|
पीईटी पीई
वॉलिस
| रंग: | |
|---|---|
| आकार: | |
| फायदा: | |
| प्रमाण: | |
वॉलिस पुरवते . PET/EVOH/PE हाय-बॅरियर कंपोझिट शीट आणि रोल मटेरियल फार्मास्युटिकल, डायग्नोस्टिक, हेल्थकेअर आणि स्पेशालिटी लिक्विड पॅकेजिंग ऍप्लिकेशन्ससाठी उत्पादन संरक्षण, उष्मा सीलिंग आणि डाउनस्ट्रीम पॅकेजिंग रूपांतरणास समर्थन देण्यासाठी बहुस्तरीय रचना पीईटी यांत्रिक समर्थन, एक EVOH ऑक्सिजन-अडथळा थर आणि पीई सीलिंग स्तर एकत्र करते.
जाडी, लेयर स्ट्रक्चर, रोल रुंदी, रंग, अपारदर्शकता आणि पृष्ठभागाची आवश्यकता फार्मास्युटिकल उत्पादन, पॅकेजिंग मशीन, तयार करण्याची प्रक्रिया, सीलिंगची परिस्थिती आणि लक्ष्य अडथळा कार्यप्रदर्शन यानुसार सानुकूलित केले जाऊ शकते.
फार्मास्युटिकल ऍप्लिकेशन्ससाठी, वास्तविक औषध, अभिकर्मक किंवा फॉर्म्युलेशन वापरून अंतिम सुयोग्यतेची पडताळणी केली जावी, ज्याची निर्मिती, भरणे, सील करणे, निर्जंतुकीकरण, वाहतूक आणि साठवण परिस्थिती. त्यामुळे मोठ्या प्रमाणात उत्पादन करण्यापूर्वी अडथळा आणि सुसंगतता आवश्यकता परिभाषित केल्या पाहिजेत.
PET यांत्रिक समर्थन, आयामी स्थिरता आणि पॅकेजिंग रूपांतरणासाठी योग्य आधार प्रदान करते. पीईटी लेयर कंपोझिटला वळण, वाहतूक, फॉर्मिंग आणि फिलिंग ऑपरेशन्स दरम्यान त्याची रचना राखण्यास मदत करते.
EVOH प्रामुख्याने उच्च ऑक्सिजन आणि वायू अडथळा स्तर म्हणून समाविष्ट केले आहे. जेव्हा बहुस्तरीय रचना योग्यरित्या तयार केली जाते आणि अडथळा कार्यक्षमतेवर परिणाम करणाऱ्या पर्यावरणीय परिस्थितीपासून संरक्षित केली जाते तेव्हा संवेदनशील फार्मास्युटिकल किंवा डायग्नोस्टिक उत्पादनांमध्ये ऑक्सिजनचे प्रवेश कमी करण्यात मदत होते.
पॅकेजिंग डिझाइनवर अवलंबून पीई उत्पादन-संपर्क किंवा सीलिंग स्तर म्हणून काम करू शकते. हे उष्णतेच्या सीलिंगला समर्थन देते आणि मल्टीलेअर स्ट्रक्चरमध्ये EVOH लेयरचे संरक्षण करण्यास मदत करताना आर्द्रता प्रतिरोधनात योगदान देते.
खालील मूल्ये सध्या या वॉलिस उत्पादनाशी संबंधित विशिष्ट वैशिष्ट्यांचे प्रतिनिधित्व करतात. अंतिम रचना, जाडी आणि कार्यप्रदर्शन पॅरामीटर्स इच्छित फार्मास्युटिकल अनुप्रयोगानुसार पुष्टी केली पाहिजेत.
| पॅरामीटर | टिपिकल स्पेसिफिकेशन / नोट्स |
|---|---|
| रचना | पीईटी / ईव्हीओएच / पीई मल्टीलेयर कंपोझिट |
| एकूण जाडी | अंदाजे 80-300 µm; अंतिम संरचनेनुसार सानुकूल करण्यायोग्य विषय |
| ठराविक स्तर श्रेणी | PET 60–120 µm + EVOH 15–30 µm + PE 20–40 µm; पर्यायी गुणोत्तरांचे मूल्यांकन केले जाऊ शकते |
| रोल रुंदी | अंदाजे 30-1000 मिमी; सानुकूलित रुंदी उत्पादन पुष्टीकरणाच्या अधीन उपलब्ध आहे |
| रंग / अपारदर्शकता | उत्पादन-संरक्षण आवश्यकतांनुसार पारदर्शक, रंगछटा किंवा सानुकूलित अपारदर्शकता |
| ऑक्सिजन अडथळा | EVOH कडून उच्च ऑक्सिजन-अडथळा कामगिरी; अचूक OTR चाचणी अटींसह निर्दिष्ट केले पाहिजे |
| ओलावा अडथळा | पीई लेयर, एकूण रचना, जाडी आणि चाचणी परिस्थिती यावर अवलंबून असते; स्पेसिफिकेशन दरम्यान लक्ष्य WVTR पुष्टी करा |
| उष्णता सीलिंग | पीई सीलिंग थर; सीलिंग विंडो ग्राहकाच्या उपकरणावर प्रमाणित केली पाहिजे |
| तयार करणे / रूपांतर करणे | थर्मोफॉर्मिंग, कटिंग, सीलिंग आणि प्रकल्प-विशिष्ट पॅकेजिंग रूपांतरण संरचना प्रमाणीकरणाच्या अधीन आहे |
| प्रिंटिंग / मार्किंग | बॅच माहिती, कालबाह्यता तारखा, लोगो आणि सुसंगत शाई आणि पृष्ठभाग उपचारांसह इतर खुणा |
| सानुकूलन | स्तर रचना, एकूण जाडी, रोल रुंदी, रंग, अपारदर्शकता, पृष्ठभाग आणि पॅकेजिंग |
फार्मास्युटिकल पीईटी/ईव्हीओएच/पीई रोल्स
PET/EVOH/PE फार्मास्युटिकल पॅकेजिंग
उच्च-अडथळा पॅकेजिंग केवळ 'खूप कमी पारगम्यता' सारख्या अटींऐवजी मोजता येण्याजोग्या कार्यप्रदर्शन आवश्यकता वापरून निर्दिष्ट केले जावे. ऑक्सिजन ट्रान्समिशन रेट (ओटीआर) आणि वॉटर वाफ ट्रान्समिशन रेट (डब्ल्यूव्हीटीआर) हे दोन महत्त्वाचे पॅरामीटर्स आहेत.
ओटीआर हे सूचित करते की कालांतराने पॅकेजिंग सामग्रीच्या परिभाषित क्षेत्रातून किती ऑक्सिजन जातो. PET/EVOH/PE संरचनांमध्ये, EVOH स्तर प्रामुख्याने ऑक्सिजन-अडथळा कार्यप्रदर्शन सुधारण्यासाठी जबाबदार आहे.
WVTR पॅकेजिंग संरचनेद्वारे जल-वाष्प प्रसाराचे वर्णन करते. ओलावा कार्यप्रदर्शन पीई जाडी आणि इतर संरचनात्मक मापदंडांसह संपूर्ण बहुस्तरीय बांधकामावर अवलंबून असते.
जेव्हा चाचणी तापमान, सापेक्ष आर्द्रता, नमुन्याची जाडी आणि चाचणी पद्धत ज्ञात असेल तेव्हाच OTR आणि WVTR मूल्यांची तुलना केली पाहिजे. सांगितलेले अडथळे मूल्य सपाट सामग्रीवर किंवा तयार केलेल्या पॅकेजवर मोजले जाते की नाही हे देखील खरेदीदारांनी स्पष्ट केले पाहिजे.
EVOH लेयर पॅकेजद्वारे ऑक्सिजनचे प्रवेश कमी करण्यास मदत करते, ज्यामुळे ऑक्सिडेशन नियंत्रण ही पॅकेजिंगची महत्त्वाची आवश्यकता असलेल्या उत्पादनांसाठी रचना योग्य बनते.
पीई अनेक फिलिंग आणि सीलिंग सिस्टमसाठी आवश्यक उष्णता-सीलिंग इंटरफेस प्रदान करू शकते. वास्तविक सील-इनिशिएशन तापमान, सीलची ताकद, राहण्याची वेळ आणि दाब ग्राहकाची उपकरणे आणि वीण सामग्री वापरून स्थापित केले जावे.
पीईटी वळण, रूपांतर, पॅकेजिंग आणि वाहतूक दरम्यान आयामी स्थिरता आणि यांत्रिक समर्थन योगदान देते. अंतिम कडकपणा पीईटी जाडी आणि एकूण बहुस्तरीय बांधकामावर अवलंबून असतो.
ऑक्सिजन-अडथळा थर राखताना पारदर्शक संरचना उत्पादन दृश्यमानतेस अनुमती देऊ शकतात. जेथे अतिरिक्त प्रकाश व्यवस्थापन आवश्यक आहे तेथे टिंटेड किंवा अधिक अपारदर्शक रचनांवर देखील चर्चा केली जाऊ शकते.
स्तराची जाडी आणि एकूण रचना अडथळ्यांच्या लक्ष्यानुसार, खोली तयार करणे, सीलिंग आवश्यकता, उत्पादनाची संवेदनशीलता आणि पॅकेजिंग-लाइन परिस्थितीनुसार समायोजित केली जाऊ शकते.
हीट सीलिंग ही केवळ सामग्रीच्या नावाऐवजी सिस्टम गुणधर्म आहे. सीलची कार्यक्षमता पीई ग्रेड, लेयरची जाडी, सीलिंग तापमान, राहण्याची वेळ, दाब, मेटिंग वेब आणि पॅकेजिंग-मशीन कॉन्फिगरेशनवर अवलंबून असते.
खरेदीदारांनी विद्यमान पॅकेजिंग-मशीन सीलिंग तापमान श्रेणी, ओळ गती आणि उपलब्ध असेल तेथे सीलिंग दाब प्रदान केला पाहिजे.
केवळ PET/EVOH/PE फॉर्मिंग वेबवरून मूल्यांकन न करता प्रत्यक्ष लिडिंग किंवा मॅटिंग सामग्रीसह सीलच्या ताकदीची चाचणी केली पाहिजे.
अपेक्षित भरणे, वाहतूक आणि स्टोरेज परिस्थितींमध्ये सील अखंडतेसाठी आणि गळतीसाठी तयार पॅकचे मूल्यांकन केले पाहिजे.
PET/EVOH/PE संमिश्र साहित्य थर्मोफॉर्मिंग आणि इतर रूपांतरित पॅकेजिंग स्वरूपांसाठी डिझाइन केले जाऊ शकते. एकूण जाडी, पीईटी गुणधर्म, लेयर आसंजन, तापमान प्रोफाइल आणि ड्रॉ डेप्थ यावर फॉर्मिंग कामगिरी अवलंबून असते.
थर्मोफॉर्मिंग दरम्यान सामग्री ताणली गेल्याने अडथळ्याचे थर पातळ होतात. त्यामुळे, सपाट रोलवर मोजली जाणारी अडथळ्याची कार्यक्षमता तयार झालेल्या पोकळीच्या सर्वात खोल भागामध्ये आपोआप एकसारखी असल्याचे गृहीत धरले जाऊ शकत नाही.
जेथे अडथळ्याची कामगिरी गंभीर आहे, खरेदीदारांनी केवळ फ्लॅट-शीट OTR किंवा WVTR डेटावर अवलंबून न राहता प्रातिनिधिक स्वरूपाच्या परिस्थितीनुसार तयार केलेले पॅकेज प्रमाणित केले पाहिजे.
सानुकूलित संरचनेची चर्चा करताना थर्मोफॉर्मिंग उपकरणाचा प्रकार, साचाची खोली, रेषेचा वेग आणि अपेक्षित फॉर्मिंग-तापमान विंडो प्रदान करा.
PET/EVOH/PE संरचनांचे मूल्यमापन फार्मास्युटिकल लिक्विड पॅकेजिंगसाठी केले जाऊ शकते जेथे ऑक्सिजन अडथळा, सील अखंडता आणि उत्पादनाची सुसंगतता आवश्यक आहे.
डायग्नोस्टिक द्रव आणि अभिकर्मकांना उच्च-अडथळा पॅकेजिंगचा फायदा होऊ शकतो, परंतु विशिष्ट अभिकर्मक रचना आणि इच्छित स्टोरेज परिस्थिती वापरून सुसंगतता चाचणी आयोजित केली पाहिजे.
ऑक्सिडेटिव्ह डिग्रेडेशनसाठी संवेदनशील उत्पादने EVOH ऑक्सिजन-अडथळा थर असलेल्या पॅकेजिंग संरचनांसाठी उमेदवार असू शकतात, शेल्फ-लाइफ आणि स्थिरता प्रमाणीकरणाच्या अधीन आहेत.
ज्या उत्पादनांना कमी प्रकाशाचे प्रसारण आवश्यक आहे त्यांच्यासाठी टिंटेड किंवा अपारदर्शक रचनांवर चर्चा केली जाऊ शकते. आवश्यक तरंगलांबी संरक्षण फार्मास्युटिकल फॉर्म्युलेशननुसार परिभाषित केले पाहिजे.
व्हिटॅमिन्स, न्यूट्रास्युटिकल लिक्विड्स, डायग्नोस्टिक उत्पादने आणि नियंत्रित ऑक्सिजन आणि आर्द्रता एक्सपोजर आवश्यक असलेल्या इतर आरोग्य सेवा अनुप्रयोगांसाठी देखील सानुकूलित अडथळा संरचनांचे मूल्यांकन केले जाऊ शकते.
व्हिटॅमिन किंवा अँटिऑक्सिडंट सोल्यूशन्स
फार्मास्युटिकल लिक्विड ऍप्लिकेशन्स
डायग्नोस्टिक आणि केमिकल अभिकर्मक
PET/EVOH/PE चे वर्णन प्रत्येक फार्मास्युटिकल API, सॉल्व्हेंट, अभिकर्मक किंवा फॉर्म्युलेशनशी सार्वत्रिकपणे सुसंगत असे केले जाऊ नये. उत्पादन-संपर्क योग्यता अचूक PE स्तर, ॲडिटीव्ह, औषध रचना, एकाग्रता, pH, स्टोरेज वेळ आणि तापमान यावर अवलंबून असते.
खरेदीदारांनी इच्छित फॉर्म्युलेशनशी संपर्क साधल्यानंतर आयामी स्थिरता, सूज, निष्कर्षण, सील अखंडता आणि अडथळा धारणा यांचे मूल्यांकन केले पाहिजे.
जेथे नियामक किंवा फार्मास्युटिकल गुणवत्ता प्रणालींना स्थलांतर, एक्सट्रॅक्टेबल, लीचेबल किंवा टॉक्सिकोलॉजिकल मूल्यमापन आवश्यक असते, तेथे तयार पॅकेजिंग सिस्टमसाठी लागू चाचणी प्रोटोकॉल परिभाषित केले जावे.
उच्च-अडथळा सामग्री उत्पादन संरक्षणास समर्थन देऊ शकते, परंतु अंतिम औषध शेल्फ लाइफ फार्मास्युटिकल उत्पादकाच्या स्थिरता कार्यक्रमाद्वारे स्थापित करणे आवश्यक आहे. केवळ पॅकेजिंग सामग्री विशिष्ट शेल्फ लाइफची हमी देऊ शकत नाही.
निर्जंतुकीकरण सुसंगतता अचूक PET/EVOH/PE बांधकाम आणि नसबंदी प्रक्रियेवर अवलंबून असते. प्रमाणीकरणाशिवाय सामग्री स्वयंचलितपणे ऑटोक्लेव्ह, कोरडी उष्णता, रेडिएशन, इथिलीन ऑक्साईड किंवा इतर निर्जंतुकीकरण पद्धतींशी सुसंगत मानली जाऊ नये.
खरेदीदारांनी निर्जंतुकीकरण तंत्रज्ञान, तापमान, एक्सपोजर वेळ, दाब आणि चक्रांची संख्या प्रदान केली पाहिजे. तयार पॅकेजचे नंतर विरूपण, लेयर आसंजन, सीलची ताकद, अडथळा धारणा आणि उत्पादनाची सुसंगतता यासाठी मूल्यांकन केले पाहिजे.
फार्मास्युटिकल पॅकेजिंग आवश्यकता देश, उत्पादन प्रकार आणि डोस फॉर्मनुसार बदलतात. 'फार्मास्युटिकल कंप्लायंट' सारख्या सामान्य विधानावर विसंबून राहण्याऐवजी, खरेदीदारांनी प्रकल्पाला लागू होणाऱ्या अचूक नियामक, औषधोपचार किंवा ग्राहक गुणवत्ता आवश्यकता निर्दिष्ट केल्या पाहिजेत.
दस्तऐवजीकरण आवश्यकतांमध्ये मटेरियल स्पेसिफिकेशन्स, ॲनालिसिसची प्रमाणपत्रे, कंपोझिशन स्टेटमेंट्स, क्वालिटी-सिस्टम डॉक्युमेंटेशन, मायग्रेशन टेस्टिंग किंवा डेस्टिनेशन मार्केट आणि फार्मास्युटिकल उत्पादकाच्या पात्रता प्रक्रियेनुसार इतर रेकॉर्ड समाविष्ट असू शकतात.
लक्ष्य ओटीआर, डब्ल्यूव्हीटीआर, एकूण जाडी, कार्यप्रदर्शन आणि उष्णता-सीलिंग आवश्यकतांनुसार स्तर गुणोत्तरांवर चर्चा केली जाऊ शकते.
अनावश्यक स्लिटिंग, हाताळणी आणि साहित्याचा कचरा कमी करण्यासाठी रोलचे परिमाण ग्राहकाच्या पॅकेजिंग आणि रूपांतरित उपकरणांशी जुळले जाऊ शकतात.
व्यावसायिक उत्पादनापूर्वी अडथळा कार्यप्रदर्शन, उष्णता-सील वर्तन, निर्मिती, आयामी स्थिरता आणि उत्पादनाची सुसंगतता यासाठी नमुने मूल्यांकन केले जाऊ शकतात.
वॉलिस फार्मास्युटिकल पॅकेजिंग कन्व्हर्टर, वैद्यकीय पॅकेजिंग कंपन्या, निदान उत्पादक आणि सानुकूलित मल्टीलेअर पॅकेजिंग साहित्य आवश्यक असलेल्या इतर औद्योगिक खरेदीदारांना समर्थन देते.
फार्मास्युटिकल पॅकेजिंग मटेरियल फॅक्टरी
फार्मास्युटिकल पॅकेजिंग तपासणी कक्ष
फार्मास्युटिकल मटेरियल पॅकेजिंग उत्पादन लाइन
फार्मास्युटिकल पॅकेजिंग मटेरियल प्रोडक्शन लाइन
फार्मास्युटिकल, डायग्नोस्टिक किंवा हेल्थकेअर उत्पादन आणि तयार पॅकेज फॉरमॅटचे वर्णन करा.
PET/EVOH/PE निर्दिष्ट करा किंवा तुम्हाला समतुल्य किंवा ऑप्टिमाइझ केलेल्या सामग्रीची आवश्यकता असल्यास तुमची विद्यमान मल्टीलेअर रचना प्रदान करा.
आधीच परिभाषित केलेल्या ठिकाणी एकूण जाडी आणि वैयक्तिक स्तर आवश्यकता प्रदान करा.
जेथे शक्य असेल तेथे चाचणी तापमान, सापेक्ष आर्द्रता आणि चाचणी पद्धतीसह लक्ष्य अवरोध मूल्ये प्रदान करा.
पॅकेजिंग लाइननुसार आवश्यक रोल रुंदी, रोल व्यास किंवा वजन आणि मुख्य आवश्यकता निर्दिष्ट करा.
पोकळीची परिमाणे प्रदान करा, खोली काढा, उपकरणे तयार करा आणि सामग्री थर्मोफॉर्म्ड असेल तर ऑपरेटिंग परिस्थिती.
जर आधीच माहित असेल तर वीण सामग्री, सील तापमान, दाब, राहण्याची वेळ आणि रेषेचा वेग समाविष्ट करा.
फार्मास्युटिकल फॉर्म्युलेशन किंवा रासायनिक-संपर्क परिस्थिती ओळखा ज्यांचा अनुकूलता चाचणी दरम्यान विचार करणे आवश्यक आहे.
निर्जंतुकीकरण आवश्यक असल्यास, अचूक प्रक्रिया आणि चक्र परिस्थिती निर्दिष्ट करा जेणेकरून सामग्रीच्या योग्यतेचे मूल्यांकन केले जाऊ शकते.
तुमच्या नियामक किंवा गुणवत्ता कार्यसंघाकडून अपेक्षित असलेला गंतव्य देश, आवश्यक मानके आणि दस्तऐवज प्रदान करा.
वर्तमान उत्पादन माहिती साधारणपणे 500 किलोग्रॅमच्या आसपास MOQ ची सुरुवात दर्शवते, जरी अंतिम MOQ सानुकूलित स्तर संरचना, परिमाण आणि उत्पादन आवश्यकतांवर अवलंबून असते.
शांघाय वॉलिस टेक्नॉलॉजी आंतरराष्ट्रीय B2B ग्राहकांना प्लास्टिक शीट, कार्ड साहित्य आणि विशेष पॅकेजिंग साहित्य पुरवते. आवश्यक रचना, कार्यप्रदर्शन, उत्पादन-लाइन परिस्थिती आणि ग्राहक पात्रता प्रक्रियांनुसार फार्मास्युटिकल पॅकेजिंग प्रकल्पांवर चर्चा केली जाऊ शकते.
सानुकूलित बहुस्तरीय साहित्य विकास
जाडी आणि रुंदी सानुकूलन
पॅकेजिंग-लाइन मूल्यांकनासाठी नमुना समर्थन
B2B आणि OEM उत्पादन समर्थन
निर्यात पॅकेजिंग आणि आंतरराष्ट्रीय पुरवठा
मोठ्या प्रमाणात उत्पादन करण्यापूर्वी तांत्रिक तपशील चर्चा
PET/EVOH/PE ही PET यांत्रिक गुणधर्म, EVOH ऑक्सिजन-अडथळा कार्यप्रदर्शन आणि सीलिंग आणि ओलावा संरक्षणासाठी PE स्तर एकत्रित करणारी एक बहुस्तरीय प्लास्टिक पॅकेजिंग रचना आहे. आवश्यक पॅकेजिंग कार्यक्षमतेनुसार स्तर गुणोत्तर समायोजित केले जाऊ शकते.
EVOH चा वापर प्रामुख्याने ऑक्सिजन आणि गॅस अडथळा कार्यप्रदर्शन सुधारण्यासाठी केला जातो. योग्यरित्या डिझाइन केलेल्या मल्टीलेअर स्ट्रक्चरमध्ये एकत्रित केल्यावर ते ऑक्सिजन-संवेदनशील उत्पादनांचे संरक्षण करण्यात मदत करू शकते.
EVOH प्रामुख्याने ऑक्सिजन अडथळा कार्यप्रदर्शनासाठी निवडले जाते. ओलावा-अडथळा कार्यप्रदर्शन पीई आणि इतर संरक्षणात्मक स्तर, त्यांची जाडी आणि चाचणी परिस्थितींसह संपूर्ण बहुस्तरीय संरचनेवर अवलंबून असते.
वर्तमान वॉलिस उत्पादन श्रेणी अंदाजे 80-300 µm एकूण जाडीची सूची देते. अडथळे, तयार करणे आणि सीलिंग आवश्यकतांनुसार सानुकूलित संरचनांवर चर्चा केली जाऊ शकते.
सध्याची विशिष्ट श्रेणी अंदाजे 30-1000 मिमी आहे. अंतिम रुंदीची उपलब्धता रचना, जाडी आणि उत्पादन आवश्यकतांवर अवलंबून असते.
आवश्यक ओटीआर पॅकेज केलेल्या उत्पादनाची ऑक्सिजन संवेदनशीलता, शेल्फ-लाइफ लक्ष्य आणि पॅकेज भूमितीवर अवलंबून असते. तापमान, सापेक्ष आर्द्रता आणि चाचणी पद्धतीसह लक्ष्य OTR प्रदान करा जेणेकरून सामग्रीची योग्यरित्या तुलना करता येईल.
आवश्यक WVTR उत्पादनाची आर्द्रता संवेदनशीलता आणि अपेक्षित स्टोरेज वातावरण यावर अवलंबून असते. चाचणी तापमान, आर्द्रता आणि पॅकेज कॉन्फिगरेशन लक्ष्य मूल्यासह निर्दिष्ट केले पाहिजे.
थर्मोफॉर्मिंगसाठी योग्य संरचना तयार केल्या जाऊ शकतात, परंतु वास्तविक पॅकेज भूमिती आणि उत्पादन परिस्थिती वापरून तापमान तयार करणे, खोली काढणे, स्तर चिकटविणे आणि अडथळे राखणे यांचे मूल्यमापन केले पाहिजे.
पीई लेयर उष्णता-सीलिंग कार्यक्षमता प्रदान करू शकते. सीलची ताकद आणि सील तापमान वीण सामग्री आणि वास्तविक भरणे आणि सीलिंग उपकरणांसह प्रमाणित केले पाहिजे.
सर्व फार्मास्युटिकल द्रवपदार्थांसाठी कोणताही सार्वत्रिक अनुकूलता दावा केला जाऊ नये. सुसंगतता फॉर्म्युलेशन, PE संपर्क स्तर, एकाग्रता, pH, तापमान आणि स्टोरेज कालावधी यावर अवलंबून असते. उत्पादन-संपर्क चाचणीची शिफारस केली जाते.
अचूक बहुस्तरीय रचना आणि चक्रासाठी निर्जंतुकीकरण सुसंगततेची पुष्टी करणे आवश्यक आहे. निर्जंतुकीकरण तापमान, दाब, कालावधी आणि चक्रांची संख्या प्रदान करा जेणेकरून सामग्री आणि तयार सीलचे मूल्यांकन केले जाऊ शकते.
टिंटेड किंवा सानुकूलित-अपारदर्शक संरचनांवर चर्चा केली जाऊ शकते. खरेदीदारांनी मूल्यमापनासाठी आवश्यक प्रकाश-संरक्षण तपशील किंवा उत्पादन संवेदनशीलता माहिती प्रदान केली पाहिजे.
अनुपालन अचूक सामग्री संरचना, फार्मास्युटिकल अनुप्रयोग आणि गंतव्य बाजारपेठ यावर अवलंबून असते. खरेदीदारांनी लागू नियामक किंवा फार्माकोपियल आवश्यकता प्रदान केल्या पाहिजेत जेणेकरून विशिष्ट उत्पादनासाठी उपलब्ध कागदपत्रे आणि चाचणीचे पुनरावलोकन केले जाऊ शकते.
जाडी, अडथळ्याची कार्यक्षमता, उष्णता सीलिंग, थर्मोफॉर्मिंग आणि ग्राहकाच्या पॅकेजिंग उपकरणे आणि उत्पादनाशी सुसंगततेचे मूल्यांकन करण्यासाठी नमुन्यांची चर्चा केली जाऊ शकते.
सध्याच्या उत्पादनाची माहिती साधारणपणे 500 किलोच्या आसपासची प्रारंभिक मात्रा दर्शवते. सानुकूलित रचना, रुंदी, रंग आणि इतर आवश्यकता अंतिम MOQ वर परिणाम करू शकतात, म्हणून अवतरण दरम्यान याची पुष्टी केली पाहिजे.
कृपया पॅकेजिंग ऍप्लिकेशन, उत्पादनाचा प्रकार, आवश्यक रचना, जाडी, रोल रुंदी, लक्ष्य OTR आणि WVTR, तयार करण्याच्या परिस्थिती, उष्णता-सील परिस्थिती, निर्जंतुकीकरण प्रक्रिया, नियामक आवश्यकता आणि अंदाजे ऑर्डर प्रमाण प्रदान करा.
वॉलिसला तुमची आवश्यक असलेली बहुस्तरीय रचना, जाडी, रोल रुंदी, OTR/WVTR लक्ष्य, तयार करण्याची प्रक्रिया, हीट-सीलिंग परिस्थिती, उत्पादन-संपर्क आवश्यकता आणि अंदाजे खरेदीचे प्रमाण पाठवा.
तुम्ही विद्यमान फार्मास्युटिकल पॅकेजिंग मटेरियल बदलत असल्यास, सध्याचे तांत्रिक तपशील किंवा नमुना पाठवा जेणेकरून व्यावसायिक उत्पादनापूर्वी रचना आणि पॅकेजिंग-लाइन आवश्यकतांचे मूल्यांकन केले जाऊ शकते.
