|
PVCa
WALLIS
| abantailak: | |
|---|---|
| Kopurua: | |
Wallis-ek PVCzko blister film farmazeutikoa eta xafla gogorra hornitzen ditu tableta, kapsula, bitamina, nutrazeutikoa, albaitaritza eta hautatutako osasun-ontzietarako. PVC konformazio-web zurrunak argitasun optikoa, dimentsio-egonkortasuna eta kontrolatutako termokonformazio-errendimendua eskaintzen ditu ohiko farmazia-anpuluen ekoizpenerako.
Wallis PVC farmazeutikoa dago eskuragarri 0,15-0,80 mm-ko lodiera eta gutxi gorabehera 680 mm- ko zabaleran , proiektuaren eskakizunen arabera aukera gardenak, tindatuak, koloredunak, opakoak, distiratsuak eta mateak.
PVC zurrun arrunta hautatzen da batez ere termoformagarritasun ona, argitasuna, babes mekanikoa eta kostu-eraginkortasuna behar diren lekuetan eta formulazio farmazeutikoak ez du hezetasun edo oxigeno hesi aurreraturik behar. Produktu sentikorragoak PVC/PVDC, PVC/PE/PVDC, PCTFEan oinarritutako edo hesi handiagoko beste egitura batzuekin ebaluatu behar dira egonkortasun datuen arabera.
Balio hauek egungo Wallis produktu-sorta tipikoa adierazten dute. Azken zehaztapenak, tolerantziak eta proba-metodoak onartutako ontziratze-kalifikazio farmazeutikoaren eta erosketa-zehaztapenaren arabera baieztatu behar dira.
| Parametroa | Zehaztapen tipikoa / Oharrak |
|---|---|
| Produktua | Farmazia zurruna PVC blister filma / PVC xafla gogorra |
| Materiala | PVC zurruna, blister farmazeutikoetarako ontziratzeko aplikazioetarako formulatua |
| Lodiera | 0,15-0,80 mm inguru |
| Zabalera | Gutxi gorabehera 680 mm arte; pertsonalizatutako zatiketa eskuragarri |
| Kolorea | Gardena, tindatua, koloreztatua edo opakoa |
| Azalera akabera | Akabera distiratsua, matea edo pertsonalizatua |
| Hezetasuna xurgatzea | Egungo Wallis zehaztapenak % ≤0,1 zerrendatzen ditu; berretsi proba-metodoa agindutako kalifikaziorako |
| Trakzio Erresistentzia | Egungo Wallis-en zehaztapenen zerrendak ≥48 MPa; agindutako kalifikaziorako norabidea eta proba metodoa berretsi |
| Termokonformazioa | Anpuluen termokonformazio prozesu farmazeutiko bateragarrietarako diseinatua |
| Estalkiaren bateragarritasuna | Sistema bateragarriak PVCrako formulatutako aluminiozko estalki-papera erabil dezakete |
| Hornidura formatua | Erroiluak; bihurtutako orri-formatuak proiektuaren berrespenaren menpe |
| Aplikazioak | Tableta, kapsula, nutrazeutikoa, albaitaritza eta hautatutako osasun-laguntzako blister-ontziak |
| Pertsonalizazioa | Lodiera, zabalera, kolorea, akabera, erroiluen dimentsioak, nukleoaren tamaina eta esportazio-ontziak |
PVCzko blister film zurrun farmazeutikoa
PVC Farmazia Enbalatzeko Filma
PVCzko film zurrun farmazeutikoa plastikozko konformazio termoformagarri bat da, ohiko blister-paketeetan barrunbeak sortzeko erabiltzen dena. Materiala berotzen da, behar den barrunbearen geometriaren inguruan eratzen da, produktu farmazeutikoz bete eta gero estalki-egitura bateragarri batekin zigilatzen da.
PVC-k bapularen barrunbearen egitura-oinarria eskaintzen du. Bere zurruntasunak osatutako poltsikoari forma mantentzen laguntzen dio betetzean, estaltzen, ebakitzean, kartoitzean, garraioan eta kontsumitzaileen manipulazioan.
PVC argiak tableta edo kapsula bliparen bidez ikusgai egotea ahalbidetzen du, produktuaren identifikazioa eta ikuskapen bisuala lagunduz. Koloretako edo opako PVCa ere eztabaida daiteke non ikusizko bereizketa edo argiaren kudeaketa behar den.
PVC zurrun arrunta oso kontuan hartzen da formulazio farmazeutikoek hesi-eskakizun nahiko moderatuak dituztenean eta ontziratzeko ingeniariek termoformagarritasuna, argitasuna, makinen produktibitatea eta kostu-eraginkortasuna lehenesten dituztenean.
Bereizketa hori garrantzitsua da ontzi farmazeutikoak hautatzerakoan. Materialaren hezetasuna xurgatzeko balio baxuak ez du automatikoki esan nahi filmak hesi handia ematen duenik paketetik igarotzen den ur-lurrunaren aurka.
Hezetasuna xurgatzeak polimeroak berak zenbat ur xurgatzen duen neurtzen du proba-baldintza zehatz batean. Egungo Wallis-en zehaztapenak produktu honen % ≤0,1eko balioa jasotzen du.
WVTR-k deskribatzen du zenbat ur-lurrun pasatzen den ontzi-material batetik tenperatura eta hezetasun-baldintzetan zehaztutakoetan. Neurri garrantzitsuagoa da farmazia-anpulu batek hezetasunarekiko sentikorrak diren sendagai bati babes nahikoa ematen dion ala ez erabakitzeko.
PVC arrunta egokia izan daiteke formulazio nahiko egonkorretan, non beharrezkoa den hezetasun-hesia lor daitekeen ontzien diseinu osoa eta baliozkotutako egonkortasun-programaren bidez.
Formula higroskopikoek, hezetasunarekiko edo oxigenoarekiko sentikorrak diren formulazioek PVC/PVDC, PVC/PE/PVDC, PCTFEan oinarritutako filma, hotzeko aluminioa edo hesi handiagoko beste egitura bat behar dezakete.
Termokonformazioaren errendimendua PVC zurruna ohiko farmazia-anpuluetarako oso erabilia izaten jarraitzen duen arrazoi garrantzitsuenetako bat da. Materialen lodiera, formulazioa, berokuntza-portaera, moldeen diseinua eta makinen ezarpenak elkarrekin funtzionatzen dute amaitutako barrunbearen kalitatea zehazteko.
Filmaren lodiera koherenteak sareak bere zabaleran uniformeago berotzen laguntzen du, babak barrunbeen arteko aldakuntzak murriztuz eta ekoizpen komertzial egonkorra onartzen du.
Konformazio-baldintza egokiek ondo definitutako barrunbeak sortzen laguntzen dute, gehiegizko mehetze, distortsio edo nahi ez diren tentsio-markarik gabe.
Barrunbe sakonagoek eskari handiagoa ematen diote PVC filmari, materiala gehiago luzatzen baita alboko hormetan eta ertzetan. Erosleek tabletaren edo kapsularen neurriak eta barrunbearen sakonera eman beharko lituzkete PVCaren zehaztapen berri bat ebaluatzerakoan.
PVCzko film farmazeutiko egokiak birakari eta ohe lauko blister-ekipoetan ebaluatu daitezke. Berotze-profilak, konformazio-zikloak eta sarearen manipulazioa makinen artean desberdinak direnez, azken kalifikazioa benetako produkzio-lerroan sailkatu behar da.
Alu-PVC blister ontzi konbentzionalak normalean aluminiozko estalki-paper bat erabiltzen du, PVC osatzeko sarera lotzeko formulatutako bero-zigilatzeko laka bat daramana. Beraz, PVC eta estalki konbinazio osoa ontziratze-sistema gisa ebaluatu behar da.
Aluminio-paper guztiek ez dute bero-zigilatzeko estaldura bera erabiltzen. Erosleek estalki-paperaren benetako zehaztapena eman beharko lukete PVCzko blister film berri bat sailkatzeko orduan.
Zigiluaren tenperatura optimizatu behar da presioarekin, egonaldi-denborarekin eta ekoizpen-abiadurarekin batera. Eragiketa leiho praktiko bat erabilgarriagoa da zigilatzeko tenperatura bat linea guztietan funtzionatzen duela suposatzea baino.
Zigiluen indarra, kanalak, isurketak eta bapulen osotasun orokorra egiaztatu behar dira bezeroaren benetako konformazio-weba, estaldura-materiala eta ontzi komertzialen baldintzak erabiliz.
PVC zurrunak termokonformazio-portaera kontrolatua eman dezake ohiko tableten eta kapsulen bapulen barrunbeetarako lodiera, materialaren kalifikazioa eta prozesatzeko baldintzak behar bezala egokitzen direnean.
PVC gardenak produktuaren ikusgarritasuna ahalbidetzen du eta pilulak eta kapsulak eskuz edo automatikoki ikuskatzea onartzen du.
Egitura zurrunak barrunbe dimentsio egonkorrak onartzen ditu beheranzko betetze, zigilatze, ebaketa eta kartoizko eragiketetan.
PVCak erresistentzia erabilgarria eskaintzen die ontzien manipulazio arruntean aurkitzen diren ohiko produktu kimiko askori. Hala ere, farmazia-formulazio espezifikoarekin, garbiketa-kimikarekin edo harremanetarako beste materialarekin bateragarritasuna ebaluatu behar da, hala badagokio.
Hesi-egitura aurreraturik behar ez duten formulazioetarako, PVC zurrun arruntak konformagarritasunaren, ikusgarritasunaren, babes mekanikoaren eta materialaren kostuaren oreka praktikoa eskaintzen du.
Lodiera, erroiluen zabalera, kolorea, gainazaleko akabera, nukleoaren tamaina eta erroiluen konfigurazioa blister-makinaren eta amaitutako paketearen arabera eztabaidatu daitezke.
PVC zurrun arrunta normalean hartzen da ahozko dosi solido egonkorretarako produktuetan, non ohiko termoformatutako blister garden batek babes nahikoa ematen duen.
PVC kapsularen barrunbeetan ere sor daiteke. Kapsula handiagoek filmaren lodiera eta konformazio-baldintzen arretaz hautatzea eskatzen dute, barrunbearen sakonerak materialaren luzapena areagotzen duelako.
Egonkortasun-profil egokiak dituzten bitaminak eta osagarriek PVCzko anpulu gardenak edo koloreztatuak erabil ditzakete, behar den hezetasuna eta oxigenoaren babesa ontziratzeko sistema osoarekin lortzen den.
Hautatutako albaitaritzako pilulek, kapsulek eta dosi solidoko beste produktu batzuek PVC-ko blister zurrunak ere erabil ditzakete produktuaren espezifikoen kalifikazioaren ondoren.
PVC zurruna ere ebaluatu daiteke esterilik gabeko osasun-laguntzarako eta kontsumorako ontzietarako aplikazioetarako. Gailu mediko antzuen ontziratzeak materiala, estalkia, zigiluaren osotasuna eta esterilizazio bateragarritasuna baliozkotzea eskatzen du.
Tablet Blister Enbalajea
Kapsula Blister Enbalajea
PVC lodiera egokia barrunbearen geometriaren, produktuaren dimentsioen, behar den poltsikoko zurruntasunaren eta blister-makinaren baldintzen araberakoa da. Wallis-ek 0,15-0,80 mm-ko tarte zabala eskaintzen du, baina blister farmazeutikoen aplikazioek normalean pakete zehatzari dagokion zatia soilik erabiltzen dute.
Tableta eta kapsulak handiagoek, oro har, barrunbe handiagoak behar dituzte eta baliteke tableta txikien PVC neurri desberdin bat behar izatea.
Konformazio-sakonera handiagoak mehetasun gehiago sortzen du barrunbeko horman. Amaitutako barrunbearen indarra, beraz, ebaluatu behar da film lauaren lodiera nominaletik soilik hautatu beharrean.
Blister-makina ezberdinek berotze- eta konformazio-ziklo desberdinak erabiltzen dituzte. Eman zure egungo materialaren lodiera eta makinaren eredua beste hornitzaile bat ordezkatzen duzunean.
Azken barrunbeak egiturazko babes nahikoa eman behar du betetzean, zigilatzean, bigarren mailako ontziratzean eta garraiatzean, beharrezkoa ez den materiala erabili gabe.
| Materiala | Lehen mailako abantaila | Hautaketa-logika tipikoa |
|---|---|---|
| PVC zurruna | Argitasuna, termoformagarritasuna eta kostu-eraginkortasuna | Oztopo eskakizun nahiko baxuak dituzten formulazio egonkorrak |
| PVC/PVDC | Hezetasun eta oxigeno hesi hobetu | Hezetasunarekiko edo oxigenoarekiko sentikorrak diren produktuak, anpulu gardena behar dutenak |
| PVC/PE/PVDC | Hesia geruza anitzeko konformazio edo zigilatzeko funtzionalitate gehigarriarekin konbinatuta | Konformazio- eta hesi-eskakizun zorrotzagoak |
| PCTFEan oinarritutako filma | Hezetasun-hesi oso altua gardentasuna mantenduz | Hezetasunarekiko sentikortasun handiko formulazioak |
| Hotz-formako aluminioa | Hezetasun, gas eta argiaren babes handia | Gardentasuna behar ez den formulazio oso sentikorrak |
Hesi altuena duen egitura ez da automatikoki ontziratzeko aukerarik onena. Egitura zuzenak produktuaren egonkortasun-eskakizuna bete behar du, konformazio-eraginkortasuna, blister-tamaina, linearen produktibitatea eta ontziratze-kostu osoa orekatzen dituen bitartean.
PVC gardenak produktuaren ikusgarritasun handiena eskaintzen du eta egokia da pilulak edo kapsulak ikusgai egon behar duten tokietan.
Anbarra, urdina, berdea edo bestelako formulazio tindatuak eztabaidatu daitezke ikusmen desberdintzeko. Produktua argiarekiko sentikorra den kasuetan, benetako uhin-luzeraren araberako argi-transmisioa balioztatu behar da kolorearen itxuran bakarrik fidatu beharrean.
Kolore opakuak produktuaren ikusgarritasuna beharrezkoa ez den lekuetan garatu daitezke edo bilgarrien diseinuak ikusmen-ezkutatze sendoagoa eskatzen duen lekuetan.
Neurri koherenteak beroketa, konformazioa eta barrunbearen zurruntasuna aurreikusten ditu ekoizpen sarean.
Erroiluen harilkadura egonkorrak eta sarea lautasunak elikadura fidagarria, tentsioaren kontrola eta blister-makinaren etengabeko funtzionamendua onartzen dute.
PVC farmazeutiko argiak kutsadura, lanbroa, puntu beltzak, gelak, marradurak eta ikusmenaren ikuskapenean edo amaitutako ontziaren itxuran eragina izan dezaketen beste akatsik dagoen egiaztatu behar da.
Tentsio-, kolpe- eta bestelako eskakizun mekanikoak aplikatu beharreko proba-metodoarekin zehaztu behar dira bezeroaren babak bihurtzeko prozesuan funtsezkoak direnean.
Erosle farmazeutikoek farmakopea, hondar monomeroa, migrazio eta helmuga-merkatuko baldintzak identifikatu beharko lituzkete PVC kalifikazio zehatzari aplikatzen zaizkion baldintzak 'kalifikazio farmazeutiko' deskribapen generiko batean soilik oinarritu beharrean.
Hornitzaileen titulazioa produktuaren kalifikazio zehatzari eta produkzio-loteari dagokion dokumentazioan oinarritu behar da. Erosleek beharrezko dokumentu teknikoak eta arauzkoak definitu behar dituzte hornikuntza komertziala onartu aurretik.
Egungo Wallis orrialdeak PVC erreferentziazko dokumentu hau eskaintzen du. Erosleek ziurtatu behar dute ziurtagiria erosten ari den PVCaren kalifikazio eta lote zehatzari aplikatzen zaiola.
Uneko orrialdeak PVDC erreferentzia-ziurtagiria ere badu. Orrialde honetako produktua PVC zurrun arrunta denez, PVDC dokumentu hau erlazionatutako erreferentzia gisa soilik tratatu behar da eta ez PVC arruntaren produktuaren COA gisa.
Exekutatu materiala konformazio-moldea eta ontziratzeko makina erabiliz barrunbearen forma, hormaren mehetasuna, sarearen portaera eta ikusizko akatsak ebaluatzeko.
Erabili ekoizpen estalkia papera zigilatzeko tenperatura, presioa eta egonaldi-denbora praktikoa zehazteko.
Egiaztatu desbobinatzea, sarearen jarraipena, elikadura, konformazioa, zigilatzea eta ebakitzea, ekoizpen-abiadura komertzial adierazgarrian.
PVC arrunta soilik onartu behar da, amaitutako paketeak farmazia-produktuaren egonkortasun-baldintza baliozkotuak betetzen dituenean, beharrezko biltegiratze-baldintzetan.
Lodiera erabilgarri dagoen fabrikazio barrutian eztabaida daiteke barrunbearen geometriaren, zurruntasunaren eta blister-makinaren eskakizunen arabera.
Erroiluaren zabalera blister-diseinuaren eta ekipamenduaren konfigurazioaren arabera zatitu daiteke erabilgarri dagoen ekoizpen-zabaleraren barruan.
PVC gardena, tindatua, koloreztatua eta opakoa produktuaren ikusgarritasunaren eta markaren eskakizunen arabera eztabaidatu daiteke.
Azalera distiratsuak, mateak eta proiektuaren espezifikoak itxura optikoaren arabera ebaluatu daitezke.
Nukleoaren diametroa, erroiluen luzera, erroiluen diametroa, erroiluen pisua, bihurritzearen norabidea eta bilketa bezeroaren lerroaren arabera zehaztu daitezke.
Identifikatu blisterak pilulak, kapsulak, nutrazeutikoak, albaitaritzako produktuak edo beste dosi-formaren bat dituen eta adierazi hezetasun, oxigeno edo argi-sentsibilitatea ezagutzen den.
Eman behar den filmaren lodiera edo zure blister lerroan gaur egun erabiltzen den zehaztapena.
Zehaztu erroiluen zabalera, zabaleraren tolerantzia, nukleoaren diametroa, gehienezko erroiluen diametroa eta bihurritzearen norabidea.
Eman fabrikatzailea, modeloa, konformazio mota eta ekoizpen-abiadura normala materialaren ebaluazioa laguntzeko.
Sartu tabletaren edo kapsularen tamaina eta amaitutako barrunbearen luzera, zabalera eta sakonera eskuragarri dagoenean.
Identifikatu gaur egun erabiltzen diren estalki-lamina eta bero-zigilatzeko laka, zigilatzeko bateragarritasuna ebaluatu ahal izateko.
Zehaztu kolore gardena, tindatua edo opakoa, distiratsu, mate edo gainazaleko beste baldintza batzuekin batera.
Helmugako merkatua eta beharrezko farmakopea, migrazioa, hondar monomeroa, DMF edo bezeroaren berariazko dokumentazio eskakizunak ematea.
Egungo Wallis produktuaren informazioa 500 kg inguruko MOQ tipikoa zerrendatzen du. Proba-eskaeraren erabilgarritasuna, doako laginaren politika eta azken MOQ lodiera, zabalera, kolorea eta ekoizpen-programazioaren arabera baieztatu behar dira.
Anpulu farmazeutikoen ekoizpen koherenteak materialaren lodiera kontrolatua, gainazalaren kalitatea, biribilketa eta konformazio portaera behar ditu. Lehendik dagoen hornitzaile bat ordezkatzen duten erosleek PVC film berria alderatu beharko dute barrunbearen diseinu, estalki-papera eta ekoizpen-baldintza berdinak erabiliz, onartu aurretik.
PVC farmazeutikoa ekoizteko lerroa
Enbalaje Farmazeutikoen Saiakuntza Laborategia
Wallis-ek ontziratze farmazeutikoen bihurgailuak eta erosle industrialak onartzen ditu PVC dimentsio pertsonalizatuak, erroiluen zehaztapenak, koloreen garapena, laginak eta ontziratzea proiektuaren eskakizunen arabera.
PVC zurrun farmazeutikoa konformazio-web termoformagarria da, pilulen, kapsulen eta bestelako produktu egokien barrunbeak sortzeko erabiltzen den ohiko blister-ontzietan.
Lodiera zuzena produktuaren tamainaren, barrunbearen sakoneraren, makinaren eta beharrezkoa den anpuluaren zurruntasunaren araberakoa da. Wallis-ek 0,15-0,80 mm inguru eskaintzen ditu gaur egun, eta ontziratze-neurri zehatza produkzio-proben bidez hautatu behar da.
Egungo Wallis zehaztapenak gutxi gorabehera 680 mm arteko zabalerak zerrendatzen ditu. Ebakidura pertsonalizatua eztabaidatu daiteke blister-makinaren eta web-diseinuaren eskakizunen arabera.
PVC arruntak hezetasun-hesi nahiko mugatua eskaintzen du hesi handiko egitura farmazeutiko dedikatuekin alderatuta. Normalean, formulazioaren egonkortasun-eskakizunak PVC ohiko blister batekin bete daitezkeen tokietan hautatzen da.
Ez. Hezetasuna xurgatzeak materialak berak xurgatutako ura deskribatzen du. Farmazia-ontzietarako hezetasun-hesia hobeto ebaluatzen da WVTR eta amaitutako paketearen egonkortasuna zehaztutako tenperatura eta hezetasun baldintzetan.
PVC arruntak argitasuna, zurruntasuna eta termoformagarritasuna eskaintzen ditu. PVC/PVDC-k PVDC hesi-estaldura gehitzen du, hezetasuna eta oxigenoaren babesa nabarmen hobetzen dituen formulazio farmazeutiko sentikorragoetarako.
Hezetasunarekiko sentikorrak diren edo bestela eskatzen dituzten formulazioek hesi-egitura sendoagoa behar dute, hala nola PCTFEan oinarritutako filma edo hotzeko aluminioa. Aukeraketa egonkortasun farmazeutikoaren datuetan eta paketeen diseinuan oinarritu behar da.
Aluminiozko estalki farmazeutiko konbentzionalak PVCarekin lotzeko diseinatutako bero-zigilatzeko laka erabil dezake. Paper, laka eta PVC konbinazio zehatza elkarrekin probatu behar da zigilatzeko leiho komertziala ezartzeko.
Abiadura handiko blister ekoizteko kalifikazio egokiak ebalua daitezke, baina bateragarritasuna makina zehatzaren, filmaren lodieraren, berotze-profilaren, barrunbearen geometriaren, erroiluen konfigurazioaren eta zigilatzeko baldintzen araberakoa da.
PVC zurrun egokia bi konformazio teknologiekin ebaluatu daiteke. Berotze- eta konformazio-zikloak desberdinak direnez, kualifikazioa aurreikusitako ekipamendu komertzialean bete behar da.
Bai. Aukera gardenak, tindatuak, koloretakoak eta opakoak eztabaidatu daitezke gainazal distiratsu, mate eta gainazaleko beste baldintza batzuekin.
Koloreak bakarrik ez du argiaren babes farmazeutikoa frogatzen. Produktu fotosentikorrek dagokion uhin-luzera eta transmisio maximoa zehaztu behar dituzte, eta amaitutako paketea horren arabera balioztatu behar da.
Gailu medikoen ontzi antzuak materiala, estalki-sistema, zigiluaren osotasuna, esterilizazio-prozesua eta gailu medikoen ontziratze-baldintzak bereizi behar ditu. Egokitasuna ez da PVC farmazeutiko terminotik bakarrik hartu behar.
Zure kualifikazio-sistemaren arabera, eskatu datu teknikoen fitxa, lotearen COA eta aplikagarria den farmakopea, migrazioa, hondar monomeroa, arauzko edo bezeroaren berariazko dokumentazioa PVC kalifikazio zehatzari buruz.
Egungo Wallis-eko informazioa 500 kg inguruko MOQ tipikoa zerrendatzen du. Azken MOQ eta proba-eskaeraren erabilgarritasuna lodiera, zabalera, kolorea, azalera eta egungo ekoizpen-programazioaren araberakoak dira.
Bai. Laginak probatzea gomendatzen da termokonformaziorako, aluminiozko estalkien bateragarritasunerako, makinen funtzionamendurako, barrunbearen itxurarako eta materialaren kalitaterako hornikuntza komertziala onartu aurretik.
Mesedez, eman produktu farmazeutikoa, PVC lodiera, erroiluen zabalera, nukleoaren tamaina, kolorea, gainazaleko akabera, blister-makinaren eredua, barrunbearen dimentsioak, aluminiozko estalkiaren zehaztapena, arauzko eskakizunak eta erosketa-kopuru estimatua.
Bidali Wallis zure PVC lodiera, roll-zabalera, blister-makinaren eredua, barrunbearen neurriak, kolorea, estaldura-papera eta espero den erosketa-kopurua. Tableta, kapsula, nutraceutika eta farmazia-anpuluetarako film zurruna osatzeko eztabaida dezakegu.
Lehendik dagoen PVC hornitzaile farmazeutiko bat ordezkatzen ari bazara, eman egungo TDS, COA edo erreferentziazko erroilua, lodiera, argitasuna, termokonformazioa, zigilatzea eta makinen funtzionamenduaren eskakizunak ontziratu baino lehen ebaluatu ahal izateko.
