|
PVC
WALLIS
| përparësi të performancës së formimit të besueshëm: | |
|---|---|
| Sasia: | |
Wallis furnizon film blister dhe fletë të fortë farmaceutike të ngurtë PVC për tableta, kapsula, vitamina, ushqimore, veterinare dhe paketime të zgjedhura të kujdesit shëndetësor. Rrjeti i ngurtë i formimit PVC siguron qartësi optike, stabilitet dimensional dhe performancë të kontrolluar termoformuese për prodhimin konvencional të flluskave farmaceutike.
Wallis farmaceutik PVC disponohet në trashësi afërsisht 0,15-0,80 mm dhe gjerësi deri në afërsisht 680 mm , me opsione transparente, të lyer, me ngjyra, opake, me shkëlqim dhe mat të disponueshme sipas kërkesave të projektit.
I thjeshtë i ngurtë PVC zgjidhet kryesisht aty ku kërkohet termoformueshmëri e mirë, qartësi, mbrojtje mekanike dhe efikasitet i kostos dhe formulimi farmaceutik nuk kërkon një pengesë të avancuar lagështie ose oksigjeni. Produktet më të ndjeshme duhet të vlerësohen me PVC /PVDC, PVC /PE/PVDC, PC me bazë TFE ose struktura të tjera me pengesa më të larta sipas të dhënave të stabilitetit.
Vlerat e mëposhtme përfaqësojnë gamën aktuale tipike të produkteve Wallis. Specifikimet përfundimtare, tolerancat dhe metodat e provës duhet të konfirmohen sipas shkallës së miratuar të paketimit farmaceutik dhe specifikimeve të blerjes.
| Parametri | Specifikimi tipik / Shënime |
|---|---|
| Produkti | Film i ngurtë farmaceutik PVC Flluskë flluskë / PVC Fletë e fortë |
| Materiali | Rigid PVC i formuluar për aplikime të paketimit farmaceutik me blister |
| Trashësia | Përafërsisht 0,15-0,80 mm |
| Gjerësia | Deri në afërsisht 680 mm; në dispozicion prerje të personalizuar |
| Ngjyra | Transparente, e lyer, me ngjyrë ose e errët |
| Përfundimi i sipërfaqes | Finim me shkëlqim, mat ose i personalizuar |
| Thithja e lagështirës | Listat aktuale të specifikimeve Wallis ≤0,1%; konfirmoni metodën e testimit për notën e porositur |
| Rezistenca në tërheqje | Listat aktuale të specifikimeve Wallis ≥48 MPa; konfirmoni drejtimin dhe metodën e testimit për notën e porositur |
| Termoformimi | Projektuar për procese të pajtueshme termoformimi të flluskave farmaceutike |
| Përputhshmëria e kapakëve | Sistemet e përputhshme mund të përdorin fletë metalike mbuluese prej alumini me llak me izolim termik të formuluar për PVC |
| Formati i furnizimit | Roleta; formatet e fletëve të konvertuara që i nënshtrohen konfirmimit të projektit |
| Aplikacionet | Paketim blister tabletash, kapsulash, ushqimore, veterinare dhe të zgjedhura të kujdesit shëndetësor |
| Përshtatje | Trashësia, gjerësia, ngjyra, përfundimi, dimensionet e rrotullës, madhësia e bërthamës dhe paketimi i eksportit |
Pharmaceutical Rigid PVC Film Flluskë
PVC Film për paketimin farmaceutik
Filmi i ngurtë farmaceutik PVC është një rrjetë formuese plastike e termoformueshme që përdoret për të krijuar zgavra në paketimet konvencionale me blister. Materiali nxehet, formohet rreth gjeometrisë së kërkuar të kavitetit, mbushet me produktin farmaceutik dhe më pas vuloset me një strukturë të përputhshme kapak.
PVC siguron bazën strukturore të zgavrës së flluskave. Ngurtësia e tij ndihmon xhepin e formuar të ruajë formën e tij gjatë mbushjes, mbulimit, prerjes, kartonimit, transportit dhe trajtimit të konsumatorit.
Clear PVC lejon që tableta ose kapsula të mbeten të dukshme përmes blisterit, duke mbështetur identifikimin e produktit dhe inspektimin vizual. Me ngjyrë ose opake PVC mund të diskutohet gjithashtu aty ku kërkohet diferencimi vizual ose menaxhimi i dritës.
I ngurtë i thjeshtë PVC konsiderohet gjerësisht kur formulimet farmaceutike kanë kërkesa relativisht të moderuara për barrierë dhe inxhinierët e paketimit i japin përparësi termoformueshmërisë, qartësisë, produktivitetit të makinës dhe efikasitetit të kostos.
Ky dallim është i rëndësishëm kur zgjidhni paketimin farmaceutik. Një vlerë e ulët e thithjes së lagështisë së materialit nuk do të thotë automatikisht se filmi siguron një pengesë të lartë kundër avullit të ujit që kalon përmes paketimit.
Thithja e lagështirës mat se sa ujë përthith vetë polimeri në një kusht të përcaktuar testimi. Specifikimi aktual Wallis liston një vlerë prej ≤0,1% për këtë produkt.
WVTR përshkruan se sa avuj uji kalon nëpër një material paketimi në kushte të përcaktuara të temperaturës dhe lagështisë. Kjo është një metrikë më e rëndësishme kur vendoset nëse një flluskë farmaceutike ofron mbrojtje të mjaftueshme për një ilaç të ndjeshëm ndaj lagështirës.
I thjeshtë PVC mund të jetë i përshtatshëm për formulime relativisht të qëndrueshme ku barriera e kërkuar e lagështisë mund të arrihet nga dizajni i plotë i paketimit dhe programi i vlefshëm i stabilitetit.
Formulimet higroskopike, shumë të ndjeshme ndaj lagështirës ose të ndjeshme ndaj oksigjenit mund të kërkojnë PVC /PVDC, PVC /PE/PVDC, PC film me bazë TFE, alumin në formë të ftohtë ose një strukturë tjetër me pengesë më të lartë.
Performanca termoformuese është një nga arsyet më të rëndësishme që ngurtësia PVC mbetet e përdorur gjerësisht për blisterat farmaceutike konvencionale. Trashësia e materialit, formulimi, sjellja e ngrohjes, dizajni i mykut dhe cilësimet e makinës punojnë së bashku për të përcaktuar cilësinë e përfunduar të zgavrës.
Trashësia e qëndrueshme e filmit ndihmon rrjetën të nxehet në mënyrë më të njëtrajtshme në të gjithë gjerësinë e saj, duke reduktuar ndryshimin midis zgavrave të flluskave dhe duke mbështetur prodhimin e qëndrueshëm tregtar.
Kushtet e përshtatshme të formimit ndihmojnë në prodhimin e zgavrave të përcaktuara mirë pa rrallime të tepërta, shtrembërime ose shenja stresi të padëshiruara.
Zgavrat më të thella vendosin kërkesë më të madhe për filmin PVC sepse materiali shtrihet më shumë në muret anësore dhe qoshet. Blerësit duhet të japin dimensionet e tabletës ose kapsulës dhe thellësinë e zgavrës kur vlerësojnë një specifikim të ri PVC .
Filmat e përshtatshëm farmaceutikë PVC mund të vlerësohen në pajisje rrotulluese dhe me blister me shtrat të sheshtë. Për shkak se profilet e ngrohjes, ciklet e formimit dhe përdorimi i rrjetës ndryshojnë ndërmjet makinerive, nota përfundimtare duhet të kualifikohet në linjën aktuale të prodhimit.
Paketimi konvencional i flluskave me Alu- PVC zakonisht përdor një fletë mbulese alumini që mban një llak me izolim termik të formuluar për t'u lidhur me rrjetën formuese PVC . Prandaj, kombinimi i plotë PVC -dhe-lidding duhet të vlerësohet si një sistem paketimi i vetëm.
Jo çdo fletë alumini përdor të njëjtën veshje me izolim termik. Blerësit duhet të japin specifikimin aktual të fletës së mbulimit kur kualifikojnë një film të ri flluskë PVC .
Temperatura e vulës duhet të optimizohet së bashku me presionin, kohën e qëndrimit dhe shpejtësinë e prodhimit. Një dritare praktike funksionimi është më e dobishme sesa të supozohet se një temperaturë mbyllëse funksionon në çdo linjë.
Fortësia e vulës, kanalet, rrjedhja dhe integriteti i përgjithshëm i flluskës duhet të kontrollohen duke përdorur rrjetën aktuale të formimit të klientit, materialin e kapakut dhe kushtet e paketimit komercial.
Rigid PVC mund të sigurojë sjellje të kontrolluar termoformuese për zgavrat konvencionale të tabletave dhe kapsulave kur trashësia, klasa e materialit dhe kushtet e përpunimit përputhen saktë.
Transparenti PVC lejon dukshmëri të qartë të produktit dhe mund të ndihmojë në mbështetjen e inspektimit vizual manual ose të automatizuar të tabletave dhe kapsulave.
Struktura e ngurtë mbështet dimensione të qëndrueshme të kavitetit gjatë operacioneve të mbushjes, mbylljes, prerjes dhe kartonimit në rrjedhën e poshtme.
PVC siguron rezistencë të dobishme ndaj shumë kimikateve të zakonshme që hasen gjatë trajtimit normal të paketimit. Përputhshmëria me formulimin specifik farmaceutik, kiminë e pastrimit ose materiale të tjera kontaktuese duhet të vlerësohet megjithatë aty ku është e nevojshme.
Për formulimet që nuk kërkojnë një strukturë të avancuar penguese, e ngurtë e thjeshtë PVC ofron një ekuilibër praktik të formueshmërisë, dukshmërisë, mbrojtjes mekanike dhe kostos së materialit.
Trashësia, gjerësia e rrotullës, ngjyra, përfundimi i sipërfaqes, madhësia e bërthamës dhe konfigurimi i rrotullës mund të diskutohen sipas makinës së flluskës dhe paketës së përfunduar.
I ngurtë i thjeshtë PVC zakonisht konsiderohet për produkte me dozë të ngurtë orale të qëndrueshme, ku një flluskë konvencionale transparente e formuar termoformuese ofron mbrojtje të mjaftueshme.
PVC gjithashtu mund të formohet në kavitete kapsulash. Kapsulat më të mëdha mund të kërkojnë përzgjedhje të kujdesshme të trashësisë së filmit dhe kushteve të formimit, sepse thellësia e zgavrës rrit shtrirjen e materialit.
Vitaminat dhe suplementet me profile të përshtatshme stabiliteti mund të përdorin flluska transparente ose me ngjyrë PVC ku mbrojtja e kërkuar nga lagështia dhe oksigjeni arrihet nga sistemi i plotë i paketimit.
Tabletat, kapsulat dhe produktet e tjera me doza të ngurta veterinare të zgjedhura mund të përdorin gjithashtu paketim të ngurtë PVC blister pas kualifikimit të produktit specifik.
Rigid PVC mund të vlerësohet gjithashtu për aplikime të zgjedhura të kujdesit shëndetësor josterile dhe paketimit të konsumatorit. Paketimi steril i pajisjeve mjekësore kërkon vërtetim të veçantë të materialit, mbulesës, integritetit të vulës dhe pajtueshmërisë së sterilizimit.
Paketimi me blister tabletash
Paketimi me blister kapsule
Trashësia e përshtatshme PVC varet nga gjeometria e zgavrës, dimensionet e produktit, ngurtësia e kërkuar e xhepit dhe kushtet e makinës së flluskës. Wallis ofron një gamë të gjerë 0,15-0,80 mm, por aplikimet farmaceutike të blisterave zakonisht përdorin vetëm pjesën e përshtatshme për paketën specifike.
Tabletat dhe kapsulat më të mëdha në përgjithësi kërkojnë zgavra më të mëdha dhe mund të kërkojnë një matës të ndryshëm PVC nga tabletat e vogla.
Thellësia më e madhe e formimit krijon më shumë hollim në murin e zgavrës. Prandaj, forca e zgavrës së përfunduar duhet të vlerësohet në vend që të zgjidhet filmi vetëm nga trashësia nominale e shtresës së sheshtë.
Makina të ndryshme blister përdorin cikle të ndryshme ngrohjeje dhe formimi. Jepni trashësinë aktuale të materialit dhe modelin e makinës kur zëvendësoni një furnizues tjetër.
Zgavra përfundimtare duhet të sigurojë mbrojtje të mjaftueshme strukturore gjatë mbushjes, mbylljes, paketimit dytësor dhe transportit pa përdorur materiale të panevojshme.
| Materiali | Primar Advantage | Logjika tipike e përzgjedhjes |
|---|---|---|
| I ngurtë PVC | Qartësia, termoformueshmëria dhe efikasiteti i kostos | Formulime të qëndrueshme me kërkesa relativisht të ulëta për barrierë |
| PVC /PVDC | Përmirësimi i barrierës së lagështisë dhe oksigjenit | Produkte të ndjeshme ndaj lagështirës ose oksigjenit që kërkojnë një flluskë transparente |
| PVC /PE/PVDC | Barriera e kombinuar me funksione shtesë të formimit ose mbylljes me shumë shtresa | Kërkesa më kërkuese për formim dhe barrierë |
| PC Film i bazuar në TFE | Barrierë shumë e lartë e lagështisë duke ruajtur transparencën | Formulime shumë të ndjeshme ndaj lagështirës |
| Alumini në formë të ftohtë | Mbrojtje shumë e lartë ndaj lagështirës, gazit dhe dritës | Formulime shumë të ndjeshme ku nuk kërkohet transparencë |
Struktura me pengesa më të larta nuk është automatikisht zgjidhja më e mirë e paketimit. Struktura e saktë duhet të plotësojë kërkesat e stabilitetit të produktit duke balancuar efikasitetin e formimit, madhësinë e flluskave, produktivitetin e linjës dhe koston totale të paketimit.
Transparent PVC siguron shikueshmëri maksimale të produktit dhe është i përshtatshëm kur tabletat ose kapsulat duhet të mbeten të dukshme përmes blisterit të përfunduar.
Formulime me ngjyrë qelibar, blu, jeshile ose të tjera të ngjyrosura mund të diskutohen për diferencim vizual. Kur produkti është i ndjeshëm ndaj dritës, transmetimi aktual i dritës specifike për gjatësinë e valës duhet të vërtetohet në vend që të mbështetet vetëm në pamjen e ngjyrës.
Ngjyrat opake mund të zhvillohen aty ku dukshmëria e produktit është e panevojshme ose ku dizajni i paketimit kërkon një fshehje vizuale më të fortë.
Matësi i qëndrueshëm mbështet ngrohjen e parashikueshme, formimin dhe ngurtësinë e zgavrës në të gjithë rrjetin e prodhimit.
Mbështjellja e qëndrueshme e rrotullës dhe rrafshimi i rrjetës suportojnë ushqim të besueshëm, kontrollin e tensionit dhe funksionimin e vazhdueshëm të makinës me flluskë.
Farmaceutika e pastër PVC duhet të kontrollohet për kontaminim, mjegull, njolla të zeza, xhel, gërvishtje dhe defekte të tjera që mund të ndikojnë në inspektimin vizual ose pamjen e paketimit të përfunduar.
Kërkesat e tërheqjes, ndikimit dhe të tjera mekanike duhet të specifikohen me metodën e aplikueshme të provës kur ato janë kritike për procesin e konvertimit të blisterit të klientit.
Blerësit farmaceutikë duhet të identifikojnë kërkesat farmakopeale, të monomerit të mbetur, të migrimit dhe të tregut të destinacionit të zbatueshme për klasën e saktë PVC në vend që të mbështeten vetëm në një përshkrim gjenerik të 'gradës farmaceutike'.
Kualifikimi i furnizuesit duhet të bazohet në dokumentacionin e zbatueshëm për klasën e saktë të produktit dhe grupin e prodhimit. Blerësit duhet të përcaktojnë dokumentet e kërkuara teknike dhe rregullatore përpara se të miratojnë furnizimin komercial.
Faqja aktuale e Wallis ofron dokumentin e mëposhtëm të referencës PVC . Blerësit duhet të konfirmojnë që certifikata zbatohet për klasën dhe grupin e saktë PVC që blihet.
Faqja aktuale përmban gjithashtu një certifikatë referimi PVDC. Për shkak se produkti në këtë faqe është thjesht i ngurtë PVC , ky dokument PVDC duhet të trajtohet vetëm si një referencë përkatëse dhe jo si COA për produktin e thjeshtë PVC .
Përdorni materialin duke përdorur kallëpin aktual të formimit dhe makinën e paketimit për të vlerësuar formën e zgavrës, hollimin e murit, sjelljen e rrjetës dhe defektet vizuale.
Përdorni fletën e mbulimit të prodhimit për të përcaktuar temperaturën praktike të mbylljes, presionin dhe dritaren e kohës së qëndrimit.
Kontrolloni hapjen, gjurmimin e rrjetit, ushqyerjen, formimin, mbylljen dhe prerjen me shpejtësinë përfaqësuese të prodhimit komercial.
Plain PVC duhet të miratohet vetëm kur paketimi i përfunduar plotëson kërkesat e vërtetuara të stabilitetit të produktit farmaceutik sipas kushteve të kërkuara të ruajtjes.
Trashësia mund të diskutohet brenda gamës së prodhimit të disponueshëm sipas gjeometrisë së zgavrës, ngurtësisë dhe kërkesave të makinerisë së flluskës.
Gjerësia e rrotullës mund të pritet sipas paraqitjes së fshikëzës dhe konfigurimit të pajisjes brenda gjerësisë së disponueshme të prodhimit.
Transparenca, e lyer, me ngjyra dhe e errët PVC mund të diskutohet sipas dukshmërisë së produktit dhe kërkesave të markës.
Kërkesat e sipërfaqes me shkëlqim, mat dhe specifike për projektin mund të vlerësohen sipas pamjes optike dhe përpunimit në rrjedhën e poshtme.
Diametri i bërthamës, gjatësia e rrotullës, diametri maksimal i rrotullës, pesha e rrotullës, drejtimi i mbështjelljes dhe paketimi mund të specifikohen sipas linjës së klientit.
Identifikoni nëse flluska përmban tableta, kapsula, lëndë ushqyese, produkte veterinare ose një formë tjetër dozimi dhe tregoni ndonjë ndjeshmëri të njohur ndaj lagështirës, oksigjenit ose dritës.
Jepni trashësinë e kërkuar të filmit ose specifikimin që përdoret aktualisht në linjën tuaj të blisterit.
Specifikoni gjerësinë e rrotullës, tolerancën e gjerësisë, diametrin e bërthamës, diametrin maksimal të rrotullës dhe drejtimin e mbështjelljes.
Siguroni prodhuesin, modelin, llojin e formimit dhe shpejtësinë normale të prodhimit për të mbështetur vlerësimin e materialit.
Përfshini madhësinë e tabletës ose kapsulës dhe gjatësinë, gjerësinë dhe thellësinë e zgavrës së përfunduar aty ku është e mundur.
Identifikoni folenë e kapakut dhe llakun e izolimit termik të përdorur aktualisht në mënyrë që të vlerësohet përputhshmëria e mbylljes.
Specifikoni ngjyrën transparente, të lyer ose të errët së bashku me kërkesat e sipërfaqes me shkëlqim, mat ose të tjera.
Siguroni tregun e destinacionit dhe kërkesat e kërkuara për farmakopeinë, migracionin, monomerin e mbetur, DMF ose dokumentacionin specifik të klientit.
Informacioni aktual i produktit Wallis liston një MOQ tipike prej afërsisht 500 kg. Disponueshmëria e porosisë së provës, politika e mostrës falas dhe MOQ përfundimtare duhet të konfirmohen sipas trashësisë, gjerësisë, ngjyrës dhe planifikimit të prodhimit.
Prodhimi i qëndrueshëm farmaceutik i flluskave kërkon trashësi të kontrolluar të materialit, cilësi të sipërfaqes, mbështjellje rrotullimi dhe sjellje të formimit. Blerësit që zëvendësojnë një furnizues ekzistues duhet të krahasojnë filmin e ri PVC duke përdorur të njëjtin dizajn të zgavrës, fletë mbuluese dhe kushte prodhimi përpara miratimit.
Linja e prodhimit farmaceutik PVC
Laboratori i Testimit të Paketimit Farmaceutik
Wallis mbështet konvertuesit e ambalazheve farmaceutike dhe blerësit industrialë me dimensione të personalizuara PVC , specifikimet e rrotullës, zhvillimin e ngjyrave, mostrat dhe paketimin e eksportit sipas kërkesave të projektit.
Pharmaceutical rigid PVC është një rrjetë formuese termoformuese që përdoret për të krijuar zgavra për tableta, kapsula dhe produkte të tjera të përshtatshme në paketimin konvencional me blister.
Trashësia e saktë varet nga madhësia e produktit, thellësia e zgavrës, makina dhe ngurtësia e kërkuar e flluskës. Wallis aktualisht ofron afërsisht 0,15-0,80 mm, ndërsa matësi i saktë i paketimit duhet të zgjidhet nga testimi i prodhimit.
Specifikimi aktual Wallis liston gjerësi deri në afërsisht 680 mm. Prerja e personalizuar mund të diskutohet sipas kërkesave të makinerisë së flluskës dhe paraqitjes së rrjetit.
Plain PVC siguron një pengesë lagështie relativisht të kufizuar në krahasim me strukturat farmaceutike të dedikuara me barrierë të lartë. Zakonisht zgjidhet aty ku kërkesat e qëndrueshmërisë së formulimit mund të plotësohen me një flluskë konvencionale PVC .
Jo. Thithja e lagështirës përshkruan ujin e përthithur nga vetë materiali. Barriera e lagështisë për paketimin farmaceutik vlerësohet më mirë duke përdorur WVTR dhe stabilitetin e paketimit të përfunduar në kushte të përcaktuara të temperaturës dhe lagështisë.
Plain PVC ofron qartësi, ngurtësi dhe termoformabilitet. PVC /PVDC shton një shtresë barriere PVDC që përmirëson ndjeshëm mbrojtjen nga lagështia dhe oksigjeni për formulime farmaceutike më të ndjeshme.
Formulimet shumë të ndjeshme ndaj lagështirës ose ndryshe kërkuese mund të kërkojnë një strukturë penguese më të fortë si p.sh. film me bazë TFE ose alumin në formë të ftohtë PC . Zgjedhja duhet të bazohet në të dhënat e stabilitetit farmaceutik dhe dizajnin e paketimit.
Mbulesa konvencionale farmaceutike prej alumini mund të përdorë një llak me izolim termik të krijuar për t'u lidhur me PVC . Kombinimi i saktë i folesë, llakut dhe PVC duhet të testohen së bashku për të vendosur dritaren e vulosjes komerciale.
Notat e përshtatshme mund të vlerësohen për prodhimin e flluskave me shpejtësi të lartë, por përputhshmëria varet nga makina e saktë, trashësia e filmit, profili i ngrohjes, gjeometria e zgavrës, konfigurimi i rrotullës dhe kushtet e mbylljes.
Ngurtësia e përshtatshme PVC mund të vlerësohet me të dyja teknologjitë e formimit. Për shkak se ciklet e tyre të ngrohjes dhe formimit ndryshojnë, kualifikimi duhet të kryhet në pajisjet e synuara komerciale.
po. Opsionet transparente, të lyera, me ngjyra dhe të errëta mund të diskutohen së bashku me kërkesat e sipërfaqes me shkëlqim, mat dhe të tjera.
Vetëm ngjyra nuk dëshmon mbrojtjen farmaceutike ndaj dritës. Produktet fotosensitive duhet të specifikojnë gamën përkatëse të gjatësisë së valës dhe transmetimin maksimal, dhe paketa e përfunduar duhet të vërtetohet në përputhje me rrethanat.
Paketimi steril i pajisjeve mjekësore kërkon vërtetim të veçantë të materialit, sistemit të mbulimit, integritetit të vulës, procesit të sterilizimit dhe kërkesave të zbatueshme të paketimit të pajisjeve mjekësore. Përshtatshmëria nuk duhet të supozohet vetëm nga termi farmaceutik PVC .
Në varësi të sistemit tuaj të kualifikimit, kërkoni fletën e të dhënave teknike, COA të serisë dhe dokumentacionin e aplikueshëm të farmakopesë, migrimit, monomerit të mbetur, rregullator ose specifik për klientin për shkallën e saktë PVC .
Informacioni aktual i Wallis liston një MOQ tipike prej rreth 500 kg. MOQ përfundimtar dhe disponueshmëria e porosisë së provës varen nga trashësia, gjerësia, ngjyra, sipërfaqja dhe planifikimi aktual i prodhimit.
po. Testimi i mostrës rekomandohet për termoformimin, pajtueshmërinë me kapak alumini, funksionimin e makinës, pamjen e zgavrës dhe cilësinë e materialit përpara se të miratohet furnizimi komercial.
Ju lutemi jepni produktin farmaceutik, trashësinë PVC , gjerësinë e rrotullës, madhësinë e bërthamës, ngjyrën, përfundimin e sipërfaqes, modelin e makinës me blister, dimensionet e kavitetit, specifikimet e kapakut prej alumini, kërkesat rregullatore dhe sasinë e vlerësuar të blerjes.
Dërgojini Wallis trashësinë tuaj PVC , gjerësinë e rrotullës, modelin e makinerisë së flluskës, dimensionet e zgavrës, ngjyrën, folenë e kapakut dhe sasinë e pritshme të blerjes. Mund të diskutojmë film formues të ngurtë PVC për paketimin e tabletave, kapsulave, blisterave nutraceutikë dhe farmaceutikë.
Nëse jeni duke zëvendësuar një furnizues ekzistues farmaceutik PVC , jepni TDS, COA ose rrotullën e referencës aktuale në mënyrë që trashësia, qartësia, termoformimi, mbyllja dhe kërkesat për funksionimin e makinerive të mund të vlerësohen përpara prodhimit me shumicë.
