekstrusi lelehan, yang kemudian dibentuk oleh gulungan pendingin untuk membentuk lembaran yang keras.
4) Pasca-pemrosesan: Potong menjadi gulungan atau lembaran sesuai kebutuhan, dan dikemas setelah inspeksi (misalnya, penampilan, ketebalan, indikator kebersihan) untuk memastikan kualifikasi.
1) Ketebalan: Biasanya 0,20mm ~ 0,30mm, disesuaikan sesuai dengan kebutuhan pengemasan obat (misalnya, 0,25mm untuk pengemasan tablet, sedikit lebih tebal untuk kapsul untuk meningkatkan kekakuan).
2) Lebar: Lebar gulungan sebagian besar 300mm ~ 1200mm; Ukuran lembar dapat disesuaikan (misalnya, 1000mm × 1200mm) agar sesuai dengan spesifikasi berbagai jalur produksi pengemasan lecet.
3) Penampilan: Permukaan datar, bebas dari gelembung, kotoran, atau goresan, dengan transparansi ≥85% (memastikan pengamatan yang jelas tentang bentuk dan warna obat di dalamnya).
1) Sifat penghalang: Ini memiliki persyaratan spesifik untuk laju transmisi uap air (WVTR) dan laju transmisi oksigen (OTR). Biasanya, laju transmisi uap air adalah ≤15g/(M⊃2; · 24 jam) (di bawah 38 ℃, 90% kondisi RH), mengurangi risiko penyerapan kelembaban obat dan kerusakan oksidatif.
2) Sifat Mekanik:
- Kekuatan tarik: ≥40MPA dalam arah longitudinal dan ≥35MPa dalam arah transversal, memastikan kemasan tidak mudah robek selama transportasi dan penyimpanan.
- Kekakuan: Memiliki kekerasan tertentu untuk mempertahankan bentuk lepuh dan mencegah kerusakan obat dari tekanan.
3) Kinerja penyegelan panas: Ketika disegel dengan panas dengan aluminium foil, kekuatan penyegelan panas adalah ≥1.0n/15mm, memastikan penyegelan yang ketat dan mencegah kelembaban atau kebocoran obat.
4) Resistensi suhu: stabil dalam kisaran -10 ℃ ~ 60 ℃, beradaptasi dengan lingkungan penyimpanan konvensional dan menghindari embrittlement suhu rendah atau deformasi suhu tinggi.
1) Aplikasi Inti: Sebagai 'Bahan Basis ' untuk kemasan blister, ia dikombinasikan dengan foil aluminium farmasi (sebagai bahan tutup) untuk pengemasan obat padat seperti tablet dan kapsul. Ini membentuk unit lepuh, masing -masing berisi sejumlah obat, memfasilitasi akses dan penghitungan.
2) Skenario lain: Kadang-kadang digunakan untuk kemasan baki dangkal atau pelapis pengemasan obat padat dosis kecil, tetapi aplikasi utamanya tetap dalam kemasan blister. Ini adalah salah satu bahan pengemasan yang paling umum digunakan untuk persiapan padat oral, secara efektif memperpanjang umur simpan narkoba dan memastikan keamanan obat.
Semua parameter lembaran keras PVC farmasi harus melewati inspeksi ketat (misalnya, kandungan logam berat, tes disolusi) untuk memenuhi persyaratan keselamatan yang tinggi dari kemasan farmasi, menjadikannya bagian penting dari sistem penjaminan kualitas obat.
