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Wallis는 PET/EVOH/PE 고차단 복합 시트 및 롤 재료를 공급합니다. 제약, 진단, 의료 및 특수 액체 포장 응용 분야에 다층 구조는 PET 기계적 지지대, EVOH 산소 차단 층 및 PE 밀봉 층을 결합하여 제품 보호, 열 밀봉 및 다운스트림 포장 전환을 지원합니다.
두께, 층 구조, 롤 폭, 색상, 불투명도 및 표면 요구 사항은 의약품, 포장 기계, 성형 공정, 밀봉 조건 및 목표 장벽 성능에 따라 맞춤화될 수 있습니다.
의약품 적용의 경우 실제 약물, 시약 또는 제형을 의도된 형성, 충전, 밀봉, 멸균, 운송 및 보관 조건과 함께 사용하여 최종 적합성을 검증해야 합니다. 따라서 대량 생산 전에 장벽 및 호환성 요구 사항을 정의해야 합니다.
PET는 기계적 지지력, 치수 안정성 및 포장 변환에 적합한 기반을 제공합니다. PET 층은 와인딩, 운송, 성형 및 충전 작업 중에 복합재의 구조를 유지하는 데 도움이 됩니다.
EVOH는 주로 산소 및 가스 차단층으로 통합됩니다. 다층 구조가 적절하게 설계되고 차단 성능에 영향을 미치는 환경 조건으로부터 보호되면 민감한 의약품 또는 진단 제품으로의 산소 유입을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
PE는 포장 디자인에 따라 제품 접촉층 또는 밀봉층 역할을 할 수 있습니다. 열 밀봉을 지원하고 내습성에 기여하는 동시에 다층 구조 내 EVOH 층을 보호하는 데 도움을 줍니다.
다음 값은 현재 이 Wallis 제품과 관련된 일반적인 사양을 나타냅니다. 최종 구조, 두께 및 성능 매개변수는 의도된 의약품 적용에 따라 확인되어야 합니다.
| 매개변수 | 일반 사양/참고 |
|---|---|
| 구조 | PET / EVOH / PE 다층 복합재 |
| 총 두께 | 약 80~300μm; 최종 구조에 따라 사용자 정의 가능 |
| 일반적인 레이어 범위 | PET 60~120μm + EVOH 15~30μm + PE 20~40μm; 대체 비율을 평가할 수 있습니다. |
| 롤 폭 | 약 30~1000mm; 생산 확인에 따라 맞춤형 너비 제공 가능 |
| 색상 / 불투명도 | 제품 보호 요구 사항에 따라 투명, 착색 또는 맞춤형 불투명도 제공 |
| 산소 장벽 | EVOH의 높은 산소 차단 성능; 정확한 OTR은 테스트 조건과 함께 지정되어야 합니다. |
| 수분 장벽 | PE 층, 전체 구조, 두께 및 테스트 조건에 따라 다릅니다. 사양 중 목표 WVTR 확인 |
| 열 밀봉 | PE 밀봉층; 밀봉 창은 고객 장비에서 검증되어야 합니다. |
| 형성 / 변환 | 구조 검증에 따른 열성형, 절단, 밀봉 및 프로젝트별 포장 변환 |
| 인쇄/마킹 | 배치 정보, 만료 날짜, 로고 및 호환 가능한 잉크와 표면 처리가 포함된 기타 표시 |
| 맞춤화 | 층 구조, 총 두께, 롤 폭, 색상, 불투명도, 표면 및 포장 |
제약 PET/EVOH/PE 롤
PET/EVOH/PE 제약 포장
고차단 포장은 '매우 낮은 투과성'이라는 용어보다는 측정 가능한 성능 요구 사항을 사용하여 지정해야 합니다. 두 가지 중요한 매개변수는 산소 투과율(OTR)과 수증기 투과율(WVTR)입니다.
OTR은 시간이 지남에 따라 포장재의 정의된 영역을 통과하는 산소의 양을 나타냅니다. PET/EVOH/PE 구조에서 EVOH 층은 주로 산소 차단 성능을 향상시키는 역할을 합니다.
WVTR은 포장 구조를 통한 수증기 전달을 설명합니다. 수분 성능은 PE 두께 및 기타 구조 매개변수를 포함한 전체 다층 구조에 따라 달라집니다.
OTR 및 WVTR 값은 테스트 온도, 상대 습도, 샘플 두께 및 테스트 방법을 알고 있는 경우에만 비교해야 합니다. 구매자는 또한 명시된 장벽 값이 평면 재료 또는 성형 패키지에서 측정되는지 여부를 명확히 해야 합니다.
EVOH 층은 패키지를 통한 산소 투과를 줄이는 데 도움을 주어 산화 제어가 중요한 포장 요구 사항인 제품에 적합한 구조를 만듭니다.
PE는 많은 충진 및 밀봉 시스템에 필요한 열 밀봉 인터페이스를 제공할 수 있습니다. 실제 밀봉 개시 온도, 밀봉 강도, 체류 시간 및 압력은 고객의 장비 및 결합 재료를 사용하여 설정해야 합니다.
PET는 감기, 변환, 포장 및 운송 중에 치수 안정성과 기계적 지지에 기여합니다. 최종 강성은 PET 두께와 전체 다층 구성에 따라 달라집니다.
투명한 구조는 산소 차단층을 유지하면서 제품 가시성을 허용할 수 있습니다. 추가 조명 관리가 필요한 경우 착색되거나 더 불투명한 구조에 대해서도 논의할 수 있습니다.
층 두께와 전체 구조는 장벽 대상, 형성 깊이, 밀봉 요구 사항, 제품 감도 및 포장 라인 조건에 따라 조정될 수 있습니다.
열 밀봉은 재료 이름 자체가 아닌 시스템 속성입니다. 밀봉 성능은 PE 등급, 층 두께, 밀봉 온도, 체류 시간, 압력, 결합 웹 및 포장 기계 구성에 따라 달라집니다.
구매자는 가능한 경우 기존 포장 기계 밀봉 온도 범위, 라인 속도 및 밀봉 압력을 제공해야 합니다.
밀봉 강도는 PET/EVOH/PE 형성 웹만으로 평가하기보다는 실제 뚜껑이나 결합 재료로 테스트해야 합니다.
완성된 팩은 예상되는 충전, 운송 및 보관 조건 하에서 밀봉 무결성 및 누출 여부를 평가해야 합니다.
PET/EVOH/PE 복합 재료는 열성형 및 기타 변환된 포장 형식에 맞게 설계할 수 있습니다. 성형 성능은 총 두께, PET 특성, 층 접착력, 온도 프로파일 및 연신 깊이에 따라 달라집니다.
열성형 중에 재료가 늘어남에 따라 배리어 층이 얇아집니다. 따라서 플랫 롤에서 측정된 차단 성능은 형성된 공동의 가장 깊은 부분에서 자동으로 동일하다고 가정할 수 없습니다.
장벽 성능이 중요한 경우 구매자는 평판 OTR 또는 WVTR 데이터에만 의존하기보다는 대표적인 성형 조건에서 형성된 패키지를 검증해야 합니다.
맞춤형 구조를 논의할 때 열성형 장비 유형, 금형 깊이, 라인 속도 및 예상 성형 온도 범위를 제공하세요.
PET/EVOH/PE 구조는 산소 장벽, 밀봉 무결성 및 제품 호환성이 필요한 제약 액체 포장에 대해 평가할 수 있습니다.
진단용 액체 및 시약은 장벽이 높은 포장으로 인해 이점을 얻을 수 있지만, 특정 시약 구성과 의도한 보관 조건을 사용하여 호환성 테스트를 수행해야 합니다.
산화 분해에 민감한 제품은 유효 기간 및 안정성 검증을 거쳐 EVOH 산소 차단층을 포함하는 포장 구조의 후보가 될 수 있습니다.
빛 투과율을 줄여야 하는 제품의 경우 착색되거나 불투명한 구조에 대해 논의할 수 있습니다. 필요한 파장 보호는 의약품 제제에 따라 정의되어야 합니다.
맞춤형 장벽 구조는 비타민, 기능성 식품 액체, 진단 제품 및 산소 및 수분 노출 제어가 필요한 기타 의료 응용 분야에 대해서도 평가될 수 있습니다.
비타민 또는 항산화 용액
제약 액체 응용
진단 및 화학 시약
PET/EVOH/PE는 모든 제약 API, 용매, 시약 또는 제제와 보편적으로 호환된다고 설명해서는 안 됩니다. 제품 접촉 적합성은 정확한 PE 층, 첨가제, 약물 구성, 농도, pH, 보관 시간 및 온도에 따라 달라집니다.
구매자는 의도된 제형과 접촉한 후 치수 안정성, 팽창, 추출, 밀봉 무결성 및 장벽 유지를 평가해야 합니다.
규제 또는 제약 품질 시스템에서 이동, 추출물, 침출물 또는 독성학적 평가가 필요한 경우 최종 포장 시스템에 적용 가능한 테스트 프로토콜을 정의해야 합니다.
고차단성 물질은 제품 보호를 지원할 수 있지만 최종 의약품 유효 기간은 제약 제조업체의 안정성 프로그램을 통해 확립되어야 합니다. 포장재만으로는 특정 유통기한을 보장할 수 없습니다.
멸균 호환성은 정확한 PET/EVOH/PE 구성 및 멸균 프로세스에 따라 달라집니다. 재료는 검증 없이 오토클레이브, 건열, 방사선, 에틸렌 옥사이드 또는 기타 멸균 방법과 호환되는 것으로 자동으로 간주되어서는 안 됩니다.
구매자는 멸균 기술, 온도, 노출 시간, 압력 및 주기 수를 제공해야 합니다. 그런 다음 완성된 패키지의 변형, 층 접착력, 밀봉 강도, 장벽 유지 및 제품 호환성을 평가해야 합니다.
의약품 포장 요구 사항은 국가, 제품 유형 및 제형에 따라 다릅니다. 구매자는 '의약품 준수'와 같은 일반적인 설명에 의존하는 대신 프로젝트에 적용할 수 있는 정확한 규제, 약전 또는 고객 품질 요구 사항을 지정해야 합니다.
문서화 요구 사항에는 재료 사양, 분석 인증서, 구성 명세서, 품질 시스템 문서화, 마이그레이션 테스트 또는 대상 시장 및 제약 제조업체의 자격 프로세스에 따른 기타 기록이 포함될 수 있습니다.
층 비율은 목표 OTR, WVTR, 총 두께, 성형 성능 및 열 밀봉 요구 사항에 따라 논의될 수 있습니다.
롤 치수를 고객의 포장 및 변환 장비에 맞춰 불필요한 절단, 취급 및 재료 낭비를 줄일 수 있습니다.
상업적 생산에 앞서 샘플의 차단 성능, 열 밀봉 동작, 성형, 치수 안정성 및 제품 호환성을 평가할 수 있습니다.
Wallis는 맞춤형 다층 포장 재료가 필요한 의약품 포장 변환기, 의료 포장 회사, 진단 제조업체 및 기타 산업 구매자를 지원합니다.
의약품 포장재 공장
의약품 포장 검사실
제약 재료 포장 생산 라인
의약품 포장재 생산 라인
제약, 진단 또는 의료 제품과 완성된 패키지 형식을 설명합니다.
동등하거나 최적화된 재료가 필요한 경우 PET/EVOH/PE를 지정하거나 기존 다층 구조를 제공하십시오.
이미 정의된 경우 총 두께와 개별 레이어 요구 사항을 제공합니다.
가능한 경우 테스트 온도, 상대 습도 및 테스트 방법과 함께 목표 장벽 값을 제공하십시오.
포장 라인에 따라 필요한 롤 폭, 롤 직경 또는 무게 및 코어 요구 사항을 지정하십시오.
재료가 열성형되는 경우 캐비티 치수, 인발 깊이, 성형 장비 및 작동 조건을 제공합니다.
이미 알고 있는 경우 결합 재료, 씰 온도, 압력, 체류 시간 및 라인 속도를 포함하십시오.
호환성 테스트 중에 고려해야 할 제약 제제 또는 화학물질 접촉 조건을 식별합니다.
멸균이 필요한 경우 재료 적합성을 평가할 수 있도록 정확한 공정 및 주기 조건을 지정하십시오.
규제 또는 품질 팀에서 기대하는 대상 국가, 필수 표준 및 문서를 제공하십시오.
현재 제품 정보는 일반적인 시작 MOQ가 약 500kg임을 나타냅니다. 그러나 최종 MOQ는 맞춤형 레이어 구조, 치수 및 생산 요구 사항에 따라 달라집니다.
Shanghai Wallis Technology는 국제 B2B 고객에게 플라스틱 시트, 카드 재료 및 특수 포장 재료를 공급합니다. 의약품 포장 프로젝트는 필요한 구조, 성능, 생산 라인 조건 및 고객 자격 절차에 따라 논의될 수 있습니다.
맞춤형 다층소재 개발
두께 및 너비 맞춤화
포장 라인 평가를 위한 샘플 지원
B2B 및 OEM 생산 지원
수출 포장 및 해외 공급
대량 생산 전 기술 사양 논의
PET/EVOH/PE는 PET 기계적 특성, EVOH 산소 차단 성능, 밀봉 및 습기 보호를 위한 PE 레이어를 결합한 다층 플라스틱 포장 구조입니다. 층 비율은 필요한 포장 성능에 따라 조정될 수 있습니다.
EVOH는 주로 산소 및 가스 차단 성능을 향상시키는 데 사용됩니다. 적절하게 설계된 다층 구조에 통합되면 산소에 민감한 제품을 보호하는 데 도움이 될 수 있습니다.
EVOH는 주로 산소 차단 성능을 위해 선택됩니다. 습기 차단 성능은 PE 및 기타 보호층을 포함한 전체 다층 구조, 두께 및 테스트 조건에 따라 달라집니다.
현재 Wallis 제품군의 총 두께는 약 80~300μm입니다. 맞춤형 구조는 장벽, 성형 및 밀봉 요구 사항에 따라 논의될 수 있습니다.
현재 일반적인 범위는 약 30~1000mm입니다. 최종 너비 가용성은 구조, 두께 및 생산 요구 사항에 따라 다릅니다.
필요한 OTR은 포장된 제품의 산소 민감도, 유효 기간 목표 및 포장 형태에 따라 달라집니다. 재료를 정확하게 비교할 수 있도록 온도, 상대 습도 및 테스트 방법과 함께 목표 OTR을 제공합니다.
필요한 WVTR은 제품의 습기 민감도와 예상되는 보관 환경에 따라 달라집니다. 테스트 온도, 습도 및 패키지 구성은 목표 값과 함께 지정되어야 합니다.
열성형에 적합한 구조를 설계할 수 있지만 성형 온도, 인발 깊이, 층 접착력 및 장벽 유지력은 실제 패키지 형상 및 생산 조건을 사용하여 평가해야 합니다.
PE 층은 열 밀봉 기능을 제공할 수 있습니다. 밀봉 강도와 밀봉 온도는 결합 재료와 실제 충진 및 밀봉 장비를 통해 검증되어야 합니다.
모든 의약품 액체에 대해 보편적 호환성 주장을 해서는 안 됩니다. 호환성은 제형, PE 접촉층, 농도, pH, 온도 및 보관 기간에 따라 달라집니다. 제품 접촉 테스트를 권장합니다.
정확한 다층 구조와 주기를 위해서는 멸균 적합성을 확인해야 합니다. 재료와 완성된 씰을 평가할 수 있도록 멸균 온도, 압력, 기간 및 주기 수를 제공합니다.
색조 또는 맞춤형 불투명 구조에 대해 논의할 수 있습니다. 구매자는 평가를 위해 필요한 차광 사양 또는 제품 민감도 정보를 제공해야 합니다.
규정 준수 여부는 정확한 재료 구조, 의약품 적용 및 대상 시장에 따라 달라집니다. 구매자는 특정 제품에 대해 사용 가능한 문서 및 테스트를 검토할 수 있도록 해당 규제 또는 약전 요구 사항을 제공해야 합니다.
두께, 차단 성능, 열 밀봉, 열성형 및 고객의 포장 장비 및 제품과의 호환성을 평가하기 위해 샘플을 논의할 수 있습니다.
현재 제품 정보에 따르면 일반적인 시작 수량은 약 500kg입니다. 맞춤형 구조, 너비, 색상 및 기타 요구 사항은 최종 MOQ에 영향을 미칠 수 있으므로 견적 중에 확인해야 합니다.
포장 용도, 제품 유형, 필요한 구조, 두께, 롤 폭, 대상 OTR 및 WVTR, 성형 조건, 열 밀봉 조건, 멸균 공정, 규제 요구 사항 및 예상 주문 수량을 제공하십시오.
Send Wall은 필요한 다층 구조, 두께, 롤 폭, OTR/WVTR 목표, 성형 공정, 열 밀봉 조건, 제품 접촉 요구 사항 및 예상 구매 수량입니다.
기존 의약품 포장재를 교체하는 경우, 상업적 생산 전에 구조 및 포장 라인 요구 사항을 평가할 수 있도록 최신 기술 사양이나 샘플을 보내십시오.
