PVC/EVOH/LDPE मेडिकल प्याकेजिङको लागि उच्च-बाधा कठोर पाना

PVC/EVOH/LDPE मेडिकल र फार्मा प्याकेजिङको लागि उच्च-बाधा कठोर पाना

वालिसले PVC/EVOH/LDPE उच्च-बाधा कठोर पाना आपूर्ति गर्दछ। फार्मास्यूटिकल, मेडिकल, डायग्नोस्टिक, न्यूट्रास्युटिकल र विशेष स्वास्थ्य सेवा प्याकेजिङ्ग अनुप्रयोगहरूको लागि बहु-तह संरचनाले थर्मोफर्मिङ कार्यसम्पादन, ग्यास सुरक्षा र तातो-सील कार्यक्षमताको सन्तुलन प्रदान गर्नको लागि कठोर PVC बनाउने तह, एक EVOH अक्सिजन-बाधा तह र LDPE सील तहलाई संयोजन गर्दछ।

सामग्री रोल वा पूर्व-कट पानाहरूमा अनुकूलित मोटाई, चौडाइ, रंग, अस्पष्टता र तह निर्माणको साथ आपूर्ति गर्न सकिन्छ। यो thermoformed cavities, कठोर ट्रे, एकाइ-डोज प्याकेजिङ्ग, डायग्नोस्टिक अभिकर्मक प्याकेजिङ्ग र अन्य रूपान्तरित प्याकेजिङ्ग ढाँचाहरूको लागि मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ।

औषधि र चिकित्सा अनुप्रयोगहरूको लागि, अन्तिम सामग्री चयन आवश्यक अक्सिजन प्रसारण दर, जल-वाष्प प्रसारण दर, गठन गहिराइ, सील प्रणाली, प्याकेज गरिएको सूत्रीकरण, नसबंदी प्रक्रिया र गन्तव्य-बजार नियामक आवश्यकताहरूमा आधारित हुनुपर्छ। व्यावसायिक उत्पादन अघि पूर्ण प्याकेजको शारीरिक योग्यता सिफारिस गरिएको छ।

PVC/EVOH/LDPE मल्टिलेयर स्ट्रक्चरले कसरी काम गर्छ

बहु-तह प्याकेजिङ संरचनाले विभिन्न पोलिमरहरू संयोजन गर्दछ किनभने कुनै पनि सामग्रीले प्रत्येक अनुप्रयोगको लागि अधिकतम कठोरता, अक्सिजन अवरोध, नमी सुरक्षा, सील र प्रशोधन प्रदर्शन प्रदान गर्दैन।

पीवीसी तह - कठोरता र थर्मोफर्मिंग समर्थन

PVC प्राथमिक कठोर वा अर्ध-कठोर संरचनात्मक तह बनाउँछ। यसले आयामी स्थिरता प्रदान गर्दछ र तताउने, गुहा निर्माण, काट्ने र अन्य प्याकेजिङ-रूपान्तरण प्रक्रियाहरूलाई समर्थन गर्दछ।

EVOH तह - उच्च अक्सिजन र ग्यास अवरोध

EVOH मुख्य रूपमा यसको धेरै कम अक्सिजन र ग्यास पारगम्यताको लागि चयन गरिएको छ। तुलनात्मक रूपमा पातलो EVOH बाधा तह समावेश गर्दा परम्परागत कमोडिटी पोलिमरहरूको तुलनामा बहु-तह प्याकेजको अक्सिजन-बाधा कार्यसम्पादनमा उल्लेखनीय सुधार गर्न सकिन्छ।

EVOH बाधा कार्यसम्पादन आर्द्रताबाट प्रभावित हुन्छ, त्यसैले EVOH तह सामान्यतया बहु-तह संरचना भित्र सुरक्षित हुन्छ जुन खुला नमी-बाधा तहको रूपमा प्रयोग गर्नुको सट्टा।

LDPE लेयर - तातो सील र नमी संरक्षण

LDPE ले सिलिंग तहको रूपमा काम गर्न सक्छ र EVOH बाधालाई नमीको जोखिमबाट जोगाउन मद्दत गर्न सक्छ। अन्तिम नमी-बाधा प्रदर्शन LDPE मोटाई, पूर्ण टुक्रा टुक्रा संरचना र परीक्षणको लागि प्रयोग गरिएको वातावरणीय अवस्थाहरूमा निर्भर गर्दछ।

PVC/EVOH/LDPE प्राविधिक विनिर्देशहरू

निम्न मानहरूले वर्तमान विशिष्ट वालिस उत्पादन दायरा प्रतिनिधित्व गर्दछ। अन्तिम सहिष्णुता, तह अनुपात र कार्यात्मक प्रदर्शन प्रत्येक चिकित्सा वा औषधि प्याकेजिङ्ग परियोजनाको लागि पुष्टि गरिनु पर्छ।

ओक्सीजन बाधा बनाम नमी बाधा बुझ्दै

अक्सिजन बाधा र नमी बाधा फरक प्याकेजिङ गुणहरू छन् र छुट्टै निर्दिष्ट गर्नुपर्छ। 'उच्च बाधा' को रूपमा वर्णन गरिएको सामग्रीले औषधि प्याकेजिङ चयनको लागि पर्याप्त प्राविधिक जानकारी प्रदान गर्दैन।

EVOH ले मुख्य रूपमा अक्सिजन ट्रान्समिसनलाई नियन्त्रण गर्छ

EVOH मुख्यतया अक्सिजन र अन्य ग्यास प्रसारणको उत्कृष्ट प्रतिरोधको कारण प्रयोग गरिन्छ। यो अक्सिडेटिभ गिरावट को लागी संवेदनशील उत्पादनहरु को लागी मूल्यवान हुन सक्छ।

नमी संरक्षण पूर्ण संरचनाबाट आउँछ

EVOH आफैमा नमी को लागी संवेदनशील छ। LDPE र अन्य वरपरका बहुलक तहहरूले EVOH लाई पानीबाट अलग गर्न र समाप्त ल्यामिनेटको कुल ओसिलो-बाधा प्रदर्शनमा योगदान पुर्‍याउँछ।

उच्च आर्द्रता बाधा अर्को संरचना आवश्यक हुन सक्छ

उच्च हाइग्रोस्कोपिक औषधि उत्पादनहरूलाई मानक PVC/EVOH/LDPE संरचनाले प्रदान गर्न सक्ने भन्दा बलियो जल-वाष्प सुरक्षा चाहिन्छ। स्थिरता डेटाको आधारमा, PVDC-, PCTFE- वा अन्य विशेष उच्च आर्द्रता-बाधा निर्माणको मूल्याङ्कन गर्न आवश्यक हुन सक्छ।

OTR र WVTR: मापनयोग्य अवरोध लक्ष्यहरू निर्दिष्ट गर्नुहोस्

अक्सिजन प्रसारण दर - OTR

OTR ले परिभाषित अवस्थाहरूमा प्याकेजिङ संरचना मार्फत अक्सिजनको पारगम्यता मापन गर्दछ। खरिदकर्ताहरूले परीक्षण तापमान, सापेक्षिक आर्द्रता, परीक्षण क्षेत्र र लागू विधिको साथमा लक्ष्य मूल्य प्रदान गर्नुपर्छ।

जल वाष्प प्रसारण दर - WVTR

WVTR जल-वाष्प प्रसारण मापन गर्दछ र OTR बाट स्वतन्त्र रूपमा निर्दिष्ट हुनुपर्छ। आवश्यक WVTR उत्पादनको नमी संवेदनशीलता र अपेक्षित भण्डारण वातावरणमा निर्भर गर्दछ।

मिल्दो परीक्षण सर्तहरूमा मात्र ब्यारियर डेटा तुलना गर्नुहोस्

OTR र WVTR मानहरू तापमान, आर्द्रता र सामाग्री मोटाई संग महत्त्वपूर्ण परिवर्तन गर्न सक्छन्। त्यसैले आपूर्तिकर्ता मानहरू परीक्षण सर्तहरू बराबर हुँदा मात्र तुलना गर्नुपर्छ।

गठन-प्याक ब्यारियर फ्ल्याट-शीट ब्यारियर भन्दा फरक हुन सक्छ

थर्मोफर्मिङले बहु-तह सामाग्री फैलाउँछ र गुफाको पर्खाल र कुनाहरूमा तहको मोटाई घटाउँछ। महत्वपूर्ण अनुप्रयोगहरूको लागि, बाधा कार्यसम्पादनलाई गठन गरिएको प्याकेज र मूल फ्ल्याट पानामा मूल्याङ्कन गरिनुपर्छ।

PVC/EVOH/LDPE उच्च-बाधा पानाको मुख्य फाइदाहरू

उच्च अक्सिजन-बाधा प्रदर्शन

EVOH लेयरले परम्परागत कमोडिटी पोलिमर संरचनाहरूको तुलनामा अक्सिजन पारगम्यतालाई उल्लेखनीय रूपमा कम गर्छ र अक्सिजन-संवेदनशील उत्पादनहरूको लागि प्याकेजिङ विकासलाई समर्थन गर्न सक्छ।

कठोर थर्मोफॉर्मेबल पीवीसी आधार

PVC ले thermoforming को लागि एक स्थिर संरचनात्मक आधार प्रदान गर्दछ, कठोर गुहाहरू, ट्रे र अन्य रूपान्तरित प्याकेजिङ्ग घटकहरू सिर्जना गर्न मद्दत गर्दछ।

एकीकृत LDPE सील तह

LDPE तहले एक कार्यात्मक सीलेन्ट सतह सिर्जना गर्दछ र सिल परीक्षण पछि उपयुक्त ढक्कन वा मिलन संरचनाहरूसँग मिलाउन सकिन्छ।

पारदर्शी उच्च बाधा प्याकेजिङ

पारदर्शी संरचनाहरूले EVOH अक्सिजन-बाधा तह कायम राख्दा उत्पादन दृश्यता प्रदान गर्न सक्छ। रंगीन र अपारदर्शी संस्करणहरू पनि फरक दृश्य उपस्थिति चाहिने परियोजनाहरूको लागि छलफल गर्न सकिन्छ।

अनुकूलन बहुपरत निर्माण

कुल मोटाई र व्यक्तिगत तह अनुपात आवश्यक कठोरता, अवरोध स्तर, गुहा ज्यामिति, सील अवस्था र रूपान्तरण प्रक्रिया अनुसार मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ।

LDPE तहको ताप-सील प्रदर्शन

गर्मी-सील प्रदर्शन पूर्ण सील प्रणाली मा निर्भर गर्दछ। LDPE ले एक प्रभावकारी सीलेन्ट तह प्रदान गर्न सक्छ, तर सील बल पोलिमर नामबाट मात्र भविष्यवाणी गर्न सकिँदैन।

मिलन ढक्कन सामग्री पुष्टि गर्नुहोस्

क्रेताहरूले सही एल्युमिनियम पन्नी, ल्यामिनेट गरिएको फिल्म, पिल गर्न मिल्ने ढक्कन वा अन्य मिलन संरचना प्रदान गर्नुपर्छ किनभने विभिन्न सीलेन्ट र कोटिंगहरू फरक अवस्थाहरू चाहिन्छ।

सील विन्डो परिभाषित गर्नुहोस्

सिल प्रारम्भ तापमान, बस्ने समय, दबाब र लाइन गति वास्तविक प्याकेजिङ्ग मेसिन र ढक्कन सामाग्री प्रयोग गरेर स्थापित गर्नुपर्छ।

समाप्त-प्याक अखण्डता प्रमाणित गर्नुहोस्

समाप्त प्याकेजहरू अपेक्षित यातायात र भण्डारण अवस्थाहरूमा सिल बल, च्यानलहरू, चुहावट र अखण्डताको लागि जाँच गरिनु पर्छ।

थर्मोफर्मिङ र डीप-ड्रा प्रदर्शन

PVC/EVOH/LDPE थर्मोफर्म गरिएको प्याकेजिङ्गको लागि विकास गर्न सकिन्छ, तर पूर्ण तह संरचनालाई अभिप्रेत अवस्थाहरूमा मूल्याङ्कन गरिनुपर्छ।

तापमान गठन

ल्यामिनेट इन्टरफेसमा हुने क्षति वा समाप्त भागको अत्यधिक विकृतिबाट बच्न तताउने अवस्थाहरूले पर्याप्त PVC बनाउन अनुमति दिनुपर्छ।

गुहाको गहिराई र रेखा अनुपात

गहिरो गुफाहरूले ठूलो सामग्री स्ट्रेचिंग सिर्जना गर्दछ। नयाँ मल्टिलेयर स्पेसिफिकेशनको मूल्याङ्कन गर्दा गुहाको चौडाइ, लम्बाइ, गहिराई र कुना ज्यामिति प्रदान गर्नुहोस्।

गठन पछि अवरोध अवधारण

क्रिटिकल अक्सिजन-संवेदनशील उत्पादनहरू गठन-प्याकेज बाधा परीक्षण प्रयोग गरेर मूल्याङ्कन गरिनु पर्छ किनभने EVOH मोटाई स्ट्रेच गरेपछि गुफाभरि फरक हुन सक्छ।

Delamination को लागी जाँच गर्नुहोस्

ल्यामिनेटलाई इन्टरलेयर सेपरेसन, सेतोनिङ, क्र्याकिङ वा अन्य संरचनात्मक परिवर्तनका लागि व्यावसायिक स्वीकृति दिनुअघि जाँच गरिनुपर्छ।

सिफारिस गरिएको चिकित्सा र औषधि प्याकेजिङ्ग अनुप्रयोगहरू

औषधि ठोस-खुराक प्याकेजिङ

PVC/EVOH/LDPE ट्याब्लेट, क्याप्सुल र अन्य ठोस-डोज उत्पादनहरूको लागि मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ जहाँ अक्सिजन सुरक्षा, गठन व्यवहार र सील अखण्डता महत्त्वपूर्ण हुन्छ। अत्यधिक नमी-संवेदनशील उत्पादनहरू बलियो नमी-बाधा संरचनाहरू विरुद्ध अलग रूपमा मूल्याङ्कन गरिनु पर्छ।

डायग्नोस्टिक अभिकर्मक प्याकेजिङ्ग

डायग्नोस्टिक अभिकर्मक र परीक्षण कम्पोनेन्टहरूले अक्सिजन-बाधा प्याकेजिङ्गबाट ​​फाइदा लिन सक्छ, तर अनुकूलता वास्तविक अभिकर्मक सूत्रीकरण, सम्पर्क तह र उद्देश्य भण्डारण अवस्थाहरूसँग प्रमाणित गरिनु पर्छ।

औषधि तरल र एकाइ-डोज प्याकेजिङ

चयन गरिएको तरल वा एकाइ-डोज प्याकेजिङ्ग अनुप्रयोगहरू मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ जहाँ LDPE सम्पर्क तह, सिल डिजाइन र रासायनिक अनुकूलता सूत्रीकरणको लागि उपयुक्त छन्।

मेडिकल ट्रे र हेल्थकेयर कम्पोनेन्टहरू

थर्मोफर्मिङ र अक्सिजन-बाधा कार्यसम्पादन आवश्यक पर्ने मेडिकल वा हेल्थकेयर ट्रेहरूको लागि कठोर बहु-तह संरचनाको मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ। बाँझ मेडिकल उपकरण प्याकेजिङलाई पूर्ण प्याकेज र नसबंदी प्रक्रियाको छुट्टै योग्यता चाहिन्छ।

न्यूट्रास्युटिकल र सप्लिमेन्ट प्याकेजिङ

अक्सिजन-संवेदनशील भिटामिनहरू, पूरकहरू र न्यूट्रास्युटिकल सूत्रहरू EVOH-आधारित प्याकेजिङका लागि उम्मेद्वार हुन सक्छन् जब पूर्ण अवरोध विशिष्टता उत्पादन-स्थिरता आवश्यकतासँग मेल खान्छ।

PVC/EVOH/LDPE बनाम अन्य फार्मास्युटिकल ब्यारियर संरचनाहरू

उत्पादन-सम्पर्क र रासायनिक अनुकूलता

मल्टिलेयर प्याकेजिङ्ग पानालाई सबै औषधिहरू, सॉल्भेन्टहरू, तेलहरू, डायग्नोस्टिक अभिकर्मकहरू वा जैविक सूत्रहरूसँग विश्वव्यापी रूपमा उपयुक्त भनी वर्णन गरिनु हुँदैन। अनुकूलता सही सम्पर्क तह र प्याकेज उत्पादन मा निर्भर गर्दछ।

उत्पादन-सम्पर्क तह पहिचान गर्नुहोस्

जहाँ LDPE उत्पादन-सम्पर्क सतह हो, यसको सटीक ग्रेड, additives र अनुकूलता प्याकेज गरिएको सूत्र अनुसार मूल्याङ्कन गर्नुपर्छ।

वास्तविक ढाँचा परीक्षण गर्नुहोस्

तरल पदार्थ, अभिकर्मक, तेल र विलायक युक्त सूत्रहरू सूजन, तनाव क्र्याकिंग, निकासी, माइग्रेसन, विकृति र सिल वा अवरोध प्रदर्शनमा परिवर्तनहरूको लागि परीक्षण गरिनु पर्छ।

शेल्फ लाइफ उत्पादन निर्माता द्वारा मान्य हुनुपर्छ

उच्च-बाधा प्याकेजिङले उत्पादन सुरक्षामा योगदान दिन सक्छ, तर प्याकेजिङ सामग्री आफैंले एक विशिष्ट औषधि शेल्फ जीवनको ग्यारेन्टी गर्न सक्दैन। अन्तिम शेल्फ जीवन निर्माताको स्थिरता कार्यक्रम मार्फत स्थापित हुनुपर्छ।

नसबंदी संगतता प्रमाणित गरिनु पर्छ

नसबंदी उपयुक्तता सटीक PVC/EVOH/LDPE निर्माण र नसबंदी प्रविधिमा निर्भर गर्दछ। एउटा संरचना वाष्प, सुख्खा ताप, इथिलीन अक्साइड, गामा विकिरण, इलेक्ट्रोन बीम वा अन्य प्रक्रियाहरूसँग स्वचालित रूपमा उपयुक्त छ भनी नठान्नुहोस्।

खरीददारहरूले नसबंदी तापमान, दबाब, विकिरण खुराक, एक्सपोजर समय र लागू हुने चक्रको संख्या प्रदान गर्नुपर्छ। समाप्त प्याकेज त्यसपछि विरूपण, विकृति, विलोपन, सिल-बल परिवर्तन र अवरोध अवधारणको लागि जाँच गरिनु पर्छ।

गुणस्तर र नियामक दस्तावेज

मेडिकल र औषधि प्याकेजिङ योग्यता खरिद गरिएको सटीक सामग्री ग्रेडको लागि कागजातमा आधारित हुनुपर्छ। 'मेडिकल ग्रेड' वा 'फार्मास्युटिकल ग्रेड' जस्ता सामान्य कथनले आवेदन-विशेष नियामक समीक्षालाई प्रतिस्थापन गर्दैन।

प्राविधिक डाटा पाना

खरीददारहरूले सही संरचना, मोटाई, सहिष्णुता, चौडाइ र सान्दर्भिक कार्यात्मक गुणहरू कभर गर्ने प्राविधिक विशिष्टता अनुरोध गर्नुपर्छ।

विश्लेषणको ब्याच-विशिष्ट प्रमाणपत्र

जहाँ ग्राहकको गुणस्तर प्रणालीद्वारा आवश्यक हुन्छ, वास्तविक उत्पादन ब्याचलाई भिन्न सामग्री संरचनाबाट प्रमाणपत्रमा भर पर्नुको सट्टा सहमत COA द्वारा समर्थित हुनुपर्छ।

सम्बन्धित PVC/PVDC सन्दर्भ कागजातहरू

अवस्थित वालिस पृष्ठले निम्न PVC र PVDC सन्दर्भ कागजातहरू समावेश गर्दछ। यो उत्पादन PVC/PVDC को सट्टा PVC/EVOH/LDPE भएको हुनाले, खरिदकर्ताहरूले योग्यता भएको वास्तविक PVC/EVOH/LDPE ग्रेडमा विशेष रूपमा लागू हुने कागजातहरू अनुरोध गर्नुपर्छ।

           COA-PVC.pdf    

           COA-PVDC.pdf    

व्यावसायिक उत्पादन अघि नमूना परीक्षण

OTR परीक्षण

समाप्त उत्पादन र भण्डारण वातावरणसँग सम्बन्धित परीक्षण सर्तहरू अन्तर्गत अक्सिजन-बाधा प्रदर्शन पुष्टि गर्नुहोस्।

WVTR परीक्षण

पानी वाष्प प्रसारण स्वतन्त्र रूपमा मापन गर्नुहोस् जहाँ औषधि सूत्र नमी संवेदनशील छ।

थर्मोफर्मिङ परीक्षण

अभिप्रेत बन्ने उपकरणहरूमा गुफा गठन, मोटाई वितरण, सेतो बनाउने, क्र्याकिंग र इन्टरलेयर स्थिरताको मूल्याङ्कन गर्नुहोस्।

गर्मी-सील परीक्षण

व्यावहारिक उत्पादन सील विन्डो स्थापना गर्न अभिप्रेत ढक्कन सामग्री संग सटीक LDPE सतह परीक्षण गर्नुहोस्।

उत्पादन अनुकूलता परीक्षण

प्रत्यक्ष-सम्पर्क अनुप्रयोगहरू वास्तविक औषधि, निदान वा स्वास्थ्य हेरविचार सूत्र प्रयोग गरेर परीक्षण गरिनु पर्छ।

समाप्त-प्याक स्थिरता परीक्षण

प्याकेजिङ योग्यताले व्यावसायिक प्रयोगको लागि सामग्री अनुमोदन गर्नु अघि प्रतिनिधि भण्डारण, यातायात र स्थिरता अवस्थाहरू समावेश गर्नुपर्छ।

B2B र OEM परियोजनाहरूको लागि अनुकूलन PVC/EVOH/LDPE पानाहरू

अनुकूलन कुल मोटाई

कुल मोटाई कठोरता, गुहा ज्यामिति र अन्तिम प्याकेजिङ्ग निर्माण अनुसार उत्पादन दायरा भित्र छलफल गर्न सकिन्छ।

अनुकूलन EVOH ब्यारियर लेयर

EVOH तहलाई मनमानी मोटाई अनुपात चयन गर्नुको सट्टा आवश्यक अक्सिजन-बाधा लक्ष्य अनुसार डिजाइन गरिनु पर्छ।

अनुकूलन LDPE सील तह

LDPE मोटाई र ग्रेड ढक्कन सामग्री, सील विधि र उत्पादन-सम्पर्क आवश्यकताहरू अनुसार मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ।

अनुकूलन रोल चौडाइ र पाना आकार

रोल चौडाइ र पूर्व-कट आयामहरू उपलब्ध उत्पादन दायरा भित्र थर्मोफर्मिङ, सील र रूपान्तरण उपकरणहरूसँग मिलाउन सकिन्छ।

अनुकूलन रंग र अस्पष्टता

पारदर्शी, सेतो, पहेंलो, पारदर्शी सुन्तला र अनुकूलित रंगहरू छलफल गर्न सकिन्छ। लाइट-सुरक्षा आवश्यकताहरू अलग-अलग परिभाषित गरिनु पर्छ जहाँ फार्मास्यूटिकल फोटोस्टेबिलिटी महत्त्वपूर्ण छ।

क्रेताहरूले उद्धरणको लागि कुन जानकारी प्रदान गर्नुपर्छ?

प्याकेज गरिएको उत्पादन

प्याकेजमा ट्याब्लेट, क्याप्सुल, पाउडर, डायग्नोस्टिक अभिकर्मक, तरल पदार्थ, चिकित्सा कम्पोनेन्टहरू वा अन्य उत्पादनहरू छन् कि छैनन् भनी पहिचान गर्नुहोस्।

आवश्यक संरचना

PVC/EVOH/LDPE तह आवश्यकताहरू वा हालको TDS उपलब्ध गराउनुहोस् यदि अवस्थित सामग्री प्रतिस्थापन गर्नुहोस्।

कुल मोटाई र तह अनुपात

यदि पहिले नै स्थापित छ भने लक्ष्य कुल मोटाई र व्यक्तिगत तह आवश्यकताहरू निर्दिष्ट गर्नुहोस्।

लक्ष्य OTR

तापमान, सापेक्षिक आर्द्रता र परीक्षण विधि सहित आवश्यक अक्सिजन प्रसारण दर प्रदान गर्नुहोस्।

लक्ष्य WVTR

आवश्यक जल-वाष्प प्रसारण दर र आर्द्रता सुरक्षा महत्वपूर्ण भएको सान्दर्भिक परीक्षण अवस्थाहरू प्रदान गर्नुहोस्।

रोल चौडाइ वा पाना आयामहरू

रूपान्तरण उपकरण अनुसार रोल चौडाइ, पाना आकार, कोर आकार र अधिकतम रोल आयाम निर्दिष्ट गर्नुहोस्।

थर्मोफर्मिङ सर्तहरू

फारमिङ-मेसिन मोडेल, गुहा आयामहरू, गहिराइ आकर्षित र अवस्थित तापक्रम दायरा उपलब्ध भएमा समावेश गर्नुहोस्।

ढक्कन र तातो-सील अवस्थाहरू

सील तापमान, दबाब, बस्ने समय र उत्पादन गति संग मिलन ढक्कन सामग्री पहिचान गर्नुहोस्।

नसबंदी प्रक्रिया

यदि लागू हुन्छ भने, नसबंदी विधि, तापक्रम वा विकिरण खुराक, एक्सपोजर समय र चक्र आवश्यकताहरू प्रदान गर्नुहोस्।

नियामक आवश्यकताहरू

गन्तव्य देश र लागू औषधि, चिकित्सा-उपकरण, उत्पादन-सम्पर्क वा ग्राहक-विशेष कागजात आवश्यकताहरू प्रदान गर्नुहोस्।

अनुमानित अर्डर मात्रा

नमूना मात्रा, योग्यता मात्रा, प्रारम्भिक बल्क अर्डर र अपेक्षित वार्षिक खरिद मात्रा उपलब्ध भएमा समावेश गर्नुहोस्।

औषधि प्याकेजिङ उत्पादन

औषधि सामग्री प्याकेजिङ उत्पादन लाइन

ग्राहक सहयोग

प्रदर्शनी फोटोहरू

ग्राहक समीक्षा

   

PVC/EVOH/LDPE उच्च-बाधा कठोर पाना बारे FAQ

PVC/EVOH/LDPE मेडिकल प्याकेजिङ्ग आपूर्तिकर्ता खोज्दै हुनुहुन्छ?

वालिसलाई तपाईंको आवश्यक संरचना, मोटाई, चौडाइ, OTR/WVTR लक्ष्यहरू, गुहाको आयाम, सील प्रणाली, उत्पादन-सम्पर्क आवश्यकताहरू र अनुमानित खरिद मात्रा पठाउनुहोस्। हामी फार्मास्युटिकल, निदान र चिकित्सा प्याकेजिङ परियोजनाहरूको लागि अनुकूलित PVC/EVOH/LDPE कठोर पानाहरू छलफल गर्न सक्छौं।

यदि तपाइँ अवस्थित उच्च-बाधा सामग्री प्रतिस्थापन गर्दै हुनुहुन्छ भने, हालको TDS, बनाइएको प्याकेज वा सन्दर्भ नमूना प्रदान गर्नुहोस् ताकि ब्यारियर, थर्मोफर्मिङ र सील आवश्यकताहरू व्यावसायिक उत्पादन अघि मूल्याङ्कन गर्न सकिन्छ।