|
PET PE
වොලිස්
| වර්ණය: | |
|---|---|
| ප්රමාණය: | |
| වාසිය: | |
| ප්රමාණය: | |
Wallis PET/EVOH/PE අධි-බාධක සංයුක්ත පත්රය සහ ඖෂධ, රෝග විනිශ්චය, සෞඛ්ය සේවා සහ විශේෂිත ද්රව ඇසුරුම් යෙදුම් සඳහා රෝල් ද්රව්ය සපයයි. බහු ස්ථර ව්යුහය PET යාන්ත්රික සහාය, EVOH ඔක්සිජන්-බාධක තට්ටුවක් සහ නිෂ්පාදන ආරක්ෂණය, තාප මුද්රා තැබීම සහ පහළ ඇසුරුම් පරිවර්තනය සඳහා සහාය වීම සඳහා PE මුද්රා තැබීමේ තට්ටුවක් ඒකාබද්ධ කරයි.
ඖෂධ නිෂ්පාදනය, ඇසුරුම් යන්ත්රය, සැකසීමේ ක්රියාවලිය, මුද්රා තැබීමේ කොන්දේසි සහ ඉලක්ක බාධක ක්රියාකාරිත්වය අනුව ඝනකම, ස්ථර ව්යුහය, රෝල් පළල, වර්ණය, පාරාන්ධතාවය සහ මතුපිට අවශ්යතා අභිරුචිකරණය කළ හැකිය.
ඖෂධ යෙදුම් සඳහා, නියම ඖෂධය, ප්රතික්රියාකාරකය හෝ සූත්රගත කිරීම සහ අපේක්ෂිත සැකසීම, පිරවීම, මුද්රා තැබීම, වන්ධ්යාකරණය, ප්රවාහනය සහ ගබඩා කිරීමේ කොන්දේසි සමඟින් අවසාන යෝග්යතාවය තහවුරු කළ යුතුය. එබැවින් තොග නිෂ්පාදනයට පෙර බාධක සහ අනුකූලතා අවශ්යතා නිර්වචනය කළ යුතුය.
PET යාන්ත්රික සහාය, මාන ස්ථායිතාව සහ ඇසුරුම් පරිවර්තනය සඳහා සුදුසු පදනමක් සපයයි. PET ස්තරය එතීෙම්, ප්රවාහනය, සැකසීම සහ පිරවුම් මෙහෙයුම් වලදී සංයුක්ත එහි ව්යුහය පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.
EVOH මූලික වශයෙන් ඉහළ ඔක්සිජන් සහ වායු බාධක ස්ථරයක් ලෙස ඇතුළත් වේ. බහු ස්ථර ව්යුහය නිසියාකාරව සැලසුම් කර බාධක ක්රියාකාරිත්වයට බලපාන පාරිසරික තත්ත්වයන්ගෙන් ආරක්ෂා වූ විට සංවේදී ඖෂධ හෝ රෝග විනිශ්චය නිෂ්පාදනවලට ඔක්සිජන් ඇතුළු වීම අඩු කිරීමට එය උපකාරී වේ.
PE ඇසුරුම්කරණ සැලසුම අනුව නිෂ්පාදන සම්බන්ධතා හෝ මුද්රා තැබීමේ ස්ථරය ලෙස සේවය කළ හැක. එය තාප මුද්රා තැබීමට සහය වන අතර තෙතමනය ප්රතිරෝධයට දායක වන අතර බහු ස්ථර ව්යුහය තුළ EVOH ස්ථරය ආරක්ෂා කිරීමට උපකාරී වේ.
පහත අගයන් දැනට මෙම Wallis නිෂ්පාදනය හා සම්බන්ධ සාමාන්ය පිරිවිතර නියෝජනය කරයි. අපේක්ෂිත ඖෂධීය යෙදුම අනුව අවසාන ව්යුහය, ඝණකම සහ කාර්ය සාධන පරාමිතීන් තහවුරු කළ යුතුය.
| පරාමිතිය | දර්ශීය පිරිවිතර / සටහන් |
|---|---|
| ව්යුහය | PET / EVOH / PE බහු ස්ථර සංයුක්ත |
| සම්පූර්ණ ඝනකම | ආසන්න වශයෙන් 80-300 µm; අවසාන ව්යුහයට යටත්ව අභිරුචිකරණය කළ හැකිය |
| සාමාන්ය ස්ථර පරාසය | PET 60-120 µm + EVOH 15-30 µm + PE 20-40 µm; විකල්ප අනුපාතයන් ඇගයීමට ලක් කළ හැක |
| රෝල් පළල | ආසන්න වශයෙන් 30-1000 mm; නිෂ්පාදන තහවුරු කිරීමට යටත්ව අභිරුචි කළ පළල ලබා ගත හැකිය |
| වර්ණය / පාරාන්ධතාවය | නිෂ්පාදන ආරක්ෂණ අවශ්යතා අනුව විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ ගැන්වූ හෝ අභිරුචිකරණය කළ පාරාන්ධතාව |
| ඔක්සිජන් බාධකය | EVOH වෙතින් ඉහළ ඔක්සිජන්-බාධක කාර්ය සාධනය; පරීක්ෂණ කොන්දේසි සමඟ නිශ්චිත OTR සඳහන් කළ යුතුය |
| තෙතමනය බාධක | PE ස්ථරය, සම්පූර්ණ ව්යුහය, ඝණකම සහ පරීක්ෂණ තත්ත්වයන් මත රඳා පවතී; පිරිවිතරයේදී ඉලක්ක WVTR තහවුරු කරන්න |
| තාප මුද්රා තැබීම | PE මුද්රා තැබීමේ ස්ථරය; මුද්රා තැබීමේ කවුළුව පාරිභෝගිකයාගේ උපකරණ මත වලංගු විය යුතුය |
| පිහිටුවීම / පරිවර්තනය කිරීම | ව්යුහය වලංගුකරණයට යටත්ව තාප සැකසීම, කැපීම, මුද්රා තැබීම සහ ව්යාපෘති-විශේෂිත ඇසුරුම් පරිවර්තනය |
| මුද්රණය / සලකුණු කිරීම | කණ්ඩායම් තොරතුරු, කල් ඉකුත්වන දින, ලාංඡන සහ අනුකූල තීන්ත සහ මතුපිට ප්රතිකාර සහිත වෙනත් සලකුණු |
| අභිරුචිකරණය | ස්ථර ව්යුහය, සම්පූර්ණ ඝනකම, රෝල් පළල, වර්ණය, පාරාන්ධතාව, මතුපිට සහ ඇසුරුම් |
ඖෂධ PET/EVOH/PE රෝල්ස්
PET/EVOH/PE ඖෂධ ඇසුරුම්කරණය
අධි-බාධක ඇසුරුම් 'ඉතා අඩු පාරගම්යතාව' වැනි නියමයන් වෙනුවට මැනිය හැකි කාර්ය සාධන අවශ්යතා භාවිතා කරමින් සඳහන් කළ යුතුය. වැදගත් පරාමිතීන් දෙකක් වන්නේ ඔක්සිජන් සම්ප්රේෂණ අනුපාතය (OTR) සහ ජල වාෂ්ප සම්ප්රේෂණ අනුපාතය (WVTR) ය.
OTR පෙන්නුම් කරන්නේ කාලයත් සමඟ ඇසුරුම් ද්රව්ය නිශ්චිත ප්රදේශයක් හරහා ඔක්සිජන් කොපමණ ප්රමාණයක් ගමන් කරයිද යන්නයි. PET/EVOH/PE ව්යුහයන් තුළ, ඔක්සිජන්-බාධක ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා EVOH ස්ථරය මූලික වශයෙන් වගකිව යුතුය.
WVTR ඇසුරුම් ව්යුහය හරහා ජල වාෂ්ප සම්ප්රේෂණය විස්තර කරයි. තෙතමනය කාර්ය සාධනය PE ඝණකම සහ අනෙකුත් ව්යුහාත්මක පරාමිතීන් ඇතුළුව සම්පූර්ණ බහු ස්ථර ඉදිකිරීම මත රඳා පවතී.
OTR සහ WVTR අගයන් සැසඳිය යුත්තේ පරීක්ෂණ උෂ්ණත්වය, සාපේක්ෂ ආර්ද්රතාවය, නියැදි ඝණකම සහ පරීක්ෂණ ක්රමය දන්නා විට පමණි. ප්රකාශිත බාධක අගය මනිනු ලබන්නේ පැතලි ද්රව්ය මතද නැතහොත් සාදන ලද පැකේජයක් මතද යන්න ගැනුම්කරුවන් පැහැදිලි කළ යුතුය.
EVOH ස්ථරය පැකේජය හරහා ඔක්සිජන් පාරගම්යතාව අඩු කිරීමට උපකාරී වන අතර, ඔක්සිකරණ පාලනය වැදගත් ඇසුරුම් අවශ්යතාවයක් වන නිෂ්පාදන සඳහා ව්යුහය සුදුසු වේ.
PE හට බොහෝ පිරවුම් සහ මුද්රා තැබීමේ පද්ධති සඳහා අවශ්ය තාප මුද්රා තැබීමේ අතුරු මුහුණත සැපයිය හැකිය. සැබෑ මුද්රා-ආරම්භක උෂ්ණත්වය, මුද්රා ශක්තිය, වාසය කරන කාලය සහ පීඩනය පාරිභෝගිකයාගේ උපකරණ සහ සංසර්ග ද්රව්ය භාවිතයෙන් ස්ථාපිත කළ යුතුය.
PET වංගු කිරීම, පරිවර්තනය කිරීම, ඇසුරුම් කිරීම සහ ප්රවාහනය කිරීමේදී මාන ස්ථාවරත්වය සහ යාන්ත්රික සහාය ලබා දෙයි. අවසාන තද බව PET ඝණකම සහ සම්පූර්ණ බහු ස්ථර ඉදිකිරීම මත රඳා පවතී.
පාරදෘශ්ය ව්යුහයන් ඔක්සිජන්-බාධක තට්ටුවක් පවත්වා ගනිමින් නිෂ්පාදන දෘශ්යතාවට ඉඩ දිය හැක. අමතර ආලෝක කළමනාකරණයක් අවශ්ය වන විට වර්ණ ගැන්වූ හෝ වැඩි පාරාන්ධ ව්යුහයන් ද සාකච්ඡා කළ හැකිය.
බාධක ඉලක්ක, ගැඹුර සැකසීම, මුද්රා තැබීමේ අවශ්යතා, නිෂ්පාදන සංවේදිතාව සහ ඇසුරුම් රේඛා තත්ත්වයට අනුව ස්ථර ඝනකම සහ සම්පූර්ණ ව්යුහය සකස් කළ හැක.
තාප මුද්රා තැබීම යනු ද්රව්යමය නාමයකට වඩා පද්ධති දේපලකි. මුද්රා කාර්ය සාධනය PE ශ්රේණිය, ස්ථර ඝණකම, මුද්රා තැබීමේ උෂ්ණත්වය, වාසය කරන කාලය, පීඩනය, සංසර්ග වෙබ් සහ ඇසුරුම් යන්ත්ර වින්යාසය මත රඳා පවතී.
පවතින ඇසුරුම් යන්ත්ර මුද්රා තැබීමේ උෂ්ණත්ව පරාසය, රේඛීය වේගය සහ මුද්රා තැබීමේ පීඩනය පවතින විට ගැනුම්කරුවන් සැපයිය යුතුය.
මුද්රා ශක්තිය PET/EVOH/PE සෑදෙන වෙබයෙන් පමණක් ඇගයීමට ලක් කරනවාට වඩා සැබෑ පියනක් හෝ සංසර්ග ද්රව්ය සමඟ පරීක්ෂා කළ යුතුය.
අපේක්ෂිත පිරවීම, ප්රවාහනය සහ ගබඩා කිරීමේ කොන්දේසි යටතේ මුද්රා අඛණ්ඩතාව සහ කාන්දු වීම සඳහා නිමි ඇසුරුම් ඇගයීමට ලක් කළ යුතුය.
PET/EVOH/PE සංයුක්ත ද්රව්ය තාප සැකසීම සහ අනෙකුත් පරිවර්තනය කරන ලද ඇසුරුම් ආකෘති සඳහා නිර්මාණය කළ හැක. කාර්ය සාධනය සැකසීම සම්පූර්ණ ඝනකම, PET ගුණ, ස්ථර ඇලවීම, උෂ්ණත්ව පැතිකඩ සහ ඇඳීම් ගැඹුර මත රඳා පවතී.
තාප සැකසීමේදී ද්රව්ය දිගු වන බැවින් බාධක ස්ථර තුනී වේ. එබැවින් පැතලි රෝලයක් මත මනිනු ලබන බාධක කාර්ය සාධනය සෑදූ කුහරයක ගැඹුරුම කොටසෙහි ස්වයංක්රීයව සමාන යැයි උපකල්පනය කළ නොහැක.
බාධක කාර්ය සාධනය තීරණාත්මක වන විට, ගැනුම්කරුවන් පැතලි-පත්ර OTR හෝ WVTR දත්ත මත පමණක් රඳා නොසිට නියෝජිත සැකසීමේ කොන්දේසි යටතේ සාදන ලද පැකේජය වලංගු කළ යුතුය.
අභිරුචිකරණය කරන ලද ව්යුහයක් සාකච්ඡා කිරීමේදී තාප සැකසුම් උපකරණ වර්ගය, අච්චු ගැඹුර, රේඛා වේගය සහ අපේක්ෂිත සැකසුම්-උෂ්ණත්ව කවුළුව සපයන්න.
PET/EVOH/PE ව්යුහයන් ඔක්සිජන් බාධකය, මුද්රා අඛණ්ඩතාව සහ නිෂ්පාදන ගැළපුම අවශ්ය වන ඖෂධීය ද්රව ඇසුරුම් සඳහා ඇගයීමට ලක් කළ හැක.
අධි-බාධක ඇසුරුම්කරණයෙන් රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ද්රව සහ ප්රතික්රියාකාරක ප්රයෝජන ගත හැකි නමුත්, නිශ්චිත ප්රතික්රියාකාරක සංයුතිය සහ අපේක්ෂිත ගබඩා තත්ත්වයන් භාවිතයෙන් අනුකූලතා පරීක්ෂණය පැවැත්විය යුතුය.
Oxidative degradation වලට සංවේදී නිෂ්පාදන කල් තබා ගැනීමේ සහ ස්ථායීතාවයේ වලංගුභාවයට යටත්ව EVOH ඔක්සිජන්-බාධක ස්ථරයක් අඩංගු ඇසුරුම් ව්යුහයන් සඳහා අපේක්ෂකයින් විය හැක.
අඩු ආලෝක සම්ප්රේෂණයක් අවශ්ය නිෂ්පාදන සඳහා වර්ණ ගැන්වූ හෝ විනිවිද නොපෙනෙන ව්යුහයන් සාකච්ඡා කළ හැකිය. ඖෂධීය සංයුතිය අනුව අවශ්ය තරංග ආයාම ආරක්ෂාව අර්ථ දැක්විය යුතුය.
විටමින්, පෝෂණ ද්රව, රෝග විනිශ්චය නිෂ්පාදන සහ පාලිත ඔක්සිජන් සහ තෙතමනය නිරාවරණය වීම අවශ්ය අනෙකුත් සෞඛ්ය ආරක්ෂණ යෙදුම් සඳහා අභිරුචි කළ බාධක ව්යුහයන් ද ඇගයීමට ලක් කළ හැක.
විටමින් හෝ ප්රතිඔක්සිකාරක විසඳුම්
ඖෂධීය දියර යෙදුම්
රෝග විනිශ්චය සහ රසායනික ප්රතික්රියාකාරක
PET/EVOH/PE සෑම ඖෂධීය API, ද්රාවකයක්, ප්රතික්රියාකාරකයක් හෝ සූත්රගත කිරීමක් සමඟම විශ්වීය වශයෙන් ගැළපෙන ලෙස විස්තර නොකළ යුතුය. නිෂ්පාදන-සම්බන්ධතා යෝග්යතාවය නිශ්චිත PE ස්ථරය, ආකලන, ඖෂධ සංයුතිය, සාන්ද්රණය, pH අගය, ගබඩා කාලය සහ උෂ්ණත්වය මත රඳා පවතී.
ගැණුම්කරුවන් අපේක්ෂිත සූත්රගත කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් පසු මාන ස්ථාවරත්වය, ඉදිමීම, නිස්සාරණය, මුද්රා අඛණ්ඩතාව සහ බාධක රඳවා තබා ගැනීම ඇගයීමට ලක් කළ යුතුය.
නියාමන හෝ ඖෂධ තත්ත්ව පද්ධති සඳහා සංක්රමණය, නිස්සාරණය කළ හැකි ද්රව්ය, කාන්දු කළ හැකි ද්රව්ය හෝ විෂ විද්යාත්මක ඇගයීමක් අවශ්ය වන විට, නිමි ඇසුරුම් පද්ධතිය සඳහා අදාළ පරීක්ෂණ ප්රොටෝකෝලය අර්ථ දැක්විය යුතුය.
ඉහළ බාධක ද්රව්ය නිෂ්පාදන ආරක්ෂාවට සහාය විය හැකි නමුත් ඖෂධ නිෂ්පාදකයාගේ ස්ථායිතා වැඩසටහන හරහා අවසාන ඖෂධ කල් තබා ගත යුතුය. ඇසුරුම් ද්රව්ය පමණක් නිශ්චිත ආයු කාලයක් සහතික කළ නොහැක.
වන්ධ්යාකරණ ගැළපුම නිශ්චිත PET/EVOH/PE ඉදිකිරීම සහ වන්ධ්යාකරණ ක්රියාවලිය මත රඳා පවතී. ද්රව්යයක් වලංගු කිරීමකින් තොරව ස්වයංක්රීයව ස්වයංක්රීය ක්ලේව්, වියළි තාපය, විකිරණ, එතිලීන් ඔක්සයිඩ් හෝ වෙනත් වන්ධ්යාකරණ ක්රමවලට අනුකූල යැයි නොසැලකිය යුතුය.
ගැනුම්කරුවන් වන්ධ්යාකරණ තාක්ෂණය, උෂ්ණත්වය, නිරාවරණ කාලය, පීඩනය සහ චක්ර ගණන සැපයිය යුතුය. නිමි පැකේජය විරූපණය, ස්ථර ඇලවීම, මුද්රා ශක්තිය, බාධක රඳවා තබා ගැනීම සහ නිෂ්පාදන අනුකූලතාව සඳහා ඇගයීමට ලක් කළ යුතුය.
ඖෂධ ඇසුරුම් අවශ්යතා රට, නිෂ්පාදන වර්ගය සහ මාත්රා ආකෘතිය අනුව වෙනස් වේ. 'ඖෂධ අනුකූල' වැනි සාමාන්ය ප්රකාශයක් මත විශ්වාසය තැබීම වෙනුවට, ගැනුම්කරුවන් විසින් ව්යාපෘතියට අදාළ නියම නියාමන, ඖෂධීය හෝ පාරිභෝගික තත්ත්ව අවශ්යතා සඳහන් කළ යුතුය.
ප්රලේඛන අවශ්යතාවලට ද්රව්ය පිරිවිතර, විශ්ලේෂණ සහතික, සංයුති ප්රකාශ, තත්ත්ව-පද්ධති ලේඛන, සංක්රමණ පරීක්ෂණ හෝ ගමනාන්ත වෙළඳපොළ සහ ඖෂධ නිෂ්පාදකයාගේ සුදුසුකම් ක්රියාවලිය අනුව වෙනත් වාර්තා ඇතුළත් විය හැකිය.
ඉලක්කගත OTR, WVTR, සම්පූර්ණ ඝනකම, සැකසීමේ කාර්ය සාධනය සහ තාප මුද්රා තැබීමේ අවශ්යතා අනුව ස්ථර අනුපාත සාකච්ඡා කළ හැක.
අනවශ්ය කැපීම, හැසිරවීම සහ ද්රව්යමය අපද්රව්ය අවම කිරීම සඳහා රෝල් මානයන් පාරිභෝගිකයාගේ ඇසුරුම්කරණයට සහ පරිවර්තන උපකරණවලට ගැලපිය හැක.
වානිජ නිෂ්පාදනයට පෙර බාධක ක්රියාකාරිත්වය, තාප මුද්රා හැසිරීම, සැකසීම, මාන ස්ථායීතාවය සහ නිෂ්පාදන ගැළපුම සඳහා සාම්පල ඇගයීමට ලක් කළ හැක.
Wallis ඖෂධ ඇසුරුම් පරිවර්තක, වෛද්ය ඇසුරුම් සමාගම්, රෝග විනිශ්චය නිෂ්පාදකයින් සහ අභිරුචිකරණය කරන ලද බහු ස්ථර ඇසුරුම් ද්රව්ය අවශ්ය අනෙකුත් කාර්මික ගැනුම්කරුවන්ට සහාය දක්වයි.
ඖෂධ ඇසුරුම් ද්රව්ය කර්මාන්ත ශාලාව
ඖෂධ ඇසුරුම් පරීක්ෂා කිරීමේ කාමරය
ඖෂධීය ද්රව්ය ඇසුරුම් නිෂ්පාදන රේඛාව
ඖෂධ ඇසුරුම් ද්රව්ය නිෂ්පාදන රේඛාව
ඖෂධ, රෝග විනිශ්චය හෝ සෞඛ්ය ආරක්ෂණ නිෂ්පාදන සහ නිමි පැකේජ ආකෘතිය විස්තර කරන්න.
ඔබට සමාන හෝ ප්රශස්ත ද්රව්යයක් අවශ්ය නම් PET/EVOH/PE සඳහන් කරන්න හෝ ඔබේ පවතින බහු ස්ථර ව්යුහය සපයන්න.
දැනටමත් අර්ථ දක්වා ඇති සම්පූර්ණ ඝනකම සහ තනි ස්ථර අවශ්යතා සපයන්න.
හැකි සෑම විටම පරීක්ෂණ උෂ්ණත්වය, සාපේක්ෂ ආර්ද්රතාවය සහ පරීක්ෂණ ක්රමය සමඟ ඉලක්ක බාධක අගයන් සපයන්න.
ඇසුරුම් රේඛාවට අනුව අවශ්ය රෝල් පළල, රෝල් විෂ්කම්භය හෝ බර සහ මූලික අවශ්යතා සඳහන් කරන්න.
කුහරයේ මානයන් ලබා දීම, ගැඹුර අඳින්න, ද්රව්යය තාප ස්ථායීකරණය කරන්නේ නම්, උපකරණ සෑදීම සහ මෙහෙයුම් කොන්දේසි.
සංසර්ග ද්රව්ය, මුද්රා උෂ්ණත්වය, පීඩනය, වාසය කරන කාලය සහ රේඛීය වේගය දැනටමත් දන්නා නම් ඇතුළත් කරන්න.
ගැළපුම් පරීක්ෂාවේදී සලකා බැලිය යුතු ඖෂධ සැකසීම හෝ රසායනික සම්බන්ධතා තත්ත්වයන් හඳුනා ගන්න.
වන්ධ්යාකරණය අවශ්ය නම්, ද්රව්යමය යෝග්යතාවය තක්සේරු කළ හැකි පරිදි නිශ්චිත ක්රියාවලිය සහ චක්ර කොන්දේසි සඳහන් කරන්න.
ඔබේ නියාමන හෝ තත්ත්ව කණ්ඩායම විසින් බලාපොරොත්තු වන ගමනාන්ත රට, අවශ්ය ප්රමිතීන් සහ ලියකියවිලි සපයන්න.
වත්මන් නිෂ්පාදන තොරතුරු සාමාන්ය ආරම්භක MOQ 500 kg පමණ පෙන්නුම් කරයි, නමුත් අවසාන MOQ අභිරුචි කළ ස්ථර ව්යුහය, මානයන් සහ නිෂ්පාදන අවශ්යතා මත රඳා පවතී.
Shanghai Wallis Technology ජාත්යන්තර B2B පාරිභෝගිකයින්ට ප්ලාස්ටික් පත්ර, කාඩ් ද්රව්ය සහ විශේෂිත ඇසුරුම් ද්රව්ය සපයයි. ඖෂධ ඇසුරුම්කරණ ව්යාපෘති අවශ්ය ව්යුහය, කාර්ය සාධනය, නිෂ්පාදන රේඛා කොන්දේසි සහ පාරිභෝගික සුදුසුකම් ක්රියා පටිපාටි අනුව සාකච්ඡා කළ හැක.
අභිරුචි බහු ස්ථර ද්රව්ය සංවර්ධනය
ඝණකම සහ පළල අභිරුචිකරණය
ඇසුරුම් රේඛා ඇගයීම සඳහා නියැදි සහාය
B2B සහ OEM නිෂ්පාදන සහාය
අපනයන ඇසුරුම් සහ ජාත්යන්තර සැපයුම
තොග නිෂ්පාදනයට පෙර තාක්ෂණික පිරිවිතර සාකච්ඡාව
PET/EVOH/PE යනු PET යාන්ත්රික ගුණ, EVOH ඔක්සිජන්-බාධක ක්රියාකාරිත්වය සහ මුද්රා තැබීම සහ තෙතමනය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා PE ස්ථරයක් ඒකාබද්ධ කරන බහු ස්ථර ප්ලාස්ටික් ඇසුරුම් ව්යුහයකි. අවශ්ය ඇසුරුම් කාර්ය සාධනය අනුව ස්ථර අනුපාත සකස් කළ හැක.
EVOH මූලික වශයෙන් ඔක්සිජන් සහ වායු බාධක කාර්ය සාධනය වැඩි දියුණු කිරීමට භාවිතා කරයි. නිසි ලෙස නිර්මාණය කරන ලද බහු ස්ථර ව්යුහයකට ඒකාබද්ධ වූ විට ඔක්සිජන් සංවේදී නිෂ්පාදන ආරක්ෂා කිරීමට එය උපකාරී වේ.
EVOH ප්රධාන වශයෙන් ඔක්සිජන් බාධක ක්රියාකාරිත්වය සඳහා තෝරා ගනු ලැබේ. තෙතමනය-බාධක කාර්ය සාධනය PE සහ අනෙකුත් ආරක්ෂිත ස්ථර, ඒවායේ ඝණකම සහ පරීක්ෂණ තත්ත්වයන් ඇතුළුව සම්පූර්ණ බහු ස්ථර ව්යුහය මත රඳා පවතී.
වත්මන් Wallis නිෂ්පාදන පරාසය දළ වශයෙන් 80-300 µm සම්පූර්ණ ඝනකම ලැයිස්තුගත කරයි. බාධක, සැකසීම සහ මුද්රා තැබීමේ අවශ්යතා අනුව අභිරුචි කළ ව්යුහයන් සාකච්ඡා කළ හැකිය.
වත්මන් සාමාන්ය පරාසය ආසන්න වශයෙන් 30-1000 මි.මී. අවසාන පළල ලබා ගැනීම ව්යුහය, ඝණකම සහ නිෂ්පාදන අවශ්යතා මත රඳා පවතී.
අවශ්ය OTR ඇසුරුම් කරන ලද නිෂ්පාදනයේ ඔක්සිජන් සංවේදීතාව, රාක්ක ආයු කාලය සහ ඇසුරුම් ජ්යාමිතිය මත රඳා පවතී. ද්රව්ය නිවැරදිව සැසඳිය හැකි පරිදි උෂ්ණත්වය, සාපේක්ෂ ආර්ද්රතාවය සහ පරීක්ෂණ ක්රමය සමඟ ඉලක්කගත OTR සපයන්න.
අවශ්ය WVTR නිෂ්පාදනයේ තෙතමනය සංවේදීතාව සහ අපේක්ෂිත ගබඩා පරිසරය මත රඳා පවතී. පරීක්ෂණ උෂ්ණත්වය, ආර්ද්රතාවය සහ පැකේජ වින්යාසය ඉලක්ක අගය සමඟ සඳහන් කළ යුතුය.
තාප හැඩගැන්වීම සඳහා සුදුසු ව්යුහයන් නිර්මාණය කළ හැකි නමුත්, උෂ්ණත්වය සැකසීම, ගැඹුර ඇඳීම, ස්ථර ඇලවීම සහ බාධක රඳවා තබා ගැනීම සත්ය ඇසුරුම් ජ්යාමිතිය සහ නිෂ්පාදන තත්ත්වයන් භාවිතයෙන් ඇගයීමට ලක් කළ යුතුය.
PE ස්ථරයට තාප මුද්රා තැබීමේ ක්රියාකාරිත්වය සැපයිය හැකිය. මුද්රා ශක්තිය සහ මුද්රා උෂ්ණත්වය සංසර්ග ද්රව්ය සහ සත්ය පිරවුම් සහ මුද්රා තැබීමේ උපකරණ සමඟ වලංගු කළ යුතුය.
සියලුම ඖෂධීය දියර සඳහා විශ්වීය අනුකූලතා හිමිකම් පෑමක් නොකළ යුතුය. ගැළපීම, PE ස්පර්ශක ස්ථරය, සාන්ද්රණය, pH අගය, උෂ්ණත්වය සහ ගබඩා කාලය මත රඳා පවතී. නිෂ්පාදන සම්බන්ධතා පරීක්ෂාව නිර්දේශ කෙරේ.
නිශ්චිත බහු ස්ථර ව්යුහය සහ චක්රය සඳහා වන්ධ්යාකරණ අනුකූලතාව තහවුරු කළ යුතුය. වන්ධ්යාකරණ උෂ්ණත්වය, පීඩනය, කාලසීමාව සහ චක්ර ගණන ලබා දීම නිසා ද්රව්ය සහ නිමි මුද්රාව ඇගයීමට ලක් කළ හැක.
වර්ණ ගැන්වූ හෝ අභිරුචි-පාරගම්ය ව්යුහයන් සාකච්ඡා කළ හැක. ගැනුම්කරුවන් ඇගයීම සඳහා අවශ්ය ආලෝක ආරක්ෂණ පිරිවිතර හෝ නිෂ්පාදන සංවේදීතා තොරතුරු සැපයිය යුතුය.
අනුකූලතාවය නියම ද්රව්ය ව්යුහය, ඖෂධ යෙදුම සහ ගමනාන්ත වෙළඳපොළ මත රඳා පවතී. ගැණුම්කරුවන් අදාළ නියාමන හෝ ඖෂධීය අවශ්යතා සැපයිය යුතුය, එබැවින් නිශ්චිත නිෂ්පාදනය සඳහා පවතින ලියකියවිලි සහ පරීක්ෂණ සමාලෝචනය කළ හැක.
ඝනකම, බාධක කාර්ය සාධනය, තාප මුද්රා තැබීම, තාප සැකසීම සහ පාරිභෝගිකයාගේ ඇසුරුම් උපකරණ සහ නිෂ්පාදන සමඟ ගැළපීම සඳහා සාම්පල සාකච්ඡා කළ හැකිය.
වත්මන් නිෂ්පාදන තොරතුරු සාමාන්යයෙන් ආරම්භක ප්රමාණය කිලෝ ග්රෑම් 500 ක් පමණ දක්වයි. අභිරුචි කළ ව්යුහය, පළල, වර්ණය සහ අනෙකුත් අවශ්යතා අවසාන MOQ වෙත බලපෑ හැකි බැවින් එය උපුටා දැක්වීමේදී තහවුරු කළ යුතුය.
කරුණාකර ඇසුරුම් යෙදුම, නිෂ්පාදන වර්ගය, අවශ්ය ව්යුහය, ඝණකම, රෝල් පළල, ඉලක්ක OTR සහ WVTR, සැකසීමේ කොන්දේසි, තාප මුද්රා තත්ව, වන්ධ්යාකරණ ක්රියාවලිය, නියාමන අවශ්යතා සහ ඇස්තමේන්තුගත ඇණවුම් ප්රමාණය සපයන්න.
ඔබට අවශ්ය බහු ස්ථර ව්යුහය, ඝණකම, රෝල් පළල, OTR/WVTR ඉලක්කය, සැකසීමේ ක්රියාවලිය, තාප මුද්රා තැබීමේ කොන්දේසි, නිෂ්පාදන-සම්බන්ධතා අවශ්යතා සහ ඇස්තමේන්තුගත මිලදී ගැනීමේ ප්රමාණය Wallis වෙත යවන්න.
ඔබ දැනට පවතින ඖෂධ ඇසුරුම් ද්රව්ය ප්රතිස්ථාපනය කරන්නේ නම්, වත්මන් තාක්ෂණික පිරිවිතර හෝ නියැදිය යවන්න එවිට ව්යුහය සහ ඇසුරුම් රේඛා අවශ්යතා වාණිජ නිෂ්පාදනයට පෙර ඇගයීමට ලක් කළ හැක.
