|
PVC
Wallis
| Množství: | |
|---|---|
1) Bezpečnostní priorita: Suroviny a přísady (jako jsou stabilizátory a maziva) jsou všechny farmaceutické třídy, které odpovídají čínské farmakopoeii a relevantní standardy pro farmaceutické obalové materiály. Jsou netoxické, bez zápachu a nereagují chemicky s léky, což zajišťuje čistotu léku.
2) Funkční přizpůsobivost: Kombinuje určité bariérové vlastnosti, mechanickou sílu a průhlednost. Může chránit drogy před vnějšími vlivy na životní prostředí a usnadňuje pozorování a použití.
3) Kompatibilita zpracování: Snadno se tepelně utěsňuje, tiskové štítky (např. Název léčiva, číslo dávky, datum vypršení platnosti) a lze ji kombinovat s materiály, jako je hliníková fólie za vzniku blistrového balení a uspokojování potřeb automatizovaných linek pro výrobu balení.
1) Poměr suroviny: Použití polyvinylchloridové pryskyřice jako základního materiálu, farmaceutického stupně plastifikátorů (např. Ftaláty, s přísnou kontrolou dávkování), stabilizátory tepla (např., Jsou přidávány na základě stabilizátorů, které jsou přidávány a přidávají se na zajištění stabilizátorů a zajišťovacích požadavků na zajištění a přidávání ke zpracovatelským požadavkům), jsou přidány v porovnání s pevnými stabilizátory.
2) Míchání a plastifikace: Proporcionální suroviny jsou vloženy do vysokorychlostního mixéru pro rovnoměrné míchání, poté zahřívány a roztaveny do homogenní taveniny přes extrudér nebo vnitřní mixér.
3) Zpracování formování: Vytvořeno kalendářstvím nebo vytlačováním-vyvážení používá více válcových kalendářů k tlačení taveniny do tenkých listů jednotné tloušťky; Extruze používá T-die k vytlačení taveniny, která je poté tvarována chladicími roletami za vzniku tvrdých listů.
4) Následné zpracování: Podle potřeby nakrájejte na role nebo listy a zabaleny po inspekci (např. Vzhled, tloušťka, ukazatele hygieny), abyste zajistili kvalifikaci.
1) Tloušťka: Obvykle 0,20 mm ~ 0,30 mm, upravená podle potřeb balení léčiva (např. 0,25 mm pro obaly tabletů, mírně silnější pro tobolky pro zvýšení tuhosti).
2) šířka: šířka role je většinou 300 mm ~ 1200 mm; Velikosti listů lze přizpůsobit (např. 1000 mm x 1200 mm), aby odpovídaly různým specifikacím produkčních linek blistrových balení.
3) Vzhled: rovný povrch, bez bublin, nečistot nebo škrábanců, s průhledností ≥ 85% (zajištění jasného pozorování tvaru a barvy drog uvnitř).
1) Bariérové vlastnosti: Má specifické požadavky na rychlost přenosu vodních par (WVTR) a rychlost přenosu kyslíku (OTR). Rychlost přenosu vodních par je obvykle ≤15g/(m² · 24 h) (pod 38 ℃, 90% podmínek RH), což snižuje riziko absorpce vlhkosti léčiva a oxidační zhoršení.
2) Mechanické vlastnosti:
- Pevnost v tahu: ≥ 40MPA v podélném směru a ≥ 35MPA v příčném směru, což zajišťuje, že obaly se během přepravy a skladování nelze snadno roztrhat.
- Tuhost: Má určitou tvrdost udržovat tvar puchýřů a zabránit poškození drog z tlaku.
3) Výkonnost utahování tepla: Když je tepelně upevněna hliníkovou fólií, je pevnost v tepla ≥1,0N/15 mm, což zajišťuje těsné utěsnění a zabrání vlhkosti nebo úniku léčiva.
4) Odolnost proti teplotě: Stabilní v rozmezí -10 ~ ~ 60 ℃, přizpůsobení se konvenčním skladovacím prostředím a vyhýbání se nízkoteplotním zkrácení nebo deformaci vysoké teploty.
1) Jádro aplikace: Jako „základní materiál “ pro blistrové obaly je kombinován s farmaceutickými hliníkovými fóliemi (jako materiál víka) pro balení pevných léčiv, jako jsou tablety a tobolky. Vytváří blistrové jednotky, z nichž každá obsahuje určitý počet léků, usnadňuje přístup a počítání.
2) Jiné scénáře: Občas se používají pro mělké balení nebo obložení balení malých dávek pevných léků, ale jeho hlavní aplikace zůstává v blistrovém obalu. Je to jeden z nejčastěji používaných obalových materiálů pro pevné přípravy, účinně prodlouží životnost drog a zajišťuje bezpečnost léků.
Všechny parametry farmaceutických pevných listů PVC musí absolvovat přísné inspekce (např. Obsah těžkých kovů, testy rozpouštění), aby splňovaly vysoké bezpečnostní požadavky farmaceutického obalu, což z nich činí důležitou součást systému zajištění kvality léčiva.
1) Bezpečnostní priorita: Suroviny a přísady (jako jsou stabilizátory a maziva) jsou všechny farmaceutické třídy, které odpovídají čínské farmakopoeii a relevantní standardy pro farmaceutické obalové materiály. Jsou netoxické, bez zápachu a nereagují chemicky s léky, což zajišťuje čistotu léku.
2) Funkční přizpůsobivost: Kombinuje určité bariérové vlastnosti, mechanickou sílu a průhlednost. Může chránit drogy před vnějšími vlivy na životní prostředí a usnadňuje pozorování a použití.
3) Kompatibilita zpracování: Snadno se tepelně utěsňuje, tiskové štítky (např. Název léčiva, číslo dávky, datum vypršení platnosti) a lze ji kombinovat s materiály, jako je hliníková fólie za vzniku blistrového balení a uspokojování potřeb automatizovaných linek pro výrobu balení.
1) Poměr suroviny: Použití polyvinylchloridové pryskyřice jako základního materiálu, farmaceutického stupně plastifikátorů (např. Ftaláty, s přísnou kontrolou dávkování), stabilizátory tepla (např., Jsou přidávány na základě stabilizátorů, které jsou přidávány a přidávají se na zajištění stabilizátorů a zajišťovacích požadavků na zajištění a přidávání ke zpracovatelským požadavkům), jsou přidány v porovnání s pevnými stabilizátory.
2) Míchání a plastifikace: Proporcionální suroviny jsou vloženy do vysokorychlostního mixéru pro rovnoměrné míchání, poté zahřívány a roztaveny do homogenní taveniny přes extrudér nebo vnitřní mixér.
3) Zpracování formování: Vytvořeno kalendářstvím nebo vytlačováním-vyvážení používá více válcových kalendářů k tlačení taveniny do tenkých listů jednotné tloušťky; Extruze používá T-die k vytlačení taveniny, která je poté tvarována chladicími roletami za vzniku tvrdých listů.
4) Následné zpracování: Podle potřeby nakrájejte na role nebo listy a zabaleny po inspekci (např. Vzhled, tloušťka, ukazatele hygieny), abyste zajistili kvalifikaci.
1) Tloušťka: Obvykle 0,20 mm ~ 0,30 mm, upravená podle potřeb balení léčiva (např. 0,25 mm pro obaly tabletů, mírně silnější pro tobolky pro zvýšení tuhosti).
2) šířka: šířka role je většinou 300 mm ~ 1200 mm; Velikosti listů lze přizpůsobit (např. 1000 mm x 1200 mm), aby odpovídaly různým specifikacím produkčních linek blistrových balení.
3) Vzhled: rovný povrch, bez bublin, nečistot nebo škrábanců, s průhledností ≥ 85% (zajištění jasného pozorování tvaru a barvy drog uvnitř).
1) Bariérové vlastnosti: Má specifické požadavky na rychlost přenosu vodních par (WVTR) a rychlost přenosu kyslíku (OTR). Rychlost přenosu vodních par je obvykle ≤15g/(m² · 24 h) (pod 38 ℃, 90% podmínek RH), což snižuje riziko absorpce vlhkosti léčiva a oxidační zhoršení.
2) Mechanické vlastnosti:
- Pevnost v tahu: ≥ 40MPA v podélném směru a ≥ 35MPA v příčném směru, což zajišťuje, že obaly se během přepravy a skladování nelze snadno roztrhat.
- Tuhost: Má určitou tvrdost udržovat tvar puchýřů a zabránit poškození drog z tlaku.
3) Výkonnost utahování tepla: Když je tepelně upevněna hliníkovou fólií, je pevnost v tepla ≥1,0N/15 mm, což zajišťuje těsné utěsnění a zabrání vlhkosti nebo úniku léčiva.
4) Odolnost proti teplotě: Stabilní v rozmezí -10 ~ ~ 60 ℃, přizpůsobení se konvenčním skladovacím prostředím a vyhýbání se nízkoteplotním zkrácení nebo deformaci vysoké teploty.
1) Jádro aplikace: Jako „základní materiál “ pro blistrové obaly je kombinován s farmaceutickými hliníkovými fóliemi (jako materiál víka) pro balení pevných léčiv, jako jsou tablety a tobolky. Vytváří blistrové jednotky, z nichž každá obsahuje určitý počet léků, usnadňuje přístup a počítání.
2) Jiné scénáře: Občas se používají pro mělké balení nebo obložení balení malých dávek pevných léků, ale jeho hlavní aplikace zůstává v blistrovém obalu. Je to jeden z nejčastěji používaných obalových materiálů pro pevné přípravy, účinně prodlouží životnost drog a zajišťuje bezpečnost léků.
Všechny parametry farmaceutických pevných listů PVC musí absolvovat přísné inspekce (např. Obsah těžkých kovů, testy rozpouštění), aby splňovaly vysoké bezpečnostní požadavky farmaceutického obalu, což z nich činí důležitou součást systému zajištění kvality léčiva.
