|
ПВХ
Валіс
| Кількість: | |
|---|---|
1) Пріоритет з безпеки: сировина та добавки (такі як стабілізатори та мастильні матеріали)-це всі фармацевтичні класи, що відповідають китайській фармакопеї та відповідними стандартами фармацевтичних пакувальних матеріалів. Вони нетоксичні, без запаху і не реагують хімічно з препаратами, забезпечуючи чистоту лікарських засобів.
2) Функціональна адаптованість: вона поєднує певні властивості бар'єру, механічну міцність та прозорість. Він може захистити наркотики від зовнішніх впливів на навколишнє середовище, сприяючи спостереженню та використанню.
3) Сумісність обробки: проста теплота, етикетки для друку (наприклад, назва наркотиків, номер партії, термін придатності) та можна поєднувати з такими матеріалами, як алюмінієва фольга для формування пухирної упаковки, задоволення потреб автоматизованих виробничих ліній упаковки.
1) Пропорція сировини: Використання полівінілхлоридної смоли в якості базового матеріалу, фармацевтичного пластифікаторів (наприклад, фталати, з суворим контролем дози), стабілізаторів тепла (наприклад, кальцієві цинки композитних стабілізаторів, замінюючи токсичні сольові стабілізатори), що надають вимоги, що надають безпеку.
2) Змішування та пластифікація: пропорційна сировина кладуть у високошвидкісний змішувач для рівномірного перемішування, потім нагрівають і розтоплюють у однорідне розплав через екструдер або внутрішній змішувач.
3) Формування обробки: Сформовано шляхом календаря або екструзії-Calendering використовує мультикольні календарі для натискання розплаву на тонкі аркуші рівномірної товщини; Екструзія використовує T-потік для екструдування розплаву, який потім формується охолоджуючими рулоном, щоб утворити жорсткі аркуші.
4) Пост-обробка: розрізати рулони або простирадла за потребою та упаковано після огляду (наприклад, зовнішній вигляд, товщина, гігієнічні показники) для забезпечення кваліфікації.
1) Товщина: зазвичай 0,20 мм ~ 0,30 мм, регулюється відповідно до потреб упаковки лікарських засобів (наприклад, 0,25 мм для упаковки таблеток, трохи товстіше для капсул для підвищення жорсткості).
2) Ширина: Ширина рулону - це переважно 300 мм ~ 1200 мм; Розміри листів можна налаштувати (наприклад, 1000 мм × 1200 мм), щоб відповідати різним специфікаціям виробничих ліній Blister Packaging.
3) Зовнішній вигляд: плоска поверхня, без бульбашок, домішок або подряпин, з прозорістю ≥85% (забезпечуючи чітке спостереження за формою та кольором наркотиків всередині).
1) Властивості бар'єру: він має специфічні вимоги до швидкості передачі водяної пари (WVTR) та швидкості передачі кисню (OTR). Зазвичай швидкість передачі водяної пари становить ≤15 г/(M⊃2; · 24H) (під 38 ℃, 90% RH умов), зменшуючи ризик поглинання вологи та окислювань.
2) Механічні властивості:
- Сила на розрив: ≥40 мПа в поздовжньому напрямку та ≥35 мпА в поперечному напрямку, гарантуючи, що упаковка не легко розірвана під час транспортування та зберігання.
- жорсткість: має певну твердість для підтримки форми пухирів та запобігання пошкодженню наркотиків від тиску.
3) Характеристика теплообробки: Коли тепловіше обстежене алюмінієвою фольгою, міцність на теплову герметику становить ≥1,0 протоки/15 мм, забезпечуючи тісне ущільнення та запобігання вологості або витоку наркотиків.
4) Температурна стійкість: стабільна в межах -10 ℃ ~ 60 ℃, адаптуючи до звичайних середовищ зберігання та уникаючи низькотемпературного розведення або деформації високої температури.
1) НАЗВАННЯ: як 'базовий матеріал ' для пухирчастої упаковки, він поєднується з фармацевтичною алюмінієвою фольгою (як матеріал кришки) для упаковки твердих препаратів, таких як таблетки та капсули. Він утворює блістерні одиниці, кожен з яких містить певну кількість препаратів, полегшуючи доступ та підрахунок.
2) Інші сценарії: періодично використовуються для упаковки неглибоких лотків або упаковки підкладки дрібних наркотиків, але його основне застосування залишається у упаковці пухирки. Це один з найбільш часто використовуваних пакувальних матеріалів для пероральних твердих препаратів, ефективно продовжуючи термін зберігання наркотиків та забезпечуючи безпеку ліків.
Усі параметри фармацевтичних твердих аркушів ПВХ повинні пройти суворі перевірки (наприклад, вміст важких металів, тести на розчинення) для задоволення високих вимог безпеки фармацевтичної упаковки, що робить їх важливою частиною системи забезпечення якості лікарських засобів.
1) Пріоритет з безпеки: сировина та добавки (такі як стабілізатори та мастильні матеріали)-це всі фармацевтичні класи, що відповідають китайській фармакопеї та відповідними стандартами фармацевтичних пакувальних матеріалів. Вони нетоксичні, без запаху і не реагують хімічно з препаратами, забезпечуючи чистоту лікарських засобів.
2) Функціональна адаптованість: вона поєднує певні властивості бар'єру, механічну міцність та прозорість. Він може захистити наркотики від зовнішніх впливів на навколишнє середовище, сприяючи спостереженню та використанню.
3) Сумісність обробки: проста теплота, етикетки для друку (наприклад, назва наркотиків, номер партії, термін придатності) та можна поєднувати з такими матеріалами, як алюмінієва фольга для формування пухирної упаковки, задоволення потреб автоматизованих виробничих ліній упаковки.
1) Пропорція сировини: Використання полівінілхлоридної смоли в якості базового матеріалу, фармацевтичного пластифікаторів (наприклад, фталати, з суворим контролем дози), стабілізаторів тепла (наприклад, кальцієві цинки композитних стабілізаторів, замінюючи токсичні сольові стабілізатори), що надають вимоги, що надають безпеку.
2) Змішування та пластифікація: пропорційна сировина кладуть у високошвидкісний змішувач для рівномірного перемішування, потім нагрівають і розтоплюють у однорідне розплав через екструдер або внутрішній змішувач.
3) Формування обробки: Сформовано шляхом календаря або екструзії-Calendering використовує мультикольні календарі для натискання розплаву на тонкі аркуші рівномірної товщини; Екструзія використовує T-потік для екструдування розплаву, який потім формується охолоджуючими рулоном, щоб утворити жорсткі аркуші.
4) Пост-обробка: розрізати рулони або простирадла за потребою та упаковано після огляду (наприклад, зовнішній вигляд, товщина, гігієнічні показники) для забезпечення кваліфікації.
1) Товщина: зазвичай 0,20 мм ~ 0,30 мм, регулюється відповідно до потреб упаковки лікарських засобів (наприклад, 0,25 мм для упаковки таблеток, трохи товстіше для капсул для підвищення жорсткості).
2) Ширина: Ширина рулону - це переважно 300 мм ~ 1200 мм; Розміри листів можна налаштувати (наприклад, 1000 мм × 1200 мм), щоб відповідати різним специфікаціям виробничих ліній Blister Packaging.
3) Зовнішній вигляд: плоска поверхня, без бульбашок, домішок або подряпин, з прозорістю ≥85% (забезпечуючи чітке спостереження за формою та кольором наркотиків всередині).
1) Властивості бар'єру: він має специфічні вимоги до швидкості передачі водяної пари (WVTR) та швидкості передачі кисню (OTR). Зазвичай швидкість передачі водяної пари становить ≤15 г/(M⊃2; · 24H) (під 38 ℃, 90% RH умов), зменшуючи ризик поглинання вологи та окислювань.
2) Механічні властивості:
- Сила на розрив: ≥40 мПа в поздовжньому напрямку та ≥35 мпА в поперечному напрямку, гарантуючи, що упаковка не легко розірвана під час транспортування та зберігання.
- жорсткість: має певну твердість для підтримки форми пухирів та запобігання пошкодженню наркотиків від тиску.
3) Характеристика теплообробки: Коли тепловіше обстежене алюмінієвою фольгою, міцність на теплову герметику становить ≥1,0 протоки/15 мм, забезпечуючи тісне ущільнення та запобігання вологості або витоку наркотиків.
4) Температурна стійкість: стабільна в межах -10 ℃ ~ 60 ℃, адаптуючи до звичайних середовищ зберігання та уникаючи низькотемпературного розведення або деформації високої температури.
1) НАЗВАННЯ: як 'базовий матеріал ' для пухирчастої упаковки, він поєднується з фармацевтичною алюмінієвою фольгою (як матеріал кришки) для упаковки твердих препаратів, таких як таблетки та капсули. Він утворює блістерні одиниці, кожен з яких містить певну кількість препаратів, полегшуючи доступ та підрахунок.
2) Інші сценарії: періодично використовуються для упаковки неглибоких лотків або упаковки підкладки дрібних наркотиків, але його основне застосування залишається у упаковці пухирки. Це один з найбільш часто використовуваних пакувальних матеріалів для пероральних твердих препаратів, ефективно продовжуючи термін зберігання наркотиків та забезпечуючи безпеку ліків.
Усі параметри фармацевтичних твердих аркушів ПВХ повинні пройти суворі перевірки (наприклад, вміст важких металів, тести на розчинення) для задоволення високих вимог безпеки фармацевтичної упаковки, що робить їх важливою частиною системи забезпечення якості лікарських засобів.
