|
PET PE
वालिस
| रंग: | |
|---|---|
| आकार: | |
| लाभ: | |
| मात्रा: | |
वालिसले PET/EVOH/PE उच्च-बाधा कम्पोजिट पाना र रोल सामग्री आपूर्ति गर्दछ। औषधि, निदान, स्वास्थ्य सेवा र विशेष तरल प्याकेजिङ्ग अनुप्रयोगहरूको लागि मल्टिलेयर संरचनाले PET मेकानिकल समर्थन, एक EVOH अक्सिजन-बाधा तह र उत्पादन सुरक्षा, गर्मी सील र डाउनस्ट्रीम प्याकेजिङ्ग रूपान्तरण समर्थन गर्न पीई सील तह संयोजन गर्दछ।
मोटाई, तह संरचना, रोल चौडाइ, रंग, अस्पष्टता र सतह आवश्यकताहरू फार्मास्यूटिकल उत्पादन, प्याकेजिङ्ग मेसिन, गठन प्रक्रिया, सील अवस्था र लक्ष्य अवरोध प्रदर्शन अनुसार अनुकूलित गर्न सकिन्छ।
फार्मास्युटिकल अनुप्रयोगहरूको लागि, अन्तिम उपयुक्तता वास्तविक औषधि, अभिकर्मक वा ढाँचाको साथमा अभिप्रेरित गठन, भर्ने, सील गर्ने, नसबंदी, यातायात र भण्डारण अवस्थाहरू प्रयोग गरेर प्रमाणित गरिनुपर्छ। अवरोध र अनुकूलता आवश्यकताहरू त्यसैले बल्क उत्पादन अघि परिभाषित गर्नुपर्छ।
PET ले मेकानिकल समर्थन, आयामी स्थिरता र प्याकेजिङ रूपान्तरणको लागि उपयुक्त आधार प्रदान गर्दछ। PET लेयरले कम्पोजिटलाई घुमाउरो, ढुवानी, गठन र भर्ने कार्यहरूमा यसको संरचना कायम राख्न मद्दत गर्दछ।
EVOH मुख्य रूपमा उच्च अक्सिजन र ग्यास अवरोध तहको रूपमा समावेश गरिएको छ। यसले संवेदनशील फार्मास्यूटिकल वा डायग्नोस्टिक उत्पादनहरूमा अक्सिजन प्रवेशलाई कम गर्न मद्दत गर्न सक्छ जब बहु-तह संरचना राम्रोसँग डिजाइन गरिएको छ र बाधा कार्यसम्पादनलाई असर गर्ने वातावरणीय अवस्थाहरूबाट सुरक्षित गरिएको छ।
PE ले प्याकेजिङ्ग डिजाइनको आधारमा उत्पादन-सम्पर्क वा सील तहको रूपमा सेवा गर्न सक्छ। यसले तातो सीललाई समर्थन गर्दछ र मल्टिलेयर संरचना भित्र EVOH तहलाई जोगाउन मद्दत गर्दा नमी प्रतिरोधमा योगदान गर्दछ।
निम्न मानहरूले हाल यो वालिस उत्पादनसँग सम्बन्धित विशिष्ट विशिष्टताहरू प्रतिनिधित्व गर्दछ। अन्तिम संरचना, मोटाई र प्रदर्शन मापदण्डहरू उद्देश्य औषधि अनुप्रयोग अनुसार पुष्टि गरिनु पर्छ।
| प्यारामिटर | विशिष्ट विशिष्टता / नोटहरू |
|---|---|
| संरचना | PET / EVOH / PE बहुपरत कम्पोजिट |
| कुल मोटाई | लगभग 80-300 μm; अन्तिम संरचनाको लागि अनुकूलन योग्य विषय |
| सामान्य तह दायरा | PET 60–120 µm + EVOH 15–30 µm + PE 20–40 µm; वैकल्पिक अनुपात मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ |
| रोल चौडाइ | लगभग 30-1000 मिमी; उत्पादन पुष्टिकरणको अधीनमा अनुकूलित चौडाइहरू उपलब्ध छन् |
| रंग / अस्पष्टता | उत्पादन संरक्षण आवश्यकताहरु अनुसार पारदर्शी, रंगीन वा अनुकूलित अस्पष्टता |
| अक्सिजन बाधा | EVOH बाट उच्च अक्सिजन-बाधा प्रदर्शन; सटीक OTR परीक्षण सर्तहरूसँग निर्दिष्ट हुनुपर्छ |
| नमी बाधा | पीई तह, कुल संरचना, मोटाई र परीक्षण अवस्थाहरूमा निर्भर गर्दछ; विनिर्देशको समयमा लक्ष्य WVTR पुष्टि गर्नुहोस् |
| गर्मी सील | पीई सील तह; सील विन्डो ग्राहकको उपकरणमा मान्य हुनुपर्छ |
| गठन / रूपान्तरण | थर्मोफर्मिङ, काटन, सील र परियोजना-विशिष्ट प्याकेजिङ्ग रूपान्तरण संरचना प्रमाणीकरणको अधीनमा |
| छाप्ने / चिन्ह लगाउने | ब्याच जानकारी, म्याद समाप्ति मिति, लोगो र उपयुक्त मसी र सतह उपचार संग अन्य चिन्हहरू |
| अनुकूलन | तह संरचना, कुल मोटाई, रोल चौडाइ, रंग, अस्पष्टता, सतह र प्याकेजिङ्ग |
फार्मास्युटिकल PET/EVOH/PE रोल्स
PET/EVOH/PE फार्मास्युटिकल प्याकेजिङ
उच्च-बाधा प्याकेजिङ्ग 'धेरै कम पारगम्यता' जस्ता सर्तहरू भन्दा मापनयोग्य कार्यसम्पादन आवश्यकताहरू प्रयोग गरेर निर्दिष्ट गरिनु पर्छ। दुई महत्त्वपूर्ण मापदण्डहरू अक्सिजन प्रसारण दर (ओटीआर) र जल वाष्प प्रसारण दर (डब्ल्यूवीटीआर) हुन्।
OTR ले समयको साथमा प्याकेजिङ सामग्रीको परिभाषित क्षेत्रबाट कति अक्सिजन गुजर्छ भन्ने संकेत गर्छ। PET/EVOH/PE संरचनाहरूमा, EVOH तह मुख्य रूपमा अक्सिजन-बाधा कार्यसम्पादन सुधार गर्न जिम्मेवार हुन्छ।
WVTR ले प्याकेजिङ संरचना मार्फत पानी वाष्प प्रसारणको वर्णन गर्दछ। आर्द्रता प्रदर्शन पूर्ण बहु-तह निर्माणमा निर्भर गर्दछ, PE मोटाई र अन्य संरचनात्मक मापदण्डहरू सहित।
OTR र WVTR मानहरू परीक्षणको तापक्रम, सापेक्षिक आर्द्रता, नमूना मोटाई र परीक्षण विधि थाहा हुँदा मात्र तुलना गर्नुपर्छ। क्रेताहरूले यो पनि स्पष्ट गर्नुपर्दछ कि भनिएको बाधा मूल्य फ्ल्याट सामग्रीमा वा गठन गरिएको प्याकेजमा मापन गरिन्छ।
EVOH लेयरले प्याकेज मार्फत अक्सिजन पारिमेसन कम गर्न मद्दत गर्छ, संरचनालाई उत्पादनहरूको लागि उपयुक्त बनाउँछ जहाँ अक्सिडेशन नियन्त्रण महत्त्वपूर्ण प्याकेजिङ आवश्यकता हो।
पीईले धेरै भरिने र सील प्रणालीहरूको लागि आवश्यक ताप-सील इन्टरफेस प्रदान गर्न सक्छ। वास्तविक सील-प्रारम्भिक तापमान, सिल बल, बस्ने समय र दबाब ग्राहकको उपकरण र संभोग सामग्री प्रयोग गरेर स्थापित गरिनु पर्छ।
PET ले घुमाउरो, रूपान्तरण, प्याकेजिङ्ग र यातायातको समयमा आयामी स्थिरता र मेकानिकल समर्थन योगदान गर्दछ। अन्तिम कठोरता PET मोटाई र कुल बहुपरत निर्माण मा निर्भर गर्दछ।
पारदर्शी संरचनाहरूले अक्सिजन-बाधा तह कायम राख्दा उत्पादन दृश्यतालाई अनुमति दिन सक्छ। रंगीन वा अधिक अपारदर्शी संरचनाहरू पनि छलफल गर्न सकिन्छ जहाँ अतिरिक्त प्रकाश व्यवस्थापन आवश्यक छ।
तह मोटाई र कुल संरचना बाधा लक्ष्य अनुसार समायोजन गर्न सकिन्छ, गहिराई गठन, सील आवश्यकताहरू, उत्पादन संवेदनशीलता र प्याकेजिङ-लाइन अवस्था।
तातो सील एक भौतिक नाम को सट्टा प्रणाली गुण हो। सील प्रदर्शन पीई ग्रेड, तह मोटाई, सील तापमान, बस्ने समय, दबाब, मिलन वेब र प्याकेजिङ्ग-मेसिन कन्फिगरेसन मा निर्भर गर्दछ।
खरिदकर्ताहरूले अवस्थित प्याकेजिङ-मेसिन सील तापक्रम दायरा, लाइन गति र उपलब्ध छ जहाँ सील दबाव प्रदान गर्नुपर्छ।
सिल बल PET/EVOH/PE बन्ने वेबबाट मात्र मूल्याङ्कन गर्नुको सट्टा वास्तविक ढक्कन वा मिलन सामग्रीसँग परीक्षण गरिनुपर्छ।
समाप्त प्याकहरू अपेक्षित भरिने, ढुवानी र भण्डारण अवस्थाहरू अन्तर्गत सील अखण्डता र चुहावटको लागि मूल्याङ्कन गरिनु पर्छ।
PET/EVOH/PE कम्पोजिट सामग्री थर्मोफर्मिङ र अन्य रूपान्तरित प्याकेजिङ्ग ढाँचाहरूको लागि डिजाइन गर्न सकिन्छ। गठन प्रदर्शन कुल मोटाई, PET गुणहरू, तह आसंजन, तापमान प्रोफाइल र गहिराइ आकर्षित मा निर्भर गर्दछ।
थर्मोफर्मिङको समयमा सामग्री तान्दा ब्यारियर तहहरू पातलो हुन्छन्। त्यसकारण, फ्ल्याट रोलमा मापन गरिएको अवरोध कार्यसम्पादन स्वचालित रूपमा बनाइएको गुहाको गहिरो भागमा समान मान्न सकिँदैन।
जहाँ बाधा कार्यसम्पादन महत्वपूर्ण छ, खरीददारहरूले फ्ल्याट-शीट OTR वा WVTR डेटामा भर पर्नुको सट्टा प्रतिनिधि गठन अवस्थाहरूमा गठन गरिएको प्याकेजलाई मान्य गर्नुपर्छ।
अनुकूलित संरचना छलफल गर्दा थर्मोफर्मिङ उपकरण प्रकार, मोल्ड गहिराई, रेखा गति र अपेक्षित रूप-तापमान विन्डो प्रदान गर्नुहोस्।
PET/EVOH/PE संरचनाहरू फार्मास्युटिकल तरल प्याकेजिङ्गको लागि मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ जहाँ अक्सिजन अवरोध, सिल अखण्डता र उत्पादन अनुकूलता आवश्यक हुन्छ।
डायग्नोस्टिक तरल पदार्थ र अभिकर्मकहरूले उच्च-बाधा प्याकेजिङबाट फाइदा लिन सक्छन्, तर अनुकूलता परीक्षण विशिष्ट अभिकर्मक संरचना र अभिप्रेत भण्डारण अवस्थाहरू प्रयोग गरेर सञ्चालन गरिनु पर्छ।
अक्सिडेटिभ डिग्रेडेसनप्रति संवेदनशील उत्पादनहरू EVOH अक्सिजन-बाधा तह समावेश प्याकेजिङ संरचनाहरूको लागि उम्मेद्वार हुन सक्छन्, शेल्फ-लाइफ र स्थिरता प्रमाणीकरणको अधीनमा।
टिन्टेड वा अपारदर्शी संरचनाहरू उत्पादनहरूका लागि छलफल गर्न सकिन्छ जसलाई कम प्रकाश प्रसारण आवश्यक पर्दछ। आवश्यक तरंगदैर्ध्य संरक्षण औषधि सूत्र अनुसार परिभाषित गरिनु पर्छ।
भिटामिन, न्यूट्रास्युटिकल तरल पदार्थ, डायग्नोस्टिक उत्पादनहरू र नियन्त्रित अक्सिजन र ओसिलो एक्सपोजर चाहिने अन्य स्वास्थ्य सेवा अनुप्रयोगहरूको लागि अनुकूलित अवरोध संरचनाहरू पनि मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ।
भिटामिन वा एन्टिअक्सिडेन्ट समाधान
फार्मास्यूटिकल तरल अनुप्रयोगहरू
डायग्नोस्टिक र केमिकल अभिकर्मक
PET/EVOH/PE लाई प्रत्येक फार्मास्युटिकल API, विलायक, अभिकर्मक वा सूत्रसँग विश्वव्यापी रूपमा मिल्दो रूपमा वर्णन गरिनु हुँदैन। उत्पादन-सम्पर्क उपयुक्तता सटीक PE तह, additives, औषधि संरचना, एकाग्रता, pH, भण्डारण समय र तापमान मा निर्भर गर्दछ।
खरीददारहरूले आयामी स्थिरता, सुँगुर, निकासी, सील अखण्डता र बाधा अवधारणको मूल्याङ्कन गर्नुपर्दछ उद्देश्य सूत्रसँग सम्पर्क पछि।
जहाँ नियामक वा फार्मास्यूटिकल गुणस्तर प्रणालीहरूलाई माइग्रेसन, एक्स्ट्र्याक्टेबल, लिचेबल वा विषाक्त मूल्याङ्कन आवश्यक हुन्छ, समाप्त प्याकेजिङ प्रणालीको लागि लागू परीक्षण प्रोटोकल परिभाषित गरिनुपर्छ।
उच्च-बाधा सामग्रीले उत्पादन सुरक्षालाई समर्थन गर्न सक्छ, तर अन्तिम औषधि शेल्फ जीवन औषधि निर्माताको स्थिरता कार्यक्रम मार्फत स्थापित हुनुपर्छ। प्याकेजिङ सामाग्री मात्र एक विशेष शेल्फ जीवन ग्यारेन्टी गर्न सक्दैन।
नसबंदी अनुकूलता सटीक PET/EVOH/PE निर्माण र नसबंदी प्रक्रियामा निर्भर गर्दछ। प्रमाणीकरण बिना सामग्री स्वचालित रूपमा अटोक्लेभ, सुख्खा ताप, विकिरण, इथिलीन अक्साइड वा अन्य नसबंदी विधिहरूसँग उपयुक्त मान्नु हुँदैन।
खरीददारहरूले नसबंदी प्रविधि, तापमान, एक्सपोजर समय, दबाब र चक्रहरूको संख्या प्रदान गर्नुपर्छ। समाप्त प्याकेज त्यसपछि विरूपण, तह आसंजन, सिल बल, अवरोध अवधारण र उत्पादन अनुकूलताको लागि मूल्याङ्कन गरिनु पर्छ।
औषधि प्याकेजिङ आवश्यकताहरू देश, उत्पादन प्रकार र खुराक फारम अनुसार भिन्न हुन्छन्। 'औषधि अनुरूप' जस्ता जेनेरिक कथनमा भर पर्नुको सट्टा, खरिदकर्ताहरूले परियोजनामा लागू हुने सटीक नियामक, फार्माकोपियल वा ग्राहक गुणस्तर आवश्यकताहरू निर्दिष्ट गर्नुपर्छ।
कागजात आवश्यकताहरूमा गन्तव्य बजार र औषधि निर्माताको योग्यता प्रक्रियाको आधारमा सामग्री विशिष्टताहरू, विश्लेषणका प्रमाणपत्रहरू, संरचना विवरणहरू, गुणस्तर-प्रणाली कागजातहरू, माइग्रेसन परीक्षण वा अन्य रेकर्डहरू समावेश हुन सक्छन्।
तह अनुपात लक्ष्य OTR, WVTR, कुल मोटाई, गठन प्रदर्शन र गर्मी-सील आवश्यकताहरु अनुसार छलफल गर्न सकिन्छ।
रोल आयामहरू ग्राहकको प्याकेजिङ्ग र रूपान्तरण उपकरणसँग मिलाउन सकिन्छ अनावश्यक स्लिटिंग, ह्यान्डलिंग र सामग्री फोहोर कम गर्न।
नमूनाहरू ब्यारियर प्रदर्शन, गर्मी-सील व्यवहार, गठन, आयामी स्थिरता र व्यावसायिक उत्पादन अघि उत्पादन अनुकूलताको लागि मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ।
वालिसले फार्मास्युटिकल प्याकेजिङ कन्भर्टरहरू, मेडिकल प्याकेजिङ्ग कम्पनीहरू, डायग्नोस्टिक निर्माताहरू र अन्य औद्योगिक खरिदकर्ताहरूलाई अनुकूलित बहु-स्तर प्याकेजिङ्ग सामग्रीहरू आवश्यक पर्नेहरूलाई समर्थन गर्दछ।
औषधि प्याकेजिङ सामग्री कारखाना
औषधि प्याकेजिङ निरीक्षण कक्ष
औषधि सामग्री प्याकेजिङ उत्पादन लाइन
औषधि प्याकेजिङ सामग्री उत्पादन लाइन
औषधि, निदान वा स्वास्थ्य सेवा उत्पादन र समाप्त प्याकेज ढाँचा वर्णन गर्नुहोस्।
PET/EVOH/PE निर्दिष्ट गर्नुहोस् वा तपाईंको अवस्थित बहु-तह संरचना प्रदान गर्नुहोस् यदि तपाईंलाई बराबर वा अनुकूलित सामग्री चाहिन्छ।
पहिले नै परिभाषित गरिएको कुल मोटाई र व्यक्तिगत तह आवश्यकताहरू प्रदान गर्नुहोस्।
जहाँ सम्भव भए तापक्रम, सापेक्षिक आर्द्रता र परीक्षण विधि सहित लक्ष्य अवरोध मानहरू प्रदान गर्नुहोस्।
प्याकेजिङ लाइन अनुसार आवश्यक रोल चौडाइ, रोल व्यास वा वजन र कोर आवश्यकताहरू निर्दिष्ट गर्नुहोस्।
गुहा आयामहरू प्रदान गर्नुहोस्, गहिराइ कोर्नुहोस्, उपकरण बनाउनुहोस् र सामग्री थर्मोफर्म हुनेछ भने सञ्चालन अवस्थाहरू।
पहिले नै थाहा भएमा मिलन सामग्री, सिल तापमान, दबाब, बस्ने समय र रेखा गति समावेश गर्नुहोस्।
अनुकूलता परीक्षणको क्रममा विचार गर्न आवश्यक औषधि ढाँचा वा रासायनिक-सम्पर्क अवस्थाहरू पहिचान गर्नुहोस्।
यदि नसबंदी आवश्यक छ भने, सही प्रक्रिया र चक्र अवस्थाहरू निर्दिष्ट गर्नुहोस् ताकि सामग्रीको उपयुक्तता मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ।
तपाईंको नियामक वा गुणस्तर टोली द्वारा अपेक्षित गन्तव्य देश, आवश्यक मापदण्ड र कागजातहरू प्रदान गर्नुहोस्।
हालको उत्पादन जानकारीले 500 किलोग्रामको वरिपरि सामान्य सुरु हुने MOQ संकेत गर्दछ, यद्यपि अन्तिम MOQ अनुकूलित तह संरचना, आयाम र उत्पादन आवश्यकताहरूमा निर्भर गर्दछ।
सांघाई वालिस टेक्नोलोजीले अन्तर्राष्ट्रिय B2B ग्राहकहरूलाई प्लास्टिकको पाना, कार्ड सामग्री र विशेष प्याकेजिङ्ग सामग्रीहरू आपूर्ति गर्दछ। औषधि प्याकेजिङ परियोजनाहरू आवश्यक संरचना, प्रदर्शन, उत्पादन-लाइन अवस्था र ग्राहक योग्यता प्रक्रियाहरू अनुसार छलफल गर्न सकिन्छ।
अनुकूलित बहुपरत सामाग्री विकास
मोटाई र चौडाइ अनुकूलन
प्याकेजिङ-लाइन मूल्याङ्कनको लागि नमूना समर्थन
B2B र OEM उत्पादन समर्थन
निर्यात प्याकेजिङ्ग र अन्तर्राष्ट्रिय आपूर्ति
थोक उत्पादन अघि प्राविधिक विशिष्टता छलफल
PET/EVOH/PE PET मेकानिकल गुणहरू, EVOH अक्सिजन-बाधा कार्यसम्पादन र सील र नमी सुरक्षाको लागि PE तह संयोजन गर्ने बहु-तह प्लास्टिक प्याकेजिङ संरचना हो। तह अनुपात आवश्यक प्याकेजिङ्ग प्रदर्शन अनुसार समायोजित गर्न सकिन्छ।
EVOH मुख्यतया अक्सिजन र ग्यास अवरोध प्रदर्शन सुधार गर्न प्रयोग गरिन्छ। राम्रोसँग डिजाइन गरिएको बहु-तह संरचनामा एकीकृत हुँदा यसले अक्सिजन-संवेदनशील उत्पादनहरूलाई सुरक्षित गर्न मद्दत गर्न सक्छ।
EVOH मुख्यतया अक्सिजन बाधा प्रदर्शन को लागी चयन गरिएको छ। नमी-बाधा कार्यसम्पादन PE र अन्य सुरक्षात्मक तहहरू, तिनीहरूको मोटाई र परीक्षण अवस्थाहरू सहित पूर्ण बहु-तह संरचनामा निर्भर गर्दछ।
हालको वालिस उत्पादन दायराले लगभग 80-300 µm कुल मोटाई सूचीबद्ध गर्दछ। अनुकूलित संरचनाहरू बाधा, गठन र सील आवश्यकताहरू अनुसार छलफल गर्न सकिन्छ।
हालको सामान्य दायरा लगभग 30-1000 मिमी छ। अन्तिम चौडाइ उपलब्धता संरचना, मोटाई र उत्पादन आवश्यकताहरूमा निर्भर गर्दछ।
आवश्यक OTR प्याकेज गरिएको उत्पादनको अक्सिजन संवेदनशीलता, शेल्फ-लाइफ लक्ष्य र प्याकेज ज्यामितिमा निर्भर गर्दछ। तापक्रम, सापेक्षिक आर्द्रता र परीक्षण विधिसँग लक्षित OTR प्रदान गर्नुहोस् ताकि सामग्रीहरू सही रूपमा तुलना गर्न सकिन्छ।
आवश्यक WVTR उत्पादनको आर्द्रता संवेदनशीलता र अपेक्षित भण्डारण वातावरणमा निर्भर गर्दछ। परीक्षण तापमान, आर्द्रता र प्याकेज कन्फिगरेसन लक्ष्य मान संगै निर्दिष्ट गर्नुपर्छ।
उपयुक्त संरचनाहरू थर्मोफर्मिङको लागि डिजाइन गर्न सकिन्छ, तर तापक्रम, ड्र डेप्थ, तह टाँसिएको र बाधा रिटेन्सन वास्तविक प्याकेज ज्यामिति र उत्पादन अवस्थाहरू प्रयोग गरी मूल्याङ्कन गरिनुपर्छ।
पीई तहले गर्मी-सील कार्यक्षमता प्रदान गर्न सक्छ। सिलको बल र सिलको तापमान मिलन सामग्री र वास्तविक भरिने र सील गर्ने उपकरणको साथ मान्य हुनुपर्छ।
सबै औषधि तरल पदार्थहरूको लागि कुनै विश्वव्यापी अनुकूलता दावी गरिनु हुँदैन। अनुकूलता सूत्र, PE सम्पर्क तह, एकाग्रता, pH, तापमान र भण्डारण अवधि निर्भर गर्दछ। उत्पादन-सम्पर्क परीक्षण सिफारिस गरिएको छ।
सही बहुपरत संरचना र चक्रको लागि नसबंदी अनुकूलता पुष्टि हुनुपर्छ। नसबंदी तापमान, दबाब, अवधि र चक्र संख्या प्रदान गर्नुहोस् ताकि सामग्री र समाप्त सील मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ।
टिन्टेड वा अनुकूलित-अपारदर्शिता संरचनाहरू छलफल गर्न सकिन्छ। खरीददारहरूले मूल्याङ्कनका लागि आवश्यक प्रकाश-सुरक्षा विशिष्टता वा उत्पादन संवेदनशीलता जानकारी प्रदान गर्नुपर्छ।
अनुपालन सटीक सामग्री संरचना, औषधि अनुप्रयोग र गन्तव्य बजारमा निर्भर गर्दछ। खरीददारहरूले लागू नियामक वा फार्माकोपियल आवश्यकताहरू प्रदान गर्नुपर्छ ताकि उपलब्ध कागजातहरू र परीक्षण विशिष्ट उत्पादनको लागि समीक्षा गर्न सकिन्छ।
मोटाई, अवरोध प्रदर्शन, गर्मी सील, थर्मोफर्मिङ र ग्राहकको प्याकेजिङ्ग उपकरण र उत्पादन संग अनुकूलता मूल्याङ्कन गर्न नमूनाहरू छलफल गर्न सकिन्छ।
हालको उत्पादन जानकारीले 500 किलोग्रामको वरिपरि सामान्य सुरुवात मात्रालाई संकेत गर्दछ। अनुकूलित संरचना, चौडाइ, रङ र अन्य आवश्यकताहरूले अन्तिम MOQ लाई असर गर्न सक्छ, त्यसैले यो उद्धरणको समयमा पुष्टि गर्नुपर्छ।
कृपया प्याकेजिङ्ग एप्लिकेसन, उत्पादनको प्रकार, आवश्यक संरचना, मोटाई, रोल चौडाइ, लक्ष्य OTR र WVTR, गठन अवस्था, तातो-सील अवस्था, नसबंदी प्रक्रिया, नियामक आवश्यकताहरू र अनुमानित अर्डर मात्रा प्रदान गर्नुहोस्।
वालिसलाई तपाईंको आवश्यक बहु-तह संरचना, मोटाई, रोल चौडाइ, OTR/WVTR लक्ष्य, गठन प्रक्रिया, ताप-सील अवस्था, उत्पादन-सम्पर्क आवश्यकताहरू र अनुमानित खरिद मात्रा पठाउनुहोस्।
यदि तपाइँ अवस्थित औषधि प्याकेजिङ सामग्री प्रतिस्थापन गर्दै हुनुहुन्छ भने, हालको प्राविधिक विशिष्टता वा नमूना पठाउनुहोस् ताकि संरचना र प्याकेजिङ-लाइन आवश्यकताहरू व्यावसायिक उत्पादन अघि मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ।
