PVC/EVOH/LDPE แผ่นแข็งกั้นสูงสำหรับบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์

PVC/EVOH/LDPE แผ่นแข็งกั้นสูงสำหรับบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์และยา

Wallis จำหน่าย แผ่นแข็งกั้นสูง PVC/EVOH/LDPE สำหรับการใช้งานบรรจุภัณฑ์ทางเภสัชกรรม การแพทย์ การวินิจฉัย โภชนเภสัชภัณฑ์ และบรรจุภัณฑ์ดูแลสุขภาพเฉพาะทาง โครงสร้างหลายชั้นรวมชั้นขึ้นรูป PVC ที่แข็ง ชั้นกั้นออกซิเจน EVOH และชั้นปิดผนึก LDPE เพื่อให้เกิดความสมดุลของประสิทธิภาพการขึ้นรูปด้วยความร้อน การป้องกันก๊าซ และฟังก์ชันการปิดผนึกความร้อน

วัสดุนี้สามารถจัดหาเป็นม้วนหรือแผ่นสำเร็จรูปที่มีความหนา ความกว้าง สี ความทึบ และโครงสร้างชั้นที่กำหนดเองได้ สามารถประเมินสำหรับโพรงที่ขึ้นรูปด้วยความร้อน ถาดแข็ง บรรจุภัณฑ์ต่อหน่วย บรรจุภัณฑ์รีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัย และรูปแบบบรรจุภัณฑ์ดัดแปลงอื่นๆ

สำหรับการใช้งานด้านเภสัชกรรมและการแพทย์ การเลือกวัสดุขั้นสุดท้ายควรขึ้นอยู่กับอัตราการส่งผ่านออกซิเจนที่ต้องการ อัตราการส่งผ่านไอน้ำ ความลึกของการขึ้นรูป ระบบการปิดผนึก สูตรในบรรจุภัณฑ์ กระบวนการฆ่าเชื้อ และข้อกำหนดด้านกฎระเบียบของตลาดปลายทาง แนะนำให้ตรวจสอบคุณสมบัติทางกายภาพของบรรจุภัณฑ์ทั้งชุดก่อนการผลิตเชิงพาณิชย์

โครงสร้างหลายชั้น PVC/EVOH/LDPE ทำงานอย่างไร

โครงสร้างบรรจุภัณฑ์หลายชั้นผสมผสานโพลีเมอร์ที่แตกต่างกัน เนื่องจากไม่มีวัสดุชนิดเดียวที่ให้ความแข็งแกร่งที่เหมาะสม กั้นออกซิเจน การป้องกันความชื้น การปิดผนึก และประสิทธิภาพการประมวลผลสำหรับทุกการใช้งาน

ชั้นพีวีซี – รองรับความแข็งแกร่งและการขึ้นรูปด้วยความร้อน

พีวีซีเป็นชั้นโครงสร้างแข็งหรือกึ่งแข็งหลัก โดยให้ความเสถียรของมิติและรองรับการให้ความร้อน การสร้างโพรง การตัด และกระบวนการแปลงบรรจุภัณฑ์อื่นๆ

ชั้น EVOH – กั้นออกซิเจนและก๊าซสูง

EVOH ได้รับการคัดเลือกเป็นหลักเนื่องจากมีความสามารถในการซึมผ่านของออกซิเจนและก๊าซต่ำมาก การรวมชั้นกั้น EVOH ที่ค่อนข้างบางสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพการกั้นออกซิเจนของแพ็คเกจหลายชั้นได้อย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเปรียบเทียบกับโพลีเมอร์สินค้าโภคภัณฑ์ทั่วไป

ประสิทธิภาพของแผงกั้น EVOH ได้รับผลกระทบจากความชื้น ดังนั้นโดยปกติชั้น EVOH จะได้รับการปกป้องภายในโครงสร้างหลายชั้น แทนที่จะใช้เป็นชั้นกั้นความชื้นแบบเปลือย

ชั้น LDPE – ปิดผนึกความร้อนและป้องกันความชื้น

LDPE สามารถทำหน้าที่เป็นชั้นปิดผนึกและสามารถช่วยปกป้องสิ่งกีดขวาง EVOH จากการสัมผัสความชื้น ประสิทธิภาพการกั้นความชื้นขั้นสุดท้ายขึ้นอยู่กับความหนาของ LDPE โครงสร้างลามิเนตที่สมบูรณ์ และสภาพแวดล้อมที่ใช้ในการทดสอบ

ข้อมูลจำเพาะทางเทคนิคของพีวีซี/EVOH/LDPE

ค่าต่อไปนี้แสดงถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์วาลลิสทั่วไปในปัจจุบัน ความคลาดเคลื่อนขั้นสุดท้าย อัตราส่วนชั้น และประสิทธิภาพการทำงานควรได้รับการยืนยันสำหรับโครงการบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์หรือเภสัชกรรมแต่ละโครงการ

ทำความเข้าใจเกี่ยวกับอุปสรรคออกซิเจนและอุปสรรคความชื้น

ตัวกั้นออกซิเจนและตัวกั้นความชื้นเป็นคุณสมบัติของบรรจุภัณฑ์ที่แตกต่างกัน และควรระบุแยกกัน วัสดุที่อธิบายง่ายๆ ว่า 'อุปสรรคสูง' ไม่ได้ให้ข้อมูลทางเทคนิคเพียงพอสำหรับการเลือกบรรจุภัณฑ์ยา

EVOH ควบคุมการส่งผ่านออกซิเจนเป็นหลัก

มีการใช้ EVOH เป็นหลักเนื่องจากมีความต้านทานต่อออกซิเจนและการส่งผ่านก๊าซอื่นๆ ได้ดีเยี่ยม สิ่งนี้มีประโยชน์สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ไวต่อการย่อยสลายแบบออกซิเดชัน

การป้องกันความชื้นมาจากโครงสร้างที่สมบูรณ์

EVOH เองก็ไวต่อความชื้น LDPE และชั้นโพลีเมอร์รอบๆ ช่วยแยก EVOH ออกจากน้ำ และช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการกั้นความชื้นโดยรวมของลามิเนตสำเร็จรูป

แผงกั้นความชื้นสูงอาจต้องใช้โครงสร้างอื่น

ผลิตภัณฑ์ยาที่ดูดความชื้นสูงอาจต้องการการป้องกันไอน้ำที่แข็งแกร่งกว่าโครงสร้าง PVC/EVOH/LDPE มาตรฐานที่สามารถให้ได้ อาจจำเป็นต้องประเมินโครงสร้าง PVDC-, PCTFE- หรือโครงสร้างกั้นความชื้นสูงพิเศษอื่นๆ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับข้อมูลที่มีเสถียรภาพ

OTR & WVTR: ระบุเป้าหมายสิ่งกีดขวางที่วัดได้

อัตราการส่งออกซิเจน – OTR

OTR วัดการซึมผ่านของออกซิเจนผ่านโครงสร้างบรรจุภัณฑ์ภายใต้เงื่อนไขที่กำหนด ผู้ซื้อควรระบุค่าเป้าหมายพร้อมกับอุณหภูมิทดสอบ ความชื้นสัมพัทธ์ พื้นที่ทดสอบ และวิธีการที่เกี่ยวข้อง

อัตราการส่งผ่านไอน้ำ – WVTR

WVTR วัดการส่งผ่านไอน้ำ และควรระบุแยกจาก OTR WVTR ที่จำเป็นขึ้นอยู่กับความไวต่อความชื้นของผลิตภัณฑ์และสภาพแวดล้อมในการจัดเก็บที่คาดหวัง

เปรียบเทียบข้อมูลอุปสรรคภายใต้เงื่อนไขการทดสอบที่ตรงกันเท่านั้น

ค่า OTR และ WVTR สามารถเปลี่ยนแปลงได้อย่างมีนัยสำคัญตามอุณหภูมิ ความชื้น และความหนาของวัสดุ ดังนั้นควรเปรียบเทียบมูลค่าของซัพพลายเออร์เฉพาะเมื่อเงื่อนไขการทดสอบเท่ากันเท่านั้น

แผงกั้นแบบแพ็คขึ้นรูปอาจแตกต่างจากแผงกั้นแบบแผ่นเรียบ

การขึ้นรูปด้วยความร้อนจะยืดวัสดุหลายชั้นและลดความหนาของชั้นที่ผนังและมุมของโพรง สำหรับการใช้งานที่สำคัญ ควรประเมินประสิทธิภาพของแผงกั้นบนบรรจุภัณฑ์ที่ขึ้นรูปและบนแผ่นเรียบดั้งเดิม

ข้อได้เปรียบที่สำคัญของแผ่นกั้นสูง PVC/EVOH/LDPE

ประสิทธิภาพการกั้นออกซิเจนสูง

ชั้น EVOH ลดการซึมผ่านของออกซิเจนได้อย่างมากเมื่อเทียบกับโครงสร้างโพลีเมอร์สินค้าโภคภัณฑ์ทั่วไป และสามารถรองรับการพัฒนาบรรจุภัณฑ์สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ไวต่อออกซิเจน

ฐาน PVC เทอร์โมฟอร์มแข็ง

PVC เป็นฐานโครงสร้างที่มั่นคงสำหรับการเทอร์โมฟอร์ม โดยช่วยสร้างโพรง ถาด และส่วนประกอบบรรจุภัณฑ์อื่นๆ ที่ดัดแปลงแล้ว

ชั้นปิดผนึก LDPE ในตัว

ชั้น LDPE สร้างพื้นผิวยาแนวที่ใช้งานได้และสามารถจับคู่กับโครงสร้างฝาหรือโครงสร้างการผสมพันธุ์ที่เหมาะสมหลังการทดสอบการซีล

บรรจุภัณฑ์โปร่งใสกั้นสูง

โครงสร้างที่โปร่งใสช่วยให้มองเห็นผลิตภัณฑ์ได้ในขณะที่ยังคงรักษาชั้นกั้นออกซิเจน EVOH ไว้ สามารถใช้เวอร์ชันสีและทึบแสงสำหรับโปรเจ็กต์ที่ต้องการรูปลักษณ์ภายนอกที่แตกต่างกันได้

โครงสร้างหลายชั้นแบบกำหนดเอง

ความหนารวมและสัดส่วนแต่ละชั้นสามารถประเมินได้ตามความแข็งที่ต้องการ ระดับของสิ่งกีดขวาง รูปทรงของโพรง เงื่อนไขการปิดผนึก และกระบวนการแปลงสภาพ

ประสิทธิภาพการปิดผนึกความร้อนของชั้น LDPE

ประสิทธิภาพการซีลด้วยความร้อนขึ้นอยู่กับระบบการซีลที่สมบูรณ์ LDPE สามารถให้ชั้นยาแนวที่มีประสิทธิภาพได้ แต่ไม่สามารถคาดเดาความแข็งแรงของซีลได้จากชื่อโพลีเมอร์เพียงอย่างเดียว

ยืนยันวัสดุฝาผสมพันธุ์

ผู้ซื้อควรจัดเตรียมอลูมิเนียมฟอยล์ ฟิล์มลามิเนต ฝาปิดแบบลอกออกได้ หรือโครงสร้างการผสมพันธุ์อื่นๆ เนื่องจากสารเคลือบหลุมร่องฟันและสารเคลือบที่แตกต่างกันต้องมีเงื่อนไขที่แตกต่างกัน

กำหนดหน้าต่างการปิดผนึก

ควรกำหนดอุณหภูมิการเริ่มการซีล เวลาพัก ความดัน และความเร็วของสายการผลิตโดยใช้เครื่องบรรจุภัณฑ์และวัสดุปิดฝาจริง

ตรวจสอบความสมบูรณ์ของแพ็คสำเร็จรูป

บรรจุภัณฑ์ที่เสร็จแล้วควรได้รับการตรวจสอบความแข็งแรงของซีล ช่อง การรั่วไหล และความสมบูรณ์ภายใต้สภาวะการขนส่งและการเก็บรักษาที่คาดหวัง

การขึ้นรูปด้วยความร้อนและประสิทธิภาพการวาดลึก

สามารถพัฒนา PVC/EVOH/LDPE สำหรับบรรจุภัณฑ์ที่ขึ้นรูปด้วยความร้อน แต่ควรประเมินโครงสร้างชั้นที่สมบูรณ์ภายใต้สภาวะการขึ้นรูปที่ต้องการ

อุณหภูมิการขึ้นรูป

สภาวะการให้ความร้อนต้องยอมให้มีพีวีซีขึ้นรูปได้เพียงพอ ขณะเดียวกันก็หลีกเลี่ยงความเสียหายต่อส่วนต่อประสานของลามิเนต หรือการบิดเบี้ยวของชิ้นส่วนที่เสร็จแล้วมากเกินไป

ความลึกของโพรงและอัตราส่วนการวาด

โพรงที่ลึกกว่าจะทำให้วัสดุยืดตัวได้มากขึ้น ระบุรูปทรงความกว้าง ความยาว ความลึก และมุมของโพรงเมื่อประเมินข้อกำหนดเฉพาะแบบหลายชั้นใหม่

การเก็บรักษาสิ่งกีดขวางหลังจากการขึ้นรูป

ผลิตภัณฑ์ที่ไวต่อออกซิเจนที่สำคัญควรได้รับการประเมินโดยใช้การทดสอบสิ่งกีดขวางที่เกิดขึ้นในบรรจุภัณฑ์ เนื่องจากความหนาของ EVOH อาจแตกต่างกันไปทั่วทั้งคาวิตี้หลังจากการยืดออก

ตรวจสอบการหลุดร่อน

ควรตรวจสอบลามิเนตหลังจากการขึ้นรูปเพื่อการแยกชั้นระหว่างชั้น การฟอกขาว การแตกร้าว หรือการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างอื่น ๆ ก่อนที่จะได้รับการอนุมัติในเชิงพาณิชย์

การใช้งานบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์และเภสัชกรรมที่แนะนำ

บรรจุภัณฑ์ขนาดยาแข็งทางเภสัชกรรม

สามารถประเมิน PVC/EVOH/LDPE สำหรับยาเม็ด แคปซูล และผลิตภัณฑ์ที่มีปริมาณของแข็งอื่นๆ ซึ่งการปกป้องออกซิเจน พฤติกรรมการขึ้นรูป และความสมบูรณ์ของการปิดผนึกเป็นสิ่งสำคัญ ผลิตภัณฑ์ที่ไวต่อความชื้นสูงควรได้รับการประเมินแยกต่างหากโดยเทียบกับโครงสร้างกั้นความชื้นที่แข็งแกร่งกว่า

บรรจุภัณฑ์รีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัย

รีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัยและส่วนประกอบในการทดสอบจะได้รับประโยชน์จากบรรจุภัณฑ์ที่กั้นออกซิเจน แต่ควรตรวจสอบความเข้ากันได้กับสูตรรีเอเจนต์ ชั้นสัมผัส และสภาวะการเก็บรักษาที่ต้องการ

บรรจุภัณฑ์ยาเหลวและหน่วยปริมาณ

การใช้งานบรรจุภัณฑ์แบบของเหลวหรือแบบหน่วยขนาดที่เลือกสามารถประเมินได้ โดยที่ชั้นสัมผัสของ LDPE การออกแบบซีล และความเข้ากันได้ทางเคมีมีความเหมาะสมสำหรับสูตร

ถาดทางการแพทย์และส่วนประกอบด้านการดูแลสุขภาพ

โครงสร้างหลายชั้นที่แข็งแกร่งสามารถประเมินได้สำหรับถาดทางการแพทย์หรือการดูแลสุขภาพที่ต้องการการขึ้นรูปด้วยความร้อนและประสิทธิภาพในการกั้นออกซิเจน บรรจุภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์ปลอดเชื้อต้องมีคุณสมบัติแยกกันระหว่างบรรจุภัณฑ์ที่สมบูรณ์และกระบวนการฆ่าเชื้อ

บรรจุภัณฑ์อาหารเสริมและอาหารเสริม

วิตามิน อาหารเสริม และสูตรทางโภชนเภสัชที่ไวต่อออกซิเจนสามารถเลือกใช้บรรจุภัณฑ์แบบ EVOH ได้ เมื่อข้อกำหนดคุณสมบัติกั้นที่สมบูรณ์ตรงกับข้อกำหนดด้านความเสถียรของผลิตภัณฑ์

PVC/EVOH/LDPE เทียบกับโครงสร้างกั้นยาอื่นๆ

การสัมผัสกับผลิตภัณฑ์และความเข้ากันได้ทางเคมี

ไม่ควรอธิบายว่าแผ่นบรรจุภัณฑ์แบบหลายชั้นเข้ากันได้กับเภสัชภัณฑ์ ตัวทำละลาย น้ำมัน สารรีเอเจนต์เพื่อการวินิจฉัย หรือสูตรทางชีววิทยาทั้งหมด ความเข้ากันได้ขึ้นอยู่กับชั้นสัมผัสที่แน่นอนและผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์

ระบุชั้นสัมผัสผลิตภัณฑ์

ในกรณีที่ LDPE เป็นพื้นผิวสัมผัสผลิตภัณฑ์ ควรประเมินเกรด สารเติมแต่ง และความเข้ากันได้ที่แน่นอนตามสูตรในบรรจุภัณฑ์

ทดสอบสูตรจริง

ของเหลว รีเอเจนต์ น้ำมัน และสูตรที่ประกอบด้วยตัวทำละลายควรได้รับการทดสอบเพื่อดูการบวม การแตกร้าวจากความเครียด การสกัด การเคลื่อนตัว การเปลี่ยนสี และการเปลี่ยนแปลงประสิทธิภาพของการซีลหรือสิ่งกีดขวาง

อายุการเก็บรักษาจะต้องได้รับการตรวจสอบโดยผู้ผลิตผลิตภัณฑ์

บรรจุภัณฑ์ที่มีอุปสรรคสูงสามารถช่วยในการปกป้องผลิตภัณฑ์ได้ แต่ตัววัสดุบรรจุภัณฑ์เองก็ไม่สามารถรับประกันอายุการเก็บรักษายาที่เฉพาะเจาะจงได้ อายุการเก็บรักษาขั้นสุดท้ายควรกำหนดผ่านโปรแกรมการรักษาเสถียรภาพของผู้ผลิต

ต้องตรวจสอบความเข้ากันได้ของการฆ่าเชื้อ

ความเหมาะสมในการฆ่าเชื้อขึ้นอยู่กับโครงสร้าง PVC/EVOH/LDPE ที่แน่นอนและเทคโนโลยีการฆ่าเชื้อ อย่าถือว่าโครงสร้างใดโครงสร้างหนึ่งเข้ากันได้โดยอัตโนมัติกับไอน้ำ ความร้อนแห้ง เอทิลีนออกไซด์ รังสีแกมมา ลำอิเล็กตรอน หรือกระบวนการอื่นๆ

ผู้ซื้อควรระบุอุณหภูมิในการฆ่าเชื้อ ความดัน ปริมาณรังสี เวลาสัมผัส และจำนวนรอบตามความเหมาะสม บรรจุภัณฑ์ที่เสร็จแล้วควรได้รับการตรวจสอบการเสียรูป การเปลี่ยนสี การหลุดร่อน การเปลี่ยนแปลงความแข็งแรงของซีล และการกักเก็บสิ่งกีดขวาง

เอกสารคุณภาพและข้อบังคับ

คุณสมบัติบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์และเภสัชกรรมควรขึ้นอยู่กับเอกสารประกอบสำหรับเกรดวัสดุที่ซื้อ ข้อความทั่วไป เช่น 'เกรดทางการแพทย์' หรือ 'เกรดเภสัชกรรม' ไม่ได้แทนที่การตรวจสอบกฎระเบียบเฉพาะแอปพลิเคชัน

เอกสารข้อมูลทางเทคนิค

ผู้ซื้อควรขอข้อกำหนดทางเทคนิคที่ครอบคลุมถึงโครงสร้าง ความหนา ความคลาดเคลื่อน ความกว้าง และคุณสมบัติการทำงานที่เกี่ยวข้อง

ใบรับรองการวิเคราะห์เฉพาะชุด

ในกรณีที่ระบบคุณภาพของลูกค้ากำหนด ชุดการผลิตจริงควรได้รับการสนับสนุนจาก COA ที่ตกลงร่วมกัน แทนที่จะอาศัยใบรับรองจากโครงสร้างวัสดุที่แตกต่างกัน

เอกสารอ้างอิง PVC / PVDC ที่เกี่ยวข้อง

หน้าวาลลิสที่มีอยู่ประกอบด้วยเอกสารอ้างอิง PVC และ PVDC ต่อไปนี้ เนื่องจากผลิตภัณฑ์นี้เป็น PVC/EVOH/LDPE ไม่ใช่ PVC/PVDC ผู้ซื้อจึงควรขอเอกสารที่เกี่ยวข้องกับเกรด PVC/EVOH/LDPE จริงที่ผ่านการรับรองโดยเฉพาะ

           COA-พีวีซี.pdf    

           COA-PVDC.pdf    

การทดสอบตัวอย่างก่อนการผลิตเชิงพาณิชย์

การทดสอบโอทีอาร์

ยืนยันประสิทธิภาพการกั้นออกซิเจนภายใต้สภาวะการทดสอบที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปและสภาพแวดล้อมในการจัดเก็บ

การทดสอบ WVTR

วัดการส่งผ่านไอน้ำอย่างอิสระในกรณีที่สูตรทางเภสัชกรรมไวต่อความชื้น

การทดลองเทอร์โมฟอร์ม

ประเมินการก่อตัวของคาวิตี้ การกระจายความหนา การฟอกขาว การแตกร้าว และความเสถียรของชั้นต่างๆ บนอุปกรณ์การขึ้นรูปที่ต้องการ

การทดลองซีลความร้อน

ทดสอบพื้นผิว LDPE ที่แน่นอนร่วมกับวัสดุปิดที่ต้องการเพื่อสร้างหน้าต่างปิดผนึกการผลิตที่ใช้งานได้จริง

การทดสอบความเข้ากันได้ของผลิตภัณฑ์

การใช้งานแบบสัมผัสโดยตรงควรได้รับการทดสอบโดยใช้สูตรทางเภสัชกรรม การวินิจฉัย หรือการดูแลสุขภาพที่เกิดขึ้นจริง

การทดสอบความเสถียรของบรรจุภัณฑ์สำเร็จรูป

คุณสมบัติบรรจุภัณฑ์ควรรวมถึงเงื่อนไขการจัดเก็บ การขนส่ง และความเสถียรที่เป็นตัวแทน ก่อนที่วัสดุจะได้รับการอนุมัติให้ใช้ในเชิงพาณิชย์

แผ่น PVC/EVOH/LDPE แบบกำหนดเองสำหรับโครงการ B2B และ OEM

ความหนารวมที่กำหนดเอง

ความหนาทั้งหมดสามารถพูดคุยได้ในช่วงการผลิตตามความแข็ง รูปทรงของโพรง และโครงสร้างบรรจุภัณฑ์ขั้นสุดท้าย

เลเยอร์กั้น EVOH แบบกำหนดเอง

ชั้น EVOH ควรได้รับการออกแบบตามเป้าหมายสิ่งกีดขวางออกซิเจนที่ต้องการ แทนที่จะเลือกอัตราส่วนความหนาตามต้องการ

ชั้นซีล LDPE แบบกำหนดเอง

ความหนาและเกรดของ LDPE สามารถประเมินได้ตามวัสดุฝา วิธีการปิดผนึก และข้อกำหนดในการสัมผัสกับผลิตภัณฑ์

ความกว้างม้วนและขนาดแผ่นที่กำหนดเอง

ความกว้างของม้วนและขนาดก่อนตัดสามารถจับคู่กับอุปกรณ์เทอร์โมฟอร์ม การปิดผนึก และการแปลงภายในช่วงการผลิตที่มีอยู่

สีที่กำหนดเองและความทึบ

สามารถพูดคุยโปร่งใสสีขาวสีเหลืองสีส้มโปร่งใสและสีที่กำหนดเองได้ ข้อกำหนดในการป้องกันแสงควรกำหนดแยกกัน โดยที่ความเสถียรทางแสงของยาเป็นสิ่งสำคัญ

ผู้ซื้อควรให้ข้อมูลอะไรบ้างสำหรับใบเสนอราคา?

สินค้าบรรจุ

ระบุว่าบรรจุภัณฑ์ประกอบด้วยยาเม็ด แคปซูล ผง สารทดสอบ ของเหลว ส่วนประกอบทางการแพทย์ หรือผลิตภัณฑ์อื่นหรือไม่

โครงสร้างที่จำเป็น

ระบุข้อกำหนดชั้น PVC/EVOH/LDPE หรือ TDS ปัจจุบัน หากเปลี่ยนวัสดุที่มีอยู่

ความหนารวมและอัตราส่วนชั้น

ระบุความหนารวมเป้าหมายและข้อกำหนดแต่ละชั้น หากกำหนดไว้แล้ว

เป้าหมาย OTR

ระบุอัตราการส่งออกซิเจนที่ต้องการพร้อมอุณหภูมิ ความชื้นสัมพัทธ์ และวิธีการทดสอบ

เป้าหมาย WVTR

ระบุอัตราการส่งผ่านไอน้ำที่ต้องการและสภาวะการทดสอบที่เกี่ยวข้องซึ่งการป้องกันความชื้นเป็นสิ่งสำคัญ

ความกว้างม้วนหรือขนาดแผ่น

ระบุความกว้างม้วน ขนาดแผ่น ขนาดแกน และขนาดม้วนสูงสุดตามอุปกรณ์แปลง

สภาวะเทอร์โมฟอร์ม

รวมถึงโมเดลเครื่องขึ้นรูป ขนาดโพรง ความลึกของการดึง และช่วงอุณหภูมิที่มีอยู่ หากมี

สภาวะการปิดผนึกและการปิดผนึกด้วยความร้อน

ระบุวัสดุฝาผสมพันธุ์พร้อมกับอุณหภูมิการซีล ความดัน เวลาคงตัว และความเร็วในการผลิต

กระบวนการฆ่าเชื้อ

หากเป็นไปได้ ให้ระบุวิธีการฆ่าเชื้อ อุณหภูมิหรือปริมาณรังสี เวลาสัมผัส และข้อกำหนดรอบการฆ่าเชื้อ

ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ

ระบุประเทศปลายทางและข้อกำหนดด้านเภสัชกรรม อุปกรณ์ทางการแพทย์ ข้อมูลติดต่อผลิตภัณฑ์ หรือเอกสารเฉพาะของลูกค้าที่เกี่ยวข้อง

ปริมาณการสั่งซื้อโดยประมาณ

รวมปริมาณตัวอย่าง ปริมาณตามคุณสมบัติ คำสั่งซื้อจำนวนมากเริ่มแรก และปริมาณการจัดซื้อประจำปีที่คาดหวัง หากมี

การผลิตบรรจุภัณฑ์ยา

สายการผลิตบรรจุภัณฑ์วัสดุยา

ความร่วมมือกับลูกค้า

ภาพถ่ายนิทรรศการ

รีวิวลูกค้า

   

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับแผ่นแข็งกั้นสูง PVC/EVOH/LDPE

กำลังมองหาผู้จำหน่ายบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ PVC/EVOH/LDPE อยู่ใช่ไหม

ส่ง Wallis โครงสร้างที่คุณต้องการ ความหนา ความกว้าง เป้าหมาย OTR/WVTR ขนาดช่อง ระบบปิดผนึก ข้อกำหนดในการติดต่อกับผลิตภัณฑ์ และปริมาณการจัดซื้อโดยประมาณ เราสามารถพูดคุยเกี่ยวกับแผ่นแข็ง PVC/EVOH/LDPE แบบกำหนดเองสำหรับโครงการบรรจุภัณฑ์ทางเภสัชกรรม การวินิจฉัย และทางการแพทย์

หากคุณกำลังเปลี่ยนวัสดุที่มีอุปสรรคสูงที่มีอยู่ ให้จัดเตรียม TDS บรรจุภัณฑ์ที่ขึ้นรูป หรือตัวอย่างอ้างอิงในปัจจุบัน เพื่อให้สามารถประเมินข้อกำหนดของสิ่งกีดขวาง การเทอร์โมฟอร์ม และการปิดผนึกก่อนการผลิตเชิงพาณิชย์