Pandangan: 0 Pengarang: Editor Tapak Masa Terbit: 2026-02-02 Asal: tapak
Filem lepuh farmaseutikal PVC/PE/PVDC ialah struktur pembungkusan boleh bentuk berbilang lapisan yang direka untuk produk farmaseutikal yang memerlukan penghalang kelembapan dan oksigen yang lebih kuat daripada PVC tegar konvensional sambil turut mendapat manfaat daripada fleksibiliti pembentukan yang lebih baik.
Selalunya digambarkan sebagai filem lepuh tripleks , strukturnya menggabungkan PVC tegar untuk sokongan pembentukkan termo, lapisan berfungsi PE untuk fleksibiliti dan prestasi pemprosesan, dan PVDC untuk perlindungan kelembapan, oksigen dan penghalang gas.
Bagi pengeluar farmaseutikal dan penukar lepuh, bagaimanapun, hanya menyatakan 'PVC/PE/PVDC' tidak mencukupi. Struktur akhir hendaklah dipilih mengikut kestabilan dadah, sasaran WVTR, sasaran OTR, berat salutan PVDC, kedalaman rongga, keadaan pembentukan, kerajang penutup, tingkap pengedap, mesin lepuh dan keperluan pasaran destinasi.
Bekalan Wallis filem lepuh farmaseutikal PVC/PE/PVDC penghalang tinggi dengan ketebalan tersuai, berat salutan PVDC, lebar, warna dan konfigurasi gulungan untuk projek pembungkusan farmaseutikal B2B.
PVC/PE/PVDC ialah struktur pembungkusan farmaseutikal tiga komponen di mana setiap bahan menyumbang fungsi yang berbeza. Ini membolehkan filem lengkap mengimbangi ketegaran, membentuk tingkah laku, fleksibiliti dan prestasi penghalang dengan lebih berkesan daripada bergantung pada satu polimer.
Lapisan PVC tegar menyediakan kestabilan dimensi utama dan sokongan termobentuk. Semasa pengeluaran lepuh, web dipanaskan dan dibentuk menjadi rongga yang memuatkan tablet, kapsul atau produk farmaseutikal lain yang sesuai.
PVC juga membantu memberikan kekakuan yang diperlukan untuk penggulungan, pengangkutan mesin, pembentukan dan pengendalian lepuh hiliran.
PE lebih fleksibel daripada PVC tegar. Dalam struktur tripleks PVC/PE/PVDC, lapisan PE boleh meningkatkan keliatan dan membantu web berbilang lapisan bertolak ansur dengan ubah bentuk yang lebih besar semasa pembentukkan termo.
Ini adalah salah satu sebab filem tripleks kerap dinilai untuk rongga lepuh yang lebih dalam atau lebih luas . Faedah pembentukan yang tepat bergantung pada ketebalan PE, jumlah ketebalan lamina, geometri rongga, profil pemanasan dan perkakas.
PVDC menyediakan fungsi penghalang tinggi utama dengan mengurangkan penghantaran wap air, oksigen dan gas lain melalui struktur pembungkusan.
Berat salutan PVDC adalah spesifikasi penting, tetapi ia bukan satu-satunya faktor yang menentukan prestasi halangan akhir. Rumusan PVDC, keseragaman salutan, struktur substrat, keadaan termobentuk dan geometri rongga siap semuanya boleh mempengaruhi prestasi yang diukur.
Perbezaan utama antara filem dupleks PVC/PVDC konvensional dan filem tripleks PVC/PE/PVDC ialah lapisan PE tambahan. Lapisan ini mengubah tingkah laku mekanikal dan pemprosesan web yang membentuk.
PE memperkenalkan lapisan perantaraan yang lebih fleksibel antara struktur PVC tegar dan lapisan penghalang PVDC. Ini boleh meningkatkan keliatan keseluruhan dan membantu mengurangkan tekanan semasa operasi membentuk terpilih.
Filem Triplex biasanya dipertimbangkan apabila lepuh memerlukan ubah bentuk bahan yang lebih besar, seperti tablet yang lebih besar, kapsul, gel lembut atau produk lain yang memerlukan geometri rongga yang lebih dalam.
PE boleh menyumbang kepada fungsi pengedap dalam struktur berbilang lapisan yang direka dengan sesuai, tetapi pembeli tidak boleh menganggap bahawa setiap filem PVC/PE/PVDC secara automatik mengelak terus ke setiap kerajang aluminium.
Prestasi pengedap akhir bergantung pada permukaan pengedap yang terdedah, lakuer pengedap haba kerajang penutup, suhu, tekanan, masa tinggal dan konfigurasi mesin. Bahan pembentuk web dan penutup hendaklah memenuhi syarat bersama.
Nilai berikut meringkaskan rangkaian produk Wallis semasa. Nisbah lapisan akhir, toleransi dimensi, berat salutan dan nilai penghalang harus disahkan untuk projek farmaseutikal yang tepat.
| produk | Filem Lepuh Farmaseutikal PVC/PE/PVDC Penghalang Tinggi |
| Struktur Bahan | Komposit berbilang lapisan PVC / PE / PVDC |
| Jumlah Ketebalan | Kira-kira 50–400 μm; disesuaikan mengikut keperluan projek |
| Berat Salutan PVDC | Kira-kira 60–120 g/m²; pemilihan akhir mengikut prestasi halangan yang diperlukan |
| Lebar Biasa | Kira-kira 250–350 mm; lebar tersuai tertakluk kepada pengesahan pengeluaran |
| Borang Bekalan | Gulung |
| warna | Warna lutsinar, berwarna dan disesuaikan |
| Pembentukan termo | Struktur yang sesuai boleh dinilai untuk rongga lepuh standard, dalam dan lebar |
| Penghalang | Penghalang kelembapan dan oksigen yang tinggi; tentukan sasaran WVTR dan OTR dengan keadaan ujian |
| Aplikasi Biasa | Tablet, kapsul, gel lembut, nutraseutikal dan pek lepuh farmaseutikal penghalang tinggi terpilih |
| Penyesuaian | Nisbah lapisan, ketebalan, berat salutan, lebar, warna dan konfigurasi gulungan |
Berat salutan PVDC adalah salah satu pembolehubah terpenting dalam reka bentuk filem lepuh penghalang tinggi. Secara umum, meningkatkan salutan PVDC yang dirumus dengan sewajarnya boleh mengurangkan penghantaran lembapan dan oksigen melalui filem.
Walau bagaimanapun, berat salutan tidak boleh dianggap sebagai pengganti data halangan yang boleh diukur.
Spesifikasi berat salutan yang lebih rendah dalam julat Wallis boleh dinilai apabila produk farmaseutikal memerlukan penambahbaikan yang bermakna berbanding PVC biasa tetapi tidak memerlukan tahap penghalang tertinggi yang tersedia daripada keluarga triplex.
Berat salutan PVDC pertengahan boleh dinilai apabila kelembapan yang lebih kuat dan perlindungan oksigen diperlukan sambil mengekalkan pembungkusan lepuh thermoformed yang telus.
Berat salutan yang lebih tinggi dalam julat Wallis semasa boleh memberikan prestasi penghalang yang lebih kukuh. Formulasi yang sangat sensitif terhadap kelembapan mungkin masih memerlukan perbandingan dengan PVDC penghalang super tinggi, filem berasaskan PCTFE atau aluminium bentuk sejuk.
Dua filem dengan berat salutan PVDC nominal yang sama boleh mempunyai nilai WVTR dan OTR yang berbeza kerana kimia salutan, keseragaman, lapisan PE, substrat PVC dan keadaan pemprosesan mungkin berbeza.
Oleh itu, pembeli farmaseutikal harus menentukan sasaran halangan menggunakan nilai penghantaran boleh diukur bersama-sama dengan syarat ujian yang berkenaan.
Kadar Penghantaran Wap Air (WVTR) menunjukkan jumlah wap air yang melalui bahan pembungkus di bawah keadaan ujian yang ditetapkan. WVTR yang lebih rendah secara amnya menunjukkan prestasi penghalang kelembapan yang lebih kuat.
WVTR amat penting untuk tablet higroskopik, kapsul dan formulasi yang kestabilan kimia atau fizikalnya dipengaruhi oleh kelembapan.
Kadar Penghantaran Oksigen (OTR) menunjukkan jumlah oksigen yang melalui bahan pembungkus di bawah keadaan tertentu. OTR yang lebih rendah adalah wajar apabila pengoksidaan merupakan risiko kestabilan yang penting.
Angka halangan hendaklah dibandingkan hanya apabila suhu, kelembapan relatif, ketebalan dan kaedah ujian adalah setara. Nombor WVTR atau OTR tanpa syarat ujiannya bukanlah spesifikasi pembungkusan farmaseutikal yang lengkap.
PVDC boleh mengurangkan penghantaran lembapan dengan ketara berbanding dengan PVC mono konvensional, membolehkan filem triplex dinilai untuk produk farmaseutikal yang terjejas oleh pendedahan kelembapan.
PVDC juga menyumbang prestasi penghalang oksigen dan gas, menjadikan PVC/PE/PVDC relevan apabila pengoksidaan atau pendedahan gas adalah sebahagian daripada profil kestabilan dadah.
Lapisan PE yang lebih fleksibel boleh menjadikan struktur tripleks terpilih berguna untuk rongga lepuh yang lebih dalam atau lebih luas berbanding dengan struktur yang lebih tegar. Percubaan pengeluaran masih perlu dilakukan pada mesin lepuh dan perkakas yang dimaksudkan.
Struktur tripleks lutsinar boleh mengekalkan keterlihatan produk sambil menyediakan penghalang yang lebih kuat daripada PVC jelas standard. Ini boleh berguna apabila pemeriksaan visual dan pembentangan lepuh telus diperlukan.
Jumlah ketebalan, lapisan PE, berat salutan PVDC, warna, lebar dan konfigurasi gulungan boleh dibincangkan mengikut sasaran kestabilan ubat dan garis pembungkusan.
Filem lepuh farmaseutikal diregangkan semasa pembentukkan termo. Apabila bahan ditarik ke dalam rongga, lapisan individu boleh menjadi lebih nipis di dinding sisi, sudut dan bahagian paling dalam.
Ini bermakna prestasi penghalang bagi sampel gulungan rata tidak semestinya sama dengan prestasi penghalang rongga lepuh siap.
Rongga yang lebih dalam dan nisbah seri yang agresif boleh menghasilkan penipisan bahan yang lebih besar. Oleh itu, dimensi tablet, dimensi kapsul, kedalaman rongga, jejari sudut dan ketebalan web hendaklah dinilai bersama.
Suhu pemanasan, masa pemanasan, perkakas dan tekanan pembentukan atau vakum boleh menjejaskan pengedaran bahan merentasi rongga.
Projek farmaseutikal kritikal harus mengesahkan lepuh yang terbentuk dan tertutup di bawah keadaan pengeluaran dan kestabilan yang dimaksudkan dan bukannya hanya bergantung pada TDS filem rata.
| Struktur | Kekuatan Utama | Logik Pemilihan Tipikal |
|---|---|---|
| PVC biasa | Pembentukan termoekonomi dan kejelasan | Produk yang mempunyai penghalang PVC standard adalah mencukupi |
| PVC/PVDC | Kelembapan yang lebih tinggi dan halangan oksigen | Pek lepuh telus penghalang tinggi konvensional |
| PVC/PE/PVDC | Penghalang ditambah fleksibiliti membentuk berbilang lapisan yang dipertingkatkan | Projek mengimbangi penghalang tinggi dengan rongga yang lebih dalam atau lebih luas |
| PVDC Penghalang Super Tinggi | Penghalang yang lebih tinggi dalam sistem PVDC telus | Apabila tahap salutan PVDC standard tidak memenuhi sasaran WVTR atau OTR |
| Filem Berasaskan PCTFE | Penghalang kelembapan yang sangat tinggi | Ubat yang sangat higroskopik yang memerlukan perlindungan kelembapan yang lebih kuat |
| Aluminium Bentuk Sejuk | Kelembapan yang sangat tinggi, oksigen dan perlindungan cahaya | Penghalang maksimum di mana keterlihatan produk yang telus tidak diperlukan |
Struktur penghalang tertinggi bukanlah pilihan terbaik secara automatik. Jurutera pembungkusan harus memilih bahan yang memenuhi keperluan kestabilan dadah sambil mengekalkan prestasi pembentukan yang boleh diterima, saiz pakej, kecekapan mesin dan jumlah kos pembungkusan.
PVC/PE/PVDC boleh dinilai untuk tablet yang memerlukan kelembapan dan perlindungan oksigen yang lebih kuat daripada PVC konvensional sambil mengekalkan pembungkusan termoform lutsinar.
Kapsul dan gel lembut boleh memerlukan rongga yang lebih besar atau lebih dalam. Struktur tripleks boleh dinilai di mana kebolehbentukan yang dipertingkatkan dan penghalang tinggi adalah penting.
Struktur berasaskan PVDC boleh membantu mengurangkan pendedahan kelembapan untuk farmaseutikal sensitif lembapan. Berat salutan yang diperlukan hendaklah ditentukan oleh data kestabilan rumusan dan bukannya dipilih daripada label generik 'halangan tinggi'.
Vitamin, probiotik dan produk nutraseutikal sensitif oksigen atau kelembapan lain juga boleh dinilai dengan PVC/PE/PVDC apabila prestasi halangan yang diukur memenuhi keperluan jangka hayatnya.
Produk yang diedarkan ke kawasan panas atau lembap mungkin memerlukan prestasi penghalang lembapan yang lebih tinggi daripada produk yang disimpan dalam keadaan persekitaran yang kurang mendesak. Pemilihan pembungkusan hendaklah diselaraskan dengan persekitaran penyimpanan dan pengedaran kestabilan yang dimaksudkan.
Pek lepuh ialah sistem pembungkusan yang lengkap. Web pembentuk tidak boleh memenuhi syarat secara bebas daripada bahan penutup dan proses pengedap.
Pembeli harus menyatakan kerajang aluminium atau filem penutup polimer yang dimaksudkan, termasuk lakuer pengedap haba jika berkaitan.
Inisiasi pengedap dan suhu pengedap optimum bergantung pada kedua-dua belah sistem pembungkusan. Suhu yang berlebihan juga boleh mempengaruhi ubah bentuk filem dan prestasi garisan.
Tekanan pengedap dan masa tinggal hendaklah dioptimumkan bersama-sama dengan suhu untuk mewujudkan tingkap pengedap yang boleh dipercayai pada kelajuan mesin yang dimaksudkan.
Pek lepuh yang telah siap hendaklah dinilai untuk kualiti pengedap dan integriti pakej menggunakan kaedah yang disahkan yang sesuai untuk produk dan pasaran yang dimaksudkan.
Struktur PVC/PE/PVDC yang sesuai boleh dinilai pada garisan lepuh farmaseutikal komersil, termasuk sistem membentuk rotary dan flat-bed.
Keserasian mesin bergantung pada mesin lepuh yang tepat, suhu membentuk, reka bentuk zon pemanasan, geometri rongga, lebar gulungan, ketegangan web, tingkap pengedap dan kelajuan talian.
Oleh itu, pembeli yang bertukar daripada PVC/PVDC kepada PVC/PE/PVDC harus menjalankan percubaan pengeluaran dan bukannya menganggap bahawa tetapan pemprosesan sedia ada boleh kekal tidak berubah.
Pernyataan seperti 'gred farmaseutikal' atau 'mematuhi piawaian farmaseutikal' tidak boleh dianggap sebagai kelulusan sejagat untuk setiap produk perubatan atau pasaran destinasi.
Kesesuaian pembungkusan bergantung pada sistem penutupan bekas yang lengkap dan harus dinilai untuk perlindungan, keserasian, keselamatan dan prestasi berhubung dengan produk farmaseutikal yang dimaksudkan.
Pembeli harus meminta dokumentasi yang berkenaan dengan gred, struktur dan pasaran destinasi yang tepat dan melengkapkan kelayakan pembungkusan farmaseutikal dan program kestabilan mereka sendiri.
Filem farmaseutikal penghalang tinggi memerlukan kawalan kedua-dua sifat dimensi dan prestasi berbilang lapisan.
Jumlah ketebalan: sahkan tolok nominal dan toleransi.
Berat salutan PVDC: sahkan terhadap spesifikasi halangan yang diluluskan.
Keseragaman salutan: salutan yang tidak konsisten boleh mempengaruhi prestasi penghalang dan pembentukan.
Kekuatan ikatan antara lapisan: periksa penyahlamaan semasa penggulungan, pemanasan dan pembentukkan termo.
WVTR dan OTR: ujian mengikut keadaan dan kaedah persekitaran yang dipersetujui.
Kualiti optik: periksa ketelusan, jerebu, pencemaran dan kecacatan yang boleh dilihat di mana berkenaan.
Lebar dan penggulungan gulungan: sahkan kesesuaian untuk garisan lepuh yang dimaksudkan.
Percubaan Thermoforming: menilai definisi rongga, penipisan, rekahan dan kestabilan web.
Percubaan meterai: melayakkan web pembentukan sebenar bersama-sama dengan bahan penutup yang dipilih.
Tentukan sama ada kelembapan, oksigen, cahaya atau faktor persekitaran lain adalah risiko kemerosotan utama.
Gantikan istilah yang tidak jelas seperti 'penghalang sangat tinggi' dengan nilai sasaran yang boleh diukur apabila boleh.
Sediakan saiz tablet atau kapsul, kedalaman rongga, jejari sudut dan lukisan lepuh supaya tingkah laku pembentukan yang diperlukan boleh dinilai.
Model mesin, kaedah membentuk, kelajuan talian, lebar gulungan, sistem pemanasan dan maklumat perkakas boleh mengurangkan risiko kelayakan.
Bahagian bawah membentuk web dan kerajang penutup hendaklah dipilih dan diuji sebagai sistem pengedap yang lengkap.
Gunakan berat salutan sebagai satu pembolehubah reka bentuk, tetapi luluskan struktur akhir berdasarkan keperluan halangan dan kestabilan yang diukur.
Uji bahan pada peralatan pengeluaran yang dimaksudkan dan periksa kualiti rongga yang terbentuk, penembusan, integriti pengedap dan kestabilan mesin.
Kesesuaian jangka hayat akhir hendaklah disokong oleh program kestabilan disahkan pengeluar farmaseutikal menggunakan sistem pembungkusan sebenar.
Permohonan: tablet, kapsul, gel lembut, nutraseutikal atau lepuh farmaseutikal lain.
Struktur semasa: spesifikasi PVC/PE/PVDC sedia ada atau TDS pembekal jika ada.
Jumlah ketebalan: ketebalan nominal dan toleransi yang diperlukan.
Lapisan PE: ketebalan yang diperlukan atau struktur sedia ada jika sudah ditentukan.
Berat salutan PVDC: 60, 90, 120 g/m² atau keperluan lain yang disahkan.
Sasaran WVTR: termasuk suhu, kelembapan relatif dan kaedah ujian.
Sasaran OTR: termasuk suhu, kelembapan relatif dan kaedah ujian.
Lebar gulung: lebar celah yang diperlukan.
Spesifikasi gulungan: diameter teras, OD maksimum, arah belitan dan berat gulungan jika diperlukan.
Warna: telus, berwarna atau disesuaikan.
Mesin lepuh: pengilang, model, pembentukan katil putar atau rata dan kelajuan talian dijangka.
Lukisan rongga: dimensi produk, kedalaman rongga dan geometri pembentukan.
Kerajang penutup: struktur kerajang dan spesifikasi lakuer pengedap haba.
Iklim destinasi: persekitaran penyimpanan dan pengedaran yang dijangkakan.
Pasaran destinasi: dokumentasi farmaseutikal yang diperlukan atau rujukan kawal selia.
Kuantiti: kuantiti percubaan, keperluan pengesahan dan permintaan komersial yang dijangkakan.
Struktur penghalang boleh dibincangkan mengikut lembapan sasaran dan penghantaran oksigen daripada menggunakan satu konfigurasi salutan universal untuk setiap aplikasi farmaseutikal.
Jumlah ketebalan, lebar dan konfigurasi gulungan boleh dipadankan dengan peralatan lepuh pelanggan dan lukisan pembungkusan yang diluluskan tertakluk kepada pengesahan pengeluaran.
Bahan percubaan boleh dinilai untuk tingkah laku thermoforming, geometri rongga dan keserasian pengedap sebelum kelayakan komersial.
Wallis menyokong penukar pembungkusan farmaseutikal, pengeluar ubat, pengedar dan pembeli pembungkusan penjagaan kesihatan yang memerlukan bahan gulungan penghalang tinggi yang disesuaikan.
PVC/PE/PVDC ialah filem lepuh berbilang lapisan yang menggabungkan sokongan pembentuk termo PVC tegar, lapisan berfungsi PE yang fleksibel dan salutan PVDC yang memberikan prestasi penghalang kelembapan dan oksigen.
Triplex secara amnya merujuk kepada struktur pembentuk farmaseutikal tiga komponen seperti PVC/PE/PVDC. Ia biasanya dipilih apabila kedua-dua halangan tinggi dan tingkah laku pembentukan yang lebih baik diperlukan.
PVC/PVDC menggabungkan asas PVC tegar dengan salutan penghalang PVDC. PVC/PE/PVDC menambah lapisan PE yang boleh meningkatkan fleksibiliti dan prestasi pemprosesan, menjadikan struktur berguna untuk menilai rongga yang lebih dalam atau lebih luas.
PE menyediakan fleksibiliti tambahan dan boleh meningkatkan pemprosesan berbilang lapisan dan tingkah laku pembentukan. Bergantung pada struktur yang tepat, ia juga mungkin menyumbang kepada fungsi pengedap.
PVDC mengurangkan penghantaran wap air, oksigen dan gas, menyediakan fungsi penghalang tinggi utama dalam struktur tripleks.
Rangkaian produk Wallis semasa menyenaraikan kira-kira 60–120 g/m². Berat salutan akhir hendaklah dipilih mengikut kelayakan WVTR, OTR dan pembungkusan yang diperlukan.
Berat salutan yang lebih tinggi boleh memberikan prestasi penghalang yang lebih kukuh dalam sistem yang direka bentuk yang sesuai, tetapi spesifikasi terbaik adalah yang memenuhi keperluan kestabilan ubat sambil mengekalkan prestasi pembentukan, kos dan mesin yang sesuai.
Ya, struktur tripleks yang sesuai boleh dinilai untuk rongga dalam atau besar. Keupayaan sebenar bergantung pada jumlah ketebalan, lapisan PE, geometri rongga, suhu pembentukan dan perkakas.
Ia boleh digunakan dengan sistem penutup farmaseutikal yang serasi, tetapi prestasi pengedap bergantung pada permukaan web pembentuk terdedah, lakuer pengedap haba aluminium foil dan suhu pengedap, tekanan dan masa tinggal. Bahan sebenar harus diuji bersama.
Ya, ia boleh dinilai untuk pembungkusan lepuh tablet dan kapsul apabila struktur yang dipilih memenuhi keperluan kelembapan, oksigen, pembentukan, keserasian dan kestabilan ubat.
Ia boleh dinilai untuk pakej gel lembut terpilih di mana rongga yang lebih besar memerlukan prestasi penghalang dan pembentukan. Keserasian dan kestabilan produk harus disahkan sebelum digunakan secara komersial.
Ia boleh memberikan penghalang kelembapan dan oksigen yang tinggi, tetapi 'halangan ultra-tinggi' harus ditakrifkan menggunakan nilai WVTR dan OTR yang boleh diukur. Produk yang sangat sensitif mungkin memerlukan perbandingan dengan PVDC penghalang super tinggi, PCTFE atau aluminium bentuk sejuk.
ya. Thermoforming meregangkan bahan dan boleh mengurangkan ketebalan lapisan pada dinding rongga dan sudut. Projek kritikal harus menilai lepuh sebenar yang terbentuk dan bukannya hanya spesifikasi filem rata.
Struktur yang sesuai boleh dinilai pada kedua-dua sistem, tetapi keadaan pembentukan berbeza. Pembeli harus menyediakan model mesin lepuh yang tepat dan menjalankan percubaan pengeluaran sebelum kelayakan komersial.
Tiada bahan pembungkusan secara bebas menjamin jangka hayat tertentu. PVC/PE/PVDC boleh mengurangkan pendedahan kelembapan dan oksigen, tetapi tarikh luput mesti diwujudkan melalui program kestabilan disahkan pengeluar farmaseutikal menggunakan sistem pembungkusan yang lengkap.
ya. Pembeli harus menguji pembentukkan termo, kualiti rongga, pengedap, prestasi gulungan, lekatan antara lapisan dan keperluan penghalang yang berkaitan pada baris pembungkusan yang dimaksudkan sebelum meluluskan pengeluaran pukal.
Filem tripleks PVC/PE/PVDC adalah berharga kerana ia menggabungkan tiga fungsi berbeza: PVC menyediakan sokongan pembentukkan termo, PE menyumbang kelenturan dan prestasi pemprosesan, dan PVDC menyediakan penghalang kelembapan dan oksigen utama.
Oleh itu, struktur pembungkusan farmaseutikal yang betul harus dipilih daripada keperluan yang boleh diukur dan bukannya istilah seperti 'gred TOP' atau 'penghalang maksimum.'
Sediakan Wallis dengan WVTR dan OTR sasaran anda, jumlah ketebalan, berat salutan PVDC, lukisan rongga, model mesin lepuh, kerajang penutup, lebar gulungan, pasaran destinasi dan kuantiti yang dijangka untuk membincangkan sampel yang sesuai dan pengeluaran tersuai.
