|
PVC EVOH LDPE
WALLIS
| Faarf: | |
|---|---|
| Gréisst: | |
| Virdeel: | |
| Quantitéit: | |
Wallis liwwert PVC / EVOH / LDPE héich-Barriär steiwe Blat fir pharmazeutesch, medizinesch, diagnostesch, nutraceutesch a Spezialitéit Gesondheetsverpackungsapplikatiounen. D'Multi-Layer Struktur kombinéiert eng steiwe PVC-Formungsschicht, eng EVOH Sauerstoffbarriärschicht an eng LDPE-Versiegelungsschicht fir e Gläichgewiicht vun der Thermoforming Leeschtung, Gasschutz a Wärmedichtungsfunktionalitéit ze bidden.
D'Material kann a Rollen oder virgeschniddene Blieder mat personaliséierter Dicke, Breet, Faarf, Opazitéit a Schichtkonstruktioun geliwwert ginn. Et kann evaluéiert ginn fir thermoforméiert Huelraim, steiwe Schachtelen, Eenheetsdosisverpackungen, diagnostesch Reagensverpackungen an aner ëmgerechent Verpackungsformater.
Fir pharmazeutesch a medizinesch Uwendungen soll d'final Materialauswiel baséieren op der erfuerderter Sauerstoffiwwerdroungsquote, Waasserdamptransmissionsquote, Formtiefe, Dichtungssystem, verpackt Formuléierung, Steriliséierungsprozess an Destinatiounsmaart reglementaresche Ufuerderunge. Kierperlech Qualifikatioun vum komplette Pak ass recommandéiert virun kommerziell Produktioun.
Eng Multilayer Verpackungsstruktur kombinéiert verschidde Polymere well keen eenzegt Material eng optimal Steifheit, Sauerstoffbarriär, Feuchtigkeitschutz, Versiegelung a Veraarbechtungsleistung fir all Applikatioun bitt.
PVC bildt déi primär steif oder semi-steiwe strukturell Schicht. Et bitt Dimensiounsstabilitéit an ënnerstëtzt d'Heizung, d'Kavitéitbildung, d'Ausschneiden an aner Verpackungs-Konversiounsprozesser.
EVOH gëtt haaptsächlech fir seng ganz niddereg Sauerstoff- a Gaspermeabilitéit ausgewielt. Eng relativ dënn EVOH Barriärschicht integréieren kann d'Sauerstoffbarriärleistung vun engem Multilayer Package wesentlech verbesseren am Verglach mat konventionelle Commodity Polymeren.
D'EVOH Barrière Leeschtung ass vu Fiichtegkeet beaflosst, sou datt d'EVOH Schicht normalerweis an der Multilayer Struktur geschützt ass anstatt als ausgesat Fiichtegkeet Barrière Schicht benotzt ze ginn.
LDPE kann als Dichtungsschicht funktionnéieren a kann hëllefen, d'EVOH Barrière vu Feuchtigkeitbelaaschtung ze schützen. Déi lescht Feuchtigkeitbarriärleistung hänkt vun der LDPE Dicke, der kompletter Laminatstruktur an den Ëmweltbedéngungen, déi fir Testen benotzt ginn, of.
Déi folgend Wäerter representéieren déi aktuell typesch Wallis Produktpalette. Finale Toleranzen, Schichtverhältnisser a funktionell Leeschtung solle fir all medizinescht oder pharmazeutescht Verpackungsprojet bestätegt ginn.
| Parameter | typesch Spezifizéierung / Notes |
|---|---|
| Produit | PVC / EVOH / LDPE High-Barriär steiwe Verpakung Blat |
| Struktur | PVC Strukturschicht / EVOH Sauerstoffbarriärschicht / LDPE Dichtungsschicht |
| Total Dicke | Ongeféier 0,055-2,00 mm; ugepasst no Applikatioun |
| Layer Verhältnis | Personnaliséiert no Ziel OTR, WVTR, Steifheit, Bildtiefe a Versiegelungsfuerderunge |
| Breet | Ongeféier 50-1400 mm |
| Fourniture Format | Rollen oder virgeschnidde Blieder |
| Typesch Dicht | Ongeféier 1,3-1,5 g/cm³, ënnerleien der definitiver Struktur |
| Faarf | Transparent, wäiss, giel, transparent orange a personaliséiert Faarwen |
| Sauerstoff Barrière | Héich Sauerstoff-Barrière Leeschtung vun EVOH geliwwert; uginn Zil OTR an Test Konditiounen |
| Fiichtegkeet Barrière | Hänkt vun LDPE, total multilayer Struktur, deck an Test Konditiounen; uginn Zil WVTR |
| Hëtzt-Seal Layer | LDPE; D'Kompatibilitéit mat dem passenden Deckelmaterial muss validéiert ginn |
| Veraarbechtung | Thermoformen, Ausschneiden, Versiegelen, Dréckerei a Projetspezifesch Ëmwandlung |
| Personnalisatioun | Dicke, Schichtverhältnis, Breet, Blatgréisst, Faarf, Opazitéit, Uewerfläch a Rollkonfiguratioun |
PVC / EVOH / LDPE Komposit steiwe Blat
PVC / EVOH / LDPE Pharmazeutesch Verpakung
Sauerstoffbarriär a Feuchtigkeitbarriär si verschidde Verpackungseigenschaften a solle separat spezifizéiert ginn. E Material beschriwwen einfach als 'Héich Barrière' bitt net genuch technesch Informatioun fir pharmazeutesch Verpackungsauswiel.
EVOH gëtt haaptsächlech benotzt wéinst senger exzellenter Resistenz géint Sauerstoff an aner Gasiwwerdroung. Dëst ka wäertvoll sinn fir Produkter empfindlech fir oxidativ Degradatioun.
EVOH selwer ass empfindlech fir Feuchtigkeit. LDPE an aner Ëmgéigend Polymerschichten hëllefen EVOH vu Waasser ze isoléieren an dréit zur totaler Feuchtigkeitbarriärleistung vum fäerdege Laminat bäi.
Héich hygroskopesch pharmazeutesch Produkter kënne méi staark Waasserdampschutz erfuerderen wéi eng Standard PVC / EVOH / LDPE Struktur kann ubidden. Ofhängeg vun Stabilitéitsdaten, muss e PVDC-, PCTFE- oder aner spezialiséiert High-Feuchtigkeit-Barriärkonstruktioun evaluéiert ginn.
OTR moosst Sauerstoffpermeatioun duerch d'Verpakungsstruktur ënner definéierte Bedéngungen. Keefer sollen den Zilwäert zesumme mat Testtemperatur, relativer Fiichtegkeet, Testberäich an applicabel Method ubidden.
WVTR moosst Waasser-Damp Transmissioun a soll onofhängeg vun OTR spezifizéiert ginn. Néideg WVTR hänkt Produit Fiichtegkeet zréck Empfindlechkeet an erwaart Stockage Ëmwelt.
OTR an WVTR Wäerter kënne wesentlech mat Temperatur, Fiichtegkeet a Materialdicke änneren. Zouliwwerer Wäerter sollen dofir nëmme verglach ginn wann d'Testbedéngungen gläichwäerteg sinn.
Thermoforming streckt d'Multilayermaterial a reduzéiert d'Schichtdicke bei Kavitéitmaueren an Ecken. Fir kritesch Uwendungen soll d'Barriärleistung op der forméierter Package wéi och op der ursprénglecher flaacher Plack bewäert ginn.
D'EVOH Schicht reduzéiert d'Sauerstoffpermeatioun wesentlech am Verglach mat konventionelle Commodity Polymer Strukturen a kann d'Verpackungsentwécklung fir Sauerstoffempfindlech Produkter ënnerstëtzen.
PVC bitt eng stabil strukturell Basis fir Thermoformen, hëlleft steif Huelraim, Schachtelen an aner ëmgerechent Verpackungskomponenten ze kreéieren.
D'LDPE Schicht erstellt eng funktionell Dichtstofffläch a ka mat passenden Deckel- oder Matarstrukturen no Dichtungstest passen.
Transparent Strukture kënne Produktvisibilitéit ubidden wärend eng EVOH Sauerstoffbarriärschicht behalen. Faarweg an opak Versiounen kënnen och diskutéiert ginn fir Projeten déi en anert visuellt Erscheinungsbild erfuerderen.
Total Dicke an individuell Schichtproportiounen kënnen no erfuerderlech Steifheit, Barrièreniveau, Kavitéitgeometrie, Dichtungsbedéngungen a Konvertéierungsprozess evaluéiert ginn.
D'Hëtzt-Versiegelungsleistung hänkt vum komplette Dichtungssystem of. LDPE kann eng effektiv Dichtschicht ubidden, awer Dichtungsstäerkt kann net eleng vum Polymernumm virausgesot ginn.
Keefer sollen déi exakt Aluminiumfolie, laminéierte Film, peelbaren Deckel oder aner matenee Struktur ubidden, well verschidde Dichtungsmëttel a Beschichtungen verschidde Konditioune erfuerderen.
Seal Initiatiounstemperatur, Openthaltszäit, Drock a Linngeschwindegkeet solle mat der aktueller Verpackungsmaschinn an Deckelmaterial etabléiert ginn.
Fäerdeg Pakete solle gepréift ginn op Dichtungsstäerkt, Kanäl, Leckage an Integritéit ënner erwaarten Transport- a Lagerbedéngungen.
PVC / EVOH / LDPE ka fir thermoforméiert Verpackungen entwéckelt ginn, awer déi komplett Schichtstruktur soll ënner de geplangte Formungsbedéngungen bewäert ginn.
Heizungsbedéngungen musse genuch PVC-Formatioun erlaben, wärend Schied un der Laminat-Interface oder exzessive Verzerrung vum fäerdegen Deel vermeit.
Méi déif Huelraim kreéiere méi grouss Materialstrecken. Gitt Kavitéit Breet, Längt, Déift an Eckgeometrie wann Dir eng nei Multilayer Spezifizéierung evaluéiert.
Kritesch Sauerstoffempfindlech Produkter solle mat Forme-Package-Barriär Tester bewäert ginn, well d'EVOH-Dicke kann iwwer d'Kavitéit variéieren nom Ausdehnung.
De Laminat soll no der Formation fir Interlayer Trennung, Whitening, Rëss oder aner strukturell Ännerungen iwwerpréift ginn ier d'kommerziell Genehmegung.
PVC / EVOH / LDPE kënne fir Pëllen, Kapselen an aner zolidd Doséierungsprodukter evaluéiert ginn, wou Sauerstoffschutz, Bildungsverhalen an Dichtungsintegritéit wichteg sinn. Héich Feuchtigkeitempfindlech Produkter solle separat géint méi staark Feuchtigkeitbarriärstrukturen bewäert ginn.
Diagnostesch Reagenzen an Testkomponente kënne vu Sauerstoffbarriärverpackungen profitéieren, awer d'Kompatibilitéit soll mat der aktueller Reagensformuléierung, der Kontaktschicht an der geplangter Späicherbedingunge verifizéiert ginn.
Ausgewielt Flëssegkeet oder Eenheetsdosis Verpackungsapplikatioune kënnen evaluéiert ginn, wou d'LDPE Kontaktschicht, Dichtungsdesign a chemesch Kompatibilitéit passend sinn fir d'Formuléierung.
Déi steiwe Multilayer Struktur kann evaluéiert ginn fir medizinesch oder Gesondheetsplacke, déi Thermoformatioun a Sauerstoffbarriär Leeschtung erfuerderen. Sterile medizinesch Geräter Verpackung erfuerdert separat Qualifikatioun vum komplette Package an de Sterilisatiounsprozess.
Sauerstoffempfindlech Vitamine, Nahrungsergänzungen an nutraceutesch Formuléierunge kënne Kandidate fir EVOH-baséiert Verpackungen sinn, wann déi komplett Barriärspezifizéierung mat der Produktstabilitéitsfuerderung entsprécht.
PVC / EVOH / LDPE Pharmazeutesch Verpakung
PVC / EVOH / LDPE Medical Verpakung
Pharmazeutesch Fest Doséierung & Flëssegkeeten
Kapsel Verpackung
| Struktur | Haaptrei Barrière Focus | typesch Auswiel Logik |
|---|---|---|
| PVC/PE | Formen + Versiegelung | Benotzt wann Standard Barrière Niveauen genuch sinn |
| PVC/EVOH/LDPE | Erweidert Sauerstoff / Gas Barrière + Versiegelung | Evaluéiert fir Sauerstoffempfindlech Produkter déi transparent thermoformbar Verpackung erfuerderen |
| PVC/PVDC | Erweidert Feuchtigkeit a Sauerstoff Barrière | Gemeinsam Optioun wou méi staark Feuchtigkeitschutz erfuerderlech ass |
| PVC/PE/PVDC | Dichtung plus verstäerkte Feuchtigkeit / Gasbarriär | Evaluéieren no Formen, Versiegelung a Barrière Ufuerderunge |
| PCTFE-baséiert Struktur | Ganz héich Fiichtegkeet Barrière | Bedenkt fir héich Feuchtigkeitempfindlech Produkter baséiert op Stabilitéitsdaten |
E Multilayer Verpackungsblat sollt net als universell kompatibel mat all Medikamenter, Léisungsmëttelen, Ueleger, diagnostesche Reagenzen oder biologesche Formuléierungen beschriwwe ginn. Kompatibilitéit hänkt vun der exakter Kontaktschicht a verpackter Produkt of.
Wou LDPE d'Produkt-Kontakt Uewerfläch ass, soll seng exakt Grad, Additive a Kompatibilitéit no der verpackter Formuléierung bewäert ginn.
Flëssegkeeten, Reagenzen, Ueleger a Léisungsmëttel-haltege Formuléierunge solle getest ginn fir Schwellung, Stressrëss, Extraktioun, Migratioun, Verfärbung an Ännerungen an der Dichtung oder der Barrièreleistung.
Héichbarriär Verpakung kann zum Produktschutz bäidroen, awer d'Verpackungsmaterial selwer kann net e spezifescht pharmazeutescht Regalliewen garantéieren. Finale Regal Liewen soll duerch d'Stabilitéit Programm vum Hiersteller etabléiert ginn.
D'Steriliséierungseigenschaft hänkt vun der exakter PVC / EVOH / LDPE Konstruktioun an der Steriliséierungstechnologie of. Gitt net un datt eng Struktur automatesch kompatibel ass mat Damp, dréchen Hëtzt, Ethylenoxid, Gammastralung, Elektronenstrahl oder aner Prozesser.
Keefer solle Sterilisatiounstemperatur, Drock, Stralungsdosis, Belaaschtungszäit an Zuel vun den Zyklen ubidden, wa relevant. De fäerdege Package soll dann op Deformatioun, Verfärbung, Delaminatioun, Dichtungsstäerktännerung a Barrièreretentioun gepréift ginn.
Medizinesch a pharmazeutesch Verpackungsqualifikatioun sollt op Dokumentatioun baséieren fir dee genaue kaafte Materialgrad. Eng allgemeng Ausso wéi 'medizinesch Grad' oder 'pharmazeutesch Grad' ersetzt keng Applikatiounspezifesch reglementaresch Iwwerpréiwung.
Keefer sollen eng technesch Spezifizéierung ufroen déi genau Struktur, Dicke, Toleranz, Breet an relevant funktionell Eegeschaften deckt.
Wann néideg vum Qualitéitssystem vum Client, soll déi aktuell Produktiounsbatch vum ausgemaach COA ënnerstëtzt ginn anstatt op en Zertifika vun enger anerer Materialstruktur ze vertrauen.
Déi existent Wallis Säit enthält déi folgend PVC an PVDC Referenzdokumenter. Well dëst Produkt PVC / EVOH / LDPE ass anstatt PVC / PVDC, sollten d'Keefer Dokumenter ufroen, déi speziell fir den aktuellen PVC / EVOH / LDPE Grad qualifizéiert sinn.
Bestätegt d'Sauerstoffbarriärleistung ënner den Testbedingunge relevant fir de fäerdege Produkt a Späicherëmfeld.
Mooss Waasser-Damp Iwwerdroung onofhängeg wou d'pharmazeutesch Formuléierung Feuchtigkeitempfindlech ass.
Evaluéiert Huelraimbildung, Dickeverdeelung, Whitening, Rëss an Interlayerstabilitéit op der geplangter Formungsausrüstung.
Test déi exakt LDPE Uewerfläch zesumme mat dem geplangten Deckelmaterial fir eng praktesch Produktiounsversiegelungsfenster ze etabléieren.
Direkte Kontakt Uwendungen solle getest ginn mat der aktueller pharmazeutescher, diagnostescher oder Gesondheetsformuléierung.
Verpackungsqualifikatioun sollt representativ Lagerung, Transport a Stabilitéitsbedéngungen enthalen ier d'Material fir kommerziell Notzung guttgeheescht gëtt.
Total Dicke kann am Produktiounsberäich diskutéiert ginn no Steifheit, Kavitéitgeometrie a final Verpackungskonstruktioun.
D'EVOH Schicht soll no dem erfuerderleche Sauerstoff-Barriärziel entworf ginn anstatt en arbiträr Dickeverhältnis ze wielen.
LDPE Dicke a Grad kënnen no dem Deckelmaterial, Dichtungsmethod a Produktkontakt Ufuerderunge bewäert ginn.
Roll Breet a pre-cut Dimensiounen kënnen ze thermoforming, Versiegelung an Ëmwandlung Ausrüstung am verfügbare Produktiounsbereich passen.
Transparent, wäiss, giel, transparent orange a personaliséiert Faarwen kënnen diskutéiert ginn. Liicht-Schutz Ufuerderunge sollen separat definéiert ginn wou pharmazeuteschen Fotostabilitéit wichteg ass.
Identifizéieren ob de Package Pëllen, Kapselen, Pulver, Diagnostikreagenz, Flëssegkeeten, medizinesch Komponenten oder en anert Produkt enthält.
Gitt PVC / EVOH / LDPE Layer Ufuerderunge oder déi aktuell TDS wann Dir en existent Material ersetzt.
Gitt d'Ziel Gesamtdicke an d'individuell Layer Ufuerderunge fest, wa schonn etabléiert.
Gitt déi erfuerderlech Sauerstofftransmissionsrate zesumme mat Temperatur, relativer Fiichtegkeet an Testmethod.
Gitt déi erfuerderlech Waasserdamptransmissionsrate a relevant Testbedéngungen, wou de Feuchtigkeitschutz kritesch ass.
Spezifizéiert Roll Breet, Blat Gréisst, Kär Gréisst a maximal Roll Dimensiounen no der Ëmwandlung Equipement.
Ëmfaasst Formmaschinnmodell, Kavitéit Dimensiounen, Zeechnungsdéift an existent Temperaturbereich wa verfügbar.
Identifizéieren de passenden Deckelmaterial zesumme mat Dichtungstemperatur, Drock, Openthaltszäit a Produktiounsgeschwindegkeet.
Wann zoutreffend, gitt Sterilisatiounsmethod, Temperatur oder Stralungsdosis, Beliichtungszäit an Zyklus Ufuerderunge.
Gitt d'Destinatiounsland an applicabel pharmazeutesch, medizinesch Gerät, Produktkontakt oder Clientspezifesch Dokumentatiounsufuerderunge.
Ëmfaasst Probe Quantitéit, Qualifikatioun Quantitéit, initial bulk Uerdnung an erwaart alljährlechen Akeef Volumen wou verfügbar.
Pharmazeutescht Material Verpackungsproduktiounslinn
Client Zesummenaarbecht
International B2B Zesummenaarbecht
Verpackungsausstellung
Pharmazeutesch Verpackungsausstellung
Et ass eng multilayer steiwe oder semi-steiwe Verpackungsstruktur kombinéiert PVC fir strukturell Ënnerstëtzung an Thermoformung, EVOH fir Sauerstoff a Gas Barrière, an LDPE fir Dichtung a Feuchtigkeitschutz.
EVOH gëtt haaptsächlech benotzt fir Sauerstoff- a Gasiwwerdroung ze reduzéieren. Et ass besonnesch nëtzlech wann de verpackte Produkt empfindlech fir oxidativ Degradatioun ass.
EVOH ass haaptsächlech eng Sauerstoff- a Gasbarriär an ass empfindlech op Feuchtigkeit. D'Ëmgéigend LDPE an aner Polymerschichten schützen EVOH a bäidroe fir d'Feuchtigkeitleistung vun der kompletter Struktur. Héich Feuchtigkeitempfindlech Produkter kënnen eng aner engagéiert Héich-Feuchtigkeitbarriärstruktur erfuerderen.
Déi aktuell Wallis Produktpalette listet ongeféier 0,055-2,00 mm Gesamtdicke. Finale Schichtverhältnisser an Dicke Toleranzen solle bestätegt ginn no der erfuerderter Barrière, der Formung an der Versiegelungsleistung.
Déi aktuell Produktpalette listet Breeten vun ongeféier 50-1400 mm, mat Rollen a virgeschniddene Blieder verfügbar no dem Projet.
Aktuell Optiounen enthalen transparent, wäiss, giel an transparent orange, mat zousätzlech personaliséiert Faarwen an Opazitéitsniveauen ënnerleien dem Projet Ufuerderunge.
Gëeegent Strukture kënnen an Huelraim oder Schacht thermoforméiert ginn. D'Formatiounstemperatur, d'Kavitéitsdéift, d'Zeechungsverhältnis an d'Barriärretentioun solle mat der aktueller Produktiounsausrüstung validéiert ginn.
Deep-Zeechnen Uwendungen kënnen evaluéiert ginn, awer méi grouss Formtiefe verursaacht méi Materialstrecken. D'Schichtstabilitéit, d'Mauerdicke an d'Form-Package-Barriär sollen dofir virun der Genehmegung gepréift ginn.
D'Dichtungskompatibilitéit hänkt vun der LDPE-Grad an der Hëtztdichtbeschichtung vun der Aluminiumfolie of. Déi aktuell Formeweb an Deckelfolie sollen zesumme getest ginn fir déi richteg Dichtungsfenster z'etabléieren.
Déi richteg OTR hänkt vun der Sauerstoffempfindlechkeet vum verpackte Produkt an der erfuerderter Haltbarkeet of. Gitt den Zilwäert zesumme mat der Temperatur, der relativer Fiichtegkeet an der geplangter Testmethod.
Néideg WVTR hänkt op der Fiichtegkeet Empfindlechkeet vum Produit an Stockage Ëmwelt. Héich hygroskopesch Produkter kënnen eng Struktur erfuerderen, déi speziell optimiséiert ass fir e méi staarken Waasserdampschutz.
PVC / EVOH / LDPE leet staark Schwéierpunkt op EVOH Sauerstoff Barrière kombinéiert mat LDPE Dichtung. PVC / PVDC Strukture ginn allgemeng ausgewielt wann souwuel d'Feuchtigkeit wéi och d'Gasbarriär erhéicht musse ginn. Déi richteg Struktur soll aus aktuellen Stabilitéit a Barrière Ufuerderunge ausgewielt ginn.
Et hänkt vum erfuerderlechen WVTR an dem Gesamtpaketdesign of. Fir ganz Feuchtigkeitempfindlech Medikamenter, PVDC-, PCTFE- oder eng aner engagéiert Héich-Feuchtigkeit-Barriärstruktur muss evaluéiert ginn.
Kompatibilitéit kann net fir all Formuléierung ugeholl ginn. Direkte Kontakt Uwendungen solle mat der aktueller Flëssegkeet oder Reagens zesumme mat der gewielter LDPE Kontaktschicht getest ginn.
Steriliséierungskompatibilitéit hänkt vun der exakter Multilayer Konstruktioun an der Steriliséierungsprozess of. Gitt d'Method, d'Temperatur, d'Dosis oder den Drock an d'Zyklusbedéngungen sou datt d'Performance vum Package evaluéiert ka ginn.
Kee generesche Materialnumm garantéiert reglementaresche Genehmegung fir all Applikatioun. Qualifikatioun hänkt vum genaue Grad, Produktkontaktbedéngungen, Doséierungsform, Destinatiounsmaart an applicabel reglementaresche oder Client Ufuerderunge of.
Jo. Probe Evaluatioun ass recommandéiert fir OTR, WVTR, Thermoforming, Hëtztversiegelung, Produktkompatibilitéit, Dicke, Faarf a Produktiounslinn Tester virum kommerziellen Genehmegung.
Gitt w.e.g. de verpackte Produkt, erfuerderlech Struktur, Gesamtdicke, Zil-OTR a WVTR, Roll- oder Blatdimensioune, Formungsbedéngungen, Deckelmaterial, Dichtungsbedéngungen, Steriliséierungsufuerderungen, reglementaresche Viraussetzungen a geschätzte Kafquantitéit.
Schéckt Wallis Är erfuerderlech Struktur, Dicke, Breet, OTR / WVTR Ziler, Kavitéit Dimensiounen, Dichtungssystem, Produktkontakt Ufuerderunge a geschätzte Kafquantitéit. Mir kënnen personaliséiert PVC / EVOH / LDPE steiwe Blieder fir pharmazeutesch, diagnostesch a medizinesch Verpakungsprojeten diskutéieren.
Wann Dir en existent High-Barriärmaterial ersetzt, gitt den aktuellen TDS, geformte Package oder Referenzprobe sou datt Barrière, Thermoforming a Versiegelungsfuerderunge virum kommerziell Produktioun evaluéiert kënne ginn.
