|
PVC
Wallis
| Mengde: | |
|---|---|
1) Sikkerhetsprioritet: Råvarer og tilsetningsstoffer (for eksempel stabilisatorer og smøremidler) er alle farmasøytisk kvalitet, i samsvar med den kinesiske farmakopéen og relevante standarder for farmasøytisk emballasjemateriale. De er ikke-giftige, luktfrie og reagerer ikke kjemisk med medikamenter, og sikrer renhet av medikamenter.
2) Funksjonell tilpasningsevne: Den kombinerer visse barriereegenskaper, mekanisk styrke og åpenhet. Det kan beskytte medisiner mot ytre miljøpåvirkninger mens du letter observasjon og bruk.
3) Behandlingskompatibilitet: Enkel til varmeforsalg, utskriftsetiketter (f.eks. Legemiddelnavn, batchnummer, utløpsdato), og kan kombineres med materialer som aluminiumsfolie for å danne blisteremballasje, møte behovene til automatiserte emballasjeproduksjonslinjer.
1) proporsjonering av råstoff: ved bruk av polyvinylkloridharpiks som basismateriale, farmasøytisk mykninger (f.eks
2) Blanding og plastisering: De proporsjonerte råvarene settes i en høyhastighets mikser for jevn omrøring, deretter oppvarmet og smeltet i en homogen smelte gjennom en ekstruder eller indre mikser.
3) Formasjonsbehandling: dannet ved kalendering eller ekstrudering-Kalendering bruker multirollkalender for å trykke smelten i tynne ark med ensartet tykkelse; Ekstrudering bruker en T-die for å ekstrudere smelten, som deretter formes av kjøleruller for å danne harde ark.
4) Etterbehandling: kuttet i ruller eller ark etter behov, og pakket etter inspeksjon (f.eks. Utseende, tykkelse, hygieneindikatorer) for å sikre kvalifisering.
1) Tykkelse: vanligvis 0,20 mm ~ 0,30 mm, justert i henhold til medikamentemballasjebehov (f.eks. 0,25 mm for tablettemballasje, litt tykkere for kapsler for å forbedre stivheten).
2) Bredde: Rullbredde er stort sett 300mm ~ 1200mm; Arkstørrelser kan tilpasses (f.eks. 1000 mm × 1200mm) for å passe til forskjellige spesifikasjoner for produksjonslinjer for blisteremballasje.
3) Utseende: flat overflate, fri for bobler, urenheter eller riper, med gjennomsiktighet ≥85% (sikrer klar observasjon av formen og fargen på medisiner inne).
1) Barriereegenskaper: Den har spesifikke krav til overføringshastighet for vanndamp (WVTR) og oksygenoverføringshastighet (OTR). Vanligvis er overføringshastigheten for vanndamp ≤15g/(M⊃2; · 24 timer) (under 38 ℃, 90% RH -forhold), noe som reduserer risikoen for medikamentell fuktighetsabsorpsjon og oksidativ forverring.
2) Mekaniske egenskaper:
- Strekkfasthet: ≥40MPa i langsgående retning og ≥35MPa i tverrretning, og sikrer at emballasjen ikke lett blir revet under transport og lagring.
- Stivhet: Har en viss hardhet for å opprettholde formen på blemmer og forhindre at medikamentskader blir trykket.
3) Varmeforseglingsytelse: Når varmeforseglet med aluminiumsfolie, er varmforseglingsstyrken ≥1,0n/15mm, og sikrer tett tetning og forhindrer medikamentell fuktighet eller lekkasje.
4) Temperaturmotstand: Stabil innenfor området -10 ℃ ~ 60 ℃, tilpasse seg konvensjonelle lagringsmiljøer og unngå lavtemperatur-omfang eller deformasjon av høy temperatur.
1) Kjerneapplikasjon: Som 'basemateriale ' for blisteremballasje, er det kombinert med farmasøytisk aluminiumsfolie (som lokkematerialet) for å pakke faste medisiner som tabletter og kapsler. Den danner blisterenheter, som hver inneholder et visst antall medisiner, og letter tilgang og telling.
2) Andre scenarier: tidvis brukt til grunne brettemballasje eller foring av fôr av små dose faste medisiner, men hovedpåføringen forblir i blisteremballasje. Det er et av de mest brukte emballasjematerialene for orale faste preparater, som effektivt forlenger medikamenthylling og sikrer medisineringssikkerhet.
Alle parametere for farmasøytiske PVC -hardeark må passere strenge inspeksjoner (f.eks. Tungmetallinnhold, oppløsningstester) for å oppfylle kravene til høy sikkerhet i farmasøytisk emballasje, noe som gjør dem til en viktig del av legemiddelkvalitetssikringssystemet.
1) Sikkerhetsprioritet: Råvarer og tilsetningsstoffer (for eksempel stabilisatorer og smøremidler) er alle farmasøytisk kvalitet, i samsvar med den kinesiske farmakopéen og relevante standarder for farmasøytisk emballasjemateriale. De er ikke-giftige, luktfrie og reagerer ikke kjemisk med medikamenter, og sikrer renhet av medikamenter.
2) Funksjonell tilpasningsevne: Den kombinerer visse barriereegenskaper, mekanisk styrke og åpenhet. Det kan beskytte medisiner mot ytre miljøpåvirkninger mens du letter observasjon og bruk.
3) Behandlingskompatibilitet: Enkel til varmeforsalg, utskriftsetiketter (f.eks. Legemiddelnavn, batchnummer, utløpsdato), og kan kombineres med materialer som aluminiumsfolie for å danne blisteremballasje, møte behovene til automatiserte emballasjeproduksjonslinjer.
1) proporsjonering av råstoff: ved bruk av polyvinylkloridharpiks som basismateriale, farmasøytisk mykninger (f.eks
2) Blanding og plastisering: De proporsjonerte råvarene settes i en høyhastighets mikser for jevn omrøring, deretter oppvarmet og smeltet i en homogen smelte gjennom en ekstruder eller indre mikser.
3) Formasjonsbehandling: dannet ved kalendering eller ekstrudering-Kalendering bruker multirollkalender for å trykke smelten i tynne ark med ensartet tykkelse; Ekstrudering bruker en T-die for å ekstrudere smelten, som deretter formes av kjøleruller for å danne harde ark.
4) Etterbehandling: kuttet i ruller eller ark etter behov, og pakket etter inspeksjon (f.eks. Utseende, tykkelse, hygieneindikatorer) for å sikre kvalifisering.
1) Tykkelse: vanligvis 0,20 mm ~ 0,30 mm, justert i henhold til medikamentemballasjebehov (f.eks. 0,25 mm for tablettemballasje, litt tykkere for kapsler for å forbedre stivheten).
2) Bredde: Rullbredde er stort sett 300mm ~ 1200mm; Arkstørrelser kan tilpasses (f.eks. 1000 mm × 1200mm) for å passe til forskjellige spesifikasjoner for produksjonslinjer for blisteremballasje.
3) Utseende: flat overflate, fri for bobler, urenheter eller riper, med gjennomsiktighet ≥85% (sikrer klar observasjon av formen og fargen på medisiner inne).
1) Barriereegenskaper: Den har spesifikke krav til overføringshastighet for vanndamp (WVTR) og oksygenoverføringshastighet (OTR). Vanligvis er overføringshastigheten for vanndamp ≤15g/(M⊃2; · 24 timer) (under 38 ℃, 90% RH -forhold), noe som reduserer risikoen for medikamentell fuktighetsabsorpsjon og oksidativ forverring.
2) Mekaniske egenskaper:
- Strekkfasthet: ≥40MPa i langsgående retning og ≥35MPa i tverrretning, og sikrer at emballasjen ikke lett blir revet under transport og lagring.
- Stivhet: Har en viss hardhet for å opprettholde formen på blemmer og forhindre at medikamentskader blir trykket.
3) Varmeforseglingsytelse: Når varmeforseglet med aluminiumsfolie, er varmforseglingsstyrken ≥1,0n/15mm, og sikrer tett tetning og forhindrer medikamentell fuktighet eller lekkasje.
4) Temperaturmotstand: Stabil innenfor området -10 ℃ ~ 60 ℃, tilpasse seg konvensjonelle lagringsmiljøer og unngå lavtemperatur-omfang eller deformasjon av høy temperatur.
1) Kjerneapplikasjon: Som 'basemateriale ' for blisteremballasje, er det kombinert med farmasøytisk aluminiumsfolie (som lokkematerialet) for å pakke faste medisiner som tabletter og kapsler. Den danner blisterenheter, som hver inneholder et visst antall medisiner, og letter tilgang og telling.
2) Andre scenarier: tidvis brukt til grunne brettemballasje eller foring av fôr av små dose faste medisiner, men hovedpåføringen forblir i blisteremballasje. Det er et av de mest brukte emballasjematerialene for orale faste preparater, som effektivt forlenger medikamenthylling og sikrer medisineringssikkerhet.
Alle parametere for farmasøytiske PVC -hardeark må passere strenge inspeksjoner (f.eks. Tungmetallinnhold, oppløsningstester) for å oppfylle kravene til høy sikkerhet i farmasøytisk emballasje, noe som gjør dem til en viktig del av legemiddelkvalitetssikringssystemet.
