|
PET PE
WALLIS
| Kulur: | |
|---|---|
| Daqs: | |
| vantaġġ: | |
| Kwantità: | |
Wallis jipprovdi folja komposta ta 'barriera għolja PET/EVOH/PE u materjal roll għal applikazzjonijiet farmaċewtiċi, dijanjostiċi, kura tas-saħħa u ippakkjar likwidu speċjali. L-istruttura b'ħafna saffi tgħaqqad appoġġ mekkaniku tal-PET, saff ta 'barriera tal-ossiġnu EVOH u saff tas-siġillar tal-PE biex isostni l-protezzjoni tal-prodott, is-siġillar bis-sħana u l-konverżjoni tal-ippakkjar downstream.
Ħxuna, struttura tas-saff, wisa 'roll, kulur, opaċità u rekwiżiti tal-wiċċ jistgħu jiġu personalizzati skont il-prodott farmaċewtiku, magna tal-ippakkjar, proċess ta' formazzjoni, kundizzjonijiet tas-siġillar u prestazzjoni tal-barriera fil-mira.
Għal applikazzjonijiet farmaċewtiċi, l-adegwatezza finali għandha tiġi vverifikata bl-użu tad-droga, reaġent jew formulazzjoni attwali flimkien mal-kundizzjonijiet maħsuba għall-iffurmar, il-mili, is-siġillar, l-isterilizzazzjoni, it-trasport u l-ħażna. Ir-rekwiżiti ta' ostaklu u kompatibilità għandhom għalhekk jiġu definiti qabel il-produzzjoni bl-ingrossa.
Il-PET jipprovdi appoġġ mekkaniku, stabbiltà dimensjonali u bażi xierqa għall-konverżjoni tal-ippakkjar. Is-saff tal-PET jgħin lill-kompost iżomm l-istruttura tiegħu waqt operazzjonijiet ta 'tkebbib, trasport, iffurmar u mili.
EVOH huwa inkorporat primarjament bħala saff ta 'barriera ta' ossiġnu u gass għoli. Jista 'jgħin biex inaqqas id-dħul ta' l-ossiġnu fi prodotti farmaċewtiċi jew dijanjostiċi sensittivi meta l-istruttura b'ħafna saffi tkun iddisinjata sew u protetta minn kundizzjonijiet ambjentali li jaffettwaw il-prestazzjoni tal-barriera.
PE jista 'jservi bħala s-saff ta' kuntatt mal-prodott jew tas-siġillar skont id-disinn tal-ippakkjar. Jappoġġja s-siġillar bis-sħana u jikkontribwixxi għar-reżistenza għall-umdità filwaqt li jgħin biex jipproteġi s-saff EVOH fi ħdan l-istruttura b'ħafna saffi.
Il-valuri li ġejjin jirrappreżentaw speċifikazzjonijiet tipiċi bħalissa assoċjati ma 'dan il-prodott Wallis. L-istruttura finali, il-ħxuna u l-parametri tal-prestazzjoni għandhom jiġu kkonfermati skont l-applikazzjoni farmaċewtika maħsuba.
| Parametru | Speċifikazzjoni Tipika / Noti |
|---|---|
| Struttura | PET / EVOH / PE kompost b'ħafna saffi |
| Ħxuna totali | Madwar 80–300 µm; customizable soġġett għall-istruttura finali |
| Firxa ta' Saff Tipiku | PET 60–120 µm + EVOH 15–30 µm + PE 20–40 µm; proporzjonijiet alternattivi jistgħu jiġu evalwati |
| Wisa 'roll | Madwar 30-1000 mm; wisgħat personalizzati disponibbli soġġetti għal konferma tal-produzzjoni |
| Kulur / Opaċità | Opaċità trasparenti, ikkulurita jew personalizzata skont ir-rekwiżiti tal-protezzjoni tal-prodott |
| Ostakolu tal-Ossiġenu | Prestazzjoni għolja ta 'barriera ta' ossiġnu minn EVOH; OTR eżatt għandu jiġi speċifikat bil-kundizzjonijiet tat-test |
| Barriera ta' l-umdità | Jiddependi fuq saff PE, struttura totali, ħxuna u kundizzjonijiet tat-test; tikkonferma WVTR fil-mira waqt l-ispeċifikazzjoni |
| Issiġillar bis-sħana | Saff tas-siġillar tal-PE; tieqa tas-siġillar għandha tiġi vvalidata fuq it-tagħmir tal-klijent |
| Iffurmar / Konverżjoni | Termoforming, qtugħ, issiġillar u konverżjoni tal-ippakkjar speċifiku għall-proġett soġġett għall-validazzjoni tal-istruttura |
| Stampar / Immarkar | Informazzjoni tal-lott, dati ta 'skadenza, logos u marki oħra b'linka kompatibbli u trattament tal-wiċċ |
| Personalizzazzjoni | Struttura tas-saff, ħxuna totali, wisa 'roll, kulur, opaċità, wiċċ u ippakkjar |
Farmaċewtiċi PET/EVOH/PE Rolls
Ippakkjar Farmaċewtiku tal-PET/EVOH/PE
L-ippakkjar ta 'barriera għolja għandu jiġi speċifikat bl-użu ta' rekwiżiti ta 'prestazzjoni li jistgħu jitkejlu aktar milli termini bħal 'permeabilità baxxa ħafna' waħedhom. Żewġ parametri importanti huma r-Rata ta 'Trażmissjoni tal-Ossiġenu (OTR) u r-Rata ta' Trażmissjoni tal-Fwar tal-Ilma (WVTR).
OTR jindika kemm ossiġnu jgħaddi minn żona definita ta 'materjal tal-ippakkjar matul iż-żmien. Fi strutturi PET/EVOH/PE, is-saff EVOH huwa primarjament responsabbli għat-titjib tal-prestazzjoni tal-barriera tal-ossiġnu.
WVTR jiddeskrivi t-trażmissjoni tal-fwar tal-ilma permezz tal-istruttura tal-ippakkjar. Il-prestazzjoni tal-umdità tiddependi fuq il-kostruzzjoni sħiħa b'ħafna saffi, inkluża l-ħxuna tal-PE u parametri strutturali oħra.
Il-valuri OTR u WVTR għandhom jitqabblu biss meta t-temperatura tat-test, l-umdità relattiva, il-ħxuna tal-kampjun u l-metodu tat-test huma magħrufa. Ix-xerrejja għandhom jiċċaraw ukoll jekk il-valur tal-barriera ddikjarat huwiex imkejjel fuq materjal ċatt jew fuq pakkett iffurmat.
Is-saff EVOH jgħin inaqqas il-permeazzjoni tal-ossiġnu permezz tal-pakkett, u jagħmel l-istruttura adattata għal prodotti fejn il-kontroll tal-ossidazzjoni huwa rekwiżit importanti tal-ippakkjar.
PE jista 'jipprovdi l-interface tas-siġillar bis-sħana meħtieġa għal ħafna sistemi ta' mili u siġillar. It-temperatura attwali tal-bidu tas-siġill, is-saħħa tas-siġill, il-ħin ta 'residenza u l-pressjoni għandhom jiġu stabbiliti bl-użu tat-tagħmir tal-klijent u l-materjal tat-tgħammir.
Il-PET jikkontribwixxi stabbiltà dimensjonali u appoġġ mekkaniku waqt l-istralċ, il-konverżjoni, l-ippakkjar u t-trasport. L-ebusija finali tiddependi fuq il-ħxuna tal-PET u l-kostruzzjoni totali b'ħafna saffi.
Strutturi trasparenti jistgħu jippermettu viżibilità tal-prodott filwaqt li jżommu saff ta 'barriera ta' ossiġnu. Jistgħu jiġu diskussi wkoll strutturi ikkuluriti jew aktar opaki fejn tkun meħtieġa ġestjoni addizzjonali tad-dawl.
Il-ħxuna tas-saff u l-istruttura totali jistgħu jiġu aġġustati skont il-miri tal-barriera, li jiffurmaw il-fond, ir-rekwiżiti tas-siġillar, is-sensittività tal-prodott u l-kundizzjonijiet tal-linja tal-ippakkjar.
Is-siġillar bis-sħana huwa proprjetà tas-sistema aktar milli isem materjali waħdu. Il-prestazzjoni tas-siġill tiddependi fuq il-grad tal-PE, il-ħxuna tas-saff, it-temperatura tas-siġillar, il-ħin tad-dwell, il-pressjoni, il-web tat-tgħammir u l-konfigurazzjoni tal-magna tal-ippakkjar.
Ix-xerrejja għandhom jipprovdu l-firxa eżistenti tat-temperatura tas-siġillar tal-magni tal-ippakkjar, il-veloċità tal-linja u l-pressjoni tas-siġillar fejn disponibbli.
Is-saħħa tas-siġill għandha tiġi ttestjata bl-għatu attwali jew il-materjal tat-tgħammir aktar milli evalwat mill-web li jiffurmaw PET/EVOH/PE waħdu.
Il-pakketti lesti għandhom jiġu evalwati għall-integrità tas-siġill u t-tnixxija taħt il-kundizzjonijiet mistennija tal-mili, it-trasport u l-ħażna.
Materjali komposti PET/EVOH/PE jistgħu jiġu ddisinjati għat-termoforming u formati oħra ta 'ppakkjar konvertiti. Il-prestazzjoni tal-iffurmar tiddependi fuq il-ħxuna totali, il-proprjetajiet tal-PET, l-adeżjoni tas-saff, il-profil tat-temperatura u l-fond tal-ġbid.
Is-saffi tal-barriera jsiru irqaq hekk kif il-materjal jiġġebbed waqt it-termoforming. Għalhekk, il-prestazzjoni tal-barriera mkejla fuq roll ċatt ma tistax awtomatikament tiġi preżunta li hija identika fl-aktar parti fonda ta 'kavità iffurmata.
Fejn il-prestazzjoni tal-barriera hija kritika, ix-xerrejja għandhom jivvalidaw il-pakkett iffurmat taħt kundizzjonijiet ta 'formazzjoni rappreżentattivi aktar milli jiddependu biss fuq dejta OTR jew WVTR ta' folja ċatta.
Ipprovdi t-tip ta 'tagħmir tat-termoforming, il-fond tal-moffa, il-veloċità tal-linja u t-tieqa tat-temperatura tal-iffurmar mistennija meta tiddiskuti struttura apposta.
L-istrutturi tal-PET/EVOH/PE jistgħu jiġu evalwati għall-ippakkjar tal-likwidu farmaċewtiku fejn huma meħtieġa barriera tal-ossiġnu, integrità tas-siġill u kompatibilità tal-prodott.
Likwidi u reaġenti dijanjostiċi jistgħu jibbenefikaw minn ippakkjar ta 'barriera għolja, iżda l-ittestjar tal-kompatibilità għandu jsir bl-użu tal-kompożizzjoni tar-reaġent speċifiku u l-kundizzjonijiet ta' ħażna maħsuba.
Prodotti sensittivi għad-degradazzjoni ossidattiva jistgħu jkunu kandidati għal strutturi ta 'ppakkjar li jkun fihom saff ta' barriera ta 'ossiġnu EVOH, soġġetti għal validazzjoni ta' shelf-life u stabbiltà.
Strutturi ikkuluriti jew opaki jistgħu jiġu diskussi għal prodotti li jeħtieġu trasmissjoni mnaqqsa tad-dawl. Il-protezzjoni tal-wavelength meħtieġa għandha tkun definita skond il-formulazzjoni farmaċewtika.
Strutturi ta 'barriera personalizzati jistgħu jiġu evalwati wkoll għal vitamini, likwidi nutraċewtiċi, prodotti dijanjostiċi u applikazzjonijiet oħra għall-kura tas-saħħa li jeħtieġu espożizzjoni kkontrollata ta' ossiġnu u umdità.
Vitamini jew Soluzzjonijiet Antiossidanti
Applikazzjonijiet Likwidi Farmaċewtiċi
Reaġenti Dijanjostiċi u Kimiċi
PET/EVOH/PE m'għandhomx jiġu deskritti bħala universalment kompatibbli ma 'kull API farmaċewtika, solvent, reaġent jew formulazzjoni. L-adegwatezza tal-kuntatt mal-prodott tiddependi fuq is-saff eżatt tal-PE, l-addittivi, il-kompożizzjoni tad-droga, il-konċentrazzjoni, il-pH, il-ħin tal-ħażna u t-temperatura.
Ix-xerrejja għandhom jevalwaw l-istabbiltà dimensjonali, nefħa, estrazzjoni, integrità tas-siġill u żamma tal-barriera wara kuntatt mal-formulazzjoni maħsuba.
Fejn is-sistemi ta' kwalità regolatorji jew farmaċewtiċi jeħtieġu migrazzjoni, oġġetti estratti, lissija jew evalwazzjoni tossikoloġika, il-protokoll tat-test applikabbli għandu jiġi definit għas-sistema tal-ippakkjar lest.
Materjal ta 'barriera għolja jista' jappoġġja l-protezzjoni tal-prodott, iżda l-ħajja fuq l-ixkaffa tad-droga finali għandha tiġi stabbilita permezz tal-programm ta 'stabbiltà tal-manifattur farmaċewtiku. Il-materjal tal-ippakkjar waħdu ma jistax jiggarantixxi ħajja fuq l-ixkaffa speċifika.
Il-kompatibilità ta 'sterilizzazzjoni tiddependi fuq il-kostruzzjoni eżatta tal-PET/EVOH/PE u l-proċess ta' sterilizzazzjoni. Materjal m'għandux awtomatikament jitqies kompatibbli ma 'awtoklavi, sħana niexfa, radjazzjoni, ossidu tal-etilene jew metodi oħra ta' sterilizzazzjoni mingħajr validazzjoni.
Ix-xerrejja għandhom jipprovdu t-teknoloġija ta 'sterilizzazzjoni, it-temperatura, il-ħin ta' espożizzjoni, il-pressjoni u n-numru ta 'ċikli. Il-pakkett lest għandu mbagħad jiġi evalwat għad-deformazzjoni, l-adeżjoni tas-saff, is-saħħa tas-siġill, iż-żamma tal-barriera u l-kompatibilità tal-prodott.
Ir-rekwiżiti tal-ippakkjar farmaċewtiku jvarjaw skont il-pajjiż, it-tip tal-prodott u l-forma tad-dożaġġ. Minflok ma jiddependu fuq dikjarazzjoni ġenerika bħal 'konformi farmaċewtika', ix-xerrejja għandhom jispeċifikaw ir-rekwiżiti eżatti regolatorji, tal-farmakopea jew tal-kwalità tal-klijent applikabbli għall-proġett.
Ir-rekwiżiti tad-dokumentazzjoni jistgħu jinkludu speċifikazzjonijiet materjali, ċertifikati ta’ analiżi, dikjarazzjonijiet tal-kompożizzjoni, dokumentazzjoni tas-sistema ta’ kwalità, ittestjar tal-migrazzjoni jew rekords oħra skont is-suq tad-destinazzjoni u l-proċess ta’ kwalifika tal-manifattur farmaċewtiku.
Il-proporzjonijiet tas-saff jistgħu jiġu diskussi skond il-mira OTR, WVTR, ħxuna totali, prestazzjoni li jiffurmaw u rekwiżiti tas-siġillar bis-sħana.
Id-dimensjonijiet tar-rombli jistgħu jitqabblu mat-tagħmir tal-ippakkjar u l-konverżjoni tal-klijent biex jitnaqqas it-tqattigħ, l-immaniġġjar u l-iskart tal-materjal bla bżonn.
Il-kampjuni jistgħu jiġu evalwati għall-prestazzjoni tal-barriera, l-imġieba tas-siġill bis-sħana, il-formazzjoni, l-istabbiltà dimensjonali u l-kompatibilità tal-prodott qabel il-produzzjoni kummerċjali.
Wallis jappoġġja konvertituri tal-ippakkjar farmaċewtiċi, kumpaniji tal-ippakkjar mediku, manifatturi dijanjostiċi u xerrejja industrijali oħra li jeħtieġu materjali tal-ippakkjar b'ħafna saffi personalizzati.
Fabbrika tal-Materjal tal-Ippakkjar Farmaċewtiku
Kamra tal-Ispezzjoni tal-Ippakkjar Farmaċewtiku
Linja tal-Produzzjoni tal-Ippakkjar tal-Materjal Farmaċewtiku
Linja tal-Produzzjoni tal-Materjal tal-Ippakkjar Farmaċewtiku
Iddeskrivi l-prodott farmaċewtiku, dijanjostiku jew tal-kura tas-saħħa u l-format tal-pakkett lest.
Speċifika PET/EVOH/PE jew ipprovdi l-istruttura eżistenti tiegħek b'ħafna saffi jekk għandek bżonn materjal ekwivalenti jew ottimizzat.
Ipprovdi ħxuna totali u rekwiżiti ta 'saff individwali fejn diġà definiti.
Ipprovdi valuri tal-barriera fil-mira flimkien mat-temperatura tat-test, l-umdità relattiva u l-metodu tat-test kull fejn ikun possibbli.
Speċifika l-wisa 'tal-romblu, id-dijametru tar-romblu jew il-piż u r-rekwiżiti tal-qalba meħtieġa skont il-linja tal-ippakkjar.
Ipprovdi dimensjonijiet tal-kavità, tiġbed il-fond, tagħmir li jiffurmaw u kundizzjonijiet operattivi jekk il-materjal ikun termoformat.
Inkludi l-materjal tat-tgħammir, it-temperatura tas-siġill, il-pressjoni, il-ħin tal-waqfa u l-veloċità tal-linja jekk diġà magħrufa.
Identifika l-formulazzjoni farmaċewtika jew il-kundizzjonijiet ta' kuntatt kimiku li jeħtieġ li jiġu kkunsidrati waqt l-ittestjar tal-kompatibilità.
Jekk l-isterilizzazzjoni hija meħtieġa, speċifika l-proċess eżatt u l-kundizzjonijiet taċ-ċiklu sabiex tkun tista’ tiġi evalwata l-adegwatezza tal-materjal.
Ipprovdi l-pajjiż tad-destinazzjoni, l-istandards meħtieġa u d-dokumentazzjoni mistennija mit-tim regolatorju jew tal-kwalità tiegħek.
L-informazzjoni kurrenti tal-prodott tindika MOQ tal-bidu tipiku ta 'madwar 500 kg, għalkemm MOQ finali jiddependi fuq struttura ta' saff personalizzata, dimensjonijiet u rekwiżiti ta 'produzzjoni.
Shanghai Wallis Technology tforni folja tal-plastik, materjal tal-karti u materjali tal-ippakkjar ta 'speċjalità lill-klijenti internazzjonali B2B. Proġetti ta 'ppakkjar farmaċewtiku jistgħu jiġu diskussi skont l-istruttura meħtieġa, il-prestazzjoni, il-kundizzjonijiet tal-linja tal-produzzjoni u l-proċeduri ta' kwalifika tal-klijenti.
Żvilupp ta 'materjal b'ħafna saffi personalizzat
Personalizzazzjoni tal-ħxuna u tal-wisa '
Appoġġ tal-kampjun għall-evalwazzjoni tal-linja tal-ippakkjar
B2B u appoġġ għall-produzzjoni OEM
Ippakkjar għall-esportazzjoni u provvista internazzjonali
Diskussjoni tal-ispeċifikazzjoni teknika qabel il-produzzjoni bl-ingrossa
PET/EVOH/PE hija struttura tal-ippakkjar tal-plastik b'ħafna saffi li tgħaqqad il-proprjetajiet mekkaniċi tal-PET, il-prestazzjoni tal-barriera tal-ossiġnu EVOH u saff tal-PE għas-siġillar u l-protezzjoni tal-umdità. Il-proporzjonijiet tas-saff jistgħu jiġu aġġustati skont il-prestazzjoni tal-ippakkjar meħtieġa.
EVOH jintuża primarjament biex itejjeb il-prestazzjoni tal-barriera tal-ossiġnu u tal-gass. Jista 'jgħin biex jipproteġi prodotti sensittivi għall-ossiġnu meta jkun integrat fi struttura b'ħafna saffi ddisinjati sew.
EVOH huwa prinċipalment magħżul għall-prestazzjoni tal-barriera tal-ossiġnu. Il-prestazzjoni tal-barriera tal-umdità tiddependi fuq l-istruttura sħiħa b'ħafna saffi, inkluż PE u saffi protettivi oħra, il-ħxuna tagħhom u l-kundizzjonijiet tat-test.
Il-firxa attwali tal-prodotti Wallis telenka madwar 80–300 µm ħxuna totali. L-istrutturi personalizzati jistgħu jiġu diskussi skont ir-rekwiżiti tal-barriera, tal-iffurmar u tas-siġillar.
Il-medda tipika attwali hija bejn wieħed u ieħor 30-1000 mm. Id-disponibbiltà finali tal-wisa 'tiddependi fuq l-istruttura, il-ħxuna u r-rekwiżiti tal-produzzjoni.
L-OTR meħtieġ jiddependi fuq is-sensittività għall-ossiġnu tal-prodott ippakkjat, il-mira tal-ħajja fuq l-ixkaffa u l-ġeometrija tal-pakkett. Ipprovdi l-OTR fil-mira flimkien mat-temperatura, l-umdità relattiva u l-metodu tat-test sabiex il-materjali jkunu jistgħu jitqabblu b'mod korrett.
Il-WVTR meħtieġ jiddependi fuq is-sensittività tal-umdità tal-prodott u l-ambjent tal-ħażna mistenni. It-temperatura tat-test, l-umdità u l-konfigurazzjoni tal-pakkett għandhom jiġu speċifikati flimkien mal-valur fil-mira.
Strutturi adattati jistgħu jiġu ddisinjati għat-termoforming, iżda t-temperatura tal-iffurmar, il-fond tal-ġbid, l-adeżjoni tas-saff u ż-żamma tal-barriera għandhom jiġu evalwati bl-użu tal-ġeometrija attwali tal-pakkett u l-kundizzjonijiet tal-produzzjoni.
Is-saff PE jista 'jipprovdi funzjonalità tas-siġillar bis-sħana. Is-saħħa tas-siġill u t-temperatura tas-siġill għandhom jiġu vvalidati bil-materjal tat-tgħammir u t-tagħmir attwali tal-mili u s-siġillar.
M'għandha ssir l-ebda talba ta' kompatibilità universali għal-likwidi farmaċewtiċi kollha. Il-kompatibilità tiddependi fuq il-formulazzjoni, is-saff ta 'kuntatt PE, il-konċentrazzjoni, il-pH, it-temperatura u t-tul tal-ħażna. L-ittestjar tal-kuntatt mal-prodott huwa rakkomandat.
Il-kompatibilità tal-isterilizzazzjoni trid tiġi kkonfermata għall-istruttura u ċ-ċiklu eżatti b'ħafna saffi. Ipprovdi temperatura ta 'sterilizzazzjoni, pressjoni, tul u numru ta' ċikli sabiex il-materjal u s-siġill lest ikunu jistgħu jiġu evalwati.
Jistgħu jiġu diskussi strutturi ikkuluriti jew personalizzati-opaċità. Ix-xerrejja għandhom jipprovdu l-ispeċifikazzjoni meħtieġa tal-protezzjoni tad-dawl jew l-informazzjoni dwar is-sensittività tal-prodott għall-evalwazzjoni.
Il-konformità tiddependi fuq l-istruttura materjali eżatta, l-applikazzjoni farmaċewtika u s-suq tad-destinazzjoni. Ix-xerrejja għandhom jipprovdu r-rekwiżiti regolatorji jew tal-farmakopea applikabbli sabiex id-dokumentazzjoni u l-ittestjar disponibbli jkunu jistgħu jiġu riveduti għall-prodott speċifiku.
Jistgħu jiġu diskussi kampjuni għall-evalwazzjoni tal-ħxuna, il-prestazzjoni tal-barriera, is-siġillar bis-sħana, it-termoforming u l-kompatibilità mat-tagħmir u l-prodott tal-ippakkjar tal-klijent.
L-informazzjoni kurrenti tal-prodott tindika kwantità inizjali tipika ta' madwar 500 kg. Struttura personalizzata, wisa ', kulur u rekwiżiti oħra jistgħu jaffettwaw il-MOQ finali, għalhekk għandu jiġi kkonfermat waqt il-kwotazzjoni.
Jekk jogħġbok ipprovdi l-applikazzjoni tal-ippakkjar, it-tip tal-prodott, l-istruttura meħtieġa, il-ħxuna, il-wisa 'ta' roll, il-mira OTR u WVTR, il-kundizzjonijiet li jiffurmaw, il-kundizzjonijiet tas-siġill bis-sħana, il-proċess ta 'sterilizzazzjoni, ir-rekwiżiti regolatorji u l-kwantità tal-ordni stmata.
Ibgħat lil Wallis l-istruttura b'ħafna saffi meħtieġa tiegħek, ħxuna, wisa 'roll, mira OTR/WVTR, proċess ta' formazzjoni, kundizzjonijiet tas-siġillar bis-sħana, rekwiżiti ta 'kuntatt mal-prodott u kwantità stmata ta' xiri.
Jekk qed tissostitwixxi materjal tal-ippakkjar farmaċewtiku eżistenti, ibgħat l-ispeċifikazzjoni teknika kurrenti jew il-kampjun sabiex l-istruttura u r-rekwiżiti tal-linja tal-ippakkjar ikunu jistgħu jiġu evalwati qabel il-produzzjoni kummerċjali.
