Language
|
PVC
Wallis
| kiekis: | |
|---|---|
1) Saugos prioritetas: Žaliavos ir priedai (tokie kaip stabilizatoriai ir tepalai) yra visos farmacijos klasės, laikančios Kinijos farmakopėją ir atitinkamus farmacijos pakavimo medžiagų standartus. Jie yra netoksiški, bekvapiai ir chemiškai nereaguoja su vaistais, užtikrindami narkotikų grynumą.
2) Funkcinis pritaikymas: jis sujungia tam tikras barjerines savybes, mechaninį stiprumą ir skaidrumą. Tai gali apsaugoti vaistus nuo išorinės aplinkos įtakos, kartu palengvindamas stebėjimą ir vartojimą.
3) Apdorojimo suderinamumas: Lengvas šilumos sandariklis, spausdinimo etiketės (pvz.
1) Žaliavų proporcija: Polivinilo chlorido derva kaip pagrindinė medžiaga, farmacijos klasės plastifikatoriai (pvz., Ftalatai, su griežta dozės kontrole), šilumos stabilizatorių (pvz.
2) Maišymas ir plastifikavimas: proporcingos žaliavos dedamos į greitaeigį maišytuvą vienodai maišyti, po to kaitinamos ir ištirpinamos į vienalytį lydymą per ekstruderio ar vidinį maišytuvą.
3) Formavimo apdorojimas: suformuotas kalendravimo ar ekstruzijos būdu-„Calending“ naudoja daugialypius kalendorius, kad suspaustų lydymą į plonus vienodo storio lakštus; Išspaudas naudoja „T-Die“, kad išspaustų lydalą, kuris vėliau formuojamas aušinimo ritiniais, kad suformuotų kietus lakštus.
4) Panaikinimas: supjaustykite į ritinius ar lapus, jei reikia, ir supakuokite po patikrinimo (pvz., Išvaizda, storis, higienos rodikliai), kad būtų užtikrinta kvalifikacija.
1) Storis: paprastai 0,20 mm ~ 0,30 mm, sureguliuotas pagal vaistų pakavimo poreikius (pvz., 0,25 mm planšetinių kompiuterių pakuotėms, šiek tiek storesnis kapsulėms, siekiant sustiprinti standumą).
2) plotis: ritinio plotis dažniausiai yra 300 mm ~ 1200 mm; Lakštų dydžiai gali būti pritaikyti (pvz., 1000 mm × 1200 mm), kad tilptų skirtingi pūslių pakuočių gamybos linijų specifikacijos.
3) Išvaizda: lygus paviršius, kuriame nėra burbuliukų, priemaišų ar įbrėžimų, kai skaidrumas yra ≥85% (užtikrinant aiškų vaistų formą ir spalvą viduje).
1) Barjero savybės: Jame yra specifiniai vandens garų perdavimo greičio (WVTR) ir deguonies perdavimo greičio (OTR) reikalavimai. Paprastai vandens garų perdavimo greitis yra ≤15 g/(M⊃2; · 24h) (esant 38 ℃, 90% RH sąlygoms), sumažinant narkotikų drėgmės absorbcijos ir oksidacinio pablogėjimo riziką.
2) Mechaninės savybės:
- Tempimo stiprumas: ≥40MPa išilgine kryptimi ir ≥35MPa skersine kryptimi, užtikrinant, kad pakuotė nebūtų lengvai suplėšyta transportavimo ir laikymo metu.
- Standumas: turi tam tikrą kietumą išlaikyti pūslių formą ir užkirsti kelią narkotikų pažeidimui.
3) Šilumos uždarymo efektyvumas: Kai šiluma uždaryta su aliuminio folija, šilumos sandarių stiprumas yra ≥1,0n/15 mm, užtikrinant sandarią sandarinimą ir užkirsti kelią narkotikų drėgmei ar nuotėkiui.
4) Atsparumas temperatūrai: stabilus nuo -10 ℃ ~ 60 ℃ diapazone, prisitaikant prie įprastos laikymo aplinkos ir vengiant žemos temperatūros įklijavimo ar aukštos temperatūros deformacijos.
1) Pagrindinis taikymas: kaip „bazinė medžiaga “ lizdinių plokštelių pakuotėms, ji derinama su farmacijos aliuminio folija (kaip dangtelio medžiaga) kietų vaistų, tokių kaip tabletės ir kapsulės, pakavimo. Tai sudaro pūslelinius vienetus, kurių kiekviename yra tam tikras vaistų skaičius, palengvinantis prieigą ir skaičiavimą.
2) Kiti scenarijai: Retkarčiais naudojami sekliems dėklo pakuotėms ar mažų dozių kietų vaistų pakuotėms, tačiau pagrindinis jo pritaikymas išlieka lizdinių plokštelių pakuotėmis. Tai yra viena iš dažniausiai naudojamų pakuočių medžiagų, skirtų burnos burnos preparatams, efektyviai prailginant vaistų galiojimo laiką ir užtikrinant vaistų saugumą.
Visi farmacijos PVC kietų lapų parametrai turi praeiti griežtus patikrinimus (pvz., Sunkiųjų metalų kiekį, ištirpinimo testus), kad būtų patenkinti dideli farmacijos pakuočių saugos reikalavimai, todėl jie tampa svarbia vaistų kokybės užtikrinimo sistemos dalimi.
1) Saugos prioritetas: Žaliavos ir priedai (tokie kaip stabilizatoriai ir tepalai) yra visos farmacijos klasės, laikančios Kinijos farmakopėją ir atitinkamus farmacijos pakavimo medžiagų standartus. Jie yra netoksiški, bekvapiai ir chemiškai nereaguoja su vaistais, užtikrindami narkotikų grynumą.
2) Funkcinis pritaikymas: jis sujungia tam tikras barjerines savybes, mechaninį stiprumą ir skaidrumą. Tai gali apsaugoti vaistus nuo išorinės aplinkos įtakos, kartu palengvindamas stebėjimą ir vartojimą.
3) Apdorojimo suderinamumas: Lengvas šilumos sandariklis, spausdinimo etiketės (pvz.
1) Žaliavų proporcija: Polivinilo chlorido derva kaip pagrindinė medžiaga, farmacijos klasės plastifikatoriai (pvz., Ftalatai, su griežta dozės kontrole), šilumos stabilizatorių (pvz.
2) Maišymas ir plastifikavimas: proporcingos žaliavos dedamos į greitaeigį maišytuvą vienodai maišyti, po to kaitinamos ir ištirpinamos į vienalytį lydymą per ekstruderio ar vidinį maišytuvą.
3) Formavimo apdorojimas: suformuotas kalendravimo ar ekstruzijos būdu-„Calending“ naudoja daugialypius kalendorius, kad suspaustų lydymą į plonus vienodo storio lakštus; Išspaudas naudoja „T-Die“, kad išspaustų lydalą, kuris vėliau formuojamas aušinimo ritiniais, kad suformuotų kietus lakštus.
4) Panaikinimas: supjaustykite į ritinius ar lapus, jei reikia, ir supakuokite po patikrinimo (pvz., Išvaizda, storis, higienos rodikliai), kad būtų užtikrinta kvalifikacija.
1) Storis: paprastai 0,20 mm ~ 0,30 mm, sureguliuotas pagal vaistų pakavimo poreikius (pvz., 0,25 mm planšetinių kompiuterių pakuotėms, šiek tiek storesnis kapsulėms, siekiant sustiprinti standumą).
2) plotis: ritinio plotis dažniausiai yra 300 mm ~ 1200 mm; Lakštų dydžiai gali būti pritaikyti (pvz., 1000 mm × 1200 mm), kad tilptų skirtingi pūslių pakuočių gamybos linijų specifikacijos.
3) Išvaizda: lygus paviršius, kuriame nėra burbuliukų, priemaišų ar įbrėžimų, kai skaidrumas yra ≥85% (užtikrinant aiškų vaistų formą ir spalvą viduje).
1) Barjero savybės: Jame yra specifiniai vandens garų perdavimo greičio (WVTR) ir deguonies perdavimo greičio (OTR) reikalavimai. Paprastai vandens garų perdavimo greitis yra ≤15 g/(M⊃2; · 24h) (esant 38 ℃, 90% RH sąlygoms), sumažinant narkotikų drėgmės absorbcijos ir oksidacinio pablogėjimo riziką.
2) Mechaninės savybės:
- Tempimo stiprumas: ≥40MPa išilgine kryptimi ir ≥35MPa skersine kryptimi, užtikrinant, kad pakuotė nebūtų lengvai suplėšyta transportavimo ir laikymo metu.
- Standumas: turi tam tikrą kietumą išlaikyti pūslių formą ir užkirsti kelią narkotikų pažeidimui.
3) Šilumos uždarymo efektyvumas: Kai šiluma uždaryta su aliuminio folija, šilumos sandarių stiprumas yra ≥1,0n/15 mm, užtikrinant sandarią sandarinimą ir užkirsti kelią narkotikų drėgmei ar nuotėkiui.
4) Atsparumas temperatūrai: stabilus nuo -10 ℃ ~ 60 ℃ diapazone, prisitaikant prie įprastos laikymo aplinkos ir vengiant žemos temperatūros įklijavimo ar aukštos temperatūros deformacijos.
1) Pagrindinis taikymas: kaip „bazinė medžiaga “ lizdinių plokštelių pakuotėms, ji derinama su farmacijos aliuminio folija (kaip dangtelio medžiaga) kietų vaistų, tokių kaip tabletės ir kapsulės, pakavimo. Tai sudaro pūslelinius vienetus, kurių kiekviename yra tam tikras vaistų skaičius, palengvinantis prieigą ir skaičiavimą.
2) Kiti scenarijai: Retkarčiais naudojami sekliems dėklo pakuotėms ar mažų dozių kietų vaistų pakuotėms, tačiau pagrindinis jo pritaikymas išlieka lizdinių plokštelių pakuotėmis. Tai yra viena iš dažniausiai naudojamų pakuočių medžiagų, skirtų burnos burnos preparatams, efektyviai prailginant vaistų galiojimo laiką ir užtikrinant vaistų saugumą.
Visi farmacijos PVC kietų lapų parametrai turi praeiti griežtus patikrinimus (pvz., Sunkiųjų metalų kiekį, ištirpinimo testus), kad būtų patenkinti dideli farmacijos pakuočių saugos reikalavimai, todėl jie tampa svarbia vaistų kokybės užtikrinimo sistemos dalimi.
