|
Пвц
Валлис
| Количина: | |
|---|---|
1) Сигурносни приоритет: Сировине и адитиви (као што су стабилизатори и мазива) су све фармацеутске оцене, у складу са кинеским фармакопоеом и релевантним стандардима за фармацеутске амбалажне материјале. Они су нетоксични, мирисни и хемијски не реагују са лековима, обезбеђујући чистоћу дроге.
2) Функционална прилагодљивост: Комбинује одређена својства баријере, механичке чврстоће и транспарентност. Може да заштити лекове од спољних утицаја на животну средину током олакшавања посматрања и употребе.
3) Компатибилност прераде: Једноставно загревање за топлоту, налепнице за штампање (нпр. Назив лека, серијског броја, датум истека), и може се комбиновати са материјалима попут алуминијумске фолије да би формирали блистер паковање, испуњавајући потребе аутоматизованих линији паковања.
1) Стругију сировина: Коришћење поливинил хлорида као основни материјал, пластификатори фармацеутских разреда (нпр. Фталатима, са строгим контролом дозе), стабилизаторе топлоте (нпр. Калцијум-цинк-цинковни стабилизатори), а затим се додају у сразмери (нпр. Стеаринска киселина) итд.
2) Мешање и пластификација: Пропорционалне сировине се стављају у брзи миксер за уједначено мешање, затим се загрева и растопило у хомогени растопље кроз екструдера или унутрашњи миксер.
3) Формирање обраде: формиран калентним или екструдирањем календару користи вишеструке календаре да притисне растопље у танке листове уједначене дебљине; Екструзија користи т-дие за истицање топљења, која се затим обликовала хлађењем ролне да би се формирале тврде листове.
4) Пост-обрада: исеците у ролне или листове по потреби и упаковани након инспекције (нпр. Изглед, дебљина, хигијенска индикатора) да би се осигурала квалификација.
1) Дебљина: Обично 0,20 мм ~ 0.30 мм, подешена према потребама за паковањем лека (нпр. 0,25 мм за таблет паковање, нешто дебљине за капсуле да би побољшали укоченост).
2) Ширина: ширина рола је углавном 300 мм ~ 1200 мм; Величине лима могу се прилагодити (нпр. 1000 мм × 1200 мм) да одговарају различитим спецификацијама блистер линији за производњу амбалаже.
3) Изглед: равна површина, без мехурића, нечистоћа или огреботина, са транспарентношћу ≥85% (обезбеђивање јасног посматрања облика и боје дроге изнутра).
1) Својства баријере: Има посебне захтеве за брзину преноса паре (ВВТР) и брзину преноса кисеоника (ОТР). Типично је стопа преноса водене паре ≤15г / (м³2; · 24х) (испод 38 ℃, 90% РХ услова), смањење ризика од апсорпције влаге на лековима и оксидативно пропадање.
2) Механичка својства:
- Снага затезања: ≥40МПА У уздужном правцу и ≥35МПА у попречном правцу, осигуравајући да се амбалажа није лако растргати током транспорта и складиштења.
- Учвршћивање: Има одређену тврдоћу да би се одржао облик пликова и спречи оштећење лекова од притиска.
3) Перформансе за заптивање топлоте: Када је топлотно запечаћено алуминијумском фолијом, снага топлоте је ≥1,0Н / 15 мм, обезбеђујући утезање заптивање и спречавање влаге или цурења дроге.
4) Отпорност на температуру: стабилан у опсегу од -10 ℃ ~ 60 ℃, прилагођавање конвенционалним складишним окружењима и избегавање ниског температурног ублажавања или деформације високог температура.
1) Основна примена: Као што је 'основни материјал ' за белинг паковање, комбиновано је са фармацеутском алуминијумском фолијом (као материјал за паковање чврстих лекова као што су таблете и капсуле. Формира блистер јединице, свака која садржи одређени број лекова, олакшавајући приступ и бројање.
2) Остали сценарији: Повремено се користи за амбалажу плитког ладирања или облоге паковања малих доза чврсте дроге, али његова главна апликација остаје у блистер паковању. То је једно од најчешће коришћених амбалажних материјала за оралне чврсте препарате, ефикасно продужавајући рок трајања лека и обезбеђивање сигурности лекова.
Сви параметри фармацеутских ПВЦ хард листова морају проћи строге инспекције (нпр. Испитивања тешких метала, тестове растварања) да би се испунили високе сигурносне потребе фармацеутског амбалаже, чинећи им важан део система осигурања квалитета лека.
1) Сигурносни приоритет: Сировине и адитиви (као што су стабилизатори и мазива) су све фармацеутске оцене, у складу са кинеским фармакопоеом и релевантним стандардима за фармацеутске амбалажне материјале. Они су нетоксични, мирисни и хемијски не реагују са лековима, обезбеђујући чистоћу дроге.
2) Функционална прилагодљивост: Комбинује одређена својства баријере, механичке чврстоће и транспарентност. Може да заштити лекове од спољних утицаја на животну средину током олакшавања посматрања и употребе.
3) Компатибилност прераде: Једноставно загревање за топлоту, налепнице за штампање (нпр. Назив лека, серијског броја, датум истека), и може се комбиновати са материјалима попут алуминијумске фолије да би формирали блистер паковање, испуњавајући потребе аутоматизованих линији паковања.
1) Стругију сировина: Коришћење поливинил хлорида као основни материјал, пластификатори фармацеутских разреда (нпр. Фталатима, са строгим контролом дозе), стабилизаторе топлоте (нпр. Калцијум-цинк-цинковни стабилизатори), а затим се додају у сразмери (нпр. Стеаринска киселина) итд.
2) Мешање и пластификација: Пропорционалне сировине се стављају у брзи миксер за уједначено мешање, затим се загрева и растопило у хомогени растопље кроз екструдера или унутрашњи миксер.
3) Формирање обраде: формиран калентним или екструдирањем календару користи вишеструке календаре да притисне растопље у танке листове уједначене дебљине; Екструзија користи т-дие за истицање топљења, која се затим обликовала хлађењем ролне да би се формирале тврде листове.
4) Пост-обрада: исеците у ролне или листове по потреби и упаковани након инспекције (нпр. Изглед, дебљина, хигијенска индикатора) да би се осигурала квалификација.
1) Дебљина: Обично 0,20 мм ~ 0.30 мм, подешена према потребама за паковањем лека (нпр. 0,25 мм за таблет паковање, нешто дебљине за капсуле да би побољшали укоченост).
2) Ширина: ширина рола је углавном 300 мм ~ 1200 мм; Величине лима могу се прилагодити (нпр. 1000 мм × 1200 мм) да одговарају различитим спецификацијама блистер линији за производњу амбалаже.
3) Изглед: равна површина, без мехурића, нечистоћа или огреботина, са транспарентношћу ≥85% (обезбеђивање јасног посматрања облика и боје дроге изнутра).
1) Својства баријере: Има посебне захтеве за брзину преноса паре (ВВТР) и брзину преноса кисеоника (ОТР). Типично је стопа преноса водене паре ≤15г / (м³2; · 24х) (испод 38 ℃, 90% РХ услова), смањење ризика од апсорпције влаге на лековима и оксидативно пропадање.
2) Механичка својства:
- Снага затезања: ≥40МПА У уздужном правцу и ≥35МПА у попречном правцу, осигуравајући да се амбалажа није лако растргати током транспорта и складиштења.
- Учвршћивање: Има одређену тврдоћу да би се одржао облик пликова и спречи оштећење лекова од притиска.
3) Перформансе за заптивање топлоте: Када је топлотно запечаћено алуминијумском фолијом, снага топлоте је ≥1,0Н / 15 мм, обезбеђујући утезање заптивање и спречавање влаге или цурења дроге.
4) Отпорност на температуру: стабилан у опсегу од -10 ℃ ~ 60 ℃, прилагођавање конвенционалним складишним окружењима и избегавање ниског температурног ублажавања или деформације високог температура.
1) Основна примена: Као што је 'основни материјал ' за белинг паковање, комбиновано је са фармацеутском алуминијумском фолијом (као материјал за паковање чврстих лекова као што су таблете и капсуле. Формира блистер јединице, свака која садржи одређени број лекова, олакшавајући приступ и бројање.
2) Остали сценарији: Повремено се користи за амбалажу плитког ладирања или облоге паковања малих доза чврсте дроге, али његова главна апликација остаје у блистер паковању. То је једно од најчешће коришћених амбалажних материјала за оралне чврсте препарате, ефикасно продужавајући рок трајања лека и обезбеђивање сигурности лекова.
Сви параметри фармацеутских ПВЦ хард листова морају проћи строге инспекције (нпр. Испитивања тешких метала, тестове растварања) да би се испунили високе сигурносне потребе фармацеутског амбалаже, чинећи им важан део система осигурања квалитета лека.
