|
PVC EVOH LDPE
УОЛІС
| Колер: | |
|---|---|
| Памер: | |
| перавага: | |
| Колькасць: | |
Уоліс пастаўляе цвёрды ліст з ПВХ/EVOH/LDPE для фармацэўтычнай, медыцынскай, дыягнастычнай, нутрицевтической і спецыяльнай упакоўкі для аховы здароўя. Шматслаёвая структура спалучае ў сабе цвёрды фарміруючы пласт ПВХ, кіслародабар'ерны пласт EVOH і ўшчыльняючы пласт ПЭНП для забеспячэння балансу прадукцыйнасці тэрмафармавання, абароны ад газу і функцыянальнасці тэрмічнага зварвання.
Матэрыял можа пастаўляцца ў рулонах або папярэдне нарэзаных лістах з індывідуальнай таўшчынёй, шырынёй, колерам, непразрыстасцю і структурай пласта. Ён можа быць ацэнены для тэрмафармаваных паражнін, цвёрдых паддонаў, упакоўкі для адзінкавых доз, упакоўкі для дыягнастычных рэагентаў і іншых пераўтвораных фарматаў упакоўкі.
Для фармацэўтычнага і медыцынскага прымянення канчатковы выбар матэрыялу павінен грунтавацца на неабходнай хуткасці перадачы кіслароду, хуткасці перадачы вадзяной пары, глыбіні фармавання, сістэмы герметызацыі, упакаванага складу, працэсу стэрылізацыі і нарматыўных патрабаванняў рынку прызначэння. Перад камерцыйнай вытворчасцю рэкамендуецца фізічная кваліфікацыя поўнага пакета.
Шматслаёвая структура ўпакоўкі спалучае розныя палімеры, таму што ні адзін матэрыял не забяспечвае аптымальную цвёрдасць, кіслародны бар'ер, абарону ад вільгаці, герметызацыю і характарыстыкі апрацоўкі для кожнага прымянення.
ПВХ утварае першасны цвёрды або паўцвёрды канструкцыйны пласт. Ён забяспечвае стабільнасць памераў і падтрымлівае нагрэў, фарміраванне паражнін, рэзку і іншыя працэсы пераўтварэння ўпакоўкі.
EVOH у першую чаргу абраны з-за вельмі нізкай кіслароднай і газапранікальнасці. Уключэнне адносна тонкага бар'ернага пласта EVOH можа значна палепшыць характарыстыкі кіслароднага бар'ера шматслаёвай упакоўкі ў параўнанні са звычайнымі таварнымі палімерамі.
На характарыстыкі бар'ера EVOH ўплывае вільготнасць, таму пласт EVOH звычайна абаронены ўнутры шматслаёвай структуры, а не выкарыстоўваецца ў якасці адкрытага вільгаценепранікальнага пласта.
LDPE можа працаваць як герметызуючы пласт і можа дапамагчы абараніць бар'ер EVOH ад уздзеяння вільгаці. Канчатковыя характарыстыкі вільгаценепранікальнасці залежаць ад таўшчыні ПЭНП, поўнай структуры ламінату і ўмоў навакольнага асяроддзя, якія выкарыстоўваюцца для выпрабаванняў.
Наступныя значэнні адлюстроўваюць бягучы тыповы асартымент прадукцыі Wallis. Канчатковыя допускі, суадносіны слаёў і функцыянальныя характарыстыкі павінны быць пацверджаны для кожнага праекта медыцынскай або фармацэўтычнай упакоўкі.
| Параметр | Тыповая спецыфікацыя / Заўвагі |
|---|---|
| Прадукт | ПВХ/EVOH/LDPE Высокабар'ерны жорсткі ўпаковачны ліст |
| Структура | Структурны пласт ПВХ / кіслародабар'ерны пласт EVOH / герметызавальны пласт ПЭНП |
| Агульная таўшчыня | Прыкладна 0,055–2,00 мм; настроены ў адпаведнасці з прымяненнем |
| Суадносіны слаёў | Індывідуальныя ў адпаведнасці з патрабаваннямі да OTR, WVTR, калянасці, глыбіні фармавання і ўшчыльнення |
| Шырыня | Прыкладна 50–1400 мм |
| Фармат пастаўкі | Рулоны або папярэдне нарэзаныя лісты |
| Тыповая шчыльнасць | Прыкладна 1,3–1,5 г/см³ у залежнасці ад канчатковай структуры |
| Колер | Празрысты, белы, жоўты, празрысты аранжавы і індывідуальныя колеры |
| Кіслародны бар'ер | Высокія характарыстыкі кіслароднага бар'ера, якія забяспечваюцца EVOH; вызначыць мэтавы OTR і ўмовы тэставання |
| Бар'ер ад вільгаці | Залежыць ад ПВД, агульнай шматслаёвай структуры, таўшчыні і ўмоў выпрабаванняў; указаць мэтавую WVTR |
| Тэрмаўшчыльняючы пласт | ПВД; сумяшчальнасць з спалучаным матэрыялам вечка павінна быць праверана |
| Апрацоўка | Тэрмафармаванне, рэзка, герметызацыя, друк і пераўтварэнне ў залежнасці ад праекта |
| Налада | Таўшчыня, суадносіны слаёў, шырыня, памер ліста, колер, непразрыстасць, канфігурацыя паверхні і рулона |
Кампазітны цвёрды ліст ПВХ/EVOH/LDPE
ПВХ/EVOH/LDPE фармацэўтычная ўпакоўка
Кіслародны бар'ер і вільгаценепранікальны бар'ер - гэта розныя ўласцівасці ўпакоўкі, і іх трэба ўказваць асобна. Матэрыял, апісаны проста як «высокі бар'ер», не дае дастаткова тэхнічнай інфармацыі для выбару фармацэўтычнай упакоўкі.
EVOH выкарыстоўваецца ў першую чаргу з-за яго выдатнай устойлівасці да перадачы кіслароду і іншых газаў. Гэта можа быць карысным для прадуктаў, успрымальных да акісляльнай дэградацыі.
EVOH сам па сабе адчувальны да вільгаці. LDPE і іншыя навакольныя палімерныя пласты дапамагаюць ізаляваць EVOH ад вады і спрыяюць агульнай вільгаценепранікальнасці гатовага ламінату.
Для фармацэўтычных прадуктаў з высокай гіграскапічнасцю можа спатрэбіцца больш моцная абарона ад вадзяной пары, чым можа забяспечыць стандартная структура PVC/EVOH/LDPE. У залежнасці ад дадзеных аб стабільнасці можа спатрэбіцца ацэнка PVDC-, PCTFE- або іншай спецыялізаванай канструкцыі з высокім вільгаценепранікальным бар'ерам.
OTR вымярае пранікненне кіслароду праз структуру ўпакоўкі пры пэўных умовах. Пакупнікі павінны падаць мэтавае значэнне разам з тэставай тэмпературай, адноснай вільготнасцю, выпрабавальнай зонай і прыдатным метадам.
WVTR вымярае прапусканне вадзяной пары і павінен вызначацца незалежна ад OTR. Неабходная WVTR залежыць ад адчувальнасці прадукту да вільгаці і меркаваных умоў захоўвання.
Значэнні OTR і WVTR могуць значна змяняцца ў залежнасці ад тэмпературы, вільготнасці і таўшчыні матэрыялу. Значэнні пастаўшчыкоў варта параўноўваць толькі тады, калі ўмовы выпрабаванняў эквівалентныя.
Тэрмафармаванне расцягвае шматслаёвы матэрыял і памяншае таўшчыню пласта на сценках і кутах паражнін. Для крытычных прымянення бар'ерныя характарыстыкі павінны быць ацэненыя на сфармаванай упакоўцы, а таксама на арыгінальным плоскім лісце.
Пласт EVOH значна зніжае пранікненне кіслароду ў параўнанні са звычайнымі таварнымі палімернымі структурамі і можа падтрымліваць распрацоўку ўпакоўкі для адчувальных да кіслароду прадуктаў.
ПВХ забяспечвае стабільную структурную аснову для тэрмафармавання, дапамагаючы ствараць цвёрдыя паражніны, паддоны і іншыя пераабсталяваныя кампаненты ўпакоўкі.
Пласт LDPE стварае функцыянальную паверхню герметыка і можа быць падабраны да падыходнай вечка або спалучанай структуры пасля выпрабавання герметычнасці.
Празрыстыя структуры могуць забяспечыць бачнасць прадукту, захоўваючы пры гэтым пласт кіслароду EVOH. Каляровыя і непразрыстыя версіі таксама могуць быць абмеркаваны для праектаў, якія патрабуюць іншага візуальнага выгляду.
Агульная таўшчыня і прапорцыі асобных слаёў могуць быць ацэнены ў адпаведнасці з неабходнай калянасцю, узроўнем бар'ера, геаметрыяй паражніны, умовамі герметызацыі і працэсам пераўтварэння.
Прадукцыйнасць тэрмічнага зварвання залежыць ад поўнай сістэмы ўшчыльнення. LDPE можа стварыць эфектыўны пласт герметыка, але трываласць ушчыльнення не можа быць прадказана толькі па назве палімера.
Пакупнікі павінны прадастаўляць дакладную алюмініевую фальгу, ламінаваную плёнку, вечка, якое адрываецца, або іншую спалучальную структуру, таму што розныя герметыкі і пакрыцці патрабуюць розных умоў.
Тэмпература пачатку ўшчыльнення, час знаходжання, ціск і хуткасць лініі павінны быць устаноўлены з выкарыстаннем фактычнай упаковачнай машыны і матэрыялу вечка.
Гатовыя пакеты павінны быць правераны на трываласць герметычнасці, каналы, уцечку і цэласнасць у чаканых умовах транспарціроўкі і захоўвання.
ПВХ/EVOH/LDPE можна распрацаваць для тэрмафармаванай упакоўкі, але поўную структуру пласта трэба ацэньваць у запланаваных умовах фармавання.
Умовы нагрэву павінны дазваляць дастатковую адукацыю ПВХ, пазбягаючы пры гэтым пашкоджання паверхні ламінату або празмернага скажэння гатовай дэталі.
Больш глыбокія паражніны ствараюць большае расцяжэнне матэрыялу. Пры ацэнцы новай шматслойнай спецыфікацыі пакажыце шырыню, даўжыню, глыбіню і геаметрыю вуглоў.
Крытычныя прадукты, адчувальныя да кіслароду, павінны быць ацэнены з дапамогай бар'ернага тэставання сфармаванай упакоўкі, таму што таўшчыня EVOH можа вар'іравацца ў паражніны пасля расцяжэння.
Перад камерцыйным зацвярджэннем ламінат павінен быць правераны пасля фармавання на прадмет аддзялення прамежкавага пласта, адбельвання, расколін або іншых структурных змяненняў.
PVC/EVOH/LDPE можа быць ацэнены для таблетак, капсул і іншых цвёрдых дозаваных прадуктаў, дзе важная абарона ад кіслароду, паводзіны пры фармаванні і цэласнасць ушчыльнення. Высокаадчувальныя да вільгаці прадукты варта ацэньваць асобна ад больш трывалых вільгаценепранікальных структур.
Дыягнастычныя рэагенты і тэставыя кампаненты могуць атрымаць карысць ад кіслароднай бар'ернай упакоўкі, але сумяшчальнасць павінна быць праверана з фактычным складам рэагентаў, кантактным пластом і меркаванымі ўмовамі захоўвання.
Выбраныя ўпакоўкі вадкасцяў або адзінкавых доз могуць быць ацэнены, калі кантактны пласт ПЭНП, дызайн ушчыльнення і хімічная сумяшчальнасць падыходзяць для рэцэптуры.
Цвёрдую шматслаёвую структуру можна ацаніць для медыцынскіх паддонаў, якія патрабуюць тэрмафармавання і кіслароднага бар'ера. Стэрыльная ўпакоўка медыцынскіх вырабаў патрабуе асобнай кваліфікацыі поўнай упакоўкі і працэсу стэрылізацыі.
Адчувальныя да кіслароду вітаміны, харчовыя дабаўкі і нутрицевтические склады могуць быць кандыдатамі на ўпакоўку на аснове EVOH, калі поўная спецыфікацыя бар'ера адпавядае патрабаванням стабільнасці прадукту.
ПВХ/EVOH/LDPE фармацэўтычная ўпакоўка
Медыцынская ўпакоўка з ПВХ/EVOH/LDPE
Фармацэўтычныя цвёрдыя дазоўкі і вадкасці
Упакоўка капсул
| Структура | Асноўны бар'ер Фокус | Тыповая логіка выбару |
|---|---|---|
| ПВХ/ПЭ | Фарміраванне + герметызацыя | Выкарыстоўвайце, калі дастаткова стандартных узроўняў бар'ера |
| ПВХ/EVOH/LDPE | Палепшаны кіслародны / газавы бар'ер + герметызацыя | Ацаніце адчувальныя да кіслароду прадукты, якія патрабуюць празрыстай тэрмафармавальнай упакоўкі |
| ПВХ/ПВДХ | Палепшаны вільгаце- і кіслародны бар'ер | Распаўсюджаны варыянт, дзе патрабуецца больш моцная абарона ад вільгаці |
| ПВХ/ПЭ/ПВДХ | Герметызацыя плюс павышаны вільгаце/газавы бар'ер | Ацаніце ў адпаведнасці з патрабаваннямі да фармавання, герметызацыі і бар'ера |
| Структура на аснове ПХТФЭ | Вельмі высокі вільгацятрывалы бар'ер | Разгледзім для вельмі адчувальных да вільгаці прадуктаў на аснове дадзеных стабільнасці |
Шматслаёвы ўпаковачны ліст не варта апісваць як універсальна сумяшчальны з усімі фармацэўтычнымі прэпаратамі, растваральнікамі, масламі, дыягнастычнымі рэагентамі або біялагічнымі складамі. Сумяшчальнасць залежыць ад дакладнага кантактнага пласта і ўпакаванага прадукту.
Калі LDPE з'яўляецца паверхняй, якая кантактуе з прадуктам, яго дакладны клас, дабаўкі і сумяшчальнасць павінны быць ацэнены ў адпаведнасці з упакаванай рэцэптурай.
Вадкасці, рэагенты, алеі і склады, якія змяшчаюць растваральнікі, павінны быць правераны на набраканне, парэпанне пад напругай, экстракцыю, міграцыю, змяненне колеру і змены характарыстык ушчыльнення або бар'ера.
Упакоўка з высокім бар'ерам можа спрыяць абароне прадукту, але сам пакавальны матэрыял не можа гарантаваць пэўны тэрмін прыдатнасці фармацэўтычных прэпаратаў. Канчатковы тэрмін прыдатнасці павінен быць усталяваны ў рамках праграмы стабільнасці вытворцы.
Прыдатнасць да стэрылізацыі залежыць ад дакладнай канструкцыі ПВХ/EVOH/LDPE і тэхналогіі стэрылізацыі. Не мяркуйце, што адна структура аўтаматычна сумяшчальная з парай, сухім цяплом, аксідам этылену, гама-выпраменьваннем, электронным пучком або іншымі працэсамі.
Пакупнікі павінны паведаміць тэмпературу стэрылізацыі, ціск, дозу радыяцыі, час уздзеяння і колькасць цыклаў, дзе гэта магчыма. Затым гатовую ўпакоўку трэба праверыць на прадмет дэфармацыі, змены колеру, расслаення, змены трываласці ўшчыльнення і ўтрымання бар'ера.
Кваліфікацыя медыцынскай і фармацэўтычнай упакоўкі павінна грунтавацца на дакументацыі для дакладнага класа набытага матэрыялу. Агульнае сцвярджэнне, такое як 'медыцынскі клас' або 'фармацэўтычны клас', не замяняе нарматыўнага агляду для канкрэтнага прыкладання.
Пакупнікі павінны запытаць тэхнічныя характарыстыкі, якія ахопліваюць дакладную структуру, таўшчыню, допуск, шырыню і адпаведныя функцыянальныя ўласцівасці.
Калі гэтага патрабуе сістэма якасці заказчыка, фактычная вытворчая партыя павінна падмацоўвацца ўзгодненым сертыфікатам сапраўднасці, а не спадзявацца на сертыфікат іншай структуры матэрыялу.
Існуючая старонка Wallis змяшчае наступныя даведачныя дакументы з ПВХ і ПВДХ. Паколькі гэты прадукт выраблены з ПВХ/EVOH/LDPE, а не з PVC/PVDC, пакупнікі павінны запытваць дакументы, якія датычацца фактычнага класа ПВХ/EVOH/LDPE.
Пацвердзіце характарыстыкі кіслароднага бар'ера ва ўмовах выпрабаванняў, якія адносяцца да гатовага прадукту і асяроддзя захоўвання.
Вымярайце прапусканне вадзяной пары самастойна, калі фармацэўтычны склад адчувальны да вільгаці.
Ацаніце адукацыю паражнін, размеркаванне таўшчыні, адбельванне, расколіны і стабільнасць прамежкавага пласта на прызначаным для фармавання абсталяванні.
Праверце дакладную паверхню LDPE разам з прызначаным матэрыялам для вечка, каб стварыць практычнае герметычнае акно для вытворчасці.
Дадаткі для непасрэднага кантакту павінны быць правераны з выкарыстаннем фармацэўтычных, дыягнастычных або медыцынскіх прэпаратаў.
Кваліфікацыя ўпакоўкі павінна ўключаць рэпрэзентатыўныя ўмовы захоўвання, транспарціроўкі і стабільнасці, перш чым матэрыял будзе зацверджаны для камерцыйнага выкарыстання.
Агульная таўшчыня можа абмяркоўвацца ў дыяпазоне вытворчасці ў залежнасці ад калянасці, геаметрыі паражніны і канчатковай канструкцыі ўпакоўкі.
Пласт EVOH павінен быць распрацаваны ў адпаведнасці з неабходнай мішэнню кіслароднага бар'ера, а не з адвольным суадносінамі таўшчыні.
Таўшчыню і марку ПВД можна ацаніць у залежнасці ад матэрыялу вечка, спосабу герметызацыі і патрабаванняў да кантакту з прадуктам.
Шырыня рулонаў і папярэдне нарэзаныя памеры могуць быць падабраны да абсталявання для тэрмафармавання, герметызацыі і пераўтварэння ў межах даступнага дыяпазону вытворчасці.
Можна абмеркаваць празрысты, белы, жоўты, празрысты аранжавы і індывідуальныя колеры. Патрабаванні да святлаабароны павінны быць вызначаны асобна, калі фармацэўтычная фотастабільнасць важная.
Вызначце, ці змяшчае ўпакоўка таблеткі, капсулы, парашкі, дыягнастычныя рэагенты, вадкасці, медыцынскія кампаненты або іншы прадукт.
Пры замене існуючага матэрыялу пакажыце патрабаванні да пласта PVC/EVOH/LDPE або бягучы TDS.
Укажыце мэтавую агульную таўшчыню і асобныя патрабаванні да пласта, калі яны ўжо ўстаноўлены.
Забяспечце неабходную хуткасць перадачы кіслароду разам з тэмпературай, адноснай вільготнасцю і метадам выпрабаванняў.
Забяспечце неабходную хуткасць прапускання вадзяной пары і адпаведныя ўмовы выпрабаванняў, калі абарона ад вільгаці мае вырашальнае значэнне.
Укажыце шырыню рулона, памер ліста, памер стрыжня і максімальныя памеры рулона ў адпаведнасці з абсталяваннем для канвертавання.
Уключыце мадэль фармовачнай машыны, памеры паражніны, глыбіню выцягвання і існуючы дыяпазон тэмператур, калі гэта магчыма.
Вызначце спалучаны матэрыял вечка разам з тэмпературай ушчыльнення, ціскам, часам знаходжання і хуткасцю вытворчасці.
Калі дастасавальна, укажыце метад стэрылізацыі, тэмпературу або дозу радыяцыі, час уздзеяння і патрабаванні да цыклу.
Укажыце краіну прызначэння і адпаведныя патрабаванні да дакументацыі ў дачыненні да фармацэўтычных прэпаратаў, медыцынскіх прыбораў, кантактаў з прадуктамі або канкрэтных кліентаў.
Уключыце колькасць узораў, кваліфікацыйную колькасць, першапачатковы масавы заказ і чаканы гадавы аб'ём закупак, калі такія маюцца.
Лінія па вытворчасці ўпакоўкі для фармацэўтычных матэрыялаў
Супрацоўніцтва з кліентамі
Міжнароднае B2B супрацоўніцтва
Выстава ўпакоўкі
Выстава фармацэўтычнай упакоўкі
Гэта шматслаёвая цвёрдая або паўцвёрдая структура ўпакоўкі, якая спалучае ПВХ для структурнай падтрымкі і тэрмафармавання, EVOH для кіслароднага і газавага бар'ера і LDPE для герметызацыі і абароны ад вільгаці.
EVOH у асноўным выкарыстоўваецца для памяншэння перадачы кіслароду і газу. Гэта асабліва карысна, калі ўпакаваны прадукт адчувальны да акісляльнай дэградацыі.
EVOH у асноўным з'яўляецца бар'ерам для кіслароду і газу і адчувальны да вільгаці. Навакольныя LDPE і іншыя палімерныя пласты абараняюць EVOH і спрыяюць павышэнню вільгацепрадукцыйнасці ўсёй структуры. Для вельмі адчувальных да вільгаці прадуктаў можа спатрэбіцца іншая спецыялізаваная структура з высокім вільгаценепранікальным бар'ерам.
Бягучы асартымент прадукцыі Wallis складае прыблізна 0,055–2,00 мм агульнай таўшчыні. Суадносіны канчатковага пласта і допускі па таўшчыні павінны быць пацверджаны ў адпаведнасці з неабходнымі характарыстыкамі бар'ера, фармавання і герметызацыі.
У сучасным асартыменце прадстаўлены шырыні каля 50-1400 мм, у адпаведнасці з праектам даступныя рулоны і нарэзаныя лісты.
Бягучыя варыянты ўключаюць празрысты, белы, жоўты і празрысты аранжавы з дадатковымі нестандартнымі колерамі і ўзроўнямі непразрыстасці ў залежнасці ад патрабаванняў праекта.
Адпаведныя канструкцыі можна термоформовать ў паражніны або паддоны. Тэмпература фармавання, глыбіня паражніны, каэфіцыент выцягвання і ўтрыманне бар'ера павінны быць правераны з выкарыстаннем рэальнага вытворчага абсталявання.
Прымяненне глыбокай выцяжкі можна ацаніць, але большая глыбіня фармоўкі выклікае большае расцяжэнне матэрыялу. Такім чынам, перад зацвярджэннем неабходна праверыць стабільнасць пласта, таўшчыню сценкі і бар'ер сфармаванай упакоўкі.
Сумяшчальнасць ушчыльнення залежыць ад маркі ПВД і тэрмічнага ўшчыльняльнага пакрыцця алюмініевай фальгі. Фактычнае фармуючае палатно і фальга для вечка павінны быць пратэставаны разам, каб усталяваць правільнае герметычнае акно.
Правільны OTR залежыць ад адчувальнасці ўпакаванага прадукту да кіслароду і неабходнага тэрміну захоўвання. Увядзіце мэтавае значэнне разам з тэмпературай, адноснай вільготнасцю і меркаваным метадам выпрабаванняў.
Неабходная WVTR залежыць ад адчувальнасці прадукту да вільгаці і асяроддзя захоўвання. Высокагіграскапічным прадуктам можа спатрэбіцца структура, спецыяльна аптымізаваная для больш моцнай абароны ад вадзяной пары.
ПВХ/EVOH/LDPE робіць моцны акцэнт на кіслародным бар'еры EVOH у спалучэнні з ушчыльненнем LDPE. Канструкцыі ПВХ/ПВДХ звычайна выбіраюцца, калі неабходна павысіць вільгаце- і газанепранікальнасць. Правільную канструкцыю трэба выбіраць з улікам патрабаванняў да ўстойлівасці і бар'ера.
Гэта залежыць ад патрабаванага WVTR і агульнай канструкцыі пакета. Для вельмі адчувальных да вільгаці прэпаратаў можа спатрэбіцца ацэнка PVDC-, PCTFE- або іншай спецыяльнай структуры з высокім вільгаценепранікальным бар'ерам.
Нельга меркаваць сумяшчальнасць для кожнай фармулёўкі. Прымяненне з прамым кантактам павінна быць праверана з выкарыстаннем фактычнай вадкасці або рэагента разам з абраным кантактным пластом LDPE.
Сумяшчальнасць пры стэрылізацыі залежыць ад дакладнай шматслаёвай канструкцыі і працэсу стэрылізацыі. Пакажыце метад, тэмпературу, дозу або ціск і ўмовы цыклу, каб можна было ацаніць характарыстыкі ўпакоўкі.
Ні адна агульная назва матэрыялу не гарантуе зацвярджэнне нарматыўнымі органамі для кожнага прыкладання. Кваліфікацыя залежыць ад дакладнага гатунку, умоў кантакту з прадуктам, лекавай формы, рынку прызначэння і дзеючых нарматыўных патрабаванняў або патрабаванняў заказчыка.
так. Перад камерцыйным зацвярджэннем рэкамендуецца ацэнка ўзораў для OTR, WVTR, тэрмафармавання, тэрмічнага зварвання, сумяшчальнасці прадуктаў, таўшчыні, колеру і вытворчай лініі.
Укажыце ўпакаваны прадукт, неабходную структуру, агульную таўшчыню, мэтавыя OTR і WVTR, памеры рулона або ліста, умовы фармавання, матэрыял вечка, умовы герметызацыі, патрабаванні да стэрылізацыі, нарматыўныя патрабаванні і меркаваную колькасць пакупкі.
Адпраўце Wallis патрабаваную структуру, таўшчыню, шырыню, мішэні OTR/WVTR, памеры паражніны, сістэму ўшчыльнення, патрабаванні да кантакту з прадуктам і меркаваную колькасць пакупкі. Мы можам абмеркаваць індывідуальныя цвёрдыя лісты ПВХ/EVOH/LDPE для фармацэўтычнай, дыягнастычнай і медыцынскай упакоўкі.
Калі вы замяняеце існуючы высокабар'ерны матэрыял, падайце бягучы TDS, сфармаваную ўпакоўку або эталонны ўзор, каб можна было ацаніць патрабаванні да бар'ера, тэрмафармавання і герметызацыі перад камерцыйнай вытворчасцю.
