|
PVC PE PVDC
VALIS
| Materialo: | |
|---|---|
| Koloro: | |
| avantaĝo: | |
| Kvanto: | |
Wallis provizas alt-barieron PVC/PE/PVDC farmacian pakaĵfilmon kaj rigidan folion por termoformitaj vezikaj pakoj, tablojdoj, kapsuloj, molaj ĝeloj, nutraceuticals kaj aliaj humidecaj aŭ oksigen-sentemaj solid-dozaj produktoj. La plurtavola strukturo kombinas PVC-termoforman subtenon, PE-funkcian tavolon kaj PVDC-baran tegaĵon por disponigi plibonigitan formablecon, sigelan rendimenton kaj protekton kontraŭ humideco kaj oksigena transdono.
Kompare kun normaj PVC aŭ konvenciaj PVC/PVDC-strukturoj, la kroma PE-tavolo povas plibonigi flekseblecon kaj pretigan efikecon por elektitaj profundaj aŭ larĝaj vezikkavaĵoj dum ankaŭ disponigante funkcian sigelan interfacon en taŭge dizajnitaj paksistemoj.
Wallis nuntempe ofertas totalajn dikaĵojn de proksimume 50-400 μm , PVDC-tegpezojn de proksimume 60-120 g/m² , kaj tipaj larĝoj de proksimume 250-350 mm , kun personecigitaj strukturoj, larĝoj, koloroj kaj rulagordoj haveblaj kondiĉigitaj de produktadkonfirmo.
Por farmacia uzo, la fina strukturo devas esti elektita laŭ la humideco kaj oksigena sentemo de la drogo, celo WVTR kaj OTR, vezikkava geometrio, formado de kondiĉoj, kovrilmaterialo, sigela fenestro, stabilecprogramo kaj celloko-merkataj reguligaj postuloj.
PVC/PE/PVDC estas plurtavola termoformebla farmacia paka strukturo desegnita por kombini la pretigajn avantaĝojn de tri malsamaj polimeraj tavoloj. Anstataŭ postuli unu polimeron provizi rigidecon, flekseblecon, sigeladon kaj barierfaradon samtempe, ĉiu tavolo plenumas malsaman funkcion.
Rigida PVC provizas dimensian stabilecon kaj la primaran termoforman strukturon. Ĝi permesas al la reto esti varmigita kaj formita en farmaciajn vezikkavaĵojn dum disponigado de la rigideco necesa por kontraŭfluaj pakoperacioj.
La PE-tavolo enkondukas plian flekseblecon kaj povas plibonigi pretigkarakterizaĵojn en plurtavolaj vezikkonstruoj. Depende de la specifa strukturo, PE ankaŭ povas funkcii kiel sigela interfaco kun kongruaj kovrilaj materialoj.
PVDC disponigas la ĉefan alt-barieran funkcion reduktante akvovaporon, oksigenon kaj gastransdonon. Tegaĵo-pezo povas esti ĝustigita laŭ la bariera celo, sed fina agado ankaŭ dependas de PVDC-formuliĝo, tegaĵo-unuformeco, formado de kondiĉoj kaj finita blistergeometrio.
La sekvaj valoroj reprezentas la tipajn specifojn nuntempe asociitajn kun ĉi tiu Wallis-produkto. Finaj dimensiaj toleremoj, tavolproporcioj, bariera agado kaj rula agordo devas esti konfirmitaj por ĉiu farmacia projekto.
| Parametro | Tipa Specifo / Notoj |
|---|---|
| Produkto | PVC/PE/PVDC Alt-Bariera Farmacia Vezika Filmo |
| Materiala Strukturo | PVC / PE / PVDC plurtavola kunmetaĵo |
| Tuta dikeco | Ĉirkaŭ 50–400 μm; personecigita laŭ projektaj postuloj |
| PVDC Tegaĵo Pezo | Ĉirkaŭ 60–120 g/m²; fina elekto laŭ bariera celo |
| Tipa Larĝo | Ĉirkaŭ 250–350 mm; personecigitaj larĝoj submetataj al konfirmo de produktado |
| Proviza Formato | Ruloj |
| Koloro | Travideblaj, nuancitaj kaj personecigitaj koloroj |
| Termoformado | Taŭgaj strukturoj povas esti taksitaj por normaj, profundaj kaj larĝaj vezikkavaĵoj |
| PE Funkcia Tavolo | Subtenas flekseblecon, proceseblecon kaj projekt-specifajn sigelpostulojn |
| Bariera Agado | Alta malsekeco kaj oksigena baro; specifi celon WVTR kaj OTR kun testkondiĉoj |
| Optika Apero | Klara aŭ nuancigita depende de materiala formuliĝo |
| Aplikoj | Tablojdoj, kapsuloj, molaj ĝeloj, nutraceuticals kaj elektitaj farmaciaj blister-aplikoj |
| Personigo | Tavola proporcio, totala dikeco, PVDC-tegaĵo-pezo, rullarĝo, koloro kaj rula agordo |
PVC/PE/PVDC Medicino-Pakado
PVC/PE/PVDC Farmacia Pakado
La ŝlosila distingo inter PVC/PVDC kaj PVC/PE/PVDC estas la kroma PE-tavolo. Ĉi tio povas ŝanĝi kiel la materialo kondutas dum termoformado, efiko kaj sigelado operacioj.
PE estas pli fleksebla ol rigida PVC. Aldoni kontrolitan PE-tavolon povas plibonigi la fortecon de la plurtavola strukturo kaj povas esti utila kie la preta veziketo postulas pli da deformado ol konvencia rigida PVC/PVDC-strukturo.
PVC/PE/PVDC estas ofte konsiderita por vezikdezajnoj kun pli profundaj aŭ pli larĝaj kavaĵoj kie plibonigita forma konduto estas dezirinda. Fakta kavkapablo dependas de totala dikeco, tavolproporcio, hejta profilo kaj ilaro.
En strukturoj kie la PE-surfaco partoprenas en sigelado, la preciza PE-grado devus esti egalita al la intencita aluminia folio, polimera kovrilfilmo aŭ alia pariĝa tavolo. Foka rendimento devus esti validigita kiel kompleta sistemo.
La kroma fleksebla tavolo povas influi efikkonduton kaj dimensian stabilecon. Pakaj inĝenieroj devus taksi la faktan lamenaĵon prefere ol supozi efikecon de individuaj polimerpropraĵoj sole.
PVDC-tega pezo estas unu el la ĉefaj variabloj uzataj dum desegnado de PVC/PE/PVDC-bariera strukturo. Pliigi PVDC-tegaĵon ĝenerale povas redukti akvovaporon kaj oksigenan transdonon, sed tegaĵo-pezo sole ne devus esti uzata kiel la fina difino de bariera grado.
Pli malalta teg-peza specifo povas disponigi sufiĉan protekton por formuliĝoj postulantaj signifan barierplibonigon super norma PVC konservante ekonomian pakstrukturon.
Mezaj tegaj pezoj povas esti taksitaj por aplikoj postulantaj pli fortan humidecon kaj oksigenan protekton, kondiĉe de la stabileco kaj baropostuloj de la kliento.
Pli altaj tegantaj pezoj povas disponigi pli fortan baron ene de la PVC/PE/PVDC-familio. Tamen, aplikoj postulantaj escepte malaltan WVTR daŭre povas bezoni komparon kun super-alt-bariera PVDC, PCTFE-bazitaj aŭ malvarmformaj aluminiostrukturoj.
Du 90 g/m² aŭ 120 g/m² materialoj povas produkti malsamajn barierrezultojn pro diferencoj en PVDC-kemio, tega unuformeco, substrato, PE-tavolo kaj termoformaj kondiĉoj. Farmaciaj aĉetantoj devus tial peti mezureblajn bariervalorojn prefere ol fidi nur je tegaĵo-pezo.
WVTR mezuras la kvanton de akvovaporo elsendita tra la pakmaterialo sub difinitaj kondiĉoj. Farmaciaj formuliĝoj kiuj estas higroskopaj aŭ humidecsentemaj ĝenerale postulas pli malaltan WVTR.
OTR mezuras oksigentranssendon tra la plurtavola strukturo. Produktoj sentemaj al oksigenado povas postuli pli malaltajn OTR-valorojn kiel parto de sia validigita enpakadspecifo.
WVTR kaj OTR-valoroj devas esti komparitaj nur kiam temperaturo, relativa humideco, specimena dikeco kaj testa metodo estas konataj. Bariervaloroj mezuritaj sub malsamaj kondiĉoj ne estas rekte kompareblaj.
Termoformado etendas la plurtavolan materialon, precipe ĉe kavaĝanguloj kaj flankmuroj. Por tre sentemaj produktoj, bariertestado devus konsideri la pretan vezikkavon ĉar platfilma efikeco eble ne reprezentas la plej maldikajn formitajn areojn.
Fidinda farmacia sigelo dependas de la kompleta kombinaĵo de malsupra reto kaj kovrilo. Oni ne supozu, ke unu strukturo de PVC/PE/PVDC sigelas same bone al ĉiu aluminia folio aŭ medicina kovrila filmo.
Aluminiaj kovrilaj folioj uzas malsamajn varmegajn laksistemojn. Aĉetantoj devus provizi la precizan tavoletspecifon por ke kongruo kun la PE aŭ alia sigela surfaco povas esti taksita.
Sigeltemperaturo dependas de la materiala strukturo, kovrilkovraĵo, restadotempo, premo kaj liniorapideco. La celo devus esti establi stabilan produktadfenestron prefere ol ununura laboratoriotemperaturo.
Senŝeliga aŭ sigelforto devas esti taksita laŭ la paka specifo de la kliento post kiam la materiala kombinaĵo estis formita kaj sigelita sub reprezentaj produktadkondiĉoj.
Finita blisterkvalifiko devus taksi kanalojn, elfluadon, sigeldifektojn kaj pakaĵintegrecon sub atendataj fabrikado, transporto kaj konservado.
Unu kialo farmaciaj transformiloj konsideras PVC/PE/PVDC anstataŭe de pli simpla PVC/PVDC-strukturo estas la bezono de plibonigita formadkonduto en pli grandaj aŭ pli profundaj kavaĵoj.
Pliiĝanta kavprofundeco pliigas lokan streĉadon kaj reduktas materialan dikecon ĉe la flankmuroj kaj anguloj. Aĉetantoj devas provizi la realan kavaĵprofundon kaj geometrion dum materiala elekto.
Larĝaj farmaciaj produktoj povas postuli malsamajn hejtajn kaj formajn kondiĉojn de konvenciaj tablojdaj kavaĵoj. Produktaj dimensioj devus esti inkluditaj kun la RFQ.
La hejta fenestro devus permesi adekvatan PVC/PE-deformadon sen kreado de troa ŝrumpado, delaminado aŭ damaĝo al la bariera tegaĵo.
Por humidec-sentemaj produktoj, la preta kavaĵo devus esti taksita ĉar bariera efikeco dependas de la PVDC-tavolo restanta sufiĉe unuforma post formado.
Rotaciaj sistemoj povas postuli stabilan retan nutradon, kontrolitan rulstreĉon, unuforman hejton kaj konsekvencan materialan dikecon. Personigitaj rullarĝoj devus esti kongruaj al la reala maŝina agordo.
Plat-litaj sistemoj uzas malsamajn hejtajn kaj formajn ciklojn. Materiala kvalifiko devus do reprodukti la realajn funkciigadkondiĉojn de la kliento.
Alta linio-rapideco pliigas la gravecon de konsekvenca rulvolvaĵo, plateco, mezurilo, hejtado-respondo, formanta fenestron kaj sigelfenestron. Taŭgeco devus esti konfirmita sur la preciza maŝino prefere ol supozita de la esprimo 'altrapida kongrua.'
| Strukturo | Primara Avantaĝo | Tipa Elekta Logiko |
|---|---|---|
| Ebena PVC | Ekonomia termoformado | Por formuliĝoj kie norma PVC-baro sufiĉas |
| PVC/PE | Plibonigita fleksebleco kaj sigela funkcieco | Por formi kaj sigeli projektojn sen fortaj PVDC-baraj postuloj |
| PVC/PVDC | Humideco kaj oksigena baro | Por konvenciaj altbaraj farmaciaj ampoloj |
| PVC/PE/PVDC | Baro plus plibonigita plurtavola formanta flekseblecon | Utila kie baro kaj pli profundaj aŭ pli larĝaj termoformaj postuloj devas esti ekvilibraj |
| Super-Alta-Bariera PVDC | Pli forta humideco kaj gasa protekto ene de travideblaj veziksistemoj | Konsideru kiam norma PVDC-tegaĵo ne plenumas la postulatan WVTR / OTR |
| PCTFE-Bazita Filmo | Tre alta humida baro | Por tre higroskopaj produktoj postulantaj pli fortan akvovaporan protekton |
| Malvarma Formo Aluminio | Tre alta protekto de lumo, malsekeco kaj gaso | Taksi kie travidebleco estas nenecesa kaj maksimuma baro estas la prioritato |
La plej bona materialo ne aŭtomate estas tiu kun la plej alta baro. Farmaciaj pakaĵinĝenieroj devas elekti la strukturon, kiu kontentigas stabilecpostulojn, konservante taŭgan forman agadon, maŝinan efikecon, pakgrandecon kaj totalan pakkoston.
PVDC konsiderinde plibonigas humidprotekton kompare kun simpla PVC, igante la plurtavolan filmon utila por farmaciaj produktoj kie humidecmalkovro estas grava stabileczorgo.
PVDC ankaŭ reduktas oksigenon kaj gastransdonon, permesante al la materialo esti taksita por formuliĝoj sentemaj al oksigenado.
La PVC/PE-bazo povas oferti plian flekseblecon kompare kun konvencia rigida PVC-strukturo, kiu povas helpi dum produktado de pli profundaj aŭ pli larĝaj kavoj.
Klara materialo permesas tabelojn kaj kapsulojn resti videblaj por inspektado dum ili provizas pli fortan barieron ol norma travidebla PVC.
Tuta dikeco, PE-tavolo, PVDC-tegaĵo-pezo, larĝo kaj koloro povas esti diskutitaj laŭ la ekzistanta vezika dezajno kaj pakaĵlinio de la kliento.
PVC/PE/PVDC povas esti taksita por tablojdoj postulantaj pli grandan humidecon kaj oksigenan protekton ol norma PVC konservante travideblan termoformitan vezikpakaĵon.
Kapsuloj kaj molaj ĝeloj povas postuli pli grandajn aŭ pli profundajn vezikkavaĵojn. La aldonita PE-tavolo povas igi PVC/PE/PVDC eblon taksindajn, kie estas bezonataj kaj formebleco kaj bariera agado.
Vitaminoj, probiotikoj kaj aliaj humidecaj aŭ oksigen-sentemaj suplementoj povas esti taksitaj kun PVC/PE/PVDC kiam la mezurita bariero plenumas la stabilecpostulon de la preta produkto.
PVDC-bazitaj vezikstrukturoj estas signifaj al farmaciaj formuliĝoj trafitaj per humido. La bezonata pezo kaj strukturo de tegaĵo devus esti bazitaj sur stabilectestado prefere ol senmarka 'alt-bariera' nomo.
La materialo ankaŭ povas esti taksita por elektitaj diagnozaj kaj sanaj pakaj aplikoj kie la postuloj de formado, sigelado, produkt-kontakto kaj baro kongruas kun la kvalifikita strukturo.
Farmaciaj Vezikaj Pakoj
Sanservo-Pakaj Aplikoj
PVC/PE/PVDC ne devus esti priskribitaj kiel universale kongruaj kun ĉiu farmacia formulaĵo. Taŭgeco dependas de kiu tavolo kontaktas la pakitan produkton kaj de la kemia konsisto, tegaĵo, aldonaĵoj kaj konservado de la drogo.
Tablojdoj kaj kapsuloj devas esti taksitaj laŭ humida sentemo, oksigena sentemo, lumsentemo kaj la kompleta stabila profilo.
Kie transformita PVC/PE/PVDC-pakaĵo estas konsiderata por pulvoroj aŭ grajnetoj, la preciza plenigaĵo kaj sigela formato devus esti reviziita ĉar konvenciaj vezikrulaj specifoj eble ne rekte respondas al saketo aŭ fleksebla sako postuloj.
Altbara pakado povas redukti median malkovron, sed ĝi ne sendepende garantias specifan produktan bretdaŭron. Fina eksvalidiĝo devas esti establita per la validigita stabilecprogramo de la farmacia fabrikanto uzante la kompletan paksistemon.
Stabila plurtavola dikeco helpas konservi antaŭvideblan hejtadon, kavaĵformadon, rulan uzadon kaj finitan vezikforton.
Tegaĵo-konsistenco estas grava ĉar lokalizita vario povas influi la barierfaradon de la preta farmacia veziketo.
La PVC/PE/PVDC-lamenaĵo devas konservi adekvatan intertavolan adiĝon dum volvaĵo, fendado, hejtado kaj termoformado. Provoj de profundkavaj devus inkluzivi inspektadon por delaminado.
Barierotestado devas sekvi la testan metodon kaj mediajn kondiĉojn interkonsentitaj kun la farmacia kliento.
Klara materialo devas esti kontrolita por poluado, gratvundetoj, blokado, tegantaj difektoj, ĝeloj aŭ aliaj vidaj aferoj, kiuj povas influi prilaboradon aŭ pakaĵon.
Foka rendimento devus esti taksita kun la fakta kovrilmaterialo ĉar la malsupra reto sole ne povas establi finan pakaĵan sigelforton.
Farmacia kvalifiko devus uzi dokumentadon aplikebla al la preciza PVC/PE/PVDC-grado estanta aĉetita. Ĝeneralaj terminoj kiel 'farma grado' ne devus anstataŭigi revizion de la reala teknika specifo, grupdokumentado kaj cel-merkataj postuloj.
La TDS devus identigi la materialan strukturon, totalan dikecon, koncernajn tavolspecifojn, larĝon, rulagordon kaj interkonsentitajn funkciajn ecojn.
Komercaj aĉetantoj devas peti grup-specifan kvalitan dokumentaron kovrantan la parametrojn interkonsentitajn en la aprobita aĉeta specifo.
La nuna paĝo inkluzivas apartajn PVC- kaj PVDC referencdokumentojn. Ĉar la preta produkto estas PVC/PE/PVDC kunmetaĵo, aĉetantoj devas konfirmi ĉu ĉi tiuj dokumentoj validas por la ĝusta plurtavola grado kaj devus peti la taŭgan finproduktan dokumentadon dum kvalifiko.
Provotestado estas rekomendita antaŭ ŝanĝi ekzistantan farmacian vezikmaterialon, alĝustigi PVDC-tegaĵon aŭ translokigi la materialon al malsama paklinio.
Taksi kavaĵdifinon, materialan maldikiĝon, blankigadon, krakadon, delaminadon kaj retan konduton uzante la realan blisterilaron.
Konfirmu ĉu la elektita strukturo plenumas la postulatan baran celon sub la testaj kondiĉoj specifitaj de la farmacia kliento.
Sigelu la filmon uzante la efektivan produktan kovrilon kaj starigu akcepteblan temperaturon, premon kaj restadtempon.
Kontrolu retan spuradon, ruliĝadon, formadon de konsistenco, sigelado, tranĉado kaj ĝenerala maŝina efikeco ĉe reprezenta komerca rapideco.
La elektita pakaĵstrukturo devus esti inkluzivita en la stabileco kaj pakaĵ-kvalifika programo de la drogproduktanto antaŭ ol komercaj asertoj pri konservodaŭro estas establitaj.
Totala lamenaĵa dikeco povas esti elektita laŭ kavaj dimensioj, rigideco, formado de postuloj kaj ekzistantaj pakaj specifoj.
Kie PE-tavola dikeco aŭ sigela agado estas grava, provizu la ekzistantan strukturon aŭ celan agadon por teknika taksado.
Wallis nuntempe listigas proksimume 60-120 g/m² Opcioj de tegaĵoj de PVDC. Selektado devus esti ligita al la bezonata WVTR, OTR kaj finita blister-agado.
Rula larĝo povas esti personecigita por kongrui kun la termoforma maŝino kaj blister-aranĝo de la kliento ene de disponeblaj fabrikaj kapabloj.
Aĉetantoj devas provizi kernan diametron, maksimuman ruldiametron, rulpezon, volviĝantan direkton, splisajn limojn kaj etikedajn postulojn.
Travideblaj kaj nuancitaj koloroj povas esti diskutitaj laŭ postuloj pri marko, produktidentigo kaj lumo-administrado. Kie farmacia fotostabileco estas grava, mezureblaj lumtranssendpostuloj devus esti precizigitaj aparte.
Identigu ĉu la produkto estas tablojdo, kapsulo, mola ĝelo, nutraceutical aŭ alia dozoformo kaj indiku ĝian ĉefan sentemon al humideco, oksigeno aŭ lumo.
Se vi anstataŭigas alian provizanton, donu la ekzistantan PVC/PE/PVDC teknikan specifon aŭ referencan rulon.
Specifu totalan dikecon kaj PVC / PE / PVDC tavolpostulojn kie jam estas establitaj.
Provizu la ekzistantan tegan pezon aŭ la bezonatan baran celon se vi bezonas Wallis por taksi taŭgan PVDC-specifon.
Inkluzivi celajn bariervalorojn kune kun la bezonata testtemperaturo, relativa humideco kaj testa metodo kie ajn eblas.
Provizu rullarĝon, larĝan toleremon, kernan diametron, maksimuman eksteran diametron, serpentuman direkton kaj maksimuman rulan pezon.
Provizu la maŝinfabrikiston, modelon, rotacian aŭ platlitan forman sistemon kaj normalan operacian rapidon.
Inkluzivi kavlongon, larĝon, profundon kaj angulan geometrion, precipe por profundaj aŭ larĝaj kavaĵoj.
Identigu la aluminian folion aŭ polimeran kovrilon kaj provizu ekzistantan sigeltemperaturon, premon, restadtempon kaj liniorapidecon.
Provizu la cellandon kaj aplikeblajn farmaciajn, farmacopeajn, migrajn aŭ specifajn dokumentajn postulojn.
Nunaj Wallis-informoj indikas tipan MOQ ĉirkaŭ 500 kg, dum prov-orda havebleco dependas de strukturo, tega pezo, larĝo, koloro kaj produktadplanado. Konfirmu la finan MOQ dum citaĵo.
Pharmaceutical Packaging Material Factory
Pharmaceutical Packaging Inspection Room
Pharmaceutical Material Packaging Production Line
PVC Pharmaceutical Material Production Line
Wallis liveras plastajn foliojn, filmojn kaj specialajn farmaciajn pakaĵojn por internaciaj B2B-projektoj. Por projektoj de PVC / PE / PVDC, specifoj povas esti diskutitaj laŭ la barocelo de la kliento, konverta procezo, paka ekipaĵo kaj provizanto-kvalifika postuloj.
Personigitaj PVC/PE/PVDC plurtavolaj strukturoj
Propra PVDC tegaĵo pezo
Propra rullarĝo kaj rula agordo
Travideblaj kaj nuancitaj materialaj opcioj
Specimena subteno por formado kaj sigelado de provoj
Teknik-dokumenta diskuto por farmacia kvalifiko
Eksportu pakadon por internaciaj B2B mendoj
PVC/PE/PVDC estas plurtavola farmacia pakaĵfilmo kombinanta PVC-termoforman subtenon, PE-flekseblecon kaj funkciajn sigelajn trajtojn, kaj PVDC-humido kaj oksigena baro-agado.
PVC/PVDC kombinas rigidan PVC-substraton kun PVDC-bariera tegaĵo. PVC/PE/PVDC inkluzivas plian PE-tavolon, kiu povas plibonigi flekseblecon, proceseblecon kaj sigelan funkciecon, igante ĝin utila taksi por pli profundaj aŭ pli larĝaj vezikaj kavoj.
La nuna Wallis-produkta gamo listigas totalajn dikecojn de proksimume 50-400 μm. Finaj tavolproporcioj kaj dikecaj toleremoj devas esti konfirmitaj laŭ la bezonata formado kaj baro-agado.
Wallis nuntempe listigas PVDC-tegpezojn de proksimume 60-120 g/m². La plej bona pezo de tegaĵo devas esti elektita laŭ la postulata WVTR, OTR kaj farmacia stabileccelo.
Pli alta tegaĵo-pezo ĝenerale povas plibonigi barierfaradon, sed ĝi povas aldoni koston kaj ne sole determinas la finan barieron. PVDC-kemio, tega unuformeco, formanta profundo kaj pakdezajno ankaŭ estas gravaj.
PVC/PE/PVDC povas provizi altan humidecon kaj oksigenan barieron, sed 'ultra-alta baro' devus esti difinita per mezureblaj WVTR kaj OTR-postuloj. Ekstreme sentemaj produktoj povas postuli super-altan barieron PVDC, PCTFE-bazitan filmon aŭ malvarmforman aluminion.
La PE-tavolo aldonas flekseblecon al la plurtavola strukturo kaj povas subteni pretigajn kaj sigelajn postulojn. Ĝia preciza funkcio dependas de kie la PE-tavolo estas poziciigita kaj kiel la preta pakaĵo estas dizajnita.
Taŭgaj strukturoj povas esti taksitaj por pli profundaj kaj pli larĝaj kavaĵoj. Fakta kapablo dependas de totala dikeco, PE-tavolo, kava geometrio, varmiga profilo kaj blistermaŝino. Produktprovoj estas rekomenditaj.
Jes, ĝi povas esti taksata por tablojdo-veziko-pakaĵo, kie la elektita strukturo kontentigas la postulojn de humideco, oksigeno, formado kaj stabileco de la drogo.
Ĝi povas esti taksita por kapsuloj kaj molaj ĝeloj, precipe kiam pli grandaj vezikkavaĵoj postulas ambaŭ plibonigitan forman konduton kaj pliigitan barierfaradon.
Kongrueco dependas de la preciza PE-surfaco kaj la varmega tegaĵo uzata sur la aluminia folio. La reala malsupra reto kaj kovrilo devas esti provitaj kune antaŭ pogranda produktado.
Taŭgaj gradoj povas esti taksitaj sur altrapidaj farmaciaj linioj, sed maŝina kongruo dependas de la ĝusta modelo, rula agordo, hejtkondiĉoj, kava geometrio, sigela fenestro kaj liniorapideco.
Ambaŭ procezoj povas esti taksitaj, sed ili uzas malsamajn hejtajn kaj formajn kondiĉojn. La specifa vezikmaŝino-modelo devus esti disponigita dum materiala kvalifiko.
Bezonata WVTR dependas de la humidsentemo de la produkto, vezikgeometrio, stoka klimato kaj cela bretdaŭro. Provizu la celvaloron kune kun temperaturo, relativa humideco kaj testa metodo.
La postulata OTR dependas de kiom sentema la farmacia formulaĵo estas al oksigenado. La valoro devus esti derivita de stabileco kaj pakado-disvolvaj postuloj.
Neniu paka materialo sendepende garantias specifan bretdaŭron. PVC/PE/PVDC povas redukti humidecon kaj oksigenan transdonon, sed la fina eksvalidiĝo devas esti establita per la validigita stabilecprogramo de la farmacia fabrikisto.
Sterila medicina aparato-pakaĵo postulas apartan kvalifikon de materiala kongruo, steriliga metodo, sigela integreco kaj aplikeblaj medicina-aparataj pakaj normoj. Ĝi ne devus esti supozita de la PVC/PE/PVDC materiala nomo sole.
Travideblaj, nuancitaj kaj personecigitaj koloroj povas esti diskutitaj. Se la farmacia produkto postulas lumprotekton, aĉetantoj ankaŭ devas specifi la postulatan ondolongon kaj lumtranssendon.
Jes. Provmaterialo kaj prova materialo devas esti taksitaj por termoformado, bariera agado, PE / kovrilo-kongruo, retfunkciado kaj preta paka integreco antaŭ komerca aprobo.
Nuna Wallis-produkta informo indikas tipan MOQ ĉirkaŭ 500 kg. Provo-orda havebleco kaj fina MOQ dependas de strukturo, PVDC-tegaĵo-pezo, larĝo, koloro kaj nuna produktadplanado.
Bonvolu provizi la drogon aŭ dozformon, aktualan materialan strukturon, totalan dikecon, PE-tavolpostulon, PVDC-tegaĵon aŭ celon WVTR/OTR, rullarĝon, kernan diametron, vezikmaŝinon, kavajn dimensiojn, kovrilon, sigelkondiĉojn, reguligajn postulojn kaj laŭtaksan mendan kvanton.
Sendu al Wallis vian nunan PVC/PE/PVDC-strukturon, totalan dikecon, PVDC-tegaĵon aŭ baran celon, rullarĝon, blister-maŝinan modelon, kavajn dimensiojn kaj kovrilan materialon. Ni povas diskuti personecigitan alt-baran farmacian blisteran filmon por OEM kaj B2B projektoj.
Se vi anstataŭigas ekzistantan blisterfilman provizanton, donu la nunan TDS, COA aŭ referencan rulon, por ke la postuloj pri baro, formado, sigelo kaj maŝinfunkciado povu esti taksitaj antaŭ komerca produktado.
